Механизм действия катушки Мишина на регулирующие электромагнитные механизмы здоровой и больной клетки

18 мая 2015

Возможные механизмы действия катушки Мишина на сферические и кольцевые микроструктуры клетки.

Испытатели прибора утверждают, что лечебное действие связано с разрывом закольцованных энергетических и других структур, имеющих место при многих патологиях и особенно при онкологии. Под закольцованностью понимается самозакольцевание, то есть самих на себя. Такие структуры живут своей жизнью. Так приводится ссылка на книгу Э. Шредингер: «Что такое жизнь с точки зрения физики?» Гос. Издат. СССР. 1943 г., где говорится что нормальный геном у здоровых клеток апериодичен. Этой незамкнутостью цепи очевидно можно объяснить почему они не могут быть подвержены воздействию крутящемуся торсионному полю. Такое поле может воздействовать только на циклические, кольцевые, зацикленные структуры, на которые оно при наводке намагничивает свою вихревую энергию.

Все кольцевые структуры становятся микротороидами второго порядка, относительно которых крутится «вихрь». Они засасывают на себя часть энергии большого тороида. В этом случае приборы на осциллографе, например при подведении руки или другого тороида к КМ, покажут снижение мощности поля. Это «засасывание», имплозия энергии в свою очередь вызывает в этих структурах противодействие типа ускоренного броуновского движения, которое направлено на разрыв кольца. Все неестественные закольцовки, самозамкнутые на себя, а не уравновешенные с единой системой интеграции потенциалов, имеют относительно слабые сцепки (не валентного характера) и легче разрываются на электрохимическом уровне. Регулировки таких самозамкнутых автономий происходят на внешнем электромагнитном каркасе клетки, относительно которого все и уравновешивается.

Нами представляется, что разрыв хромосом это звено целой цепи поломок, начало которых начинается на внешних операторных структурах клетки и пронизывает все структурные звенья клетки. Онкоклетки имеют массу вредных перезакольцовок, автономных структур на всех уровнях и системах клетки. Ошибочно считать, что онкологизация это поломка в некоей одной структуре. Это поломка и сбой во всех электродинамических структурах клетки одновременно. Такая клетка работает вразнос на всех её уровнях. Анализ работы таких клеток показывает, что нет таких систем в ней, где бы не произошли изменения. Задето всё. Разрушена вся инфраструктура нацеленная на глобализацию функций клетки во имя организма. Клеточный глобоид, интегральный кристалл превращается в ассоциацию автономий нацеленных не на высшие цели, а на самосохранение.

Возможные механизмы воздействия тороидного поля на больные клетки. Это связано с повышением уровня электро- и магнитной энергетики клетки, а также путем наведенной имплозии, которая снимает все слабые, внеплановые, незапрограммированные генетически закольцовки на многих уровнях клетки, в том числе на единой общей электромагнитной ауре клетки. В норме все процессы в клетке уравновешены с аурой клетки, относительно которой они регулируются, то есть согласовываются через внешнюю операционную систему управления. Аура это электромагнитный каркас с определенными параметрами, оказывающие влияние на операционную систему. Именно на этом уровне начинаются все онкологические процессы. Торсионное поле катушки, очевидно, может увеличивать свечение ауры, а также митогенетическое кирлиановское излучение. Разрыв колец это и есть имплозия!

К апериодичным структурам нельзя принципиально "подобрать вихрь". Не затрагивает «вихрь» все естественные сферальные структуры клетки, так как они все защищены противодействующей системой клетки. Не защищены только автономии. Вот по этой же причине имплозия и не трогает все нормальные клетки! Кроме того, в книге Заридзе Д.Г. "Канцерогенез" - (руководитель онкоцентра России) (смотрите в инете), есть статья Копнина, страница 97 книги. Слипание хромосом, слипание концов хромосом, особенно в местах их разрывов, делающих их замкнутыми = кольцевыми = кольцевидными. Они и есть при раке! Они не поддаются считыванию высших дифференциальных программ. В этой книге явление назвали "генетической катастрофой". Этим, очевидно, можно объяснить почему имплозия бьёт рак и не трогает нормальные клетки.

Считаю что это утверждение следует переосмыслить. Не затрагивает катушка напрямую закольцовки на хромосомах. Не трогает имплозия и здоровые сфероидные структуры клетки, на которые она могла бы тоже, как и на кольцевые структуры, навести свое влияние. Дело в том, что все они уравновешены с общей электромагнитной системой клетки, которая способна корректировать и сохранять своё постоянство, и этим обеспечивает клеткам высочайшую устойчивость. Вот поэтому имплозией медленнее лечатся доброкачественные опухоли, чем рак.

Все автономные, самозамкнутые на себя структуры клетки по сути являются паразитными системами. Паразитные системы не поддаются управлению с общего поля клетки и, кроме того, они ослабляют и истощают общую единую систему, каковой и является клетка. Онкологическая клетка вся построена на них, пронизана сверху донизу этими паразитными структурами. Отмечу что у онкоклеток нет ни голограмного поля, ни операторных структур, отвечающего на него. Поэтому регулировать здесь не от чего (нет шаблона) и нечему (нет операторов).

Неверно считать, что суть онкологии в мутациях на хромосомах, с которых она и начинается. Это самая глубокая ошибка биологической науки. Все начинается с утраты соподчинения за счет нарушений в сопрягающих, регулирующих взаимодействия структурах. В клетках имеется огромная мощная система сопряжения на всех уровнях. Сопряжение здесь идет не от принципа соподчиненных структур, то есть когда одна структура обуславливает работу другой, а от сопряжения с единым каркасом поля клетки, то есть глобально. Такой тип, схема регулировки дает огромные преимущества клетке в сохранении её гомеостаза. Это облегчает работу механизмов репарации клетки. Такая глобализация, переподчинение всех структур на единую высшую структуру управления, позволяет клетке создать систему «генштаба», глобалистской регулировки клетки, которая нацелена на интересы сверхсистемы, а не на уровне подсистем.

Надсистема голограмного управления клеткой. Для этого клеткой создана надсистема для регулировки и объединения систем. Она обеспечивает клетке функциональную специализацию. Надсистему невозможно создать без голограмного механизма пронизывающего все структуры клетки напрямую, а не через посредство других механизмов (химических) и систем. Такое голограмное управление возможно только путем электромагнитных полей. Следовательно клетка имеет строго заданные поля определенной частоты, работающие как шаблон для корректировки.

То есть вся регулировка замкнута не только на соподчиненные структуры, но и одновременно на единое интеграционное поле. Все вторичные структуры и динамические процессы настраивают свою работу и на него как на общий камертон. Двойное управление всеми процессами, где на первом месте стоит голограмное управление, а под него подстраиваются химические уровни. Именно они интегрируют всю систему в единое целое. Малейший сбой в интеграционных структурах и вся многоэтажная система функциональных надстроек разваливается. Клетка переходит на её первичный уровень примитивного существования и не является частью сопряженной со всей системой организма. Клетка лишается своих высших дифференцировочных возможностей.

Интеграцию обеспечивают белки чувствительные к электромагнитному полю, каркасу клетки. Это абсолютно новый взгляд на суть онкологии полностью отрицающий ошибочные постулаты современной онконауки. Роль сопрягающей интеграционной системы клетки первична во всех видах её патологии, а все остальные процессы на уровне химии, физики и т.п. имеют вторичное ведомое значение в регулировке и сохранении гомеостаза клетки. Какофония начинается когда не работает камертон.

Похоже именно с этим воздействием на уровне глобальной регулировки клетки связана универсальность действия КМ. В принципе она может достать любую часть этой системы, а через неё достать всю систему. Этим можно объяснить её универсальность действия при самой различной клеточной патологии, например онкология и такие дегенеративные последствия перерождения определенных типов тканей с последствиями в виде диабета, артрита и т. д.

От себя выскажу мнение, что скорее всего описанное выше закольцевание хромосом присуще ДНК митохондрий, ответственных за аэробную энергетику клетки. Хроматиновый материал ядра онкоклетки проявляет при микроскопии признаки разрывов. Мною это явление разрывов объясняется утратой хромосомами электростатического заряда на их гистоновых рубашках. Заряд падает по причине нарушения электроэнергетики в митохондриях. Хромосомы могут нормально храниться как в подвешенном, плавающем состоянии, то есть состояния типа парения в воздухе только при наличии нужного для них электромагнитного поля и электростатического заряда. Снижение этих параметров приводит к перерастяжке хроматина и его повреждений, разрывов в местах скручивания. Повреждение нити ДНК является вторичным процессом и связан с электроэнергетикой митохондрий. Нарушение работы митохондрий в свою очередь связано с нарушениями операторных электроуправляющих структур на мембранах клеток, которая по сути является сенсорным дисплеем.

Вряд ли, индукционный потенциал КМ влияет на разорванные хромосомы напрямую и даже повышает на них должный потенциал и разрывает их закольцовки. Хромосомы не являются электродинамическими структурами, процессами, на которые можно повлиять наведенными полями. Предполагаю, что закольцованные хромосомы или нити ДНК способны работать на примитивных упрощенных программах, исключающих нормальную работу дифференциальных программ клетки. Такие клетки переходят в автономные структуры, не поддающиеся управлению и согласованию работы как внутри со своими потребностями и предназначением, так и с другими клетками, то есть входят в режим онкологии. Разрыв этих колец на хроматине или мембранах клетки выключает программы онкологии. При создании определенных достаточных электромагнитных условий хромосомы легко могут репарировать. Такие клетки теоретически могли бы переходить из разряда онкологических в группу дегенеративных, то есть не опасных и поддающихся корректировке программам клеточного взаимодействия или элиминации. Но чаще все заканчивается развалом и некрозом опухоли в её эпицентре и ростом на периферии.