• Общая сумма:
  • Корзина товаров:

  • 0 шт. - 0 руб.

Товары в корзине

ВОЗМОЖНОСТИ КУРКУМИНА ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ И ОНКОЛОГИИ

ВОЗМОЖНОСТИ «КУРКУМИНА Плюс» В ЛЕЧЕНИИ ОНКОЛОГИИ, в том числе РАКА ЛЕГКИХ, РАКА ГРУДИ, РАКА ПРОСТАТЫ, РАКА ЖЕЛУДКА, КИШЕЧНИКА, МЕЛАНОМЫ

«КУРКУМИН Плюс» повышает эффективность применения апоптантов, в частности ретиноида СД437 в лечении раковых заболеваний. Наиболее перспективным направлением в лечении онкологии следует признать путь запуска механизмов апоптоза, как естественного процесса, запрограммированного природой по самоликвидации больных клеток. Но в онкологических клетках эта программа заблокирована. Существует целый класс веществ апоптантов, вызывающих апоптоз избирательно в онкоклетках. Среди них лучшим следует признать ретиноид СД437, который в условиях культуры ткани в эксперименте проявил наиболее выраженные результаты.

Тем не менее, на практике сами по себе апоптанты типа ретиноидов часто не могут сработать полностью и проявить весь свой противоонкологический потенциал. Здесь им на помощь нужны союзники в виде особых антиоксидантов, в т. ч. и куркумина, бетаина свеклы, катехина чая и другие. Ретиноиды всего лишь генетический ключ, который в условиях пробирок делает апоптоз полный, а в условиях организма его возможности резко ограничиваются другими механизмами. Ретиноиды – генетический ключ к замку, к коду программы. Но открыть код – это еще не значит, что программа запустится. Такое возможно только в «чистых» однофакторных условиях культуры ткани, то есть в эксперименте в пробирке.

Но в условиях организма эффект апоптоза не срабатывает, не запускается, так как на его пути стоят другие перекрывающие программы, в частности на провоспаление. Провоспаление стимулируется, разгорается как на уровне внутри самих онкоклеток, как присущий специфический для них процесс, так и пожар раздувается более сильно снаружи онкоклеток, на уровне организма. Этого фактора в культуре ткани нет и апоптоз легко запускается.

В условиях организма всё наоборот. Провоспалительные внешние факторы становятся доминирующими в переключении программ и подавляют, перекрывают программу на апоптоз. Происходит «шквал огня», стимулирующий провоспаление, которое в свою очередь запускает, даёт приоритетные стимулы программам на бесконечную, ничем не ограниченную промоуцию, рост онкоклеток.

Итак, эти провоспалительные программы не дают доступ к другим программам, в частности к апоптозу. В условиях организма важнейшим условием становится необходимость тушения именно из вне поступающих стимулов на провоспаление. Опухоли в условиях организма развиваются совсем по другим правилам. Их бесконечно подстёгивают стимулы стресса, гормоны, тканевые стимулы на регенерацию, пищевые субстанции, приводящие к крену в сторону выброса избытка окислительных метаболитов и недоокисленных продуктов неполного сгорания, и огромный спектр других факторов, раздувающих огонь.  Здесь эти стимулы становятся доминирующими и переподчиняющими под себя работу ткани.

В культурах ткани онкоклетки находятся в однофакторных чистых условиях, где легко выявляется апоптантные возможности ретиноидов. Помех для них здесь нет. Но условия организма — это многофакторные условия, то есть разница нечто подобное между 1D и 3D, объемные, многолинейные условия и правила игры. Это означает, что для апоптантов необходимо расчистить дорогу в условиях организма и в первую очередь погасить этот пожар провоспаления, бомбардировки от стресса и гормональные удары-стимулы и многочисленные другие факторы-провокаторы.

На этом пути в условиях 3D организма важнейшую роль в тушении, а вернее преградой на пути провоспалительного процесса могут сыграть некоторые антиоксиданты, но не любые, а только особые лишь амфотерного типа, к которым относится куркумин. Он мощно перекрывает генетические программы на провоспаление и лучше всех гасит пожар. Гася пожар, он тем самым открывает дверь нужным нам, но перекрытых, программам в условиях 3D. Подробности этого рассматриваются в книге Гарбузова Г.А.: «АПОПТОЗ. Стоп рак» - в главе «Взаимодействие и взаимопомощь апоптантов и антиоксидантов. Возможности Куркумина». С ними можно ознакомиться, заказав их.

Преодоление гормональных стимулов онкоклеток.

Важным условием для содействия апоптантам является минимизация вредного стимулирующего опухоли действия гормонов, в частности гинекологических. В этом направлении лучшее противодействие окажут фитоэстрогены, которые имеются в Урбече «Льняном» и которые перекрывают сенсорные рецепторы на онкоклетках для своих естественных гормонов.   

Преодоление стрессорных механизмов в роли стимулов онкоклеток.

В этом направлении особую помощь могут оказать вещества адаптогены широкого профиля. В частности, таковым является наш препарат АКАН содержащий листья персика и лавровишни. Не меньшую роль окажет режим сна и отдыха и применение гормона сна «Мелаксена».

Преодоление пищевых факторов, приводящих к «закислению» организма, но раздувающих «пожар» провоспаления в опухоли.

Об этом подробно в книгах Гарбузова Г. А.: «Противоопухолевая диета Гарбузова» и «Кетогенная противоопухолевая диета».

«КУРКУМИН+» - этот композиционный препарат предложен компанией ВИТАУКТ с учетом необходимости решения проблемы его усваиваемости. В него добавлены Пиперин, Лецитин и Куркума в сверхмикронизированной форме.

Доказано, что сверхмикронизация сырья куркумы повышает его усваиваемость многократно и расширяет спектр его действия за счет сохранения кофакторов, которые удаляются при химической экстракции куркумина.

Возможности превращения чистого куркумина из плохо усваиваемого и нерабочего в действующее и эффективное средство

Куркумин не растворяется в воде и плохо усваивается. Это резко ограничивает его возможности.
Доказано, что добавление немного Экстракта Черного Перца (Пиперина) позволяет раскрыть потенциальные целебные возможности куркумина. Также действует и дополнение к куркумину Лецитина, то есть жиро-фосфолипидной основы. Без этой рецептуры препарат плохо работает. Именно эта особенность учтена при производстве препарата Куркумин+ в компании ВИТАУКТ. Аналогов этой рецептуре нет.

Формула куркумина повышенной абсорбции в кишечнике и более широким спектром возможностей

Насущной проблемой куркумина остается повышение степени его усваиваемости, а также сохранение и расширение его потенциальных возможностей. Это возможно достичь многими путями, в т. ч. и за счет объединения куркумина с другими веществами, которые бы стали проводниками его через стенки кишечника.

Практика и исследования показали, что на этом пути ему поможет сочетание его с натуральным порошком куркумы. Выяснилось, что химический состав куркумы намного шире, а самое главное в ней содержатся эфирные летучие масла, которые и повышают значительно усваиваемость средства. Именно они теряются при очистке и химической экстракции. Такое совмещение двух ингредиентов повышает концентрацию куркумина в крови в 7 раз.

Но и это не самое главное преимущество такой смеси. Оказывается, куркума содержит многие компоненты, которых нет в куркумине, в частности ароматические масла и многие другие кофакторы усиливающие общий лечебный эффект, в том числе за счет стимулирования ряда ферментов.

Есть ряд специалистов, которые уверены в том, что возможности куркумы намного шире, чем у куркумина. Так, например, только куркума содержит такое вещество как турмерон. В свою очередь это вещество обладает уникальными свойствами, поскольку способно стимулировать производство новых нейронов. А это ценнейшее его свойство великолепно вписывается в программы по профилактике и лечению таких неизлечимых заболеваний дегенеративной группы как болезнь Альцгеймера и Паркинсона, травматические последствия нарушений работы мозга и инсульта.

Выделение чистого куркумина значительно обедняет возможности препарата. Но и куркумин имеет ряд своих преимуществ, так как более быстро и очевидно проявляет нужные эффекты. Это более его приближает к терапевтическим препаратам. Но и терять дополнительные возможности тоже нельзя.

Учитывая такое преимущество, представляется разумным принимать именно в таком сочетании куркумина с куркумой. Поэтому предложено смешивать наш куркумин с куркумой в соотношении 1:2.

Смешивание Куркумина+ и урбеча «Льняного» или «ЦЕЗАРЬ» – как способ повышения его усваиваемости

Особо хорошо действие куркумина проявится при вмешивании его в Урбечи «Льняной» или «Цезарь» от завода ВИТАУКТ. Особенность этих урбечей в том, что они содержат кроме фосфолипидов и Омега-3 кислот большое количество лигнановых волокон. Кроме того, преимущество их заключается в том, что они получены путём растирания семян льна на жерновых каменных мельницах. Скорость оборотов жерновов низкая, что не позволяет создать температурный разогрев от трения. Сырье растирается без температурного окисления его. Но самое ценное в том, что в результате трения создаётся трибоэффект, то есть накопление минусовых электрических зарядов, которые и оседают на лигнановых волокнах. Такие заряженные трением волокна великолепно намагничивают на себе микрочастички порошка куркумина и куркумы. В таком виде усваиваемость их резко возрастает. Но для этого их надо тщательно размешивать.

Препарат можно вмешивать и в пюре из яблок или намазывать на дольки яблок и есть.

Липосомальные переносчики. Ряд авторов для повышения усваиваемости предлагают эту смесь растворять в соевом молочке, а затем еще вмешивать в растительное масло, лучше, льняное. Хорошо для этих целей еще добавление желтка яичного в качестве источника фосфолипидов. Для этого смесь разбивают в кофемолке.

Предполагают, что куркумин можно соединять с липосомальной основой, то есть в виде жировых микрошариков–микросом, которые делают с помощью применения ультразвука. Он обеспечивает кавитационный эффект, который разбивает жировую фосфолипидную основу в микросомы. На них при этом налипает активно куркумин за счет эффекта поляризации. Образование липосом в роли активных переносчиков возможно только при участии фосфолипидов (лецитина) сои или яичного желтка.

Бесконтактная подзарядка. Нами впервые предложен и апробирован этот метод. Для этого субстрат из соевого молочка, на котором будет растворяться куркумин размешают в п/э пакеты и их размещают в горячую воду, предварительно заряженную электроактиваторами до -600 -1000 мВ.  Соевое молочко в пакете размешивают деревянной палочкой. Таким образом заряд из воды через п/э пленку перейдет в соевое молочко. Молочко затем вливают и замешивают в мазеобразный состав из куркумина с льняным маслом или яичным желтком. Растворимость куркумы в этом случае значительно повышается.

Исследования по повышению биодоступности Куркумина.

В частности, предложены адъюванты, которые могут блокировать метаболический путь куркумина.

Изучен эффект применения с пиперином (вещество из черного и длинного перца), который известен как ингибитор печеночных и кишечных процессов химического распада, то есть замедляет его разрушение. Таким образом, пиперин не только повышает усваиваемость препарата, но и сохраняет его от разрушений, что существенно повышает его доступность к опухолям.

Рекомендации по приёму Куркумина+

Предлагаемый вам порошок разводят в стеклянной посуде или эмалированной кружке. На дно посуды наливают Льняное масло в количестве столько чайных ложек сколько вы будете класть порошка, например, на 3 ложки куркумина+ используют 3 чайные ложки масла. Затем все тщательно размешивают до консистенции однородной мази. В эту мазь доливают соевое молочко до 100 г и размешивают. Затем это всё ставят на подогрев на огонь и доводят почти до горячего состояния. В этом случае вы отметите, что мазь равномерно смешалась с молочком, а не плавает каплями. Молочко приобретает оранжевый однородный цвет. Молочко готово для приёма.

Особенности применения «Куркумина+» при онкологии.


При онкологии в зависимости от тяжести заболевания и восприимчивости чаще всего применяют от 2-3 до 5 ложек в сутки, но при острой ситуации до 12 ложек за несколько раз в день. Однако есть авторы, которые предлагают при онкологии от 8 до 30 г в сутки.

Предпочтительно до еды.

Он должен приниматься в виде Куркумина (пищевой желтый пигмент), то есть порошкового экстракта в концентрации 95%. Не путать с куркумой. Простое применение куркумы как специи не эффективно. Однако сочетание их в соотношении 1:2 проявляет синергизм.


АНТИОКСИДАНТЫ в помощь оксигенантам, апоптантам и некротантам.

Оксигенанты, то есть выводящие на аэробный путь энергетики, сами по себе тоже не всемогущи, а главное могут оказать разнонаправленное действие, в том числе подавлять опухоли или их активировать. Они всего лишь подчиненные, управляемые детали, шестерни более сложного механизма. Сами по себе они могут проявлять всего лишь мизерную долю нужного эффекта, но в сборке реализация эффекта может быть значительной. Им нужна помощь в виде вектор-стрелочников метаболизма. Они определяют катаболическую или анаболическую направленность метаболизма в опухолях.
Амфотерные антиоксиданты Куркумин и Бетаин.

Они включены в нашу схему в качестве обладающих двойственными возможностями: антиоксидантов и оксидантов – то есть с противоположными действиями. Такие вещества в условиях среды где повышена кислотность и понижено ОВП выступают в роли противодействия, то есть выравнивают локальный перекос и ведут к ощелачиванию и повышению ОВП в сторону минусовых зарядов. Таким образом, они срабатывают только в определенных подходящих для них субстратах, например, разряжаются в опухолевых клетках. В здоровых клетках и субстратах они не срабатывают.

Недостатком является быстрое окисление их в желудке, где много соляной кислоты. ЖКТ для них является сильной преградой. Большая часть их положительных возможностей исчезает в желудке. В последующем они быстро нейтрализуются в печени.  Возможно часть из них выходя из желудка в кровь опять перезаряжается в буферной гидрокарбонатной системе крови и восстанавливается. Поэтому, очевидно, их лучше принимать после применения соды, которая погасит кислоту или рано-рано утром натощак, когда нет соляной кислоты. Есть основания утверждать, что лучший способ их применения – ректально, через кишечник.

Выше мы уже говорили, что ретиноид СД является лишь ключом к генетической программе на апоптоз. Но открыть замок это еще не значит открыть дверь. Для этого нужны еще дополнительные усилия.

Антиоксиданты в роли инфламмантов.

Для этих целей, то есть «толчкового эффекта», на помощь могут прийти антиоксиданты, но не любые, а с амфотерными свойствами. Среди амфотерных антиоксидантов не все обладают способностями «огнетушителя» (инфламмантов) провоспалительного процесса. То есть, они могут быть антиоксидантами, но не являются генетическими веществами по включению программ инфламмации.

Возможно антиоксиданты-инфламманты даже и не переключают некие специфические генетические программы, а всего лишь создают общие условия восстановленности или окисленности субстрата нужные для активации генов, а вернее для раздевания, расчехливания их от гистоновых рубашек.

Амфотерные антиоксиданты в роли регулировщиков состояния гистоновых чехлов на ДНК

Гистоновые чехлы – это белки с выраженными щелочными свойствами покрывающие хроматиновую нить. Они выполняют две основные функции: участвуют в упаковке нитей ДНК в ядре и в эпигенетической регуляции таких ядерных процессов, как транскрипция, репликация и репарация. Это означает, что они могут иметь важнейшее отношение к онкологии.

Они могут находиться вокруг ДНК в двух состояниях в зависимости от некоторых факторов, очевидно это ОВПотенциала жидкой среды ядра клетки или от его рН. В одном случае гистоны могут плотно облегать хромосомы, а в другом как бы раствориться в цитоплазме. Очевидно, это сопряжено с мощью электропотенциала в ядре клетки. Ослабление электропотенциала означает, что среда в ядре закисляется и переокисляется. Сами гистоны щелочные. Следовательно, потеря заряда приводит их к разрежению и расчехливанию. Заряд ядра и степень восстановленности определяет электропотенциал создаваемый в митохондриях, то есть электроэнергетических станциях клетки. Мембраны митохондрий своей внутренней стороной связаны с одной из электропроводных сторон ретикулярной сети клетки. По этой сети заряды распространяются по всем внутренним мембранам клетки и поддерживают в заряженном состоянии всю замкнутую воедино электроцепь клетки. Больше всего эти заряды накапливаются на электрофильных белках, которыми очевидно и являются гистоны. Очевидно, они обеспечивают и поддерживают максимально высокий заряд внутри ядра клетки и на хромосомах. Таким образом, они всегда электрозаряжены. Но представьте себе такую ситуацию, когда митохондрии в роли электрогенераторов не поставляют заряд в ретикулярную систему и эндоплазматическую сеть. Как результат резко упадет потенциал, в первую очередь в ядре клетки где больше всего электрофильных белков. В итоге резко изменится вся система гистоновой регулировки состояния хроматина.

Вслед за этим мгновенно ослабнет и истощится вся внутриклеточная система антиоксидантов, в том числе и внутриклеточная система глутатиона. Это прямая дорога к оксидативным стрессам и перекисному переокислению липидных мембран клетки, то есть реакции ПОЛ. Перевод этих процессов в хронику может направить развитие в клетке по двум направлениям: по дегенеративному пути или по онкологическому. Все зависит от сочетания специфических факторов.

В этом случае, очевидно, предлагаемые амфотерные антиоксиданты и компенсируют недостаточность потенциалов. Статус гистонов изменится. Это позволяет подключить к работе гены ответственные за блокирование провоспалительных процессов. А это как раз и есть то, что нам нужно – перекрыть программы на воспаление и тем самым открыть дорогу апоптантам.

Такой статус гистонов и величина ОВП в свою очередь определяет чувствительность генов к инф-РНК. Рубашки могут быть закрыты или открыты. Условия высокой степени восстановленности среды ядра клетки и молекул гистонов меняет их статус и реактивность, восприимчивость. В глубоком гликолизе в ядре клеток и на её гистонах явно не хватает степени восстановленности этих молекул, все переокислено и переобожжено. Программы на репарацию заблокированы. Остаются разблокированными только комплексы протопрограмм. У таких клеток «усеченный» уровень программ.

Упавший заряд в клетке приводит к чрезмерному растягиванию хромосом при митозах. Это в свою очередь может обусловить их разрывы, которые ошибочно определяют, как «мутации».

Обычные антиоксиданты действуют на уровне клеточных сред, тогда как инфламманты специфически действуют на уровне генетических программ. Даже те из некоторых антиоксидантов, которые проявляют слабые противоонкологические свойства, делают это крайне слабо, поверхностно и недостаточно, чтобы полностью погасить пожар, не являются генетическими ключами или кодами.

 Есть клеточные вещества цитокины и интерлейкины, которые в принципе предназначены для межтканной и межклеточной взаиморегулировки и способные подавлять воспаления. Но их действие можно сравнить с огнетушительными средствами, которые тушат верховой пожар в лесу меж кронами, но при этом никак не тушится «низовой» тлеющий пожар, идущий в лесной подстилке. Его и поддерживают внутриклеточные онкопрограммы на самовоспаление. Вернее, это не онкопрограммы, а разорванность электрических цепей на «электроплате» клетки, что и не позволяет запустить клетке нужные дифференциальные программы.

В норме клетки должны быть всегда под высоким электропотенциалом, за счет этого эти программы должны быть всегда заблокированы. Благодаря падению напряжения эти запрятанные, скрытые онкопрограммы открываются. Клетка в принципе не должна быть самовоспаляющейся. Ведь именно это самовоспаление является причиной, детерминирующей отключение высших программ саморегулировки. Но это проявление её SOS статуса, когда она не может выйти из программ глубинного гликолиза.

Да, тлеющий пожар провоспаления на много слабее поддерживает программы промоуции онкоклеток, стимулирующие их к росту. Процесс может даже остановиться и перейти в латентную фазу, но готовность онкоклеток к новой вспышке пожара всегда остается. Всё потому, что эти клетки всего лишь «законсервированы», но не перешли на апоптоз, то есть самоликвидации. Любая провокация может вызвать новую вспышку процесса. Без апоптоза нет победы над онкологией. Все современные методы подавления онкоклеток не подразумевают включение полного апоптоза больных клеток, и выхода их из круговорота митозов. Онколечение надо всегда доводить до конца, до последней онкоклетки.

Особенности амфотерных антиоксидантов максимально подходящих для лечения онкологии

Они заключается в том, что они могут проявлять свои свойства по-разному в различных состояниях буферных систем крови или в опухоли, то есть на фоне разных градиентов ОВП и рН, то путем их ощелачивания, то окисления. Тем самым они могут в разных условиях или ощелачивать, или окислять онкоклетки. Именно таковыми свойствами обладают куркумин и бетаин – пигмент красного цвета свеклы.

Похоже бетаин в роли антиоксиданта создает нужные среды для выхода из гликолиза, но не является инфламмантом. При этом бетаин явно тянет в сторону катаболизма в опухолях. Таким образом, можно утверждать, что такая группа амфотерных антиоксидантов только усиливает возможности инфламмантов.

В тоже время в большинстве случаев они преждевременно окисляются и не доходят до опухолей в восстановленном или перевосстановленном виде. Задача чтобы антиоксидант вошел в опухоль и при этом сам окислился, но восстановил, увеличил заряд в опухоли. В этом случае восстановленный заряд в онкоклетке увеличит втягивание ею кислорода, а значит повысит уровень аэробоподобности.

Но при этом следует понимать, что простое повышение аэробности клеток само по себе ничего не решает, а в ряде случаев даже активирует рост онкоклеток за счет активации метаболизма. Следовательно, первостепенная задача не столько повысить с их помощью аэробность, сколько потушить провоспалительный пожар. Антиоксиданты справляются и с той и с другой задачей. Очевидно, куркумин в роли амфотерного антиоксиданта ориентирован в большей степени на подавление провоспалительных программ, чем многие другие антиоксиданты.

Уточню, что одновременное сочетание красного и желтого спектра куркумина и бетаина расширяют их общие возможности, так как они работают в большем градиенте ОВП и рН, а значит у них более широкий фронт действия и мощь атаковой ударной силы. Поэтому это удачное сочетание антиоксидантов, к тому же доступных и дешевых. Их следует принимать вместе.

Напомню историю с применением сока свеклы, то есть бетаина. Во многих случаях отмечено уменьшение самых различных типов опухолей. Но с отменой применения сока свеклы опухоли возвращались! Для того чтобы отменить рецидив приём сока свеклы рекомендовали проводить пожизненно. Следовательно, влияния на генетические программы по подавлению провоспаления сок свеклы не имеет.

Роль некоторых антиоксидантов-инфламмантов в аресте программ нерегулируемых митозов

Похоже они это делают за счет торможения деления онкоклеток, путем вывода их из «подводного» гликолизного состояния, не давая им условий для оптимального существования. Что можно понимать под словом «арест»? Скорее всего это означает, что они напрямую не действуют на программы, но влияют на условия, в которых они могут переключаться. Они просто меняли как среду обитания для опухоли, так и условия внутри ядра клетки. Те опухоли, которые были почувствительнее к ним, сникали, но не уходили. Чувствительность у разных опухолей к ним была разная. Очевидно нужны более универсальные и мощные антиоксиданты. Очевидно, апоптоз здесь не происходил. Таковыми могут быть только системы, комплексы антиоксидантов. Следовательно, сами по себе антиоксиданты куркумин и бетаин не обладают апоптозным эффектом, но, тем не менее, создают для его проявления наиболее подходящие условия. Они «выталкивают» энергетику клетки из заглубинного гликолиза фазы 2 в фазу 1. Тем самым начинает переподключаться ферментная система и заводиться цепочки других процессов. Антиоксиданты не имеют окончательного действия, не вмешиваются в глубинные программы клеток, а только создают фон, на котором меняется определенный режим их существования. Но они важнейшее условие для полноценного запуска в действие механизма апоптоза.  Они часть механизма, без которого машина не может запуститься.

Кроме того, показано, что пиперин в составе «Куркумин+» сохраняет и повышает эффективность и других антиоксидантов, например, ресвератрола из красного винограда, то есть повышает фармакинетику или его эффективность действия. Очевидно, он же повысит эту эффективность и для бетаина из сока свеклы.

Напомню, что всем онкологическим больным одновременно с куркумином следует принимать и сок свеклы от 250 до 600 мл в день. Сок надо 6 часов выветривать в открытой банке.

Напомню, что исследования по пиперину были начаты с целью повышения биодоступности куркумина. У людей, получающих дозы 2 г чистого куркумина, содержание его в сыворотке крови было очень низкое. Тогда как назначение 20 мг пиперина с куркумином позволяло достигать более высоких концентраций в период 0,5 - 1 час после применения препарата. Пиперин увеличивал биодоступность куркумина в 20 раз.

Другим перспективным направлением по повышению усваиваемости куркумина является применение с наночастицами, то есть в виде липосом из фосфолипидных комплексов.

Куркумин является веществом растворимым, но только в фосфолипидной форме жиров. Поэтому для повышения его усваиваемости показано его сочетание с таковыми, но опять-таки в определенных формах.

В основу препарата КУРКУМИН+ был включен опыт по другим препаратам, которые обогащали фитосомами, то есть комплекса куркумина с соевыми фосфолипидами (фосфатидилхолином, то есть фосфолипидами или холином). В таком виде препарат имеет лучшую биодоступность, чем куркумин.

Усваиваемость чистого куркумина в таком составе была изучена в специальном исследовании и показано повышение её в 29 раз.

Таким образом усваиваемость куркумина повышается в комплексе с фосфолипидами, а нами еще увеличена за счет включения пиперина.

Сочетание куркумина с другими препаратами

Препарат практически не мешает любому другому применению препаратов.

О сочетании куркумина с соком свеклы.

Это способ, который повышает их общую эффективность в роли антиоксидантов.
 
Сочетание Куркумина с ДХА (дихлорацетат натрия).
 
Куркумин в этом случае проявит себя в качестве нейропротектора и снижения побочного действия ДХА. – ДХА, как и янтарная кислота во многих случаях повышает эффективность лечения до 50% при онкологии. Но огромным препятствием является побочка от их применения. Доказано, что хорошее содействие по уменьшению побочки окажет сочетание их с теофиллином зеленого чая. Но дозы экстракта чая для этого должны быть равны не менее 20 чашек чая в день, только тогда он сработает и полностью снимет побочку от ДХА. Но как антиоксидант Куркумин+ сильнее зеленого чая, поэтому он позволит значительно повысить их общий лечебный эффект.
 
Комплексное применение ДХА + КУРКУМИН + ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ + РЕТИНОИД СД437 – путь к максимальному повышению эффективности лечения раковых заболеваний.
 
Исходя из того, что куркумин как антиоксидант усиливает значительно действие зеленого чая, нами рекомендовано последний применять уже в дозах до 5-8 чашек в день, то есть значительно меньше. Подробности этой лечебной и самой перспективной комбинации вызывающий апоптоз в онкоклетках описано в моей книге: «Апоптоз. Стоп рак».
 
Куркумин в сочетании с химиотерапией.

Хорошо известна малая эффективность химиотерапии в лечении онкологических заболеваний, но при этом с огромными побочными эффектами, которые порой могут превысить основной. Куркумин и в этом случае способен повысить её эффективность и снизить её побочку.


ВОЗМОЖНОСТИ КУРКУМИНА ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ

 
Куркумин и Миома матки.

Считается что при миоме матки куркума может оказать выраженный терапевтический эффект. Это связано с тем, что в её состав входит фитоаналог гормона эстроген. Поэтому она показана при многих гинекологических заболеваниях. Но следует понимать, что её следует принимать в комплексных программах лечения. Она нормализует гормональный баланс и работу репродуктивной системы. Способна снимать боли при миоме за счет спазмолитического действия. Кроме того, иногда может снижать интенсивность месячных.

Куркума содержит фитоаналог гормона эстрогена, и поэтому показана для лечения ряда гинекологических патологий. Применение куркумы позволяет нормализовать гормональный баланс и работу репродуктивной системы. Растение способствует снижению болевого порога при миоме матки благодаря своему спазмолитическому свойству, а также снижает интенсивность месячных. Основным веществом растения является куркумин, который является натуральным полифенольным соединением и обладает целебными свойствами. Именно куркумин придает пряности золотистый цвет. Его регулярное поступление в организм останавливает деление болезнетворных клеток в миоме, что приводит к прекращению роста новообразования. У некоторых пациенток наблюдается деградация миоматического узла.

Куркума обладает удивительным свойством стимулировать и нормализовать кровообращение в области малого таза, что тоже способствует улучшению ситуации в этой области.

ПОКАЗАНИЯ в народной медицине:

  • Гормональный дисбаланс т. к. он может выровняться за счет поступления фитогормонов
  • Наличие болевого синдрома при отсутствии кровотечений, боли хорошо снимаются, благодаря спазмолитическому эффекту, но кровотечения могут усилиться
  • Небольшая миома, так как при крупных образованиях народное лечение малоэффективно
  • Отсутствие активного роста новообразования, так при активном росте имеется опасность для организма и рекомендуется обратиться к врачу.

Перспективы Куркумина в фармакологии

Практически все современные хронические Болезни Цивилизации имеют в своей основе неспецифический компонент в виде обязательной провоспалительной реакции. Болезнь – это сочетание специфической и неспецифической компонент. В большинстве случаев специфическая компонента становится вторичной, то есть провоцирующим фактором, а основным становится неспецифический, то есть ведущим. Поэтому приоритетным становится направление где во главу угла становится подавление провоспаления. Важнейшей особенностью куркумина является подавлять провоспалительный процесс. Он поистине является универсальным средством. Его можно обозначить важнейшим средством БАЗИСНОЙ холистической или интегральной медицины.

Ему прочат большое будущее. Выполненные в последние годы эксперименты дают основания надеяться, что с его помощью можно будет смягчать даже такие негативные последствия противораковой лучевой терапии, бороться с алкогольным циррозом печени и даже лечить болезнь Альцгеймера. Если эти прогнозы подтвердятся и если куркумин к тому же позволит спасать больных муковисцидозом, то это старое средство восточной медицины возродится в качестве чудо-лекарства XXI века.


Сочи, 354002, Курортный пр., 74/1 - 26.
Тел./факс 8 (862) 271-02-37, моб.  8 (928) 239-13-64
E mail: vitauct@yandex.ru Сайт Г. А. Гарбузоваwww.garbuzov.org - здесь вы можете подробно познакомиться со всеми препаратами, книгами, статьями, рекомендациями по заболеваниям.         
 Гарбузов Геннадий Алексеевич, почетный член Ассоциации специалистов по природным сберегающим и восстанавливающим здоровье технологиямЯкорь.

Похожие статьи

ФИТОТЕРАПИЙНЫЙ НАБОР ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО СИСТЕМНОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ОНКОЛОГИИ) по методу Гарбузова
ФИТОТЕРАПИЙНЫЙ НАБОР ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО СИСТЕМНОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ОНКОЛОГИИ) по методу Гарбузова

ФИТОТЕРАПИЙНЫЙ НАБОР ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО СИСТЕМНОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ОНКОЛОГИИ) по методу ГарбузоваОнконабор 1ОСНОВНОЙ ФИТОТЕРАПИЙНЫЙ набор для лечения рака (онкологии):ЮГЛОН Черный Орех 350 ...

АДЕНОМА ПРОСТАТЫ
АДЕНОМА ПРОСТАТЫ

Аденома простаты. гиперплазия простаты доброкачественнаяАденома предстательной железы.Аденома предстательной железы — это чисто мужское заболевание, в последней стадии приносящее больным сильные страд...

Дисбактериоз
Дисбактериоз

Дисбактериоз у взрослых «Детский дисбактериоз». Если дисбактериоз у грудных детей до двух лет, то высылаем другое письмо. Согласно новейшим исследованиям дисбактериозом в ...