• Корзина товаров:

  • 0 шт. - 0 руб.

Товары в корзине

Интернет-магазин "Гарбузов Г.А."
Сочи – 354002, Курортный пр.74/1 кв. 26
Тел. 8 862 271 02 37 vitauct@yandex.ru
 
ЗНАЧЕНИЕ ПОСТОЯННЫХ МАГНИТОВ В ЛЕЧЕНИИ ОНКОЛОГИИ
 
Первичная роль постоянного магнитного поля в регулировке основ жизнедеятельности и энергетики клеток.
 
 Прежде чем обсуждать роль постоянных магнитов в лечении раковых заболеваний напомню, что первично все нормальные клетки ориентируются относительно постоянного магнитного поля Земли. Оно является более физиологичным.
Напомню, что в условиях ослабления внешнего поля клетка начинает ослаблять свою функциональную работоспособность. Внешнее поле это точка отсчета, относительно которой ведется контроль и регулировка внутренней энергетики и своего поля. Внешнее поле Земли для клетки всегда обладает свойствами постоянного поля, а свое поле может быть переменным. Постоянное поле не индуцирует ток и не транслируется. Трансляция своего поля базируется на основе действия внешнего. Но такая подстройка возможна у здоровых клеток, у онкологических этого нет. Таким образом, можно утверждать, что у клеток имеется неспецифическая и специфическая система магнитного контроля.
Двойственность типов внешних полей отвечающих за регулировку клеткой. Поскольку существуют специфические и неспецифические функции клетки, постольку и управление этими функциями должно быть разъединено. Поэтому мною выдвинута концепция, что клетка имеет два типа механизма управления. Каждый механизм отдельно мониторит одновременно по двум типам полей: первый механизм работает по внешнему постоянному полю, а второй - по своему собственному переменному голограммному полю – это нужно для специфических функций. Нарушения в любом из уровней мониторинга может привести к различным типам проявления онкологических заболеваний в различных тканях. Это означает, что и лечебное действие на онкоклетки должно варьировать в зависимости от уровня нарушения регулировки в них. То есть в одних случаях усиливают коррекцию по Постоянному МП, а в других – по Переменному. Система ГЛОНАСК клетки корректирует энергетику клетки на двух уровнях.    
У многих типов онкологических клеток преимущественно страдает неспецифическая система настройки – нечувствительность к магнитному полю Земли. Выявление такого механизма указывает, что на такие онкоклетки в первую очередь надо воздействовать мощным постоянным полем. Именно оно заменит действие отсутствующих белков-усилителей протяжки ионов. Оно вызывает в клетке определенные первичные базисные процессы, на фоне которых облегчается реализация переменного поля. В норме первичное постоянное поле отвечает за протаскивание ионов. Это основа, начало всех начал. Аэробный тип энергетики – это важнейшее условие специализированных клеток. Это их плацдарм. Для этого нужен жесткий контроль и сложные механизмы регулировки. Именно этот механизм регулировки и поддерживания аэробной энергетики и нарушен в онкоклетках. Этот механизм завязан на магнитное поле Земли. Поле это никуда не исчезает, но регулировка не срабатывает. Резко уменьшается протаскивание ионов. Клетка переходит на более низкий уровень существования. В этом случае не срабатывают регулировочные белки. Очевидно, применяя дополнительное поле магнитов, мы повышаем протягивание ионов без регулировочных белков. Как следствие опять  срабатывает протягивание и запускаются каскады надстроечных последующих процессов. Первый барьер выхода из глубокого гликолиза преодолен. Клетка становится менее злокачественной. Уменьшается уровень её автономности. Но и этого чаще всего недостаточно. Нужно запустить в ней хотя бы минимальный объем регулировочных процессов присущих специфическим клеткам. В это число программ входит и апоптоз. Вот тут на помощь придут переменные поля.
Итак, специализированная клетка обладает еще и аэробным типом энергетики. В свете выше проведенного анализа становится очевидным, что действие катушки Мишина с её переменным полем самой по себе недостаточно. Пропущены и не затрагивается целый ряд первичных процессов, которые основаны на действии постоянного поля. У примитивных простейших клеток для эффекта протаскивания ионов достаточно геомагнитного поля. У сложных многоклеточных этот процесс находится под регулировкой и значительно усилены его возможности за счет ряда механизмов. Высшим клеткам кислорода нужно в разы больше. При сломе этих механизмов эту разницу они не дополучают. Усиление эффекта протягивания у высших клеток взято не просто под контролем автоматических механизмов, а находится в зависимости от второго эшелона регулировки протягивания. Второй эшелон управления управляет первым в зависимости от своих специфических потребностей. Это делает систему управления более гибкой, чувствительной. Энергетику при необходимости можно многократно форсировать. Это уже не тупой автомат самоподдержки минимального уровня потребного кислорода. Поэтому простого усиления постоянного магнитного поля тоже не достаточно.  Но без достаточно развитой системы усилителей, минимально необходимой платформы первого эшелона регулировки (автоматические структуры) не возможно развить регулировку на втором эшелоне. Вторая система полностью зависит от возможностей первой системы. Если база первой системы слаба, то на втором уровне не чем будет управлять по форсированию работы первого уровня. Тем не менее, усиливая искусственно действие первого эшелона, путем помощи из «костылей» в виде усиления плотности первичного постоянного МП, мы тем самым обходим проблему недостатка регулировочных белков, ответственных за повышение эффективности протяжки. Объем первичной базы протяжки усиливается. Это даёт больше возможности   реализации вторичного действия КМ.
В комбинацию с КМ необходимо включить и применение мощных постоянных магнитов.
Особенности воздействия постоянным МП. Постоянное МП поле не производит электроиндукции. В условиях разорванной цепи наводит электростатику. Если цепь замкнуть прямо на полюсах магнита, то можно приборно зафиксировать слабый ток. Именно постоянный ток, тогда как катушка индуцирует переменный ток. Очевидно, действие ПерМП будет активнее по индукции, но это будут переменные токи. Магниты больше направлены на усиление статики, а катушки – токи с их электродвижущей силой (ЭДС). В целом в клетке больше поднимется заряженность и одновременно больше закручиваются токи. Электрическая активность клетки увеличивается. Итак, увеличение активности больше происходит при сочетании ПостМП и ПерМП. Можно пойти дальше и утверждать, что одно поле не сможет сработать полноценно в онкоклетке без другого.
Также ПостМП  приводит к дипольному эффекту, выстраиванию дипольных молекул в параллельном организованном направлении. Это организует жидкую среду клетки, делает её более электрофильной, меняет фазу перехода золя в гель. Происходит деформация и ориентация жидкокристаллических структур. Очевидно такая клетка будет на много более подготовленной, чувствительной к восприятию переменного магнитного поля. Известно что магниты воздействуют на метаболизм клетки путем уменьшения метаболического выхлопа, то есть более качественного сгорания в топке топлива. Уменьшается выхлоп пировиноградной и молочной кислот. Именно этот выхлоп типичен для онкоклеток. Конечно, постоянные магниты сами по себе не могут запустить остановившиеся митохондрии в онкоклетках, но, тем не менее, они меняют метаболизм в цитоплазме, точнее в ретикулуме.
В норме клетка ориентирована на два поля: внешнее постоянное и внутреннее переменное. Оба поля для клетки важны. Возможно, одни сенсорные белки настроены на постоянное поле, а другие белки настроены на переменное поле. В одном случае воздействие идёт на первичный эшелон регулировки, а в другом – на второй эшелон. Поэтому правильнее воздействовать одновременно и на первичный и на вторичный эшелоны регулировки. В большинстве случаев онкологии именно только такой подход и сможет «достать» онкоклетки.  Строить планы лечения онкологии на применение какого-то одного поля неверно. Эти поля находятся строго во взаимодействии и друг друга определяют, усиливают. Синергизм действия, когда одно поле в разы увеличивает эффективность другого.
Известно, что под влиянием постоянного фонового магнитного поля у макромолекул (белки чувствительные, конформационные) происходит изменение зарядов и изменение их электромагнитной восприимчивости. То есть они становятся более чувствительными к магнитным полям. Очевидно этот механизм клетки и используют как первичный механизм своей настройки и регулировки. Это самые первичные и примитивные механизмы регуляции. Очевидно, эти первичные белки регулировки в онкоклетках выпадают, исчезают. Из-за этого клетка теряет свой первичный электромагнитный тонус, базис, без которого невозможна вторичная настройка.  Но у высших клеток эта первичная автоматика регулировки взята под контроль высших механизмов регулировки. Именно эти белки регулировки хоть и первичные, но в онкоклетках могут отсутствовать или не работают. Запустить их простым повышением постоянного магнитного поля не удастся. Нужно одновременное воздействие повышенными переменными и постоянными полями. Одна система помогает реализации другой системы регулировки.
Исходя из такого обоснования вопроса, мною предложено впервые одновременное сочетание применения КМ с мощным постоянным магнитом, а точнее системой магнитов.
Следует понимать, что плотность поля как постоянного, так и переменного быстро исчезает с увеличением расстояния. Так если постоянное поле на поверхности достигает 1300 Гаусс, то на глубине 5-7 см уменьшается в десятки раз и становится недостаточным (130 – 15 Гаусс), чтобы сыграть роль «костылей» по протягиванию ионов. Таким образом, многие опухоли, особенно крупные и на глубине, практически не будут  находиться в полном объеме под его воздействием. Такая слабая проницаемость полей в ткани и является мощным препятствием по применению этих методик в практику. Выход только один - применение особо мощных постоянных магнитов. Считаю, что такое сочетание должно существенно повысить эффективность КМ.
Для этих целей целесообразно подбирать магниты в виде плоского диска.
Для диссеминированных рассеянных опухолей, например в легких, рекомендуется применять магниты в виде панциря, которые вставляют во вшитые кармашки в майку или футболку и в ней ходят и спят. Можно прикреплять на майку на клей или двусторонний скотч.
При опухолях мозга изготавливают шапки с магнитами.
На фото. Внешний вид неодимового магнита.

Считается, что воздействовать на опухоль надо только северной стороной полюса магнита, так как южный полюс активирует рост онкоклетки. Значит северный полюс препятствует ростковому эффекту для опухоли. Это аналог мёртвой кислой анионидной с плюсовым зарядом воде. А она, как известно, не увеличивает минусовой заряд. Именно минусовой катионный заряд, повышая ОВП в сторону повышения минусовых зарядов, тоже приводит к «ростковому эффекту» опухоли. 
Уместны вопросы: не будет ли Северный мертвый полюс магнита мешать действию катушки Мишина? Нет, так как цели у них одни – подавить опухоль.
Не будет ли Северный полюс противодействовать тому эффекту протяжки ионов, которое делает магнитное поле Земли? Северный полюс тянет ионы в своем направлении, но напряжение в целом в системе от этого не упадет. Произойдет переразмещение зарядов, но не их уменьшение. Повысится минусовой заряд на внешней стороне мембраны? Любой полюс магнита увеличивает статическое поле состоящее только из минусовых зарядов. Но могут они скапливаться вне или внутри мембраны. Тем не менее, это механизм одной маятниковой системы: любая откачка или накачка электронов ведет к противодействию и возвращению в исходный баланс. В любом случае работа  Na-K насосов усилится, что потянет за собой кольца процессов противодействия. Общая работа клеток будет форсироваться, усиливаться динамические потоки. Онкологической клетке легче протягивать электроны наружу. Это её особенность, ведь в ней зарядов на много меньше чем в здоровых. Такое дополнительное разряжение скажется на том, что Северный полюс будет все же притормаживать жизнедеятельность онкоклетки из-за её ограниченных возможностей по балансировке. Возврат или возобновление образования электронов внутри будет запаздывать по сравнению с их оттоком.  Но определенный общий эффект усиления протяжки в обе стороны все же произойдет.
С другой стороны подозреваю, что учитывая этот маятниковый механизм балансировки потоков через мембрану, особо большой разницы все же нет: то ли Северный, то ли Южный полюс, то ли вместе. Но для страховки предпочтем пока Северный полюс.
Это означает, что Северный вариант воздействия при общем форсировании системы все же будет  притормаживать прокачку кислорода, ионов Са2+ и других в клетку. Тогда как Южный полюс наоборот усиливает эту прокачку. То есть действие этих полюсов одновременно – это регулировка базисных процессов в любой клетке. Их можно усиливать и ослаблять. В норме идет одновременное воздействие на клетку обоих полюсов. Обоюдное их действие, очевидно, тоже оказывает на онкоклетку активирующий эффект.
Считается, что чем мощнее постоянный магнит тем лучше. Сверхмощными считаются неодимовые магниты силой от 1000 до 4000 и более Гаусс.
В инете встречается описание опыта на мышах по лечению саркомы 37. Так вот здесь саркомные клетки в асцитической жидкости подавлялись почти на 98% только при 7000 Гаусс. Но на плотных тканях опухоли результативность не достигалась даже при такой высокой мощности. Тем не менее, даже это важно для гарантированного подавления разноса метастазов. Это уже дает основания совмещения применения методов ПМП и Переменного МП.
Есть ли опасность от постоянных неодимовых магнитов? Доказано что опасности эти магниты никакой не представляют даже при длительном пользовании.
Примеры из инета: "На моём смертном одре, когда боль в области кишечника стала непереносимой, я применил северную сторону магнита размером 10 × 14 × 1,25 см, силой примерно 1000 Гаусс, наложенного напротив поражённой области, почти всё время. К концу первой недели боль стала уменьшаться и к концу первого месяца полностью исчезла.
У 88-летней женщины почти полностью отказала левая рука. Когда ходила, то шаталась. Она занималась музыкой и не могла более играть на пианино. Рентгеновское обследование обнаружило опухоль в её голове. Её лечили набором очень сильных магнитов для головы "super magnetic head unit", состоящим из двенадцати неодимовых магнитов размером 10×15×2,5 см., установленных в деревянной раме, окружающей её голову. Она спала всю ночь головой в этом аппарате и применяла его по часу, 4 раза в день, после того, как просыпалась. Через три месяца, все её функции нормализовались. Она с энтузиазмом играла на пианино. Через шесть месяцев рентгеновское обследование показало, что опухоли в её мозге больше нет. Никакой хирургической операции не делали и не проводилось исследования патологически изменённых клеток в её опухоли.
Считаю этот пример показательным. Здесь, похоже, правильно принято решение из большой группы 12 магнитов, что и позволило решить практически нерешаемую задачу. Эту идею вполне можно рекомендовать и при опухолях костей, саркоме, брюшины, легких и т.д.
Если проанализировать опыт применения магнитов в лечении онкологии, то можно отметить противоречивое действие: при одних типах опухолей (печень, кишечник) постоянное поле может тормозить рост опухоли, но в тоже время стимулировать рост других типов опухолей (саркома). Точно такой же противоположный разброс может проявлять и переменное поле на различные типы опухолей. Базисные начала регулировки у различных типов опухолей могут быть различными и перекос может преобладать как на нижнем уровне постоянного поля, так и на более верхнем уровне переменного поля. Внешне эти два типа перекоса регулировки энергетики могут дать общий результат впадения клетки в необратимый гликолиз. Регулировка может нарушиться как на нижнем эшелоне, так и на верхнем, но результирующий результат схожий.
Очевидно, самостоятельное применение постоянных магнитов, а тем боле слабых, при онкологии во многих случаях не целесообразно, так как они улучшают общее состояние как здоровых клеток, так и онкологических за счет увеличения поглощения кислорода. Это проявляется в так называемом «ростковом эффекте» для онкоклеток. Но сочетание мощного магнита с северным полюсом с катушкой Мишина явно усилит лечебное основное действие именно КМ, а не магнита. То есть действие постоянного магнита из негативного превратится в обратно противоположное или подчинится действию КМ.
Как сочетается действие постоянного магнита и катушки переменного поля? Напомню что такое сочетание имеется в динамике телефонной трубки. Под действием переменного тока постоянный магнит вибрирует, но он соединен с диффузором, который создает звуковые колебания мембраны. В таком сочетании здесь не отменяется действие одного магнита другим. Действие каждого магнита проявляется само по себе. Также с увеличением постоянного тока амплитуда переменного тока увеличивается. Известно что увеличение частоты поля приводит к снижению проницаемости его через преграды, тогда как увеличение амплитуды увеличивает эту проницаемость. Следовательно, можно ожидать что это увеличит расстояние передачи магнитного поля. Дело в том, что проблемой и помехой в применении магнитных полей является их быстрое уменьшение буквально в десятки и сотни раз при увеличении расстояния через ткани тела на 3-5 см. Поэтому глубинные и крупные опухоли почти не поддаются лечению.  Это говорит о увеличении мощности переменного тока. Следовательно мощность действия катушки можно увеличить в 2-3 и более раза. С одной стороны это хорошо, но нам нужно отдельно чистое воздействие постоянного тока. Поэтому их надо применять и вместе, и постоянный магнит дополнительно отдельно. Такое совмещение предложено для повышения эффекта и их синергизма. Ясно, что слабые воздействия ничего не дадут или немного усилят рост.
 
 
Как содействует постоянное магнитное поле действию переменного поля КМ?
Похоже катушка Мишина заменяет частично функцию митохондрий и разгоняет, индуцирует внутри клетки электропотенциал. В клетке опять появляется ЭДС. Но это еще не значит, что могут побежать достаточного объема ручейки потоки зарядов. Выше мы говорили, что применение постоянных магнитов повышает электрофильность внутри клеток. На фоне постоянных магнитов легче сформировать электропотоки. Цепи структур у онкоклеток разорваны, они расконтурены, нет интегральных белков. Поэтому можно, конечно, в онкоклетках повысить электростатический заряд, поляризовать их, но при этом не удастся достичь достаточных кольцевых токов. Для того что бы создать токи, необходимо чтобы поле было переменным и вихревым, постоянно меняющимся в одном направлении. Только тогда ЭДС начнет работать. Обычные стационарные магниты сами по себе в большинстве случаев не решат проблему, даже если они будут сверхмощными. Они индуцируют статику, но не ток. В разорванной схеме, плате онкоклетки обычная статика, которая имеется у здоровых клеток, ничего не даст, она должна быть намного сильнее прежних потенциалов. Только тогда разорванные цепи смогут «достать» электропробои и самозамкнуться. Замыкание приводит к законтурированию системы и под действием вихревого поля индуцировать ток, которого нет в онкоклетках. Электротоки движутся по мембранным структурам, а электростатика накапливается в жидкой среде клетки. Таким образом живая клетка это одновременно и электродинамическая и электростатическая структура. Именно токи обеспечивают протаскивающий эффект клетке, чем больше токов, тем активнее жизнедеятельность клетки. Одной аккумуляторной электростатики здесь не достаточно. Но уровень аккумуляторной электростатики обеспечивает уровень тока или электропробоев. Сверхвысокая электростатика обеспечивает навязанные электропробои и усиливает электропротяжку ионов. Поэтому только от сверхмощных магнитов можно ожидать усилительный эффект. Если не достаточна электростатика, то не может быть и речи о достаточной электродинамике. Это означает, что клетка должна быть и мощным аккумулятором. В норме клетке быть мощным аккумулятором помогают особые электрофильные белки накапливающие на себе заряды. В онкологических клетках их недостаточно. Усиление электропотоков является фактором запуска голограммного отраженного, наведенного поля. Возрождаются зачатки системы ГЛОНАСК (глобальная навигационная система клеток), которая и способна запустить механизмы самоуничтожения неверно функционирующего гликолизного модуля (онкоклетка).
Внешнее поле Земли – основа отсчета для магнитной регулировки клетки. Внешнее магнитное поле, например поле Земли может быть «точкой отсчета», от которого отталкиваются анализаторы сравнения. Это базовый уровень первичных биохимических процессов. Это остов, на котором могут развиваться другие процессы. Все остальные процессы магнитной жизнедеятельности клетки корректируют свою суперпозицию относительно этого базового процесса.
Комбинированное магнитное поле  (КМП)  - основа для корректировки клетки, первое из которых является фундаментальным, а второе наложенным, то есть тем которое клетка сама образовала в результате своей жизнедеятельности.
Именно первое поле задает статус первичных ионных процессов и электрохимических процессов. При этом поле Земли создает постоянное магнитное поле, а клетка индуцирует переменное поле. Происходит естественная встреча и наложение этих двух типов полей.
Итак, КМП является суперпозицией для постоянного магнитного поля (ПМП – результирующее от геомагнитного поля = 50 мкТ) и переменного магнитного поля (ПеМП). От их сочетания зависит продвижение потоков катионов Са2+ по ионным каналам или его не связывание внутриклеточными регуляторами.
 Действие КомбМП на осцилляторные способности ионных потоков. Эксперименты подтверждают резонансное влияние КМП, «настроенного» на резонансы Са2+,  Mg2+ или К+. Все это приводит к их магнитной осцилляции со структурами, с которыми они взаимодействуют. В итоге в зависимости от внешнего поля эти структуры или взаимодействуют или не взаимодействуют, дорога ионным потокам закрыта или открыта. Уровень потоков ионов отрегулирован по внешнему полю.  Изменение геомагнитного или своего поля резко меняет энергетическую жизнедеятельность клетки. Существование этого поля это основа жизнедеятельности клетки. Это поле встроено в механизм постоянных ионных потоков. Это первичный базовый поток, который имеется у всех клеток, как здоровых, так и онкологических. Если регулировочные механизмы в клетке «полетят», то она все равно останется существовать на первичном базовом уровне. К этой базе могут быть пристроены и первичные механизмы усиления протяжки. Это первый эшелон аэробной регулировки. Но кроме того, имеется и более высокий эшелон регулировки, сцепленный со специфической деятельностью клетки и голограммными механизмами управления.
 Итак, у высших клеток имеется несколько уровней регулировки одного и того же процесса протягивания потоков ионов. То есть имеется целая система их усилителей.
У специализированных клеток потоки идут не просто произвольно, самотеком, а по потребностям клетки. С изменением протяжки ионов нарушается и уровень электропотенциалов.
Если клетка четко слышит своё первичное Геомагнитное поле, благодаря которому она регулирует свои ионные потоки и протяжку кислорода внутрь, то на основе этой хорошей настройки она может сформировать свое хорошее полноценное вторичное голограммное поле, которое является проявлением её электропотенциалов и уровнем её жизнедеятельности. Первичное поле для клетки является пассивным. Оно всегда присутствует в природе. Клетке остается со своим механизмом «магического кристалла» только изначально встроиться в это поле с помощью настроечных белков и постоянно с ним взаимодействовать. Оно задает первичный определенный тонус активности для клетки. Если этого тонуса нет, то все вторичные электромагнитные процессы плохо настраиваются. У онкологических клеток, как известно, нет голограммного поля. Они «глухие».
В онкологических клетках похоже произошел слом корректирующих процессов на первичное поле. В клетке не срабатывают структуры настроенные на это поле. Как результат сломан первичный механизм протяжки ионов и кислорода. А это база всех остальных процессов.
Напомню что в опытах Лаховского было достаточно возле растительной опухоли создать проволочный виток, усиливающий пассивное поле Земли, как клетки опухоли становились реагирующими на внешнюю корректировку. Запускались некие механизмы и опухолевые клетки уходили. Ясно что эти витки не могли стимулировать образование голограммного поля. Они просто повышали чувствительность нечувствительных клеток к нему. По этому же принципу действует и камера Райха.
Похоже в растительных клетках первичная настройка на внешнее поле Земли очень проста и слабо связана с настроечными белками, а больше сопряжена с естественно образующимися под его воздействием ионными потоками. Здесь достаточно было усилить это пассивное внешнее поле и растительные клетки легче противостоят опухолевым бактериям. В животных клетках все на много сложнее и сопряжено с регулировочными белками. Именно они и отсутствуют в онкоклетках. Без них не удается поднять до требуемого уровня токи протяжки ионов в клетку. Требования животных клеток на много выше. Поэтому никакие простые пассивного типа усилители МП в виде проволочных витков в лечении человека от раковых заболеваний не помогут! Здесь надо обойти сломанный регулировочный механизм протяжки. В клетках животного типа все намного сложнее. В данном случае нужны не пассивные, а активные усилители.
Чем отличается действие КМ на здоровые и нездоровые клетки?  На первый взгляд КМ должна влиять не только на больные клетки, но и на здоровые, тем самым их запредельно заряжая. По идее здоровая клетка с её замкнутым контуром должна легче поляризоваться и намагничиваться. Почему для здоровых клеток это не опасно? Очевидно в здоровой клетке есть система ГЛОНАСК, которая срабатывает и регулирует эти потенциалы, тем самым сбрасывая избыточные потенциалы в топку метаболизма или наружу. Голограммное поле тем самым постоянно поддерживается на заданном уровне. В онкологических клетках нет этой защитной системы ГЛОНАСК. Появляется не свое собственное поле клетки, а самоотраженное, во многом схожее с норма-полем. Здоровые клетки защищены от действия КМ, а онкологические клетки попадают в её ловушку.
 
Способ повышения эффективности лечения онкологии путем комплексного применения постоянного и переменного магнитных полей.
Ослабление магнитного поля Земли как фактор влияющий на показатели роста опухолей
Выяснилось, что уменьшение геомагнитного поля угнетает скорость роста клеток рака лёгких (фибросаркомы), клеток рака толстой кишки и первичного рака эндотелиальных клеток. Это не противоречит тем данным, что малые и сильные поля могут стимулировать рост саркомы и других типов опухолей. Дело в том, что саркома в условиях обычного поля земли чувствует себя комфортно. У неё нет регулировочных белков, но это ей не мешает жить на минимуме тех полей, которое создаёт поле Земли. Уменьшение этого естественного фона её угнетает. Нет достаточной протяжки ионов. Это означает, что у саркомы нарушения в регулировке магнитными полями произошли на первичном эшелоне усилителей неспецифической регулировки.
Неподатливость саркомы более сильным полям объясняется отсутствием у неё интегральных белков и на втором уровне специфической магнитной регулировки. Не срабатывают усилители ни первого порядка, ни усилители второго порядка. Наведенное искусственное поле не может сработать как «костыли» и «завести» клетку, так как не пропускает первый уровень регулировки первичных усилителей. Действие поля «костылей», то есть ПеремМП просто увязает, тухнет. Никакие процессы протягивания ионов не происходят. Не та энергетика. Поэтому саркома не поддастся по отдельности ни воздействию постоянного МП, ни воздействию переменного МП. Казалось бы «достать» её можно только с помощью сильного отраженного  наведенного поля, которое создаст подобие своего голограммного поля. Могло бы создаться некоторое подобие «костылей», когда в клетке появится возможность искусственной подзарядки минусовым зарядом изнутри. Это могло бы стать минимальным условием требуемым для запуска программ апоптоза. Но этого не происходит, нет протяжки ионов из-за отсутствия первичных усилителей, которые регулируются постоянным полем. Взамен этим первичным усилителям нужно дополнительно мощное усиление постоянного поля. Всё вместе создаст напряжение внутри клеток и одновременно потянет ток наружу. Разорванные цепи регулировки замкнутся.
Но и этого мало. Оказывается все это можно резко усилить еще и с помощью анионных жидкостей, то есть воды с плюсовым зарядом. Плюсовые заряды будут помогать вытягивать индуцированные статические минусовые заряды из клетки, то есть создадут ток и колебания потоков ионов из клетки и в клетку. Это запускает все остальные механизмы клетки.
Напомню эксперимент Хачатряна А. П., когда он создавал такие условия повышения сверх мощных плюсовых зарядов (+ОВП) с помощью мертвой воды, что в итоге саркомная опухоль уходила. Но наведенное переменное поле от КМ увеличивает  заряды на внутренней стороне мембран клетки, тогда как Северный полюс постоянного магнита наоборот перетаскивает их на внешнюю сторону. Тогда логика подсказывает, что чтобы достичь ухода саркомы надо максимально повышать +заряд на внешней стороне с помощью этого магнита. Достичь этого очевидно можно при преобладании действия постоянного поля Северного полюса над переменным. Это означает что нужна группа сверхмощных постоянных магнитов и одновременно несколько слабее переменное поле. Эти два поля заставят мощно «вибрировать» мембраны онкоклеток. Для этого эти два поля должны действовать одновременно. Произойдет эффект подобный диффузору в динамике телефона. Очевидно одновременно улучшится и отток жидкостей в этой зоне. Это важно, так как вокруг опухоли всегда создается поле отёка и интоксикации. Это обуславливает онкоболи и хроническое провоспалительное состояние. Улучшится турбулентное движение жидкостей. Конечно, чтобы диффузор вибрировал он должен быть металлическим. Но даже без вибрации протяжка ионов в обе стороны усилится.
Возможно, рационально к этой методике подключить одновременно и метод Хачатряна по применению высокозаряженных на + анионных жидкостей, что должно облегчить подъём +зарядов на внешней оболочке мембран. Сочетание этого всего с КМ усилит прокачку ионов туда и обратно в опухолевых клетках. Но усиление прокачки должно проходить на фоне повышенных плюсов на внешней стороне. В целом это раскачает онкоклетку. Она сдастся, ведь это не её параметры. Поэтому предлагаю одновременно принимать «мёртвую» воду с ОВП +800 +1200 мВ. Для этого надо иметь хороший аппарат «Живой и Мёртвой воды» и принимать до 1 и более литров. Об этом имеется подробная методика, которую можете заказать.
О целесообразности при неподдающихся лечению опухолей, например саркоме,  применения ПостМП и ПеремМП в совмещении с приёмом мёртвой воды. Становится очевидным, что для многих случаев, в том числе и с саркомой важен двусторонний подход воздействия как на внутриклеточные заряды, так и на внешние  одновременно. Такому контрастному повышению +зарядов на внешней стороне помогает и прием «мёртвой» воды. Разница перепадов зарядов внутри и вне увеличится.
Опухоли с противоположной реакцией на снижение магнитного поля Земли и механизм их проявления. С другой стороны выявлено, что такое же снижение МП Земли ниже обычного в несколько раз для опухолевых клеток поджелудочной железы приводит к противоположному результату, то есть ускорению их роста. Объяснить это можно, тем, что нарушения у них не в первом эшелоне регулировки. Следовательно, нет компенсирующей регулировки на втором уровне. Клетки поджелудочной железы на много более дифференцированы чем клетки соединительной ткани – основы сарком. Здесь вторичный уровень регулировки имеет большее значение. Первичная регулировка больше зависима от вторичной. Первичные белки регулировки у них сохранены и они могли бы в норме подать сигнал на усиление протяжки. Но они этого не делают. Для этого нужен корректирующий сигнал сверху, а его нет. Снижение поля Земли приводит к ослаблению работы вторичного эшелона специфической регулировки, когда останавливается работа интегральных белков второго эшелона. Под их контролем находится работа первого эшелона. В целом вся система полностью проседает на всех уровнях.
 Анализ этих данных показывает, что для лечения опухолей правильнее пользоваться не каким-либо одним типом поля, а именно комбинированным, где одновременно имеются и постоянное МП, и переменное МП. Только так можно более эффективно доставать онкоклетки.
Причем разные типы онкоклеток по разному реагируют на это КомбМП. Все зависит от типа поляризации онкоклеток и слома первичных или вторичных механизмов регулировки.
Лечебное действие на разные типы опухолей путем комбинации силы постоянного и переменного МП нужно будет подбирать индивидуально. Достигается это путем увеличения или уменьшения количества постоянных магнитов.
Важнейшими первичными признаками благоприятного их сочетания будет являться быстрое уменьшение онкоболей, отеков, воспалений. Вслед за этим сходят постепенно основные опухоли и метастазы.
Нельзя работать на слабых полях, так как это может вызвать «ростковый эффект». Опухоль не переносит высоких энергий. Но одностороннее поле тоже может стимулировать рост. В общем надо постоянно следить за процессом и при необходимости его корректировать.
 Побочное действие от процедур. Во время процедур может начаться ухудшение самочувствия, слабость, отеки, зуд, интоксикации, ухудшение работы печени и др. Всё это связано с распадом опухоли и выделении токсинов в кровь. В этом случае надо много пить воды, можно кальциевой. А также рекомендую проводить длительные, часами процедуры для пропотевания. Для чего необходимо принимать тепловые ванны, но не горячие. Как говорится нужно пропотевать до "седьмого пота", но не утомляясь и не истощаясь. Дополнительно прогреваться и под одеялом, напившись горячей воды с чаем из липы, малины и т. д. Пить эти чаи без сахара как можно в больших количествах.
 
Методика лечения онкологии путём совместного применения катушки Мишина с постоянными магнитами.
Такой практики еще нигде нет. Ясно одно, что в ряде случаев их применение по отдельности дает определенный положительный результат, но, к сожалению, не всегда. Такое совмещение предложено для повышения эффекта. Ясно, что слабые воздействия ничего не дадут или немного усилят рост.
Для наших целей правильнее будет применить не один магнит, а их целую систему. За основу лучше взять 12 магнитов размером 50 на 40 мм. Сила притягивания такого магнита до 115 кг, а в Гауссах это выражается в 10000 – 12000 Гаусс или 1000 - 1200 мТл.
Как определить где Северный полюс, а где Южный - можно с помощью компаса.
Способы расположения супермагнитов. Северный полюс ориентируют на сторону тела. Не перепутайте с Южным.

Если опухоль в глубине тела в брюшине, в легких или на ровной поверхности, например на коже. Их можно разместить спереди над опухолью по периметру, то есть вокруг Катушки. Иногда можно поставить 3 штуки под катушку или над катушкой. Время применения КМ остается по общей рекомендации для катушки.
 

На рис. Изделие с подвешиваемым над телом блоком где размещены 12 супермагнитов для лечения опухолей в легких или брюшине.
 
Если опухоль в головном мозге. Рекомендуется изготовить деревянный каркас, а по периметру все 12 магнитов. Над лицом открыто. Магниты укрепляют плотно, чтобы не двигались.
На рисунке. Изделие из деревянных коробов в которых размещено 12 супермагнитов для лечения опухоли мозга.
 

Известна возможность вмонтирования магнитов в меховую шапку, которую по возможности носят постоянно.
На рисунке. Шапка в каркас которой встроены  магниты. Для постоянного ношения при магнитотерапии опухоли мозга.

 
Если опухоль на бедре. Сверху или снизу бедра напротив опухоли КМ, а по бокам магниты. Чтобы магниты не смещались их закрепляют в деревянном коробе и приближают максимально близко к опухоли.
 

На фото. Изделие изготовленное в виде буквы Г с подвешиваемым блоком супермагнитов над и сбоку бедра, для лечения опухолей в бедре.
 
В этом случае подвеску изготавливают в виде буквы Г, где половину магнитов размещают сбоку возле бедра с опухолью, а остальные магниты размещают в верхней части подвески.
В протоколах доктора Филпотт это изделие с подвеской используется в  сочетании с кроватью где вместо матраса используется деревянная решотка с супермагнитами. Для этого изготавливают решетчатую структуру с большим количеством магнитов вместо матраса.  Это обеспечивает чрезвычайно мощное магнитное поле как спереди, так и сзади тела. Особенно это устройство хорошо использовать для лечения опухолей легких, средостения, груди, позвоночника, белокровия. Трубы для рамы, на которых держится подвеска, должны быть из ПВХ, то есть не из железа. Фиксируют  за крючки.
 
На фото. Магнитная решетка для кровати.
зображение


Весит эта решётка 181 кг. Эта система магнитной терапии предназначена для системного лечения всего тела и широко используется в магнитных экспериментальных протоколах доктора Филпотт в США для регрессии метастатического рака и других основных заболеваний.
Супермагнитная решётка для кровати изготавливается из дерева. Должна быть сделанной очень прочно. Разработчик применил 70 мощных 8-го класса 10×15×2,5 см керамических биомагнитов (с силой магнитного поля минимум 4000 Гаусс у поверхности магнита).
Если опухоль на тонкой части конечности, например рука, нога. В этом случае Катушку размещают над опухолью, а магниты лучше жестко прикрепить сбоку, но для жесткости на деревянном каркасе.
Если опухоль на груди. Катушку сверху над грудью. Магниты по бокам. Здесь есть неудобства, так как магниты притягиваются друг к другу и смещаются. Поэтому тоже надо продумать как жестко их укрепить.
По расположению катушки и магнитов в каждом конкретном случае за рекомендациями предлагаю обратиться ко мне. После окончания процедуры с катушкой Мишина её убирают, а постоянные магниты закрепляются на теле или на поясе и желательно продолжать их воздействие. Длительность экспозиции процедуры с постоянными магнитами рекомендуется на ночь 8-9 часов и в течении дня дополнительно 4 часа. Если есть возможность, то экспозицию увеличивают, вплоть до постоянного применения.
В отличие от нами предлагаемого метода с неодиомовыми магнитами в его протоколах лечения применялись керамические ферритовые биомагниты   в количестве 12 штук размером 10×15,2 ×2,5 см, имеющих силу магнитного поля минимум 4000 Гаусс у поверхности магнита. Магниты размещались по 4 по бокам и 4 над головой. Их вмонтировали в деревянное приспособление, внутри которого располагали голову. Причем проём для размещения головы должен быть минимальным, так как малейшее увеличение расстояния магнитов с головой приводит к резкому снижения лечебного поля.
В головном уборе этого разработчика находится 18 неодимовых супермагнитов. При применении головного убора с магнитами разработчик утверждает, что это способно кроме лечения опухоли еще стимулировать выработку мелатонина благодаря восстановлению шишковидной железы, то есть эпифиза. Об этом написана даже статья: «Магнитная выработка мелатонина». Железа содержит мелкие кристаллики магнетита. Этим и объясняют чувствительность железы к магнитному полю. Оно на  эпифиз оказывает исцеляющее или скорее даже регенерирующее действие. У онкобольных выработка мелатонина резко снижена в связи с хроническим непреодолимым онкострессом. В практике известны рекомендации по дополнительному применению гормона мелатонина при лечении онкологии. Имеются положительные отзывы. Ряд авторов утверждает, что мелатонин усиливает противоопухолевую защиту организма и поэтому целенаправленно рекомендуют применять препараты мелатонина.
 
Замеры показывающие как быстро ослабляется магнитное поле в зависимости от расстояния от поверхности:
650 Гс – 25.4 мм;    500 Гс - 38.1 мм;
400 Гс –50.8 мм;     235 Гс - 76.2 мм;
150 Гс –  76.2 мм;    64 Гс  - 101.6 мм;
  40 Гс  –203.2 мм.


При применении супермагнитов поначалу время экспозицию апробируйте на минимуме.
Предполагаю, что сочетание ПостМП и ПерМП ускорит «расплавление» опухоли.
Предостережение: не забывайте, что притяжение магнитов очень мощное. Их нельзя носить в карманах, так как может легко примагнитить, например, к железному корпусу вагона. При встречном движении магнитов друг к другу скорость их настолько велика, что может ударить или ушибить или повредить руку, пальцы.
Напоминаю, что в России имеются уже научные клиники где достигнуты определенные успехи по применению магнитотерапии для лечения рака. При запросе вышлю вам их адреса.
 
Пишите консультируйтесь.
Вы можете заказать у нас от 1 до 12 неодимовых магнитов.
 
Закажите дополнительно к Катушке у нас от 1 до 12 неодимовых Магнитов . за шт. Не забывайте что они предназначены для совместного применения с Катушкой Мишина .