Механизм действия катушки мишина при онко- и дегенеративных заболеваниях по Гарбузову

Напомню, что ранее в методах ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ ПЛЮСОВЫМ ЭЛЕКТРОПОТЕНЦИАЛОМ мы стремились создать способ воздействия на опухоль плюсовым электродом, что позволило бы создать высокий ионный +заряд вокруг опухоли (не путать с –зарядом). Оказывается что катушки Мишина тоже достигают этого, но другим путем. Разъясню, что прибор локально может вызывать эффект имплозии, всасывания энергии. Например он может легко "высосать" заряд из батарейки, то есть обесточить батарейки кардиостимулятора в теле пациента! Следовательно он может образовать зону с +зарядом. Этот же эффект достигает и анод в качестве лечебного электрода. Итак, эффект имплозии – будущее методов онкотерапии.
 
 
На фото: внешний вид катушки Мишина.
 

 
Прежде чем обсуждать возможности её применения в нашей схеме лечения ознакомимся с опытом её применения.
Пример: из письма Андрея в интернете: Отец лечит саркому - рак на шее. Начали 5 марта и что сейчас стало. Работает не каждый день, перерывы 2 дня.
Опухоль внешняя, очень видно динамику хорошо. Приложили первый раз «бублик-тор» очень заболела голова. Тут же положили на почки, боль сняли головную и затем тем же бубликом работали прямо по опухоли. Плоскую применяли редко. В первый день перестали колоть ему обезболивающее уже. Через день температура тела стала 36.6, была 35. Появился аппетит и психологический перелом. Он начал планировать дела на будущее, это, пожалуй, самое важное. При работе из опухоли вытекала постоянно слизь. Лопаются белые такие шарики и оттуда вытекает слизь ручьем. Опухоль начала болеть, но он терпит, обезболивающего ничего не ест. Пьет много воды. Из всего запрещенного только кофе кружку пьет в день. Моча у него коричневая стала. Ест 5 раз в день и что то пытается делать в своей мастерской. Короче проходит всё.
Пример: Пишет хозяйка кошки. Лечит катушкой Мишина рак нижней челюсти у кошки (саркома кости, 4 стадия). Боли, кстати, прошли быстро. А прежде кошке приходилось ставить обезболивающие уколы. После 1 мес. и 20 дней лечения - Хороший Результат. "28 февраля заметила, что опухоль стала помягче, раньше была плотная, твердая, а вчера она сидела у меня на коленях и спокойно дала осмотреть, вот тут я и обнаружила такое изменение, надеюсь, что это к лучшему, должна же эта дрянь как-то выйти или рассосаться, дополнительно обрабатываем саму опухоль перекисью водорода, Боня даже во рту дает обработать, а не только то, что с краю, ну и плюс Сафол (аналог моих препаратов АКАН и ПЕРСИЦЕРАЗИН) три раза в день, еще стараемся посыпать опухоль симбионтами с абрикосовой косточкой (там витамин В₁₇ ), это таблетки, вот измельчаем и одну часть в еду, другую на опухоль."
"Помимо катушек надо еще какую-то поддерживающую терапию проводить, так как во время борьбы с раком главное хороший иммунитет, вот на это мы сделали упор, чтобы были силы поили отваром для аппетита, я все лекарства подбирала без химии и побочных эффектов."
Середина марта: "На сегодня опухоль у Бони бело-розовая, размягчается в разных местах - то снизу, то сбоку, внизу на самой чушке образовалась ранка - это Боня расчесала, думаю, раз чешет, то заживает. Продолжаем ежедневную обработку перекисью 3-4 раза, про перекись я, по-моему, писала, что она распадаясь выделяет атомарный кислород, а для опухоли это смерть."
4 марта. Опухоль кровоточит с выходом небольших сгустков, «как желе». 16 марта – опухоль уменьшилась! Выходят сгустки, даже побольше чем раньше. То одна часть опухоли кровоточит и распадается, то другая. Кошка активна, кушает понемногу. Желает играть. 17 марта. Опухоль размягчилась! Частью выходит, частью висит пониже челюсти как мешочек.
 
Вот Отзыв от 22.03 для группы "ВИХРЕВАЯ МЕДИЦИНА" от владелицы Бони. "Катушки помогают! Я пользуюсь катушками уже больше двух месяцев - лечу себя и свою кошку, кошке врачи дали две-три недели, у нее рак нижней челюсти, начали 7 января лечить, подбирали разные варианты, но каждый день делали сеансы плюс препарат для иммунитета, сегодня 22 марта и коша моя ест, пьет, дерется, живет, да похудела, медленно, но опухоль отступает, а слушать официальную медицину надоело - отрезать, облучить, накормить химией, а мы верим всей семьей, что победим и еще свозим нашу принцессу к врачу на прием, пусть у него челюсть отвалится, а не у нашей красотки. Что касается меня, то два года врачи ничего не могли сделать с кожным заболеванием - розовый лишай, а тут еще информация про катушки! Все! Лишая нет!".
 
Пример. Лечение собаки катушкой Мишина.
Опухоль или жировик была скорее всего доброкачественная, с плотным центром, но мягкая по краям и подвижная, находилась под кожей на боку. Собачка уже старая. Лечение продвигается быстро, размер с диаметра 4,5 см уменьшился почти вдвое. Лечили 3 - 4 дня.
 
Пример: диагноз опухоль в левой доле щитовидной железы (12-16 мм примерно), мужчина 65 лет. Отмечен процесс локализации организмом. Диагноз поставлен 15 месяцев назад, сама щитовидка имеет неоднородную структуру и увеличенный размер... обследование после применения ТГС-2... 7 месяцев назад обследование показало уменьшение размера опухоли до 9-12 мм в диаметре, снизили стадию со 2й на 1ю, размер щитовидки уменьшился, но еще был чуть больше нормы... сегодня было еще одно обследование: опухолевое образование локализовано в яйцевидную капсулу (10-14 мм) и имеет гипоэхогенную структуру, лишилось кровоснабжения и кровеносных сосудов, имеет ровные края, сама щитовидная железа уже имеет однородную структуру и находится в нормальных размерах. Время работы с катушками примерно 9 месяцев, причем там человек сердце "лечил", щитовидка просто прицепом пошла.
 Случай привел 25.01.17. Александр Мишин.
Пример: рак простаты. Возраст 74 года. Пользуется плоской катушкой (288 кГц, ПЭЛ 0.5). Семь дней, три раза в день, по 15 мин, грудь, живот, спина, поясница. Семь дней перерыв. Потом индивидуально подбирал время и точки, на каждую точку (было 5 шт) воздействия, везде было не более 20 мин, а на проблемное место 55 минут тоже три раза в день семь дней. Тор 360 кГц. Через 21 день ПСА (количество онкомаркеров) упал с 27 до 4.2 на начало, сейчас 2,41.
Пример: Больной Сергей Михайлович, возраст 64 года, рак простаты с метастазами в печень, легкие, позвоночник, лимфоотёки по всему телу. Невыносимые боли. Исцеление за 4 месяца. Смотрите в инете на ютубе ролик по ссылке: Исцеление Рака в Терминальной Стадии Катушками Александра Мишина! Вихревая Медицина! Реальный Отзыв!
Пример: рак груди (подтверждённая 2-я стадия, диагноз был поставлен давно, в феврале). Лечение катушками. Пользовалась в течении примерно 2,5 месяцев. Две катушки, маленькая и большая. С переключателями синус-меандр. Лечила весь сентябрь, октябрь, начало ноября. За это время был перерыв на 2 недели. Анализы сделали в ноябре, 2 недели назад. Пришёл результат: Онко-маркеры 16,8! при норме от 0 до 38. То есть Рака в организме Нет. Опухоль осталась прежнего размера (некрупная), но теперь она определённо доброкачественная. Не растёт, не беспокоит и может (если девушка пожелает) быть удалена.
Очень Важно! Дама проявила стойкость и терпение в этой борьбе. Она на полной сыроедной диете, уже давно, с весны. Духовно весьма продвинута и ещё больше совершенствовалась.
Пример: рак груди. Смотрите в инете на ютубе ролик по ссылке: NEW! Александр Мишин! Вихревая Медицина! Универсальный Генератор PERUN-3! Запредельная Мощность! Опухоль 8 см. После курса облучения классической катушкой на сигнале синус, без тороида обследование опухоли на УЗИ показало, что она стала как издырявленный «швейцарский сыр», как будто изрешечена из дробовика. Узист заявила что такого никогда не видела. Опухоль погибла с включениями гноя. Её удалили.
Пример: Смотрите в инете на ютубе ролик по ссылке: Рак: я шел к здоровью, а вокруг падали люди. (Катушка Мишина+Сода). Пациент Мифьев Николай. Плоскоклеточный малодифференцированный рак мягких тканей надключичной области и носоглотки с метастазами в виде конгломератов лимфоузлов огромных размером. Болен несколько лет. Прошел химиотерапию. Опухоль уменьшилась с 3-4 см в два раза. Затем курс лучетерапии. Обследование показало, что улучшения нет. Выпали волосы, зубы, похудел с 87 до 74 кг, ослаб. Через год прошел еще химию. Понял что результатов нечего ждать. Начал восстанавливаться с помощью методов ощелачивания организма путем применения соды в виде капельниц и уколов прямо в опухолевые структуры. Одновременно применял Катушку Мишина на живот и спину на максимальной мощности. Лимфоузлы стали мягкие, потеряли жесткость, опухоль стала распадаться.
Пример:  Женщина 66 лет, на позвоночнике опухоль, которая образовалась у ней после удара, при падении зимой. Опухоль не рассасывалась в течении 8 месяцев. Чем только не мазала и даже сожгла кожу кремами в этом месте. Эта шишка поддалась только лечению катушкой Мишина. Примерно на 10-й день после начала воздействия опухоль лопнула! И вышла наружу в виде гноя.
И вот думай, что Это было? Обычный ушиб себя так не ведёт, не сидит мягкой шишкой по восемь (!) месяцев. И не вскрывается при противораковой профилактике...
Пример: сообщение от Вахутова Андрея. У мамы опухоль в шейке матки с метастазами в тазобедренной области.
При последней госпитализации в онкологии, профессор констатировал, организм ослаблен, химию делать невозможно, мы всё от нас зависящее сделали... Увезли маму на каталке из больницы.
Согласилась на работу с катушкой. Начали с почек.
Генератор MHS-5200p + катушка 0,5 в лаке, частота 299 KHz, напряжение 12-13 вольт, синус.
Так же была обработана бутылка воды 5 литров той же катушкой (автогенератор Дениса737) и её пили (просто и с гранатовым соком).
За несколько дней вышли в режим:
- утром на поясницу 20 минут или на почки по 10 минут на каждую.
- вечером на каждую почку по 15 минут и на область печени-диафрагмы 15 минут.
За две недели моча из состояния кровь со слизью, гноем и т.д. стала светлеть.
По каловым массам, выходило каждый день много разного, включая, что-то похожее на камни. Появился аппетит и при приёмах пищи тошнота и рвота ушли (для онкобольных возвращение аппетита это очень хороший признак). Начала сама ходить по квартире, в частности разогревать себе есть.
Но появился стабильный и навязчивый кашель. По истечению двух недель стало лучше, мама хочет ехать продолжать делать химию. Со словами, что гарантий на лечение катушкой никто ей не даёт, а все кто от химии отказываются и уходят из больницы, долго не живут.
И вообще подытожила, что это просто в последний раз ей что-то другое поставили из препаратов и ей стало очень хорошо.
Никакие аргументы не помогли, поездка состоялась. Мама сама, ножками без каталки пришла в онкологию. Все начиная от интернов и санитарок, заканчивая лечащим профессором были не на шутку удивлены, и со словами "мы вас не ждали" оформили пациента. Анализы крови и мочи вызывали не меньшее удивление, и врачи быстренько поставили химию (видимо позабыли, что в прошлый раз отказывались её ставить).
В общем готовлюсь снова забирать на каталке.
Пример: сообщение Людмилы Пиняевой о муже, из инета. Меланома. У нас с мужем с "меланомой" был большой опыт с апреля 2016 года и по сейчас. … меланома была в виде большого гриба на загривке. Этот гриб с самого начала вел себя весьма агрессивно и быстро рос. К апрелю он был около 3 см. Официальная медицина только ускорила процесс, взяв прямо из него биопсию, то есть отщипнули кусочек. Гриб ответил бурным ростом. Предложили широкое иссечение куска спины 12*6 см и вырезание 2-4 лимфоузлов с химией и облучением. Врач из израильской клиники "Шиба" честно ответил, что вылечить не смогут, лишь продлить жизнь. И тут мы узнали о катушках, которые нам подарили. Примерно месяц направляли прямо на опухоль, никаких результатов. По часу и более в день. Синусом и затем меандром полмесяца. От меандра она пошла вообще в рост, да и синус похоже с успехом съедала и росла.
…опухоль натуральной формы реального гриба между лопатками, выход у него открыт наружу. Но он внезапно вырос и даже порвал повязку. Под мышками выросло больше и появилось что-то новое. Это буквально за ночь при попытке сдвинуть ситуацию меандром и синусом.
 … пришло объяснение, что этот рост является следствием вихревого прорыва, по направлению которого и пошел рост. Предложено «заштопать» прорыв «катушкой» на ночь.
 …она не теряет плотность, а начинает процветать. Я сама в шоке. На силу она активизируется и отвечает, как живое существо, спрут, агрессией, усилением роста.
…Поскольку опухоль долго не реагировала на катушки, решили усилить воздействие. Муж прикладывал меандр по 30-60 минут на гриб между лопатками и на подмышки 3-4 раза в день. Одновременно большой плоской на поясницу и живот по часу. Заснул с меандром под левой подмышкой на 1.5 часа. Появились трудности в движении, левая рука и нога. Потом всё нормально.
…из-за страха начали перевязывать опухоль в основании шнуром, так 2 недели. Одновременно применяли и др. методы ДСТ.
…Прописали нам имплозию тором… в точках на животе между пупком и лобком  и на груди между сосками, по схеме только меандр коротко 10 мин. в начале, а потом только синус, в общем на 2 часа 40 мин. Прям резко пошли на улучшение самочувствия, все вместе, аппетит и прочее пошло. 2 дня этих процедур. То есть имплозия рулит, так или иначе! Предполагаю, что способствовало и перевязывание и ДСТ… ну в общем комплекс…
Сейчас все отлично, даже лимфоузлы с кулак и виноградину неожиданно рассосались вот сейчас после Нового года. Катушки исцеляют вихревые проблемы, это мы все видим. Но, как и говорит Александр, с онкологией не все так просто. Действительно, есть грань развития рака, после которой катушки лучше не применять. Рак, вырастая, становится как бы самостоятельным существом со своим характером. И помогая организму, мы рискуем помогать и этому существу. Здесь надо как-то сочетать. Другими не столь губительными методами как химия, убить зверя, а потом катушками уже дочищать. И катушками пользоваться, как гомеопатией, коротко. Или убивать совсем, как Баданов. На ранних стадиях рак похоже победим катушками.
Пример: Пациент 60 лет, рак легких в последней стадии. Срок отвели в 2 недели. Опухоль размером с кулак. Провел 3 сеанса по часу тором на опухоль (0,4 а; 10 в) никаких заметных эффектов не наблюдал, но прошлую ночь пациент, впервые за 2 месяца спал. В легких скапливалась жидкость и при засыпании он начинал задыхаться. Сегодня провел очередной сеанс, родственники говорят, что он стал лучше себя чувствовать после начала лечения. Во время сеансов никаких ощущений с его стороны. Процедуры проводили по часу утром и вечером тором на приблизительное место опухоли...ожидаем прорыва образования и откашливания слизи и гноя... но о выздоровлении из финальной стадии при онкологии и большого размера опухоли пока говорить рано, очень возможны сильные проблемы с отводом продуктов распада опухоли и внутренними кровотечениями.
 
Пример: из письма: У мужа онкология, после применения обезболивающих лекарств, очень сильно был повышен билирубин, был просто лимонного цвета, сейчас порозовел, болей нет, настроение отличное.
Цитата: из "Врачи о катушках". Говорит онколог Баданов Михаил Павлович: "У меня по моей практике даже с 3 и 4 стадией имелись только конкретные откаты опухолей назад. После чего все пациенты сами уезжали домой в удовлетворительном состоянии. Ну не умер у меня пока ни один пациент с раком...."
"У нас в нашем жизненном опыте по оздоровлению (лечению) организма от рака, - мы ни разу не видели и не встречали активацию ракового процесса или озлокачествление или отстрелы (метастазирование) рака от применения имплозии. Ни разу! Наоборот, все метастазы и переползания опухоли сразу же "на месте" захватываются, пресекаются и уничтожаются адекватными "дозами" имплозии. И при применении имплозии рак не подвергается патоморфозу = бичу лучевой терапии и химиотерапии и всей современной клинической онкологии. Он (рак) просто "дохнет" от имплозии.... имплозия "сразу же" уничтожает самые злокачественные виды клеток - как самые зацикленные по их ДНК - и не трогает нормальные клетки с нормальной ДНК!"
 
Таких примеров применения её при различной онкологии приводится в интернете не мало.
Что может происходить с глубоко залегающими опухолями при воздействии КМ? Мнение разработчика. Опухоли, которые размером 3 см и более... после первых дней работы тором раковые клетки погибают, наступает резкое улучшение состояния, но через 3-5 дней, наблюдается отторжение уже лишней ткани и резкое набухание... если это место расположено на поверхности тела, то опухоль коллапсирует в гнойник и происходит процесс "выведение" лишних тканей, в случае глубокого залегания возможно необходимо хирургическое вмешательство. Получил информацию от хирургов, распухающую опухоль вырезали, по их словам, "прокисающее" мясо в мешочке они видели впервые.
Может ли «катушка Мишина» быть использована в качестве анодного или катодного электродов? Больше всего для этих целей могла бы подходить плоская катушка Мишина. Особенностью её является то, что она создает индукционное электромагнитное поле, но не рассеянно вокруг себя или по периферии, а направленным лучом или в виде тора. Это поле индуцирует электрический ток в проводнике. В принципе таким проводником может быть и тело человека, где внутри генерируются микротоки и минусовые заряды. Это могло бы иметь огромное преимущество перед предлагаемым нами методом погружения тела пациента в ванну с –зарядом в качестве катодного электрода с большой площадью. По идее этот катодный электрод должен был замкнуть цепь с анодным электродом малого размера на поверхности тела над опухолью. Таким образом сконцентрировать плюсовые заряды в опухоли. Подача и распределение (–)зарядов как через ванну, так и от КМ было бы более легким и равномерным по всему организму. Сам минусовой электрод в виде катушки Мишина можно совместить с применением его как электрода для погружения в ванну. Минусовые заряды, микротоки будут генерироваться в организме в основном на клетках крови, эритроцитах, где больше всего железа. Железо работает как селеноид генерирующий ток. Таких «селеноидов» в организме миллионы. Таким образом, мы можем равномерно и безвредно повысить минусовое крыло ОВП. Очевидно это повышение ОВП не будет сопровождаться одновременным повышением рН, ощелачиванием. Напомню, что такое повышение рН, превосходящее параметры оптимума, крайне не желательно в нашем методе и ведет к ненужным мешающим последствиям. Кроме того, применение минусовых электродов такого типа позволило бы избегать ожогов после применения наружно обычных катодных электродов.
Опыты по влиянию КМ на электрофизические и химические свойства воды.
Эксперимент Гарбузова Г.А. от 1. 05. 2017 г.
Взято две банки по 1 л воды из крана. Разместил их утром у окна в двух комнатах. Под № 1 положил включенную КМ; № 2 – контроль, без КМ.
№ 1 – ОВП + 145 мВ.
Через 4 часа + 227  +240
Помешивание палочкой 100 раз + 275
+Соль 1 чай лож + 238
+Сода 1,5 г +193
+Тор включен, катушка выключена +199
+Тор включен +помешивание 100 раз +207
 
№ 2 – ОВП +235  мВ
Через 4 часа +240 +270
 Помешивание палочкой 100 раз +300
+Соль 1 чай лож +255
+Сода 1,5 г +194
+Тор включен, катушка выключена +199
+Тор включен +помешивание 100 раз +210
 
Итак, ясно видно что существенно ни КМ, ни тор на эти параметры не повлияли.
Тем не менее, в интернете приводится описания опыта показывающего, что катушки даже бесконтактно меняют ОВП (окислительно-восстановительный потенциал, он же Redox) воды в мёртвую сторону, т.е. с +200 до +600 мВ. Если это действительно правда, то они сами по себе могли бы заменить анодный электрод, а значит катодный электрод не обязателен. Но я в этих данных сильно сомневаюсь, считаю что это какой то артефакт.
 
Но встречаются описание опытов, где КМ не меняла ОВП. Очевидно, разные замеры здесь проводились в разных условиях. Но плюсовые заряды нам интересны как безвредный метод подавления онкологии. При этом важно, чтобы эти +заряды были локализованы в опухоли.
Замечено, что ОВП воды в банке быстро меняется при поднесении к ней тора: при поднесении тора становится +100, при отведении тора от банки на несколько см становиться опять минус 90 мВ. Сильно скачет ОВП если помешать, как будто в разной части банки разные потенциалы. Похоже расслаиваются они там на зоны катушкой. Очевидно, в разных частях банки образуется в результате наведенных торсионных полей расслоение на две электролитные зоны. При отведении катушки это расслоение долго не удерживается из-за маленького объёма банки и происходит релаксация электролита, возвращение к исходному состоянию. Ясно, что в больших сложных электролитных растворах этот заряд будет удерживаться.
Из инета: решил проверить воду на ОВП во время работы катушки бублик на синусе 400 мА. Частота бублика - 338 кГц. Взял ОВП-метр.
Налил в два стеклянных стакана фильтрованной воды (система обратный осмос и минерализатор). Вода московская,   ОВП метр показывает из под крана + 300.
Измерил ОВП воды, он равнялся примерно 205 (+ − 5 единиц). Если помешивал воду ОВП-метром в стакане, то ОВП как раз в этих пределах и изменялась. Это так сказать исходные данные.
Затем зажал между стаканами бублик и включил его. Замерил ОВП в двух стаканах во время работы генератора. Так вот в обоих стаканах измерения начали сильно скакать - изменения происходили 1 раз в секунду (приблизительно). При этом изменения показаний варьировались от +40 единиц до - 40 (т.е. то 245, то 165). Ритмично.
Через двадцать минут замерил воду, опять при работающем генераторе. По-прежнему, показания скакали, но значения снизились. При выключенном генераторе значения ОВП в двух стаканах в среднем показало 180 +-5 (ранее 205+-5).
Субъективно на вкус, вода стала мягче, на этом сходство заканчивалось. Различие - в одном стакане вода менее приятная на вкус (вкусовые оттенки более соленые, кислые. Давал попробовать на дегустацию семье, по одному. Все показали на "плохой" стакан. Про "хороший" сказали, что вода как то "легче").
От себя добавлю, что здесь могут сказываться законы статики. Например электростатика существует внутри заряженного конденсатора.  Она может проявится в стоячей воде стаканов при наведении на них поля, но тут же исчезнет при отведении поля. Но  есть и законы динамики. Например генератор не вырабатывает ток при стоячем роторе, но ток появляется в статоре при движении, кручении ротора. Точно также и в организме человека ничего не стоит. Здесь начинают работать законы динамики и значит будет меняться ОВП, а также поглощаться или выделяться энергия.
 
Итак, повышение плюсового крыла ОВП означает и повышение в сторону «закисленности», то есть усиление нагрузки на кислотное крыло маятника кислотно-щелочного баланса. Идет локальное не пролонгированное закисление места воздействия.
Именно НЕВМЕШАТЕЛЬСТВО катушек Мишина в физическую (материальную) форму объектов (клеток Вашего организма) и сделало это открытие гениальным и безопасным.
Физиологическое действие здесь несколько подобно воздействию от люстры Чижевского, которая излучает минусовые электроны на поверхность тела человека. Попадая  на тело человека создается электростатический (−) заряд на коже, а внутри меняется ОВП. КМ не дает электростатический заряд, а индуцирует потенциал изнутри. Физиологические эффекты оздоровления здесь во многом схожи: самый широкий спектр показаний для лечения и оздоровления, а точнее «оживление» вяло функционирующих клеток. Все проблемы на уровне органов и тканей начинаются на уровне клеток. Именно они имея дифференциацию специализируются на выполнении определенных функций. По ряду причин, в том числе и старения, клетки могут ослаблять свою функциональную работоспособность. Это и является причиной функциональной слабости этих органов и тканей. Это и есть фундамент, база для многих хронических болезней. Поэтому неизлечимую хронику лечить, «оживлять» надо на уровне клеток, а не на других уровнях, как это делает вся наша современная ортодоксальная медицина. Работа на уровне клеток и является единственно правильным этиологическим подходом, то есть воздействия на истинные первопричины болезни, а не на вторичную симптоматику. В то же время возможности люстры ограничены, так как большая часть зарядов от нее оседает на коже и дальше плохо проникает. Многократное преимущество появляется в индукционных катушках. Область и объем их воздействия можно корректировать меняя параметры катушки. Они могут иметь направленный луч воздействия и концентрировать свое воздействие на заданном регионе и причем внутри организма, а не на поверхности тела.
В предлагаемом нами методе организации разделенных электролитных зон в пределах организма можно было бы использовать этот эффект катушки Мишина для замены им катодного электрода. Это позволило бы избавиться от всех недостатков при применении катодного электрода, в том числе и предлагаемого нами увеличения площади катодного электрода, путем например погружения тела пациента в ванну с водой, куда подается минусовой заряд. Распределение минусовых зарядов в теле организма будет максимально равномерным. Это имеет огромные преимущества перед всеми другими способами применения минусового электрода.
В этом случае ток бежит преимущественно не как электростатический по поверхности, и поступает внутрь не через кожу, а генерируется изнутри тела в области электромагнитного поля, индуцированного в виде тор-луча. Таким образом, одним махом преодолевается проблема омического сопротивления кожи для тока.
Но в норме эта катушка может работать только на минусовом электроде, питаясь электричеством. Тем не менее, это не отменяет возможности помощи торовой катушки образовывать плюсовое крыло ОВП, как и на аноде.
Возможно ли собрать схему где применяется одновременно две КМ в качестве излучателя (катодная функция) и приёмной антенны (анодная функция)? Действительно, а что будет если две катушки подключить к катоду и аноду? Излучает ЭМП только катод с электронами. Анод электроны не может излучать, он их поглощает. Проводимостью ионов анод не обладает (только электроны). Следовательно, плюсовой ток он не проводит. Но тогда может ли анод в виде катушки выступать как приёмная индуктированная антенна воспринимающая на себя ЭМП, то есть поглощающая ЭМП. Очевидно, она здесь действует как разряжающая, «всасывающая», поглощающая минусовые заряды под зоной её действия. Но минусовые заряды электронов это не ЭМП. Следовательно электроны антенна откачивать не сможет. Здесь нужен анодный электрод соприкосновения с телом.
В предлагаемой схеме могла бы образовываться разрядка электронов и образование ионов с +зарядами. Таким путем мы получаем анодный безвредный электрод, обладающий обратным действием излучателю ЭМП. Подавая в такую систему не электрическую, а электромагнитную энергию, мы можем увеличить мощность подачи энергии в биологический объект на много больше и при этом безвредно. Подавая направленно больше энергии в область опухоли или патологии можно легче добиться лечебного действия и без побочки. Следовательно, для наших целей нужны будут две «катушки Мишина».
В данном случае действие катодного и анодного электродов не будет обладать ни коагуляционным, ни колликвационным типом некрозного действия. Возможно последние являются аналогом, подобием сухому и мокрому типов некрозов.
Действие процедур будет более мягкое, но и более пролонгированное, многократное.
Возможные причины отрицательных результатов от лечения КМ?
Отзыв: Сергей Трибунский из инета: Я уже писала историю со своим мужем. Когда все плохо ищешь любые способы помочь своим близким, мы тоже пользовались катушками и тором, лечили метастазы. но увы все лимфоузлы увеличились и метастаз в головном мозге за 2 месяца вырос на 3 см., поэтому нам сделали операцию, гистология - злокачественная опухоль. Решать вам. Но это не первый случай, все в чате кто пользовался этим методом для лечения опухолей и метастазов, у всех опухоль увеличивалась в размерах и после операций гистологически подтверждался рак.
Angerrri: Сергею Трибунскому, Получается при онкологии нет положительной динамики ни у кого? Не помогает?
Сергей Трибунский: Просмотрите чат с апреля, там описывают случаи с онкобольными. Муж сейчас жалеет о потерянном времени, когда обнаружили метастаз в мозге он был 1 см, а мы его вырастили до 6 см. На сайте писали, что он должен увеличиваться из-за отека так как гибнут клетки, а это ни какой ни отек, а рост. А мы могли убрать кибер-ножом или гамма ножом. А сейчас муж перенес тяжелую операцию и пока он не поправиться мы никуда не можем ехать, вот такая ситуация. Я бы посоветовала вам ищите другие способы.
 
Пример: Отзыв от Резвый Максим: глиобластома. … применяли тор и диск на голову. Опухоль очень быстро росла. Появились в ней обширные некрозы. Думали, что раковые клетки распадаются, опухоль набухает, выводиться ей из головы некуда. С огромным трудом нашли где такое прооперируют (т.к. это уже 3-я операция). Результат - опухоль удалили, но операция сложнейшая, т. к. она проросла в глубинные отделы мозга. Результат гистологии - все та же глиобластома 4 степени с некрозами. Никакого регресса не произошло, увы. И снижения степени злокачественными тоже. Наоборот их озадачил столь быстрый рост... Выводы делайте сами..
Пример: …рак шейки матки 1-й стадии с вовлечением лимфоузлов, прошла 1 химию и от остальной химии и операции отказалась. О катушке я узнала в декабре и с 17 числа, начала ей пользоваться 2 недели каждый день по 20 мин на низ живота. Спустя 2 недели перешла на 3-4 часа в день, по 1 часу меандр и 2- 3 часа синус. В общем в ноябре 12 я сделала ПЭТ КТ опухоль была 13×32 мм. Катушкой пользовалась 2 мес. 13 февраля сделала новое исследование ПЭТ КТ, показала в 2 раза увеличение 40×47 мм. За 2-е недели до ПЭТ сделала 5 инъекций содой внутривенно.
Пример: masters: диагноз саркома. Эх, моя борьба с огромной опухолью расположенной в области правого локтевого сустава окончилась частичным проигрышем, если можно так сказать, правой руки я лишился... сначала говорили злокачественная саркома, шванома... потом говорили что синовиальная саркома травки, химиотерапия... катушки, но вроде как по виду начинался массовый некроз опухоли... КТ грудной полости покажет что там в лёгких есть. 
Вопрос: Катушками принёс вред? Ответственное заявление! 
Masters: нет, говорить однозначно про вред не могу самочувствие после катушек точно улучшилось генератор г4-102 + самодельный усилитель, тор и плоская, возможно как-раз катушки и всё остальное правильно подействовало... очень похоже, что шел массовый некроз опухоли, но она была слишком большая... больше полукилограмма. Более подробно через пару недель узнаю... по анализам врачи говорят что что-то гниёт у меня в организме... метастазы в лёгких у меня маленькие... поди они и гниют. Претензий к катушкам у меня нету... просто опытом делюсь.
 
Как видим имеются диаметрально противоположные мнения. Но от примеров с положительной динамикой от лечения тоже нельзя отмахиваться. Кроме того, они еще и безвредны. Следует разобраться почему во многих случаях нет положительного действия: это исключение из правил или закономерность? Кроме того, чтобы не терять время, этот метод вполне можно сочетать с другими симптоматическими методами официальной медицины и тем более с методами предлагаемыми мною. Даже кибер-нож ничего не гарантирует. Сочетание всех этих методов только повысит общую эффективность. Так что не советую отказываться от этих методов. Даже если эффективность этого метода составляет всего 50%, то это уже дает основание рекомендовать эту методику. Тем более, что официальные методы этого не достигают.
По лечению КМ врач Баданов М. П. утверждает, что онкология это единственное заболевание, где не приемлемы мягкие щадящие методики. Отсутствие результата чаще всего связано со слабостью и недостаточностью воздействия процедур от катушки. Мягкие процедуры могут наоборот даже усилить и стимулировать! онкологический процесс. Длительность действия процедур должна быть максимальной и не менее 2,5 часа. Он утверждает, что атака на рак должна осуществляться преимущественно с помощью сигнала меандр (на осциллографе прямоугольная форма сигнала), а не синуса. В большинстве случаев синус вреден и противопоказан при раке: он него рак в большинстве случаев прогрессирует.  Импульс меандра не даёт возможности появляться "зародышам раковых клеток", а синус, похоже, уничтожает уже  трансформированные в рак клетки. При очевидной же результативности убиения рака меандром сразу же с первых дней его работы, - в последующем может наблюдаться снижение темпов его уничтожения, вплоть до его остановки. Очевидно это связано с адаптацией онкоклеток к воздействию? В таком случае считаю, что подключение комплексной методики ускорения катаболизма в опухоли устранит это препятствие в подавлении опухоли.
Имеет значение сила подаваемого сигнала = сила выходного сигнала = подаваемая мощность на катушки. Одна и та же мощность сигнала для одних является фактором гибели их больных клеток, а для других людей - такой же сигнал может стимулировать рост их "плохих" клеток. Следовательно актуален вопрос о дозе. Вопрос индивидуальной коррекции доз не разработан. Поэтому чтобы не «дразнить быка», то есть рак, лучше применять максимальные мощность и экспозицию. Ниже я объясню почему гипердозы имплозии не вредны и безопасны для здоровых клеток. При раке надо бить сразу и наотмашь врага наповал, с гарантией, что бы он сразу же, как минимум, остановился, и как максимум, - сразу пошёл назад или начал гибнуть. Это интенсивный смертельный удар по врагу с ЯВНОЙ ПЕРЕДОЗИРОВКОЙ ИМПЛОЗИИ и лучше меандром. Иначе может получиться обратное – онкоклетки воспримут это воздействие как стимулирующее их, а не убивающее. Иногда онкоклетки реагируют на такое воздействие как бык на красную тряпку. Онкоклетки могут «взбушевать», возмущаться, что проявляется в виде дальнейшего их роста или первоначального отека опухоли и окружающих тканей. А это значит что опухоль не погибла и чтобы им выжить после нанесённого удара, - они вынуждены пройти стадию отёка, которая может спасти их от смерти. А это (их отёк) говорит о том, что первичное нанесённое им повреждение оказалось явно недостаточным, малым, не губительным, раздражающим!  С раком не следует играть в игрушки, а сразу бить его насмерть.  Такая тактика только с раком. Поэтому: кто балуется с раком малым напряжением, малой имплозией и малым током  - он дразнит  дикого быка!
 
Это же объясняет мнение разработчика катушки, что методика более действенна для малых опухолей до 3 см. Крупные опухоли очевидно легче приспосабливаются к воздействию. Такие крупные опухоли очевидно надо подготавливать к воздействию путем ослабления их катаболическими методами.
Эффективная первая атака на рак должна сопровождаться или влажным или сухим некрозом хотя бы части его ткани (групп клеток), которые, погибнув, - не дадут никакого отёка. При раке нужно сделать «дыру» (сухой некроз) вместо раковой опухоли.
Побочное действие КМ. Считается что основным видом побочки является интоксикация всего организма вследствие гибели опухоли, а также её отек. Предполагается что побочка от лечения в отдельных случаях может иметь не меньшую пагубную значимость чем сама опухоль, а иногда даже усугубить общее тяжелое состояние больного и, кроме того, на этом этапе увеличить угрозу жизни. Следовательно, какие-то пределы разумного и самоконтроль от процедур должен присутствовать. Но все же основным принципом лечения должно быть сначала погубить опухоль, а потом уже браться преодолевать последствия и думать об регенерации в организме, укреплении иммунитета. Дело в том, что одновременное проведение дополнительных процедур, типа укрепление иммунитета, восстановление энергетики минусовыми зарядами на клеточном уровне и другое может способствовать «ростковому эффекту» опухоли. Получается что это «палка о двух концах» - с одной стороны повышаем противоопухолевый иммунитет и защитные силы организма, а с другой стороны способствуем росту опухоли, ведь то что хорошо организму – хорошо и опухоли. Кто из этих двух начал окажет большее значение мы не можем предсказать. Но практика показывает, что опухоли просто игнорируют противоопухолевый иммунитет. Поэтому нами, что бы не рисковать, предложено провести 3-6 месячный ударный целенаправленный на опухоль курс. Это важно, что бы ослабить или убить опухоль, или повести её по пути капитуляции в виде некроза или апоптоза.  Такую опухоль затем уже легче добивать иммунитетом.  Онкология это единственный вид заболевания где почти не допустимы никакие компромиссы и маневры в лечении, иначе мы потеряем время и стратегическую инициативу и опухоль может победить.
Предлагаемая методика лечения КМ хорошо будет усиливаться путем сочетания с предлагаемой мною методикой провоцирования катаболизма в опухоли с помощью применения ударных доз кислот по инструкции: МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОРРЕКЦИЕЙ МЕТАБОЛИЗМА.
Считаю что такое сочетание этих методик поможет перевести русло процесса с некрозного направления на апоптозный путь, который происходит намного мягче и почти без последствий, которые имеют место при обширном некрозе. Апоптоз почти не дает интоксикации и естественен для организма, минимум страдают почки, печень, но все же максимально идет нагрузка на иммунитет. Вот поэтому надо будет на этом втором этапе решать и эту задачу с помощью антиоксидантов, живой диеты, избытка кислот и повышения ОВП организма.
Баданов М. П. все же допускает возможность чередовать режим ударных, убойных доз с мягким режимом для регенерации. Возможно он не понимает, что такие мягкие режимы могут стимулировать и рост опухоли. Их можно применять только в крайних терминальных случаях.
Он пишет: В этих случаях режимы максимальной имплозии (на уничтожение опухолей), например, с вольтажом 20 В или 30 В, - следует чередовать в одном сеансе с режимом регенерации нормальных тканей и клеток, вольтажом от 180 мкВ до 250 мкВ. Поровну по времени. Особенно это актуально при раках 3-4 стадий. Обоснование: это улучшит возможности организму самовосстанавливаться до нормы, при отсутствии ущерба в эффективности уничтожения опухолей, снизит имплозионную нагрузку без ущерба качеству её воздействия, и очень поможет организму в нахождении ему вектора правильной регенерации в условиях войны с опухолью. Сколько по времени? Выбирайте сами: как часто вам будет подручно переключать всякий раз ваши приборы: хоть через каждую 1 минуту, хоть через каждые 15 минут. Приборостроителям генеров: для таких целей нужны "программаторы".
 
Что представляет собой катушка Мишина. Плоская катушка – основная часть прибора. Существует множество катушек, но все они имеют недостатки. Применение прямого электромагнетизма для воздействия на больные клетки организма человека, ничего не даёт. Он никаким образом не взаимодействуют с больной клеткой, если только не попадает в такт с ней, а ведь именно эту идею учёные  пытаются реализовать, создавая разные приборы. При воздействии прямого электромагнетизма наносятся удары по всем остальным клеточкам тоже. В предлагаемом способе создаётся практически нулевой электрический ток в катушке. (Но он очевидно появится при наводке поля катушки на металл или на тело человека). Тока нет, но есть вращение поля на месте. Именно это поле может изменить электростатику и электродинамику на окружающих предметах.
Работа КМ не требует ни магнитные, ни электрические импульсы. Разработчики утверждают, что КМ действует на некие патологические «закольцовки». Предполагаю что это некие электромагнитные сбои регулировки энергетики на уровне клеток. В этом случае происходит опускание уровня гармонии данной системы вниз и переход на более низкие примитивные уровни и режимы работы. Возможно клетки саморегулируются, настраиваются относительно некоего электромагнитного каркаса - матрицы. Наведенный потенциал способствует повышению уровня чувствительности сбоивших клеток к самоподстройкам.
 Для того, чтобы найти патологическую закольцовку, помеху понижающую уровень программы системы, и воздействовать на неё, нам нужно получить две электростатики в чистом виде с двумя зонами разрежения. Сама по себе катушка выполняется безиндуктивным методом, поскольку магнетизм нам здесь не нужен. Катушка выполняется в форме плоского бифиляра, где каждый виток прерван другим противоположным витком.

Встречная намотка её уменьшает индуктивность. Каждый виток даёт поле, витков много и плотность магнитного поля получается большая при маленькой индуктивности. Так, что бифиляр можно поставить там, где большая частота. Имея большую индуктивность при большом количестве витков обычная катушка будет составлять большое сопротивление на большой частоте (снижение КПД силы поля). Бифиляр имеет маленькую индуктивность и при этом большую плотность магнитного поля, которая достигается большим количеством витков. Например, её можно поставить там, где надо сильней ударить по эфиру плотностью магнитного потока (кол. витков) и большее количество раз вытрясти из него энергию (частота), а так же больше количество раз принять из него.
По моему это можно понимать так: катушка имеет минимальное электрическое поле. Это означает, что она не индуктирует, не наводит ток в проводе или микротоки в жидкой среде организма. Не работает и как электромагнит, и не поднимает ОВП. Имеет преимущественно чистое уплотненное магнитное поле без сопровождающего его электрического поля. И это делает её особенной. Её действие подвергается иным законам и не связано с электромагнетизмом.
Примечание: Несколько витков толстого провода это другой случай. Здесь прикладывается большой ток, и магнитный поток получается большой.
Тороид (как бублик) - для воздействия на конкретные точки и органы. У тора меньше радиус зоны воздействия, но больше плотность воздействия, в отличии от большой катушки, у которой  плотность воздействия меньше, а радиус воздействия больше.
Можно прикладывать любой стороной;
внутренний диаметр тора должен быть в идеале 1 дюйм (~25 мм). Допускаются небольшие отклонения.
Внешний диаметр в идеале должен быть в два раза больше.
Генераторы: Питать генераторы рекомендуется от аккумуляторов или через трансформаторные блоки питания. Импульсные использовать только очень качественные.
 
Инструкция пользования «Катушкой Мишина».
Сеансы: Снять с себя все металлические изделия (цепочки, кольца и т.д.) и убрать все металлические изделия подальше.
Начинать нужно с плоского диска, прикладывая поочерёдно к спине и груди короткими сеансами по 15-60 минут в день и проводить их через день (или чаще, следим за ощущениями). Это актуально для очень больных людей, которые к катушкам очень чувствительны. Главное не переусердствовать в лечении.
Самоконтроль по самочувствию и цвету мочи. Если потемнела, то делаем перерыв, чтобы почки не перегружать из-за обильного вывода "разрушенных" токсинов и прочего чужеродного материала.
Знакомство с катушками для больных людей может быть чувствительно (покалывания, онемение, сонливость, холодок или тепло и т.д.). Здоровые люди не ощущают работу катушек.
Плавно работаем плоскими катушками, от большого диаметра к малому (если изготовили несколько дисков из разного провода), просто меняя ее диаметр мы меняем и параметр плотности. До 60 минут в день вполне достаточно для процесса выведения болячки. Можно увеличивать время до 2-х и 3-х часов, но это если уже все токсины основные выведены и уже нет взаимодействия организма со статикой (ещё причины не чувствительности к катушкам). Главное не "передозировать", чтобы организм успевал регенерировать и выводить шлаки.
Для помощи почкам (они у всех обычно забиты), 10 минут на каждую почку тором (ТМА) в день.
Для чувствительных людей к катушкам можно поиграться не только со временем сеанса, но и с мощностью (если реализовано в генераторе).
Все болячки имеют кольцевую сигнатуру. Различие только в размере. С совсем мелкими вирусами будут работать очень плотные по виткам катушки, но их трудно изготовить (лакированный провод 0.1-0.2 мм), поэтому используем тор (ТМА). Т.е. в идеале должно быть три катушки:
- обычный диск (ДМА, большая, из провода, например ШТЛП-4),
- средний диск (СДМА), например из лакированного провода 0.5 мм,
- тор (ТМА) или маленькая катушка из лакированного провода 0.1-0.2 мм.
- генератор – оптимально если он способен выдавать самые разные сигналы по мощности, плотности и форме, в том числе синус и меандр.
Значение тактических маневров для терминальных тяжелых онкобольных. Очевидно они имеют большее значение для терминальных запущенных стадий онкологии, когда общее состояние больного крайне тяжелое. Здесь особенно важна тактика маневров.
Итак, когда нет запущенного тяжелого состояния пациента, очевидно, целесообразно уклон в лечении делать на методы максимального ударного подавления опухоли. В случае когда больной совершенно немощен, и нет соответствующей защиты и поддержки самого организма, здесь следует будет подключать и методы противоположные по укреплению этих защитных сил. В этом случае это будет искусство балансирования между подавлением опухоли и укрепления защитных сил и регенерации.
Вот примерный план для онкобольных в особо тяжелом состоянии (Баданов М. П.)

 
И только на втором этапе когда опухоль начнет распадаться можно подключить: МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПУТЕМ ПОВЫШЕНИЯ ЭЛЕКТРОПОТЕНЦИАЛА.
 
 
Меры предосторожности: если в голове есть опухоли, то тут должна быть максимальная осторожность, т.к. разрушенная статикой опухоль вначале увеличивается, а потом уже выводиться организмом. Увеличение опухоли в голове чревато... Очень аккуратно, всё в меру...
Относительно сердца: после процедуры оно может 2-3 дня достаточно сильно ныть, но не покалывать или болеть, просто тянущая или ноющая боль - это нормально, т.к. мышца постоянно работает.
Есть мнение, что если у вас кардиостимулятор, то использовать прибор якобы надо только под присмотром в больнице, т. к.  предполагается, что имплозия может "высосать" заряд из батарейки или исказить сигнал.
Для уточнения мною проводился эксперимент по проверке этого утверждения. Для этого мизинчиковую батарейку Дюраселл с индикатором заряда клали на много дней на включенную КМ. Изменений заряда не обнаружено.
 
МЕХАНИЗМ  ДЕЙСТВИЯ КАТУШКИ МИШИНА НА РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ЗДОРОВОЙ И БОЛЬНОЙ КЛЕТКИ.

Возможные механизмы действия катушки Мишина на сферические и кольцевые микроструктуры клетки.
Испытатели прибора утверждают, что лечебное действие связано с разрывом закольцованных энергетических и других структур, имеющих место при многих патологиях и особенно при онкологии. Под закольцованностью понимается самозакольцевание, то есть самих на себя. Такие структуры живут своей жизнью. Так приводится ссылка на книгу  Э. Шредингер: «Что такое жизнь с точки зрения физики?» Гос. Издат. СССР. 1943 г., где говорится что нормальный геном у здоровых клеток апериодичен. Этой незамкнутостью цепи очевидно можно объяснить почему они не могут быть подвержены воздействию крутящемуся торсионному полю. Такое поле может воздействовать только на циклические, кольцевые, зацикленные структуры, на которые оно при наводке намагничивает свою вихревую энергию.
 Все кольцевые структуры становятся микротороидами второго порядка, относительно которых крутится «вихрь». Они засасывают на себя часть энергии большого тороида. В этом случае приборы на осциллографе, например при подведении руки или другого тороида к КМ, покажут снижение мощности поля. Это «засасывание», имплозия энергии в свою очередь вызывает в этих структурах противодействие типа ускоренного броуновского движения, которое направлено на разрыв кольца. Все неестественные закольцовки, самозамкнутые на себя, а не уравновешенные с единой системой интеграции потенциалов, имеют относительно слабые сцепки (не валентного характера) и легче разрываются на электрохимическом уровне. Регулировки таких самозамкнутых автономий происходят на внешнем электромагнитном каркасе клетки, относительно которого все и уравновешивается.
Нами представляется, что разрыв хромосом это звено целой цепи поломок, начало которых начинается на внешних операторных структурах клетки и пронизывает все структурные звенья клетки. Онкоклетки имеют массу вредных перезакольцовок, автономных структур на всех уровнях и системах клетки. Ошибочно считать, что онкологизация это поломка в некоей одной структуре. Это поломка и сбой во всех электродинамических структурах клетки одновременно. Такая клетка работает вразнос на всех её уровнях. Анализ работы таких клеток показывает, что нет таких систем в ней, где бы не произошли изменения. Задето всё. Разрушена вся инфраструктура нацеленная на глобализацию функций клетки во имя организма. Клеточный глобоид, интегральный кристалл превращается в ассоциацию автономий нацеленных не на высшие цели, а на самосохранение.
 Возможные механизмы воздействия тороидного поля на больные клетки. Это связано с повышением уровня электро- и магнитной энергетики клетки, а также путем наведенной имплозии, которая снимает все слабые, внеплановые, незапрограммированные генетически закольцовки на многих уровнях клетки, в том числе на единой общей электромагнитной ауре клетки. В норме все процессы в клетке уравновешены с аурой клетки, относительно которой они регулируются, то есть согласовываются через внешнюю операционную систему управления. Аура это электромагнитный каркас с определенными параметрами, оказывающие влияние на операционную систему. Именно на этом уровне начинаются все онкологические процессы. Торсионное поле катушки, очевидно, может увеличивать свечение ауры, а также митогенетическое кирлиановское излучение. Разрыв колец это и есть  имплозия!
К апериодичным структурам нельзя принципиально "подобрать вихрь". Не затрагивает «вихрь» все естественные сферальные структуры клетки, так как они все защищены противодействующей системой клетки. Не защищены только автономии.   Вот по этой же причине ИМПЛОЗИЯ И НЕ ТРОГАЕТ ВСЕ НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ! Кроме того, в книге Заридзе Д.Г. "Канцерогенез" - (руководитель онкоцентра России) (смотрите в инете),  есть статья Копнина, страница 97 книги. Слипание хромосом, слипание концов хромосом, особенно в местах их разрывов, делающих их замкнутыми = кольцевыми = кольцевидными. Они и есть при раке! Они не поддаются считыванию высших дифференциальных программ. В этой книге явление назвали "генетической катастрофой". Этим, очевидно, можно объяснить почему имплозия бьёт рак и не трогает нормальные клетки.
Считаю что это утверждение следует переосмыслить. Не затрагивает катушка напрямую закольцовки на хромосомах. Не трогает имплозия и здоровые сфероидные структуры клетки, на которые она могла бы тоже, как и на кольцевые структуры, навести свое влияние. Дело в том, что все они уравновешены с общей электромагнитной системой клетки, которая способна корректировать и сохранять своё постоянство, и этим обеспечивает клеткам высочайшую устойчивость. Вот поэтому имплозией медленнее лечатся доброкачественные опухоли, чем рак.
Все автономные, самозамкнутые на себя структуры клетки по сути являются паразитными системами. Паразитные системы не поддаются управлению с  общего поля клетки и, кроме того, они ослабляют и истощают общую единую систему, каковой и является клетка. Онкологическая клетка вся построена на них, пронизана сверху донизу  этими паразитными структурами. Отмечу что у онкоклеток нет ни голограмного поля, ни операторных структур, отвечающего на него. Поэтому регулировать здесь не от чего (нет шаблона) и нечему (нет операторов).
Неверно считать, что суть онкологии в мутациях на хромосомах, с которых она и начинается. Это самая глубокая ошибка биологической науки. Все начинается с утраты соподчинения за счет нарушений в сопрягающих, регулирующих взаимодействия структурах. В клетках имеется огромная мощная система сопряжения на всех уровнях. Сопряжение здесь идет не от принципа соподчиненных структур, то есть когда одна структура обуславливает работу другой, а от сопряжения с единым каркасом поля клетки,  то есть глобально. Такой тип, схема регулировки дает огромные преимущества клетке в сохранении её гомеостаза. Это облегчает работу механизмов репарации клетки. Такая глобализация, переподчинение всех структур на единую высшую структуру управления, позволяет клетке создать систему «генштаба», глобалистской регулировки клетки, которая нацелена на интересы сверхсистемы, а не на уровне подсистем.
Надсистема голограмного управления клеткой. Для этого клеткой создана НАДСИСТЕМА для регулировки и объединения систем. Она обеспечивает клетке функциональную специализацию. Надсистему невозможно создать без голограмного механизма пронизывающего все структуры клетки напрямую, а не через посредство других механизмов (химических) и систем. Такое голограмное управление возможно только путем электромагнитных полей. Следовательно клетка имеет строго заданные поля определенной частоты, работающие как шаблон для корректировки.
То есть вся регулировка замкнута не только на соподчиненные структуры, но и одновременно на единое интеграционное поле. Все вторичные структуры и динамические процессы настраивают свою работу и на него как на общий камертон. Двойное управление всеми процессами, где на первом месте стоит голограмное управление, а под него подстраиваются химические уровни. Именно они интегрируют всю систему в единое целое. Малейший сбой в интеграционных структурах и вся многоэтажная система функциональных надстроек разваливается. Клетка переходит на её первичный уровень примитивного существования и не является частью сопряженной со всей системой организма. Клетка лишается своих высших дифференцировочных возможностей.
Интеграцию обеспечивают белки чувствительные к электромагнитному полю, каркасу клетки. Это абсолютно новый взгляд на суть онкологии полностью отрицающий ошибочные постулаты современной онконауки. Роль сопрягающей интеграционной системы клетки первична во всех видах её патологии, а все остальные процессы на уровне химии, физики и т.п. имеют вторичное ведомое значение в регулировке и сохранении гомеостаза клетки. Какофония начинается когда не работает камертон.
Похоже именно с этим воздействием на уровне глобальной регулировки клетки связана универсальность действия КМ. В принципе она может достать любую часть этой системы, а через неё достать всю систему. Этим можно объяснить её универсальность действия при самой различной клеточной патологии, например онкология и такие дегенеративные последствия перерождения определенных типов тканей с последствиями в виде диабета, артрита и т. д…
От себя выскажу мнение. Известно что кольцевые хромосомы присущи ДНК митохондрий, ответственных за аэробную энергетику клетки. И это их естественное самозакольцевание не мешает им активно работать на благо клетки. Суть не сколько в закольцованности, а в утрате функциональности структуры.
Хроматиновый материал ядра онкоклетки проявляет при микроскопии признаки разрывов. Мною это явление разрывов объясняется утратой хромосомами электростатического заряда на их гистоновых рубашках. Заряд падает по причине нарушения электроэнергетики в митохондриях. Хромосомы могут нормально храниться как в подвешенном, плавающем состоянии, то есть состояния типа парения в воздухе только при наличии нужного для них электромагнитного поля и электростатического заряда. Снижение этих параметров приводит к перерастяжке хроматина и его повреждений, разрывов в местах скручивания. Повреждение нити ДНК является вторичным процессом и связан с электроэнергетикой митохондрий. Нарушение работы митохондрий в свою очередь связано с нарушениями операторных электроуправляющих структур на мембранах клеток, которая по сути является сенсорным дисплеем.
Вряд ли, индукционный потенциал КМ влияет на разорванные хромосомы напрямую и даже повышает на них должный потенциал и разрывает их закольцовки. Хромосомы не являются электродинамическими структурами, процессами, на которые можно повлиять наведенными полями. Предполагаю, что закольцованные, «запутанные» хромосомы или нити ДНК в ядре клетки способны работать на примитивных упрощенных программах, исключающих нормальную работу дифференциальных программ клетки. Такие клетки переходят в автономные структуры, не поддающиеся управлению и согласованию работы как внутри со своими потребностями и предназначением, так и с другими клетками, то есть входят в режим онкологии. Разрыв этих колец на хроматине или мембранах клетки выключает программы онкологии.
Хотелось бы предположить, что имплозия действует как «расческа» на запутанные хромосомы. Возможно она действует не напрямую на хромосомы, а опосредованно через восстановление общей закольцованности электропроцессов клетки. При создании определенных достаточных электромагнитных условий хромосомы легко начинают «всплывать», «распушиваться», возвращая свою первозданную стереоформу. Хромосому по сути тоже можно рассматривать как интегрирующую структуру, но не за счет химического влияния, а электромагнитного ее состояния. Эта структура может оптимально работать только на жестко заданном фоне магнитного поля. Пропуская это поле через онкоклетку, мы тем самым помогаем ей «всплыть» в состояние парения, невесомости. Это является началом к их репарированию. Такие клетки теоретически могли бы переходить из разряда онкологических в группу дегенеративных, то есть не опасных и поддающихся корректировке программам клеточного взаимодействия или элиминации. Но чаще все заканчивается развалом и некрозом опухоли в её эпицентре и ростом на периферии.
Влияние энергии имплозии на паразитные раскольцовки в электродинамическом едином контуре клетки. Похоже, что имплозия затрачивает свою энергию только там где имеются пробки, нет свободного потока энергии в единой закольцованной системе. Она «раскупоривает» эти пробки. Там где пробок нет и есть свободные потоки токов там она не может воздействовать. Пробки это, по сути, электроразрывы, появление «паразитных» структур. Если структура представляет собой идеальный «магический» кристалл, в котором все зациклено на все и на генеральную надстройку, то магнитное поле не тратит на неё свою энергию, она невидима для этого поля, прозрачна. Оседает магнитное поле только на заторах. Здесь то и начинается отдача энергии этого поля, которое переходит в электрическое поле и создает электропотенциал на этих структурах. Электропотенциал создавая токи может преодолеть имеющееся сопротивление в схеме и способствовать законтурированию разорванного контура. Так происходит «оживление» высокодифференцированных структур. Возвращается «лицо», штрих-код каждой специфической клетки. Относительно этого портрета-схемы начинают происходить процессы самовосстановления в клетке.
Если процесс идет по этой схеме, то для онкологических клеток это бы означало их перерождение в нормальные. Но практика показывает, что идет процесс гибели или выбраковки онкоклеток. Значит тут задействованы и другие механизмы?
Если эта версия механизма воздействия имплозии верна, то это означает, что она может затрачивать свою энергию там где пробки. Но тогда возникает вопрос почему она не везде и не во всех случаях действует положительно? На большую часть онкологических заболеваний даже в пределах одного типа нозологии она не оказывает действие. Почему такой разброс действия? Онкологические клетки можно утверждать имеют самую высокую степень дезинтеграции. Следовательно, это огромная сплошная паразитная структура, которая по максимуму берет на себя энергию имплозии. Гасит имплозию на себе. Но чтобы оказать действие для восстановления электроконтурности больной клетки, восстановления ее как системы, поле имплозии должно быть многократно сильнее энергетики нужной для разрыва этой зацикленности на паразитных клетках. Имплозия должна прорвать образовавшееся в высочайшей степени сопротивление между разъединенными структурами. Воссоединить все структуры клетки в единое кольцо означает многократно более мощное поле для прорыва «пробок». Очевидно в этом вся загвоздка – в большинстве случаев не хватает мощности подачи поля имплозии. Аппараты КМ должны иметь на много больший диапазон воздействия, работать на максимуме, вплоть до предела какой катушка может выдержать не перегреваясь и не сгорая. Очевидно генераторы должны выдавать более 20 вольт.
 Похоже что не меньшую значимость имеет и площадь катушки, вернее площадь воздействия катушки одновременно на всю опухоль. Дело в том, что по краям катушки поле очень слабо, что показывает индикатор светодиодный. По краям катушки 3-5 см обычно не зажигается индикатор, что говорит о слабости поля здесь. Существует понятие дозазависимый эффект лечебного действия, то есть порог за которым действия нет. Именно это условие и не выполняется. Высота и глубина воздействия поля катушки тоже очень мала – не более 3 см. Следовательно, на достаточную глубину опухоль тоже не прорабатывается, а тем более для глубинно залегающих опухолей это поле не сможет оказать достаточное действие. Индикатор светодиодный показывает величину поля в воздушной прослойке. Мощная опухоль это плотная ткань, которая работает как «заслонка» для поля. Следовательно величина поля в ней многократно быстрее исчезает, чем при простом увеличении расстояния в воздухе. Аппарат их просто не достает. Слабое поле «что мертвому припарка». Это всё очевидно недоработки разработчиков прибора, связанное с непониманием механизма его воздействия.
Стимулирующий опухоль эффект малых доз. Есть подозрения, что малые дозы имплозии действуют стимулирующе на рост опухоли, тогда как высокие дозы разблокируют пробки и тем самым ограничивают примитивные программы вегетативного роста и иммортального (бессмертного) существования. Малые дозы только подкармливают опухоль, а вернее автономные структуры клетки. Неправильное лечение только провоцирует заболевание.
Очевидно размеры опухоли тоже съедают имплозию: чем больше опухоль, тем меньше плотность подачи и общей мощности на единицу площади опухоли. Просто эта недостаточность мощности поля не «цепляет» больные клетки
Безвредность имплозии на здоровые ткани. На здоровые ткани и клетки имплозия не окажет своего действия. Следовательно людям не следует бояться этого поля и бояться пагубного воздействия от передозировок.
 
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ КАТУШКИ МИШИНА ПРИ ОНКО- И ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПО ГАРБУЗОВУ.
 
Модель электромагнитного профиля регулирования жизнеобеспечения здоровой и больной клетки.
Объяснить действие КМ можно только при условии правильного построения модели электромагнитной природы клетки как основы её существования. Поэтому изложу построенную мной такую модель.
Выше мы рассмотрели предполагаемые механизмы действия полей КМ на апериодичных и периодичных закольцованных структурах хромосом. Было построено мнение, что торсионные поля КМ могут оказывать действие только на циклические и сфероидные структуры, там где возможно образование микротороидных процессов второго порядка, то есть наводных. Наводки сильнее всего осуществляются на электродинамических структурах. Достать такие зацикленные патоструктуры можно только на определенных частотах. Для этого частота поля тороида первого порядка должна совпадать с наведенными частотами второго порядка. Чувствительность к наводкам у каждой структуры своя. То есть частоты тороида первого порядка должны совпадать с частотами существующего микротороида или создавать индукционное наведенное поле на микросферу, обладающей способностью вести себя как микротороид. Совпадение частот может вызвать когеренцию (сопряжённость, взаимосвязанность, согласованность каких либо процессов), резонанс и усиление активности существующего тороида, а не совпадение частот может глушить активность патологической закольцовки и вести её к разрыву, ликвидированию.
   Мною впервые выдвинута концепция, что тороидное или торсионное поле на определенных частотах может оказывать влияние на все клеточные структуры кольцевого или шарообразного типа, в которых могут происходить электрохимические, электростатические и электромагнитные процессы. Для этих структур нужен специальный спектр частот, каждая структура работает на своей частоте. Очевидно спектры частот КМ совпадает со спектром частот этих структур и только он может их «зацепить».
Таковыми частотозависимыми структурами в клетке могут быть в первую очередь митохондрии, играющих роль электрохимических станций, протонных генераторов.
Внешняя и внутренняя сторона мембраны клетки тоже относятся сюда и представляют собой по сути сферу.
Эндоплазматический ретикулум  (ЭПР) занимает все остальное пространство внутри клетки и представляет собой разветвленную мембранную сеть, пронизывающую всю эндоплазму. Она является по сути продолжением внешней мембраны внутрь и играющей роль электрохимического транспортера. Потенциал ретикулума определяют внешняя мембрана с её сенсорным дисплеем, а с другой стороны активность работы митохондрий.
Ретикулум – это электрический контур, где очевидно по одной стороне мембраны скапливаются одни заряды, а по противоположной - другие. Таким образом, через ту или иную сторону ретикулума сигналы могут подаваться как внутрь клетки к митохондриям, так и от них наружу клетки. Следовательно ретикулум это электрическая сеть заряженная как плюсовыми, так и минусовыми зарядами. Ретикулум это и электротранспортер. Баланс зарядов с двух сторон ретикулума строго контролируется как активностью митохондрий, так и энергетическими операторными структурами на внешней стороне клетки – на цилиях. Эти белки при определенных ситуациях в окружающей среде клетки разряжаясь, могут давать активный сигнал на ретикулум и митохондрии. При этом меняется баланс существующих зарядов на одной из сторон ретикулума. Это ведет к сдвигу в химических процессах, запускаются многие новые реакции. Одна сторона мембраны ретикулума подключена к одному типу входа в митохондрии, а противоположная – к выходу из нее. Создается единая электрическая цепь. Создается цепь двойного активного управления энергетикой митохондрий.
Напряженность, тонус на ретикулуме держит под контролем статус работы митохондрий. Сами митохондрии через одни отверстия затягивают заряды скопившиеся на одной стороне мембраны ретикулума, но в тоже время митохондрии выводят противоположные заряды на другую сторону мембран ретикулума. Заряды таким образом не смешиваются и разобщены. Это важно, чтобы удерживать все в ионном виде. Внешне ретикулум даже похож на обкладки конденсатора, чем больше слоев обкладок, тем больше его электроемкость. Между прокладками находится диэлектрик. Через микроскоп можно увидеть мощную густую сеть обкладок.
Напомню как образуется заряд конденсатора. В момент подключения к источнику питания оказывается больше всего места на электродах, поэтому и ток зарядки будет максимальным, но по мере накопления заряда, ток уменьшаться и пропадет полностью после полного заряда. При зарядке на одной пластине будут собираться отрицательно заряженные частицы – электроны, а на другой – ионы, положительно заряженные частицы. Разрядка конденсатора заключается в следующем: если после окончания зарядки отключить источник питания и подключить нагрузку R, то он сам превратится в источник тока. Любые колебания ОВП на внешней стороне мембраны клеток сказываются и на состоянии ретикулума, когда он может сбрасывать заряд на митохондрии, управляя их активностью. Митохондрии в свою очередь настроены так, что никогда не позволяют снизиться зарядам на ретикулуме ниже критического уровня. В онкологических клетках заряды внутри митохондрий резко падают и вся система регулировки нарушается. Это стержень управления всей электрохимической энергетики клетки. Химические процессы всегда вторичны и ведомы ими. Поэтому неверно трактовать все процессы внутри клетки на уровне химических процессов.
Итак, в ретикулуме имеется круговорот веществ, где насосами являются митохондрии и электропомпы мембран. При недостатке этого круговорота между ретикулом и митохондриями идет подсос электроосмосом веществ извне через наружную мембрану и открытия на ней шлюзов и натриевой помпы. Среда здесь на мембранах ретикулума и жидком субстрате перевосстановлена, избыток минусовых зарядов. Это и определяет химическое равновесие по рН сопряженных буферных химических электропарных веществ, когда буферная система то разряжается, то восстанавливается. Регулируют, конечно, все не химические процессы и катализаторы, а именно заряды. Химические процессы – просто исполнители, посредники.
Наружная сторона митохондрий обеспечивает напряжение зависимого анионного канала. Этот механизм поддерживания напряжения называется VDAC.  И именно она задает условия работе ретикулума. Именно здесь на наружной стороне мембраны находится фермент Гексокиназа ΙΙ, обеспечивающая утилизацию глюкозы. Разделение, рассоединение работы наружной митохондриальной мембраны (VDAC) и Гексокиназа ΙΙ обеспечивает индукцию апоптоза.
Митохондрия работает путем затягивания из ретикулума в себя наподобие электромагнитного насоса необходимое под большим напряжением. Без этого высочайшего напряжения эффекта затягивания внутрь её не будет. Но начинается сопряжение работы мембранных систем митохондрии и ретикулума не в самой клетке, а и в соподчиненной им и регулирующей их работу операторной системы на внешней стороне мембраны клеток. Здесь в этот единый клубок саморегулировки включены так называемые цилии и конформационные белки. Вся эта система работает как единый замкнутый контур. В этой единой системе саморегулировки чаще всего страдают цилии. У онкоклеток в отличие от нормальных нет цилий! Целый этаж настройки энергетики клетки отсутствует.
Надежды на разработку методов репарации онкоклеток с восстановлением в них операторных структур не оправдывают себя. Это связано с тем что методы направленные на репарацию, самовосстановление одновременно здесь включают и механизмы «росткового эффекта» на онкоклетках. Обойти этот ростковый эффект и задать механизм репарации пока недостижимо. Единственно правильный путь это найти слабое место онкоклеток и за счет этого их уничтожать.
Ионные помпы находятся на внешней мембране клетки, а митохондрии задают степень заряженности им и стартерным структурам, удерживающим заряды на ретикулуме. Эти сенсорные структуры наиболее чутки к повреждениям и быстрее всего выгорают. Это отражается на напряженности работы ретикулума, вследствие чего он не обеспечивает протягивание до митохондрий. Митохондрия может даже и протягивает в себя глюкозу и кислород, но работает в холостую, не обеспечивая аэробный процесс энергетики. Напряжение здесь на мембранах митохондрии резко уменьшено и нет эффекта «зажигания». Вся энергетика застревает и растекается на огромной поверхности мембран ретикулума, что не позволяет создать мощное напряжение, тем не менее создавая большой «рассеянный ток».
В случае отключения митохондрий градиент протягивания резко уменьшается. Митохондрии это наиболее эффективные электро-химические топки. Только в их условиях возможно достичь полного аэробного процесса энергетики. Если до митохондрий нет протягивания субстрата, то он начинает срабатывать на уровне эндоплазматического ретикулума, который по своей природе не может раскачать высокоэффективную кислородную энергетику. Электрокаталитическая заряженность ретикулума многократно раз уступает зарядам митохондрий. Тем не менее, заряд эндоплазмы в нём огромен и достаточен для электрогликолизных процессов. Энергетика клетки падает до примитивной гликолизной энергетики. Возможности этой топки на много меньше, огонь энергетики здесь идет не как в доменной печи, а как на дровяной примитивной печи, причем по всей площади ретикулума, то есть размазано, как бы низовой, тлеющий огонь, но по гораздо большей площади, что позволяет сжигать много глюкозы или других субстратов типа кетонов. Высокой степени сгорания здесь нет и огромный выхлоп продуктов полураспада. Онкоклетка берет не качеством (сконцентрировано все на малой площади митохондрий при высоких электропотенциалах), а количеством площади окисления-сгорания на стенках сети ретикулума. Поэтому кислород такой клетке особо не нужен, но зато резко возрастает употребление глюкозы.
Типы сенсорных дисплеев – их наличие - особенность дифференцированной клетки:
1 – специфический, отвечает за регулировку специализированных процессов, присущих для данного типа клеток;
2 – неспецифический сенсорный дисплей, отвечающий за тип энергетики клетки. Этот тип дисплея единый и присущ для всех типов клеток в высокоорганизованном организме и именно он повреждается у онкологических клеток. Отключение митохондрий происходит вторично из-за нарушений в операционной системе регулировки на внешней мембране.
3 – интеграционный дисплей, элементы которого находятся во всех частях и органеллах клетки. Он замкнут на единую глобальную систему интеграции, параметры которого определяет электромагнитный каркас клетки. Чувствительные датчики этого дисплея настроены на показатели этого каркаса. От него всё и «пляшет», идет самонастройка всех систем клетки.
4. Трансформинговый – присущ для эмбриональных клеток.
Работа клетки управляется специфическими, неспецифическими и интеграционными дисплеями.
Сенсорный дисплей – управляет через систему регулирующих операторных структур на внешней стороне мембраны клеток активностью всех внутренних процессов. На нем имеются так же электрофильные белки, которые как конденсаторы конденсируют на себе еще более сильные заряды, чем они вокруг. Они определяют разницу потенциалов в межклеточной среде клеток и на стенках ретикулума.
Дегенеративные процессы связаны со специфическими дисплеями. Корни, начала этих нарушений начинаются на уровне тканей и организма. Группа дегенеративных заболеваний имеет специфические стороны нарушения регуляции на операторных структурах (рецепторное поле и цилии) и обеспечивающих функциональную работоспособность, полноценность каждого типа клеток.
Онкология относится к группе неспецифических заболеваний с нарушением интеграции. Начала их и механизмы зарождаются изнутри клеток.

   Если мы понимаем, как работают интегральные мембранные белки, то становится понятным, что жизнедеятельность клетки обусловлена в первую очередь внешними факторами, а не исходит из клеточного ядра, генома. Именно на мембранах с помощью ИМБ корректируются механизмы поддержания гомеостатических констант. ДНК не управляет функционированием клетки. Это всего лишь библиотека, склад информации.
 Демонстрировать «осмысленное» поведение клетка может только при наличии функционирующей мембраны, имеющей как рецепторы (обеспечивающие восприятие информации), так и эффекторы (обеспечивающие действие). Эти белковые комплексы – основные составляющие клеточного «разума».
Напомню что компьютер работает на принципе микрочипов – это полупроводниковые кристаллы с электрическими вентилями и каналами. Клеточная мембрана оказывается гомологична кремниевой микросхеме, то есть представляет собой ее структурный и функциональный эквивалент.
Гомологичность клеточной мембраны и компьютерного чипа доказывает правомерность сравнения живой клетки с персональным компьютером. Пролонгируя сделанные выводы можно утверждать: клетки подобно компьютеру, программируемы.
   Если клетки это биокомпьютер, то ядро клетки – это «съёмный диск» - носитель информации, на котором записаны ДНК-программы, кодирующие производство белков. «Центральным процессором» клетки является не ядро, в котором содержатся гены. Данные вводятся в клеточный «компьютер» через посредство мембранных белков-рецепторов – клеточной «клавиатуры», а они, в свою очередь, приводят в действие мембранные белки белки-эффекторы, которые и играют роль «центрального процессора». Этот «центральный процессор» преобразует информацию, поступающую из окружающей среды, в язык поведения клетки.
   Итак, клетка реализует ту или иную модель поведения, когда её «мозг» - клеточная мембрана – откликается на сигнал из окружающей среды. По сути, каждый функциональный белок в нашем организме представляет собой комплементарный «образ» того или иного полученного им сигнала.
 
Ретикулярная сеть клетки замкнута на потенциал внешней мембраны и потенциал мембраны ядра клетки, а также является электростартером для митохондрий. Между всеми этими структурами имеется перепад, разность напряжений, что и определяет направленность потоков веществ. Получается что все эти внутренние структуры зациклены в единую систему и друг друга регулируют. Все внутренние закольцовки-структуры управляемы единой общей интегрирующей системой регулировки. Нарушение на любом уровне клетки этой системы включает универсальные, общие, единые механизмы отклика, противодействия нарушению внутриклеточного гомеостаза, а значит запуск электромеханизмов  репарации.
В целом все эти тороидоподобные структуры создают единый внешний электромагнитный каркас клетки. Относительно этого каркаса и происходит вся внутренняя самонастройка и саморегулировка всех внутренних электродинамических процессов. Очевидно на внешней мембране специализированных клеток находится система конформационных сенсорных белков чувствительных к этому электромагнитному каркасу.  Это конформационные белки работающие как электростатические пластины, то есть наподобие электростатических лепестков электростатической машины. Они могут быть в включенном или выключенном состоянии. То есть являются включателями, переключателями систем саморегулировки. От них зависит заряд на мембране, её проницаемость, а также статус стартерных параметров эндоплазматического ретикулума и соответственно зависящего от него типа энергетики митохондрий. Все это взаимосвязано в одном цикле. Самостоятельных, несоподчиненных автономных процессов здесь нет и не может быть. Автономизация отдельных структур клетки говорит о ее патологии в целом. Автономизация, то есть образование паразитных систем, это зацикливание определенных структур самих на себя, а значит нарушается работа всей системы клетки как огромного электрохимического завода. Разрыв этих автономных закольцовок приводит к интеграции всех электромагнитных процессов в клетке в единый процесс.  
На стенках ретикулума находятся рибосомы, в которых происходит транскрипция и синтез в электрохимических условиях электрокатализа всего спектра белков.
Цилии. Важнейшая особенность онкоклеток – это отсутствие цилий, то есть выростов на мембранах клеток. Очевидно, что цилии – это блок сгруппированных в один пакет огромного количества самого разного типа и предназначения операторных белков, таких как рецепторные, эффекторные, локаторные, интегральные и трансформинговые. Если бы этой группировки в спец. структуры не происходило, то не хватило бы места разместиться им всем на поверхности мембран. А ведь на поверхностях мембран таких структур насчитывают тысячи и сотни тысяч.  Да и для конформационных переключений такие белки должны быть открытыми, поэтому они как антенны и выводятся наружу. Возможно цилии несут и функции локации, анализа и реагирования на изменения в голограмме поля клетки.

 
Потеря «клеточных антенн» способствует развитию раковых заболеваний. Цилии в некотором смысле схожи с воспринимающими синапсами.
Цилии участвуют в трансформинге. Известно, что больше всего цилий в эмбриональных развивающихся клетках. Это подтверждает что цилии тоже участвуют в пространственном разворачивании, трансформинге.
С возрастом количество цилий на клетках тоже уменьшается, а также уменьшается регенерационная способность. Но с возрастом снижается и редокс-потенциал клеток. Значит цилии имеют определенную связь с этим потенциалом. Очевидно, чем больше этот потенциал тем четче, прорисованнее проявляются цилии. На пустом месте они не появляются – им нужны заряды.
Общим моментом является потеря раковыми клетками цилий, что и объясняет, каким образом опухолевым клеткам не удаётся соответственно реагировать на сигналы, останавливающие рост нормальных клеток.
Считаю что именно на цилиях находятся белки  ответственные за реакцию на магнитное голограмное поле клетки. Но особенно много цилий в эмбриональных клетках, что говорит о их трансформинговом предназначении, то есть разворачивании тканей из зародыша.
Цитоплазма клеток. Ранее предполагалось, что напряжение поля в цитозоле нулевое. Тем не менее, проверка 3 областей клетки, которые смогли замерить,  показали очень высокое напряжение, порядка  15 млн. вольт на метр. Для сравнения: напряжение  естественного поля в обычном доме составляет  от 5 до 10 вольт на метр,  а под высоковольтными линиями достигает  10 тыс. вольт на метр. Как видим вольтаж здесь огромен, а это значит что все процессы здесь проходят не просто как химические, а именно как электрохимические, где высокое напряжение является катализатором всех процессов, а растворы высоко ионизированы. Как видим на первом месте по значимости в жизнедеятельности клетки имеют электропроцессы, а не обычная химическая регулировка.
Как такового свободного цитозоля в клетках нет, вся клетка пронизана ретикулом и от него зависит статус цитозоля. Только в условиях этого высокого магнитного уровня могут появляться определенные химические реакции и создаваться молекулы, которые без этого не образуются. Утрата этого огромного электромагнитного заряда на этом едином каркасе как на мембранах, так и ретикулуме обеспечивает утрату клеткой её высших потенций, проявляемых только в аэробном режиме работы.  
Следовательно, воздействие тороидного поля вполне может влиять на коррекцию статуса этого магнитного уровня.
Митохондрии клеток – важнейшая структура, от активности которых зависит большинство хронических неизлечимых заболеваний. Это сфероидная структура, внутри которой происходят важнейшие электрокаталитические процессы ответственные за энергетику клетки.  По внутренним кристам их бегают замкнутые токи огромной величины, которые и обеспечивают электрокатализ. Митохондрии подобие динамомашины, энергизатор всех клеточных структур, благодаря им всё внутри сильно заряжено.  Именно с активностью митохондрий связано огромное число типов заболеваний, которые начинаются на клеточном уровне, когда клетки становятся вялыми неактивными, невыполняющими полноценно свое функциональное предназначение. Снижение уровня и типа энергетики клеток обуславливает невозможность осуществлять ими высшие надстроечные функциональные обязанности.
Операционная система клетки. Все структуры клетки настроены на конкретный уровень потенциалов на них. Это регулируется системой регуляционных белков, пронизывающих насквозь все структуры клетки и объединяющих их работу в единую систему. Эти белки находятся не только на внешней мембране клетки, где они играют роль сенсорного дисплея, но и размещены вдоль всех внутренних энергетических структур. Здесь они выполняют роль интеграционных белков, объединяющих в единую цепь работу всех структур и подчиняющих их единой общей потребности клетки.
Что значит «полетела операционная система». Именно нарушения в этой системе приводят к дезинтеграции работы клетки. Это наподобие работы операционной системы компьютера, без неё компьютер не может работать. Происходит рассогласование работы полностью всех структур или части их. Эти структуры выходят из общего кольца Единой Системы Электропотенциалов (ЕСЭ) и Единой Системы Регулировки (ЕСР). Клетка начинает работать вразнос или переходит на примитивный первичный уровень существования.
 Казалось бы, митохондрии – это структуры, которые могли бы быть наиболее отзывчивыми структурами на наведение тороидного внешнего поля и становиться микротороидами второго порядка. Но митохондрии структура ведомая, и не рулит ситуацией. Можно конечно допустить, что КМ могла бы активизировать работу этой структуры путем подкачки-наводки в ней электротоков. Но похоже, что они все же очень малы для того чтобы развить достаточно мощные индукционные наводки. Свои высокие токи они могут развивать только за счет своей протонной топки. Очевидно, что стимуляция работы митохондрий (стартерные функции) происходит не за счет индукции токов непосредственно в них, а за счет голограмного эффекта коррекции токов через посредство интегральных белков в единой замкнутой электроцепи клетки - ЕСР.
Система Интеграции Клетки -  именно так можно еще охарактеризовать эту ЕСР. Вся эта Система Интеграции Клетки ориентируется на электромагнитный каркас или эхо-зонт клетки. Это первый нематериальный эшелон защиты клетки. Именно на этом уровне начинаются все первичные поломки и нарушения в регулировке клетки.
Вывод - лечить правильнее всего надо именно это голограмное поле, а не материальные структуры клетки. А это уже другая медицина. Медицина электромагнитных наводок и коррекций.
Наводки токов могут происходить одновременно на все комплексы мембран, ретикулума и митохондрий, как единого контура, замкнутой системы, что ведет к цепной реакции активации всей электроцепи, в том числе и в качестве стартера для митохондрий.
Здоровое и не здоровое поле отражения. Отражение поля наводки происходит не от отдельных структур клетки, как например ретикулярная сеть и т.д., а от всего контура сразу, то есть от Единой Системы Электропотенциалов (ЕСЭ). Разомкнутость цепи в некоторых структурах клетки сразу отображается на внешнем отображённом поле и меняет его. Голограмма меняется и клетка через операционные структуры вынуждена проводить корректировки для восстановления.
Отраженное эхо наводки представляет собой образ взаимодействия всех внутренних систем и производит поле очень похожее на внешнее поле от естественной жизнедеятельности клетки. Все внутренние системы должны работать на резонансе друг с другом. Малейший диссонанс и эти структуры выходят из Единой Системы Электропотенциалов.  Контур разорван. Клетка должна откликнуться на этот разрыв. Этого уже достаточно, чтобы заводить интегральные белки в сквозном режиме через все структуры клетки одновременно.
Очевидно, проблема состоит в том, что внешнее поле наводки, например от КМ, часто бывает намного слабее своего естественного поля, и это бывает недостаточным, чтобы раскачать всю «захлебнувшуюся» систему для её восстановления.
Очевидно наведенное поле помогает усилить общий потенциал клетки. Именно этот потенциал позволяет объединить все разомкнутые самозацикленные на себя структуры. Происходит перезакольцовка, переконтурирование всех внутренних разомкнутых систем. Более мощные кольца переподключают, зацикливают на себя более мелкие разорванные цепи, переводя их в единую цепь.
Универсальный механизм репарации клеточных структур. Способность более мощных колец переподключать, зацикливать на себя более мелкие разорванные цепи очевидно и является механизмом запуска для репарации поломанных структур клетки. Это так называемый Универсум – механизм запуска репарации любой структуры для переподчинения их единым целям клетки. Все перенастраивается на общий контур клетки. Не имеет значения где и как произошли поломки. Процесс и механизм репарации универсальный для всех структур – включение их заново в единую цепь. Все остальное происходит автоматически по регенерации сломанных звеньев цепи. Идет полная самонастройка и самосборка того, что до этого отсутствовало.
Повышение общего потенциала клетки – условие для повышения и восстановления нормальной энергетики клеток. За этим кроются все остальные механизмы интеграции и репарации клетки. Без интеграции невозможны репарации. Как только в клетке восстановится единый контур всех её структур одновременно, так сразу становится возможным запуск всех отключенных механизмов по репарации и интеграции. Как ни удивительно, это может происходить и на хромосомах клетки. Общепринято на сегодняшний день, что онкоклетки имеют мутации в хромосомах и они препятствуют включению механизмам репарации. Но предлагаемая мною новая парадигма утверждает, что даже мутации это вторичный процесс и он может тоже подстраиваться под общий процесс самовосстановления нарушенной клетки. Аэробная мощная энергетика клетки подключит механизмы коррекции и самоподстройки, настройки на режим здоровой клетки. Клетке известен образ здоровой голограммы – это эталон, оптимум. Все настраивается на этот эталон, но при условии нормальной операционной системы. В больных клетках исчезает голограмный эталон и исчезает операционная система. Очевидно с восстановлением наведенного голограмного поля начинает подключаться система восстановления операционной системы.
Восстановление операционной системы очевидно задействовано через трансформинговые механизмы разворачивания дифференциального становления клетки, её специализации. Эта система трансформинга присуща стволовым и эмбриональным клеткам. Есть механизмы прямого трансформинга и обратного трансформинга, когда ненужные излишние клетки должны уходить путем апоптоза. Так запускается механизм ухода онкологических клеток. Системы регулировки организма и клеток становятся над ними, а не они довлеют над организмом. Все болезни завязаны на слабость и недостаточность, несовершенство этих систем регулировки.
Митохондриальные дисфункции. Научный мир все больше приближается к пониманию, что митохондриальная дисфункция лежит в основе практически всех хронических заболеваний, а онкология является крайним проявлением проблемы в них. Эта дисфункция является следствием уничтожения голограмного поля и разрывов, утраты единого контура в работе всей системы, появления частных закольцовок в подсистемах. Клетка в роли интегрированного «магического кристалла» больше не работает как единая система. Высшие возможности таких клеток полностью исчезают. Только при онкологии возможности высшей аэробной энергетики клеток разрушены по максимуму, как результат клетки впадают в гликолиз. Клетка получает энергию либо аэробно – в митохондриях, либо анаэробно – в цитоплазме. Это самый большой разрыв в общем электроконтуре регулировки функции клетки.
Митохондриальные дисфункции - это обычно всего лишь проявление нарушений в операционных системах клетки. Их задача обеспечить единство контура клетки. Причем это сквозная всепроникающая через все уровни и структуры клетки операционная система держит единый гомеостат, в котором все части сопряжены так, что каждая структура находится не в соподчинении, а полностью ориентируется на общий статус клетки. Верховное Управление идет по принципу «магического кристалла», в котором любая из его частей знает одновременно, что творится во всех остальных его частях. Такой принцип регулировки Надсистемой через электромагнитный каркас или Эхо-зонт, на который держат ориентир все интегральные белки одновременно, самый надежный из всех возможных вариантов.
Гиперактивность митохондрий. В таком случае, можно сделать вывод, что при болезнях связанных с гиперактивацией митохондрий, дальнейшее усиление их активности только приведет к прогрессированию общей патологии. Это так называемая митохондриальная группа заболеваний. У человека при митохондриальных заболеваниях в первую очередь поражается мышечная и нервная система. Стимуляция энергетики с помощью КМ здесь не допустима, а нужно подавляющее действие, возможно подбирать частоты и направленность правостороннего или левостороннего поля.
Гипоактивность митохондрий. Но 99,9% всех типов хронических и неизлечимых заболеваний связано со снижением активности митохондрий. Это и дегенеративные и атрофические процессы и старение и особенно онкология. Все эти процессы сопряжены со снижением общего уровня потенциала на мембранах и жидких средах. Родившийся ребенок имеет заряд в плацентарной жидкости, то есть ОВП минус 200 мВ, взрослый человек -70 мВ, больные и старые 60 – 50 мВ, а онкобольные -30 – 50 мВ. При онкологии казалось бы подними ОВП до нормы и удерживай его и тем самым можно одолеть её. Но методы поднятия ОВП часто стимулируют рост опухоли, обладают «ростковым эффектом». КМ не поднимает минусовое крыло ОВП, не выделяет свободную энергию электронов или протонов, а работает на других принципах. Скорее всего, образование торовых процессов второго порядка в митохондриях онкоклеток может заводить в них противоположно направленные, противоречивые процессы, что ослабляет онкоклетку и определяет  механизмы гибели, а значит гибнут именно эти клетки. Гибнут в первую очередь системы основанные на паразитных принципах существования. Если паразитные системы убрать не удается, то гибнет вся клетка. Если паразитные системы удается убрать, перезамкнуть схему сборки, то включаются механизмы репарации внутри структур клетки. Остается открытым вопрос: может ли КМ содействовать разрыву паразитных систем и перезамкнуть их на единую систему регулировки? Является ли КМ отмычкой к слабому месту онкоклеток?
Мембрана ядра клетки это округлый сфероид, имеющий тоже огромный высокий электропотенциал аналогичный конденсатору.
Мембраны ретикулума и ядра клетки одни и те же. Причем ретикулум как конденсатор законтурен на ядро только одной свой стороной-электродом и сбрасывает электроны в ядро. Итак, заряд ретикулума обеспечивает и заряд внутри ядра клетки. Раз это конденсатор, то имеется и вторая пластина с противоположным зарядом. Похоже, что эта обратная сторона ретикулума законтурена с внешней стороной мембраны клетки, где заряды намного меньше. Таким образом, одна сторона ретикулума законтурена к внутренней стороне мембраны, а вторая - к внешней. В этой динамической структуре клетки очень легко управлять всеми процессами, так как внешняя сторона легко знает что твориться внутри, а внутренняя часть будет знать что твориться извне. Все части клетки становятся взаимоуправляемы. В такой схеме легко поставить регуляторные структуры.  Причем, очевидно, ядро клетки насыщено электрофильными белками, которые обеспечивают накопление и повышение концентрации сверхмощного электростатического заряда внутри ядра. Заряд у онкологических клеток при ослаблении напряженности на ретикулуме также резко подает, это ведет к снижению напряжения в ядре клетки, где и теряется  электростатический заряд, который поддерживает хромосомы в подвешенном плавающем состоянии по центру, что обеспечивается магнитным полем. Оно и удерживает необходимое для них скручивание и натяжение. Без этого заряда натяжение падает, хромосомы расходятся к периферии ядра, растягиваются и в определенных условиях на слабых местах перекруток могут легко рваться. Механизмы репарации хроматина здесь не срабатывают из-за недостатка нужной для этого электростатики. Этот так называемый устойчивый эффект разрыва хромосом правильнее обозначить хромосомной аберрацией, а не генетической мутацией.
Электромагнитный внешний каркас клетки находится снаружи клетки вокруг её мембраны. Относительно этого каркаса происходит автономная регулировка всех внутренних электропроцессов. Отслеживают сохранение постоянства этого каркаса специальные регулировочные белки.
Суммарное поле всех интегрированных электропроцессов клетки обеспечивает внешнюю электромагнитную оболочку, то есть зарядомагнитную голограмму, от которой зависит и митогенетическое свечение. Именно онкоклетки не обладают таким свечением. Очевидно онкоклетки не имеют и этот каркас-голограмму. У них нет точки отсчета, координации. Неудивительно, что онкоклетка это всего лишь ассоциированная система структур, а не замкнутый контур интегральной системы. В свою очередь, зарядомагнитная аура клетки или ее электрический каркас определяют многие внутриклеточные процессы. А самое главное, только эта система позволяет развить внутри специализированных клеток столь высокие потенциалы, не свойственные примитивным клеткам. Голограмное управление позволяет на порядок увеличить возможности и эффективность высокоорганизованных клеток.
Очевидно отраженное на ретикулуме электромагнитное эхо от воздействия катушки Мишина и сказывается на этой ауре клетки, приходя с ней в когерентность и усиливая её. Это сработает как переключатель для структур настроенных на эту голограмму. Похоже такая катушка должна постепенно восстановить механизмы, ответственные за митогенетическое свечение, а также и создать подобие отраженной ауры.
Реагировать на голограмму, магнитный каркас могут только дифференцированные клетки, то есть высших организмов. У низших многоклеточных ассоциативных колоний таких интегральных белков нет. И они никак не отреагируют на воздействие КМ.
 Этим очевидно можно объяснить мой эксперимент с выращиванием тела «Чайного гриба» в чае (симбиоз бактерий и дрожжей), на которое воздействовали полем КМ в течение 5 дней. За это время не произошло никаких изменений ни в контроле, ни в эксперименте. Тело гриба благополучно развивалось одинаково в обоих условиях.

   Очевидно эти энергетические мембранные белки (ЭМБ) и определяют уровень заряда зарядо-магнитного каркаса клетки. Появляются основания утверждать, что именно эта группа белков может больше всего на себе скапливать в одном случае анионы водорода, а в другом катионы водорода. В принципе этот заряд может накапливаться естественным путем на многих субстратах, но при малейшем разряжении стекать с него. Но должна существовать  именно определенная группа белков, которая лучше всего скапливает на себе этот заряд и удерживает его. Именно такие белки и играют роль конденсаторов клетки. В сумме своей эти белки определяют ёмкость конденсатора. Чем больше белков тем больше ёмкость. Количество этих белков на мембранах определяет различие величин потенциалов в разных структурах клетки. Там где этих белков меньше, там и заряд ниже. Все части клетки находятся под единым подаваемым потенциалом, но заряд везде разный.
Эта ёмкость заряда в норме является константной величиной, определяющей зарядо-магнитный гомеостаз. Именно от этого зарядо-магнитного гомеостаза определяется голографически работа огромного числа соподчиненных с ним многочисленных процессов клетки. Зарядо-магнитный каркас определяет оптимальный режим дисплейного механизма управления клетки. Отсюда идет перераспределение команд и управлений на многочисленные соподчиненные цепочки процессов вплоть до уровня генов: их экспрессия или репрессия. Это означает что всё управление всем хозяйством клетки идет не изнутри клетки, а управляется извне с уровня гомеостатических констант на самом верхнем уровне жизнедеятельности клетки: её зарядо-магнитным каркасом. Любое изменение в нем определенных заданных изначально констант определяет включение механизмов через дисплей клетки определяющих восстановление требуемого постоянства. Константы это целая сеть «шлагбаумов» определяющих границы функционирования каждой структуры клетки. Существование клетки зиждется на сохранении её зарядо-магнитного постоянства.
   Из этого следует, что такие глубокие перестройки, которые происходят при онкологии, зарождаются не на уровне генетических программ, а из внешних программ клетки: эпигенетики. В начале всей онкологии лежит эпигенетика: статус голограммы.
   Именно конденсаторная ёмкость зарядо-магнитного каркаса всех органелл клетки в их интеграции определяет здоровье клетки. В определенных нарушениях соотношения в этом каркасе тухнут дисплейные функции и страдают в этом случае в первую очередь органеллы ответственные за энергетику клетки – митохондрии. Этот процесс закольцовывается сам на себя в первую очередь на них – митохондриях и выводит при определенных условиях их из строя. А дальше процесс растекается на все соподчиненные с ним процессы, в том числе и на уровне хромосом и генов, где тоже происходит изменение в них своего внутриядерного зарядо-магнитного каркаса, что в свою очередь сказывается на состоянии «рукавных» белков, «окутывающих» хромосомы. Потеря ими своего нужного заряда приводит к переводу этих белков в неактивное состояние и перекрытие как результат многочисленных дифференциальных генетических блоков клетки.
 
Гомеостат зарядо-магнитного каркаса клетки.
Поддержание гомеостата зарядо-магнитного каркаса клетки обеспечивается ионными помпами клетки, на работу которых выделяется энергия АТФ. Клетка выделяет большие усилия и энергию на поддержание своего электро-магнитного гомеостата, то есть стабилитета. Все компартменты клетки имеют свой изначально заданный заряд. Этот параметр очень жесткий и эта константа поддерживается гомеостазными механизмами. Константы зарядомагнитного каркаса определяют голограммные взаимоотношения всех органелл клетки. Это первичный и верхний уровень регулировки жизнедеятельности клетки, объемный эталон, от которого идет отсчет и на который ориентируются все остальные внутренние процессы клетки. От этого заданного постоянства зависит оптимум работы (энергетики) всех органелл. Все эти заряды должны быть жестко сбалансированы. Устойчивость и постоянство клетки определяется в первую очередь не химическим путем, а на физическом уровне зарядов. На сегодняшний день можно сказать даже больше, то есть не на уровне зарядов, а на уровне магнитного каркаса.
«Генетическое поле» -  штрих-код для каждого типа дифференцированных клеток. Электромагнитный каркас клетки или голограмное её поле – это как паспорт-эталон клетки. У каждого типа клетки он свой. Это как штрих код клетки или как магнитный ключ в замке для дверей, где каждый замок имеет свой точный ключ, подделать и подобрать который почти не возможно. Только ключами здесь являются интегральные белки. По сути они для клетки являются сканерной системой читающей штрих коды. Если код не тот, клетка начинает включать механизмы подстройки на этот код. У каждого типа клетки свой голограмный рисунок, а значит и своя система интегральных белков считывающих его и реагирующих на него. Следовательно видов интегральных белков столько много сколько и типов клеток. Подбирая ключи к штрих-коду можно вмешиваться в корректировку программ самосохранения и гомеостаза. Чаще всего в пределах этой схемы регулировки клетки ломаются или бракуются «ключи» - без которых не возможна интеграция структур. В этом случае, если ключи, как говорится, «утеряны», повреждены, то отмычкой может быть наведенное поле. Но наведенное поле всего лишь ускоряет активирует всю систему сразу, а значит оно не может подобрать четко параметры ключа-замка, который по сути является электромагнитной защелкой. Наведенное поле минует эту защелку и «раскрывает дверь» для потока. Шлюз для потока открывается и усиливается работа контура, то есть цепь замыкается.
Механизм действия наведенного тороидного поля на клетки - здесь происходит подстегивание их активности и улучшение работы высших функций клеток, что  и приводит к восстановлению работы ткани, органа и организма. Примитивные первичные древние функции не затрагиваются. Онкологизация и дегенерация клетки – это всегда переход на упрощение системы. Это самозамкнутые и неуправляемые автономии. Поэтому как такового стимулирования их роста особо происходить не может.
Очевидно ошибочно предполагать, что наведенное поле катушкой вызовет микротоки и повышение напряженности в микроструктурах и органеллах клетки. Появляемые токи слишком слабы, что бы что то изменить. Катушка создает эхо отраженного магнитного поля на этой структуре. Поле первого порядка перемагничиваясь на микроструктурах образует тороиды второго порядка. Это отраженное поле, после переиндуцирования на этих структурах, по своим диапазонам уже близко полю самой клетки и тем самым усилит её естественное поле, а значит и её электромагнитный каркас. Это очень важно для регулировочных процессов клетки.  Это эхо может сыграть роль фактора «магнитного включателя» регулирующего протяжку на конвейере ретикулума. Сигнал идет магнитный, а не электрический. Мощность магнитного сигнала может быть на много меньше мощности электрического сигнала. Но, тем не менее, мощности магнитного включателя будет достаточно, чтобы переключить работу системы.  Вряд ли они смогут повлиять на электропотенциал разорванных и склеенных хроматиновых нитей. Для этого нужны мощности иного большего порядка. Разогнать на хромосоме большие токи из-за малых размеров невозможно. Но состояние хромосом во многом зависит от потенциала мембраны ядра, который в норме достигает десять тысяч вольт. Отсюда исходят необходимые условия для запуска механизмов репарации ДНК. В таких условиях сверхвысокого магнитного поля ДНК даже если и разорвется или повредится от радикалов, то она тут же сошьется, восстановится мгновенно. Это идеальные условия для репарации. Только при потере этого сверхполя теряется и возможность репарации.
Мембрана ядра находится в едином контуре со всей электросистемой, в том числе с эндоплазматической ретикулярной сетью (ЭПС). Электроцепь между ними собрана не последовательно, а параллельно. Поэтому при нарушении, ослаблении течения токов в одном звене, другое звено не отключается полностью, а лишь частично ухудшает свою работу. Ретикулум по сути представляет собой огромную сеть замкнутых в одну цепь мембран, которые можно рассматривать и как конденсатор накапливающий и отдающий энергию, и как электромагнитную мощную катушку, создающее электромагнитное поле (ЭМП).
Ретикулум в качестве конденсатора. Весь он переполнен электрофильными, накапливающими заряд белками. Поэтому он держит постоянно высокий заряд как на себе, так и в жидкой цитозольной среде. Он поддерживает постоянную подзарядку мембраны ядра и внешний дисплей.
Конденсатор постоянно то заряжается, то разряжается, поддерживая нужный заряд и работу иных систем. Заряд этого конденсатора имеет строго заданную свою ёмкость и  настроен на поддерживание необходимого заряда всей клеточной системы. Особо мощный заряд сбрасывается в ядро клетки, где и удерживается на высоком уровне. Чем больше площадь ретикулума, тем больше ёмкость конденсатора и тем больше возможности клетки. Чем выше степень дифференциации клетки, тем более развита сеть ретикулума. Для своих высших целей клеткам нужна особо высокая ёмкость конденсатора. Усложнение клетки связано с повышением её ёмкости. Объем метаболической активности у аэробных клеток на порядок выше чем у низших анаэробов и малодифференцированных аэробов. Транспортерная протягивающая функция здесь должна быть на много сильнее. Но для этого нужны более высокие уровни поляризации мембран.   Ёмкость этого конденсатора очень важный параметр возможностей клетки запускать митохондрии и их форсировать. Площадь мембран этой сети огромна и превышает в тысячи раз площадь поверхности клетки. Именно она наиболее чувствительная система к наведенным полям.
Этот же ретикулум является одновременно и антенной реагирующей на магнитные поля.

 
 Трансформаторная система. Подавая заряд в ядро клетки, он его через трансформаторы повышает. Заряд в ядре клетки намного выше, чем в ретикулуме. Для этого имеется трансформаторная система.
Поляризация мембран клетки. Он же ретикулум обеспечивает поляризацию и деполяризацию наружной мембраны и нужный перепад напряжения между ними.
Регулировочная система стабильности потенциалов на внешней и внутренней стороне мембраны. Регулируют эти перепады интегральные белки. Величины поляризации мембран клетки – имеют жестко заданные параметры и точно отрегулированы, откалиброваны до идеала. Некоторые интегральные белки реагируют на величины потенциалов в контуре, то есть на ток. Но часть из них реагирует на электромагнитное поле. То есть корректировка клетки может быть как электрической, так и электромагнитной. Часто клетке надо больше знать об общем состоянии всей клеточной системы, общем контуре, а не только в данном локусе. Тогда клетка читает информацию с голограмного поля клетки. И это более совершенное устройство регулировки. Это сверхсовершенные системы управления.
Операционные системы управления высшего порядка. Это так называемый генералитет отвечающий за стратегические направления жизнедеятельности. Действует эта система по принципу верховенствующего гироскопа, ведущего всю систему в едином заданном направлении, тогда как внутри этой системы имеется еще огромное количество подсистем, работающих по своим правилам. Все мелкие звенья, циклы зацикливаются в единое общее колесо. Это колесо интегрирует под себя все разнобойные процессы, им всем ставится единая общая задача. Это электромагнитная навигация для клетки, определяющая жизненный путь, ориентир для клетки. Таким ориентиром является обеспечение согласованности всех систем для удерживания аэробной высшей энергетики клетки. Гликолиз, как анаэробная энергетика, допускается только в крайних, критических ситуациях. После того как потребность в гликолизе отпадает, клетку немедленно надо вывести из этого состояния. Без высшего типа аэробной энергетики не могут существовать дифференцированные высшие клетки.
«Система гироскопа» ответственна за контроль  этого именно эта. Она разворачивает, разруливает энергетику клетки на противоположный путь. Клетка легко может свихнуться в анаэрбный путь существования.   Это очень важный параметр для нормальной жизнедеятельности клетки. Именно высшие клетки имеют этот навигатор и именно у онкоклеток этот навигатор не работает, сломан. Гироскоп настроен на регулировку через голограмное поле. У больных клеток его или нет или оно сбоено. Анаэробного типа клетки и онкологические не имеют ни этого поля, ни кирлиановского свечения.  Поэтому, когда мы подаем наведенное голограмное поле, мы тем самым помогаем запустить высшие механизмы электромагнитной регулировки, а не какие-то частные процессы и подсистемы.
Осуществляется это за счет восстановления матрицы, электромагнитного штрих кода. Но в онкологической клетке отсутствует и сканерная система, которая должна дать задание на переход с анаэробного на аэробный путь существования. Очевидно наведенное поле проявляет себя не только как электромагнитное голограмное эхо, но и как индукционная токовая наводка. Запускаются микроручейки в пересохших руслах. Необходимо определенное время, что бы могли происходить репарации, «оттаивание» систем, где должно быть высокое магнитное поле, но его там нет. Второй механизм это запуск апоптоза. 
В конечном итоге мы помогаем восстанавливать соответствующую мощность аэробизма. Мы запускаем высшую надстроечную, интегрирующую все систему регулировки. Все остальные системы и подсистемы вторичны и подстраиваются под этот гироскопный механизм.
Эта система гироскопа очень важна для клеток сложных многоклеточных организмов. Это важно, чтобы клетки не просто обладали высокой жизнедеятельностью, активностью, а именно выполняли свои высшие обязанности, способности функциональной работоспособности. Выполняли в полной мере свои функции. В условиях жесткой нагрузки на клетки они не должны «захлебываться» и уходить безвозвратно в «подводный режим» работы. Клетка вполне может долго находиться в «подводном» режиме, то есть гликолизе. На этом режиме иждивенчества таким клеткам в условиях организма очень легко существовать в виде автономии и даже процветать. Но такая автономизация, рассогласование, раскольцовка очень пагубна для организма в целом. Это не в интересах организма как высшей надсистемы. Задача организма очень быстро вывести такие клетки из «подводного» плавания или их уничтожить. Для этого в первую очередь и нужны системы гироскопной навигации. Это важнейшее условие существования организма как надсистемы. Гироскоп настроен на внешнее поле клетки, которое отражает «уровень, высоту полета» аэробного состояния клетки. Чем выше высота полета и уровень аэробизма, тем выше функциональные способности клетки, тем выше возможности организма как системы. Система гироскопов в первую очередь и отслеживает эти параметры «уровня полёта». В онкологических клетках первично сломана именно эта система гироскопов. Самолет целый, но сломан сканерный сенсор, держащий курс-ориентацию.  Тухнет вся система интеграции. Разрывается единая контурная система, появляются паразитные автономии. Клетка переходит на турбулентный режим, разламывающий все высшие надстройки.  В авиации если сломан гироскоп выводят управление самолетом на ручной режим. В нашем случае этот «ручной режим» мы обеспечиваем с помощью наведенного поля от КМ.
Система ГЛОНАСС. Дословно это спутниковая система навигации через космос управляющая всей транспортной системой и ее потоками. Нечто подобное осуществляет и система гироскопов, которая держит под своим контролем навигацию всех других интегральных систем и интегральных белков. Вся эта система ГЛОНАСС клетки через её космос голограмного поля ведет в заданном направлении работу не только всех систем внутри клетки, но и взаимодействие клеток в пределах всего организма. Здесь полное соподчинение общей системе отслеживания состояния организма.
Три уровня, этажа управления клеткой.   Первый этаж строится на химических принципах регулировки. Второй этаж базируется на электрических принципах. Третий этаж – это высший, надстроечный этаж основан на магнитных принципах регулировки. Это самый важный уровень ориентации, позволяющий клетке осуществлять высший пилотаж высших возможностей.
В этом трех-этажном доме онкология находится на третьем этаже. Поэтому все остальные методологии связанные с химическими или электрофизическими уровнями воздействия никогда не достанут истинных корней онкологии. Это путь в никуда, путь бесконечного поиска и внедрения в третьестепенной важности причин болезни.  Это означает, что все современные пути поиска методов лечения онкологии не смогут прорвать тупиковый круг и решить проблему. Уровень проблемы выше, чем там где хотят найти её решение.
Есть ли связь системы ГЛОНАСС с Аурой человека?
Тема ауры человека активно будируется и имеется обилие  псевдонаучных материалов. С ней связывают биополе человека. Появились приборы аурометры, на основании которых пытаются делать различные заключения. Официальная наука не признаёт того, что с помощью приборов Кирлиана можно определить биополе (ауру). Но, тем не менее, ясно, что у онкобольных нет кирлиановского свечения. А значит определенная связь здесь имеется.
Очевидно голограмное поле клетки определяет неким образом особенности кирлиановского свечения. Предполагается что кирлиановский эффект заключается в ионизации молекул воздуха и образования ионного тока – это разряд коронного вида с плазменным свечением между объектом и электродом. Форма самой короны свечения, а также плотность и т.п. определяются непосредственно электромагнитным излучением объекта. Отсутствие свечения означает и подтверждает, что у онкоклеток ЭМП или слабое или отсутствует. Следовательно у них не может быть и речи ни о гироскопной системе регулировки, ни о системе ГЛОНАСС.
Процесс свечения представляет собой переход электронов с низших энергетических уровней на высшие, затем обратно. При этом процессе возникает излучение кванта света. Величина самого перехода зависит непосредственно от электромагнитного поля излучателя и поля самого объекта. В результате, в разных точках поля, вокруг объекта, электроны получают различные импульсы. Таким образом, они перескакивают на разные уровни, что в свою очередь приводит к испусканию квантов света различных значений длины и энергии. Эта стадия регистрируется человеческим глазом, а также цветной фотобумагой в виде цвета, который у короны свечения в зависимости от объекта может быть различным.
Можно допустить, что кирлиановское свечение на онкологических объектах можно восстановить при одновременном воздействии на этот объект полем катушки Мишина.
Морфогенетическое поле. Его концепцию создал П. Вейс. Он считал что оно как бы лепит из клеточного материала отдельные органы и целые организмы. Именно оно определяет последовательность образования отдельных клеток в пространстве и времени.
Каждая клетка организма обладает индивидуальным морфогенетическим полем, которое несет в себе всю информацию обо всем организме и программы его развития. Поля отдельных клеток объединяются в единое морфогенетическое поле, которое обволакивает и пронизывает весь организм, находится в постоянной связи с каждой клеткой и управляет всеми операциями по формированию и функционированию как каждой клетки, так и всего организма в целом. По этой концепции носителем наследственной информации является уже не ядро клетки, а ее морфогенетическое поле, а ДНК только отражает информацию, которую несет поле. Морфогенетическое поле постоянно меняется, отражая динамику развития организма. Таким образом концепция морфогенетических полей строится на тезисе внеклеточной информации, причем, предполагается «объемный» характер этого поля, поскольку оно должно охватывать все клетки организма. 
В соответствии с концепцией морфогенетических полей они образуются в момент оплодотворения половой клетки. Можно предположить, что при этом происходит как бы почкование этого поля от соответствующих родительских полей, причем это почкование носит скорее характер формирования некого информационного отпечатка с матриц родителей, поэтому новое образование по информационной емкости не уступает или мало уступает емкости родительских полей. Это новое поле, содержащее программы развития организма пронизывает первоклетку и прилегающее к ней пространство. Далее морфогенетическое поле управляет делением клетки, определяя время, место в пространстве и тип образующихся при делении новых клеток. Таким образом устанавливается последовательность формирования органов.

По мере развития организма, морфогенетическое поле расширяет область своего действия, пронизывая вместе с тем уже оформившиеся органы. При этом осуществляется связь с каждой клеткой организма и происходит воздействие на нее в соответствии с заложенными программами. Таким образом формируется единое биологическое образование, все элементы которого связываются в единое целое. Это, по концепции Вейса, объясняет механизм клонинга, хотя такие эксперименты проводились значительно позже, и наличие полной информации об организме, которую как бы содержит каждая его клетка, что следует из опытов Гердона. Эта концепция в какой-то степени может объяснить и механизм хранения громадных объемов вновь приобретенной и воспроизведенной информации, которые сохраняются в течение жизни, а также такие, казалось бы совершенно невероятные явления, как сохранение памяти у человека, при почти полной утрате коры головного мозга (например, случай с Фенеасом Гейджем).
Магнитная составляющая Ци (низкая электропроводимость меридианов). У онкологических больных светимость минимальна в связи с очень малой величиной магнитной составляющей Ци. Магнитная составляющая всего организма человека явно зависит и от интегрального магнитного поля всех клеток.
 Дефицит электронов (отрицательных ионов). Напряженность зарядов на ретикулуме и других структур онкоклетки значительно ниже чем у здоровых клеток. Онкоклетки практически внутри разряжены.
 
 
 
 
 
Электромагнитный контур приёма торсионного поля и его ретрансляции. В свою очередь ЭндоПлазматическая Сеть законтурена с внешней мембраной клетки и мембранами митохондрий. Все они находятся под высокими электрическими напряжениями. Только так они могут создавать высокое электромагнитное поле – поле голограммы.
Влияние электрической напряженности внутри клетки на уровень электромагнитного поля. Снижение электрического напряжения в них ведет к ослаблению электромагнитного каркаса и ослаблению навигационной системы и системы сенсорного сканирования. Заряд внутри клетки определяет поле снаружи клетки. Наружное поле клетки определяет работу и чувствительность сенсорной системы. Этим объясняется потребность в высокой степени напряжения внутри клетки, а также внутри ядра клетки. Только так становится возможным проявить клетками их высочайшую степень специализации. Без напряжения специализация исчезает. Поле чувствует напряженность внутри клетки и корректирует его. Влиять на электронапряженность внутри онкоклеток методом подачи её извне мы фактически не можем.
Влияние наведенного электромагнитного поля на уровень электрической напряженности внутри клетки. В свою очередь наведенное поле на клетку может усилить в ней напряжение путем индукции на «обмотках» огромной сети ретикулума. Правда, чтобы достигнуть такого высокого потенциала заряда в клетке, сопоставимого со здоровой клеткой, необходим очень высокий, мощный уровень переменного поля, что, очевидно, пока крайне трудно  достичь. Очевидно, именно здесь скрыты механизмы  возможности воздействия на онкоклетку, «достать» её. Усилить работу митохондрий для выработки своей достаточной электроэнергетики клетки этим способом индукции вряд ли получится, так как не работают интегральные белки – их нет. Но энергетика может подняться без митохондрий. Часть энергии наведенного поля идет на голограмное отражение, а часть на индукцию. Очевидно даже 5-10% наведенных токов, от того что требуется в норме, уже достаточно, что бы подключить ряд неработающих систем, в том числе и межклеточного взаимодействия и торможения с помощью ГЛОНАСС.
 Колебательный контур. При указанных условиях создается единый мощный колебательный контур, то есть электрическая цепь, содержащая катушку индуктивности, конденсатор и источник электрической энергии. При последовательном соединении элементов цепи колебательный контур называется последовательным, при параллельном − параллельным. Источник электричества здесь митохондрии, катушкой индуктивности - эндоплазматическая ретикулярная сеть (ЭПС), конденсаторами являются мембраны. ЭПС является одновременно и стартерной системой для митохондрий. Вся эта единая система контура создает общее ЭМП с заданными параметрами. То есть параметры этого поля стабильны, это электромагнитный каркас клетки участвующий в регулировке электрического гомеостаза, постоянства клетки. Относительно него идет регулировка на цилиях через неспецифическую операционную систему регулировки энергетикой. Получается что относительно этого поля каркаса идет корректировка всех внутренних процессов клетки.
Взаимодействие полей колебательного контура клетки и сигнала от внешнего колебательного контура. Выше мы рассмотрели, что клетка имеет свой колебательный контур и его параметры. Электрофизические параметры этого контура жестко отрегулированы и характеризуют особенности клетки. В свою очередь наведенное поле от КМ тоже отражает характер её колебательного контура. Если наведенное поле колебательного контура катушки совпадает с параметрами такового клетки, то происходит эффект стимуляции. Это так называемый резонанс, когерентность. Этот эффект очень полезен в случае ослабленных и дегенерирующих клеток при хронических болезнях и старении. 
В случае онкологии сигнал должен быть больше не стимулирующий, а угнетающий, типа от меандра.
Когерентное и возмущающее воздействия поля катушки. Тороидное поле катушки больше всего может повлиять на этот каркас, вызывая в нем противоположные процессы: или возмущения, или когерентность, то есть его усиливать. Когерентность может усиливать работу клетки или стимулировать рост онкоклетки, тогда как поле возмущения наоборот его тормозить. Это очень важно и этот механизм следует четко понимать, иначе мы просто можем способствовать росту онкологии, содействовать ей.  Какое воздействие лучше применять на онкоклетки для их подавления – когерентность или возмущение? Почему опухоли в ряде случаев после воздействия катушкой отвечают своим ростом, а не угнетением? Какие параметры воздействия являются когерентными, а какие возмущающими? В опухоли нет своего ЭМП и, казалось бы, наведение его способствует приближению такой клетки к норме и запустит механизмы репарации. Но этому противодействует отсутствие операционных структур необходимых для этого: нет цилий, нет интегральных белков. Онкоклетки «лысые». Регенерировать такие структуры в незлокачественные очевидно не возможно. Легче их отключать, то есть уменьшать активность, расшатывать жизнеустойчивость. Снижение уровня их устойчивости как системы приведет к их развалу.  Похоже что для подавления опухоли лучше возмущение, а в дегенеративных клетках лучше когерентность. Похоже что сигнал катушки в виде синуса ближе к когерентному воздействию, а меандр – к возмущающему.
Но опять же, у онкоклетки ведь нет структур интегрального ответа, а она как то реагирует. Как? У неонкологических клеток такая возможность ответа на форсирование и оптимизацию имеется, так как у них есть структуры для такого восприятия. Онкоклетки же глухие. Похоже что
Тем не менее, попробую дать этому ответ. Воздействие торсионного поля идёт именно одновременно целиком на весь этот мембранный комплекс всех структур, то есть единый контур, а не на отдельные структуры клетки. В этом случае при воздействии изменяются параметры всех систем клетки сразу! Корпус клетки начинает транслировать, давать эхо ЭМП, которого нет у онкоклеток. Таким образом, такая сломанная система, у которой нет интегральных белков, то есть «глаз», сенсорных структур, тем не менее, обходит этот недостаток регуляторно-операторных систем, обходится без них. Сработает механизм НАДСИСТЕМЫ. Это означает, что чтобы достигнуть такого эффекта необходимо четкое попадание поля катушки в резонанс с матрицей мембранного каркаса-клетки. Наведенное поле начинает будить, заводить на репарацию отсутствующие структуры. Онкоклетки, очевидно смогут вернуться за точку невозврата из глубокого гликолиза. Это позволит запустить механизмы самосборки и репарации хромосом с последующим всем комплексом процессов…
Онкологические клетки обладают слабым ЭМП-каркасом. Усиливая намагниченность в этом каркасе можно повлиять на жизнедеятельность онкоклетки. Ретикулум в онкоклетках никуда не исчезает. Создаваемое им поле зависит от активности митохондрий, которые в онкоклетках практически не работают, а поле слабеет.
Наведенное поле катушки усиливает в первую очередь поле ретикулума, а значит активирует все системы клетки и в первую очередь поднимает чувствительность операционных структур, которые работают не на электрических процессах, а на электромагнитных.
Разделение типов операционных структур. Похоже что имеется разделение операционных структур, одни из которых реагируют на электрическое поле, электропотенциал, ОВП, а другие отзываются на магнитное поле каркаса. Именно ретикулум может выступать в роли тороида второго порядка, как структура имеющая площадь витков-индукции в тысячи раз больше, чем все остальные структуры клетки. Катушка через ретикулум корректирует ЭМП-каркас клетки. Подключаются все регулировочные структуры реагирующие на параметры ЭМП клетки. Но при онкологии отсутствуют цилии и неспецифический сенсорный дисплей (НСД) на мембране клетки.  НСД в норме реагирует на показатели параметров каркасного поля. Онкоклетка по этим параметрам неуправляема. Наведенное поле катушки может заменить функции цилий и напрямую стимулировать работу ретикулума и сопряженных с ним митохондрий. По цепочке отзыв-отклик пойдет и по всем остальным структурам клетки. Следовательно действие восстановления уровня поля каркаса клетки универсально и повышает жизнеспособность и функциональную работоспособность клетки, а это означает уровень её здоровья.
Сигнал в виде синуса - почему он важен для катушки? Напомню что синусовый тип подачи сигнала обеспечивает генератор сигналов. Поясню. Если взять катушку и присоединить её к постоянному току, то на осциллографе будет появляться ровная полоса. Ток не меняется. Но катушка с таким постоянным током не действует своим полем на приближенные к ней тела. В них ток не наводится, не индуцируется. Для того чтобы в них появилась индукция необходимо движение источника электромагнитного поля относительно этого тела.
Электромагнитной индукцией называется явление возникновения электрического тока в замкнутом проводящем контуре в результате изменения магнитного потока, пронизывающего этот контур. Чтобы появилась токовая индукция необходимо движение магнитного поля. Поэтому простое постоянное поле катушки не действует на объект. Прилагая такую катушку под напряжением постоянного тока к телу мы не получим никакого эффекта.
Теперь изменим эксперимент и начнем поворачивать катушку на 180⁰ – осциллограф покажет подъем линии вверх, что означает появление индукционного тока. Разворот катушки на 360⁰ приведет к проявлению синусоидального тока с его пиком в верхней точке, затем снижении, проходе линии нуля и процесс повторяется в обратную сторону. Рамка катушки прокрутила круг, а на осциллографе проявилась синусоида. Наша задача не просто создать магнитное поле, а получить индукционный ответ на объекте воздействия. Только в нашем случае воздействия катушкой мы не крутим ею возле объекта, а сразу задаем ей синусоидальную форму тока или по другому переменный ток. Эффект ответной реакции на объекте воздействия будет такой же. Поэтому воздействуя на биологическую ткань мы можем планировать в ней ожидаемый ответ. Он может быть в виде либо наведенных токов, либо в виде магнитного эхо-отражения от поверхности. Если эхо-отражение попадет в когерентность с параметрами размерами клетки, то оно будет отражать именно магнитное фото особенностей этой структуры. То есть это будет аналог естественного магнитного поля клетки.
 
Итак, если синусоида по частоте своей совпадает с размерами объекта, на котором она отражается, то это приведет к генерации в нем или электропотенциала, или отраженного магнитного поля. Именно этих параметров не хватает больным дегенеративным и онкологическим клеткам. Такая наводка поля как бы оживляет голограмму больных клеток, помогает им «очнуться», «разморозиться».
Очевидно здесь важен уровень когерентности и высотой этого уровня объясняется положительное действие КМ на биологические объекты. Низкая когерентность почти ничего не даёт.
Итак, мы объяснили почему КМ нельзя подключать к постоянному току. Но токи могут быть катодные  и анодные, то есть работать на минусовом или плюсовом заряде. Плюсовой заряд это крупные ионы, которые не могут передвигаться по металлическому проводнику. Здесь возможен только электронный ток. Итак, КМ может работать только на электронных зарядах и не может выступать в роли анодного электрода.
Сигнал синуса и меандра – что лучше? Что такое сигнал синуса уже объяснялось и показано, что он на осциллографе проявляется в форме четкой синусоиды. Меандр же в свою очередь представляет собой изломанный или ступеньчатообразный рисунок синусоиды, или где вместо плавных пиков и впадин, происходят зазубрины, переломы пиков в виде острия, то есть резкий подъём и резкое обрывание линии в виде скалы. Есть меандры с уклоном в одну сторону и даже как свастика. Можно предполагать, что у всех у них действие будет разное и особенно жесткое у меандра свастики. Здесь нужны мощные исследования на предмет какая из этих форм будет более подходящей для подавления опухолей.

Меандровый тип импульса
 

 

Жесткий меандр
 
Оказалось что физиологическое действие этих способов воздействия на биологические объекты разное.
Стимулирующее и активирующее действие синуса. Так например, в эксперименте, приведенном на ютубе, показано, что при воздействии на проращиваемые семена овса происходило стимулирование прорастания и последующего роста семян подвергнутых воздействию синуса. На картинке видны значительно более развитая корневая система и зеленая часть ростков по сравнению с контролем.
Угнетающее, тормозящее действие меандра. Воздействие меандром приводило к противоположному эффекту. На картинке отчетливо видно значительно угнетенные ростки и слабая корневая система. Следовательно меандр поле угнетает биообъект, а синус – стимулирует.
В таком случае становится очевидным, что при онкологии важно не стимулировать опухоль, а её угнетать! Типы меандров тоже бывают совершенно разные: от острых ломанных пиков до кубообразных.  Естественно от них можно ожидать довольное разное действие от мягкого угнетения до мощного, жесткого подавления и даже умерщвления объекта.
Итак, действие синуса и меандра противоположное: синус стимулирует, а меандр угнетает. Конечно, эти данные не имеют глубокой научной подоплеки. Это лишь пилотный поиск для дальнейших исследований.
Возможное действие синуса как гармонизатора, синхронизатора в онкоклетке. Очевидно с этим связано, что его еще называют живительная сила синуса. Но в онкологических клетках действие синуса можно представить себе как фактор повышения интеграции внутри клетки, фактор законтурирования разорванных цепей. Это как дирижёр, который повышает сонастрой всего оркестра. Следовательно тогда синус это снижения уровня дезинтеграции? Для этого он должен быть когерентным с полем здоровой клетки. В этом случае он будет проявлять себя не как стимулятор роста, а фактор повышения цельности клетки. Клетке возвращаются процессы противодействия онкологического статуса и перехода на доброкачественный уровень. Но такой сценарий не предполагает быструю гибель онкоклеток.
Онкологическая клетка – это структура с резким понижением интеграции и законтуренности цепи с ориентиром на верховную систему, то есть центральное управление пилотажа через гироскоп. Все управление идет в ней не централизовано сверху, а на местах. То есть живая система с самым низким уровнем эффективности своей жизнедеятельности. Синус повышает синхронизацию всех структур в клетке и приближает её режим работы ближе к здоровым клеткам. В этом случае он не обязательно должен оказывать стимулирующий рост эффект. Стимулирование может проявлять не только в сторону роста клетки, но и в сторону повышения её эффективности, возможно даже выхода клетки из тоннеля гликолиза, то есть бескислородного существования. То есть действие синуса на здоровые и онкоклетки не сходное: здоровые клетки он стимулирует, а в онкоклетках синхронизирует дифференциальные системы производственного хозяйства. Сводит в них разорванные связи. Если верно это понимание действия синуса, то тогда его целесообразно рекомендовать с самого первого дня лечения.
Очевидно синус который работает на когерентности проявляет своё синхронизированное действие, а другие виды синуса действуют стимулирующе на онкоклетки.
Но в случае если синус проявляет себя как стимулирующий фактор роста на онкоклетки, то можно сделать предположение, что приём синуса на первом этапе лечения при онкологии лучше ограничивать, а преимущество должно быть отдано меандру. Онкология это единственный круг заболеваний где нужно такое исключение, то есть работать на подавление опухоли. Регенерировать и стимулировать её нельзя. Вернее даже синус должен больше располагаться над здоровыми органами как почки или печень по необходимости, помогая им, а меандр располагаться преимущественно над областью опухоли и метастазов.
Но в то же время наша методика, основанная на провоцировании в опухоли катаболического процесса, тоже стимулирует жизнедеятельность опухолевых клеток, но только через катаболическое крыло метаболизма. И она изматывает онкоклетку. Можно предполагать, что наш метод катаболизма с помощью системы кислот хорошо должен сочетаться с одновременным приёмом обработки синусовым сигналом. Да, он тоже стимулирует активность клетки, но при этом подстегивает и усиливает катаболизм. А это то что нам и нужно.
Кстати, на КМ от завода ЮКОНД из Тольятти, где их изготавливают, к сожалению нет функции меандра. Но, тем не менее, их можно и нужно применять даже и при онкологии, но только в сочетании с методом катаболизма.
Предполагается, что без этой методики катаболизма наращивание воздействием синусом можно постепенно только на втором этапе, когда опухоль проявит признаки ослабления и начнет уменьшаться. Действие синуса все же тоже нужно для онкобольного, так как оно помогает регенерировать больные ткани, укрепляет защитные силы.


Анализ всех предшествующих рекомендаций по применению КМ при онкологии показывает, что большинство авторов утверждает о целесообразности применения 70% синуса и 30% меандра. Очевидно правильнее все же наоборот – 70% меандра и 30% синуса. Только на втором этапе, когда проявится положительная динамика, можно увеличивать экспозицию синуса.  
Система интеграции клетки и интегральные белки. Все множество систем клетки объединено в единую глобальную систему и по сути является единым электроконтуром. Нет ни одной системы не соподчиненной с ним. Интегральные белки пронизывают всю клетку. Это важнейшая система поддержания электропотенциалов на всех структурах и саморегулировку, самокорректировку, самоподстройку через них на согласованную работу со всей системой. Только так возможно тотальное противодействие всем паразитным системам и наводкам. Без этого дифференцированная клетка не сможет существовать в среде с противоречивыми началами.
Онкологизация связана в первую очередь через эту систему интеграции и страдают именно эти интегральные белки. Это первый рубеж обороны, дозор. Именно на них первыми сказываются провоспалительные процессы, которые и могут вызвать механизм онкологии.
Механизмы репарации всех клеточных структур и органелл построены на наличии высоких потенциалов. Такие высокие потенциалы возможны только на закольцованных во единую систему структур. Самозацикленные на себя структуры, то есть паразитные, не имеют таких потенциалов. Это необходимое условие для оптимизации всех электродинамических процессов. Только в таких условиях возможна репарация поврежденных хромосом и др. структур. Электромагнитный потенциал очевидно создает голограмную память, картину структур нормы? Это шаблоны для репарации. Операторные белки репарации настроены как магнитный ключ на свое поле.
Механизмы противодействия паразитным электросистемам. Онкологические клетки это сумма сосуществования  ряда паразитных структур построенных на обломках многоэтажного здания клетки. Паразитные электроструктуры это не управляемые, самозацикленные, автономные и незаконтуренные в единую систему структуры. По сути этот комплекс паразитных структур внутри клетки превращает такую клетку в единую автономию, паразитную систему, но уже в пределах организма. Это новый наружный уровень дезинтеграции на межклеточном, тканевом и организменном уровнях. Здесь проявляется слом рецепторного поля клетки, от которого зависит её координация с другими клетками и системами. Рецепторное поле или сенсорный дисплей это тоже одни из множества видов интегральных белков.
Паразитными структурами в онкоклетках становятся не только их наружные мембраны, но и хромосомы клетки, и митохондрии, а также ретикулум, который неуправляемо, неадекватно засасывает неконтролируемое количество глюкозы и переходит на режим гликолиза. Это благодаря ему не включается работа митохондрий. Митохондрии не получают с него стартерный сигнал.
Необходимо убрать эту самозацикленность систем. Очевидно снять такие паразитные системы, разомкнуть их можно только в условиях сверхвысоких потенциалов, чтобы запустить механизмы репарации. Достичь таких высоких потенциалов одновременно во всех системах клетки пока мы не умеем. Обычное повышение потенциалов в разорванных локальных системах не позволяет достичь требуемого эффекта и такая разгонка только заканчивается форсированием работы онкоклетки и стимулирования ее роста. Неудивительно что все современные методики, в том числе и повышение ОВП и рН заканчиваются «ростковым эффектом». При онкологии запуск одновременно таких сверхпотенциалов во всех системах могло бы перевести эти клетки в доброкачественные. Но параметры необходимые для этого пока не известны. Реальнее создать для таких паразитных клеток невыносимые условия для их избирательной гибели. При высоких напряжениях паразитные микроструктуры саморазмыкаются, а электросистема клетки восстанавливает разорванные цепи. Что это за сверхпотенциалы? Это отдельная тема.
 
Почему лечение КМ онкологии – это палка о двух концах: в одном случае помогает, а в других наоборот?
 
Возможность влияния тороидного поля на дегенеративные процессы и структуры как внутри клеток, так и снаружи. Предполагаю что всё это связано с эпигенетической регуляцией. Такое поле должно влиять на механизмы эпигенетики.
Как ни странно, но есть множество указаний, что поле катушки действует положительно на самые разнонаправленные и противоречащие процессы и болезни. Среди них можно отметить такие как диабет, артроз… Казалось бы у них самые разные причины, механизмы, начала и корни. Но по сути все они начинают воздействовать через клетки, не имеет значения какого типа они, что проявляет через них единый путь дегенеративных процессов, но в разных органах и системах, а это и проявляется букетом разной нозологии. Медицина видит в нозологии разные типы заболеваний, считает их самостоятельными, что и является её огромнейшей ошибкой. Медицина всегда лечит эти органы и системы, то есть на верхних этажах проблемы, но никогда не видит их на первичном уровне клеток. Поэтому она и беспомощна. Провоспаление в одном случае может запустить онкологию, а в другом – дегенерацию.  И всё это зависит от того какая часть операционного поля клетки пострадала: специфическая или неспецифическая. В первом случае пойдет процесс по пути онкологизации, а во втором случае – по пути дегенерации.
Принцип «магического кристалла». В этом случае Верховное Управление идет по принципу «магического кристалла», в котором любая из его частей знает одновременно, что творится во всех остальных его частях. Такой принцип регулировки НАДСИСТЕМОЙ через электромагнитный каркас или Эхо-зонт, на который держат ориентир все интегральные белки одновременно, самый надежный из всех возможных вариантов. Но особенность «магического кристалла» в том, что саморегулировка здесь может происходить не только изнутри». Внешние воздействия здесь тоже должны влиять на всю систему сразу.
 
Влияние тороидного поля на стареющие клетки.
Очевидно здесь имеется связь и со стареющими клетками, жизнеспособность которых связана с уменьшением, укорочением теломерных структур на концах хромосом. Есть основания предполагать, что их укорочение можно приостановить тоже с помощью перепрограммирования этого процесса с помощью торового воздействия, то есть сбрасывать программы предшествующего их укорочения путем навязывания им их репарации. Фермент теломераза, которая укорачивает теломеры, может работать только в определенных электрофизических условиях, когда внутреннее поле падает и она срабатывает.
Онкологические клетки не могут включить механизмы самоуничтожения, то есть программы апоптоза, присущие нормальным клеткам. Это связано с тем, что онкоклетки вышли за пределы аэробизма и перешли на глубокий гликолиз. Здесь высшие программы регулировки и репарации не срабатывают. Не срабатывает и программа укорочения теломеров. Комплексное воздействие на единую интеграцию всех электрорегулируемых процессов клетки приводит к повышению возможностей регулировки онкоклетки. Это в свою очередь может запустить программы скорее некроза, но не апоптоза онкоклетки. Апоптоз это программа дефектации, выбраковки ненужных и больных клеток. В нормальных клетках оптимизация их энергетики приводит к восстановлению до нормы функциональной работоспособности этих клеток. Случаи из практики по воздействию КМ на онкоклетки говорят о том, что они скорее всего пошли по пути некроза. В идеале бы надо запустить программы апоптоза онкоклеток. Таковым способом является, например, предлагаемый мною процесс катаболизации онкоклеток с помощью ряда интермедиатных кислот. Но возможности этого способа тоже ограничены: процесс может идти длительно и в большинстве случаев не достигает нужного объёма воздействия, то есть критической массы для запуска механизмов катаболизации. Процесс может растянуться до года и более  и не повернуть коромысло метаболизма в сторону преобладания рычага катаболизма в онкоклетках. Тем не менее, этот способ мог бы отлично готовить почву для дальнейшего воздействия на эти клетки с помощью КМ. Уверен, это значительно бы способствовало и облегчило бы проявление лечебного эффекта с помощью дополнительного воздействия КМ.
 
Частотные каналы мембран клеток.
 
Для примера напомню как работает Индол-3 карбинол (И3К из капусты) на эстрогенные рецепторы, чем проявляет противоопухолевый эффект в эстрогенчувствительных тканях. Заметим что эффект И3К проявляется исключительно здесь, то есть не является всеобщим. Следовательно каждая специализированная ткань-орган-мишень имеет свои особые рецепторы и таковых огромный спектр.  Их в какой-то мере можно сравнить с частотными каналами, через которые клетка передает сигнал внутрь и определяет свои внутренние процессы. Тогда каждый тип рецептора можно сравнить с определенным детектором, настроенным на свою химическую или иную волну. Но высшего уровня детекторы настроены на электромагнитные волны.
Пирамида уровней регуляции клетки. Существует целая пирамида таких уровней регуляции и соответствующих для каждого уровня своих спецификации детекторов. Все они электрические, магнитные, химические уровни закольцованы в одну систему, а значит оказывают влияние через перекрёстные системы на все уровни. Но часть волн настроены на специфические функции клеток, а часть – на неспецифические. Последние являются общими для всех клеток. Это частоты регулирующие энергетику клетки. Со сломом механизмов регуляции энергетики клетки начинается онкологизация. А это означает что управлять энергетикой клетки можно по разным каналам, на разных длинах волн. Если в радио частотник можно регулировать и перенастраивать, то в организме каждый тип клеток настроен жестко изначально на свою волну. В нашем примере рассматривается эстрогеновая длина волны, которая и определяет активность клетки. Активизация идет на эстрогеновой волне. В целом в организме имеется огромный спектр частот каналов по которым идет регулировка деятельности клетки. Управление клеткой осуществляется на той волне, на которую она настроена реагировать. Эстрогеновые настройки детекторов не смогут реагировать на инсулиновые. Это изначальная специфическая заданность клетки.
Этим частично объясняется противоопухолевый эффект И3К и то очевидно преимущественно на доброкачественных опухолях. Можно предположить, что доброкачественные опухоли более сопряжены с этими специфичными частотными каналами, тогда как высокоагрессивные опухоли больше сопряжены с неспецифическими частотными каналами, присущих для всех клеток. От глубины повреждения эшелонов частотных каналов на мембранах происходит степень глубины онкологизации клеток, ее агрессивность.
На доброкачественных опухолях и гиперплазиях очевидно рецепторы и цилии частично сохранены, а на высоко агрессивных опухолях их уже почти нет. Чем ниже степень дифференциации опухолевых клеток тем выше их злокачественность.
Частоты Катушки Мишина в принципе не могут повлиять на специфические частоты задаваемые специфическими рецепторами. Они слишком малы, чтобы в них что то индуктировать. КМ своими частотами может больше всего действовать на ретикулум, как на самую большую площадь антенны. Через неё идет эхо-отражение переиндуктированного поля и воссоздается голограмная структура ЭМП. Она похожа на голограмму естественного каркасного поля клетки. Клетка начинает «вспоминать» свои функции.

Это более точное определение новой модели онкологизации клеток. Именно это та ось среди многочисленных других осей взаимоотношений интегральных мембранных белков (ИМБ) с многочисленными внутриклеточными процессами где подключаются зародыши первичных механизмов перехода клеток на путь онкологизации.
   Появились новейшие данные: что онкологизация клеток происходит не на генетическом, а на эпигенетическом уровне (дословно над за генетикой).
Именно эпигенетика определяет энергетику клеток. Эпигенетическим фактором здесь является состояние регулировочных белков как на поверхности мембран, так и на поверхности хромосом. На хромосомах эти белки ведут себя как рукав от рубашки: укрывают и обволакивают их полностью. С ними, а точнее с их конформационным состоянием, связана экспрессия или репрессия гена.
   На мембранах эти белки определяют заряд клетки, а также как антенны контролируют гомеостазные константы и кроме того функциональное и дифференциальное состояние клетки. Состояние мембран и обволакивающих белков на хромосомах являются эпигенетикой для митохондрий и энергетики клетки. Следовательно через эпигенетику как через настроечные механизмы мы можем регулировать и энергетику клетки и её генетику.
 
   Отсутствие митогенетического излучения при раке. Это излучение можно рассматривать как составную часть электромагнитного каркаса клетки. Выше мы уже обсуждали, что онкоклетки не имеют ни электромагнитного каркаса, ни цилий. В 1924 году А.Д. Гурвич и С.Я. Залкинд обнаружили исчезновение митогенетического излучения крови при раке и других заболеваниях. Излучение исчезает при лёгких формах гнойных процессов и из физиологических состояний при сильном утомлении. Эти данные наглядно показывают, как в зависимости от условий и различных физиологических (биоэнергетических) нагрузок организма растрачивается энергия, видоизменяется и её передача.
Очевидно это связано в первую очередь с дезинтеграцией онкоклетки и разрыва в ней единого колебательного контура регулирующего энергетику.
 Потеря различных функций организма, даже не во время болезни, может происходить по схеме на следующем примере. Сильное утомление (возможно как и стресс, провоспаление) приводит к тому, что кровь не даёт митогенетические излучения. Во время утомления кровь не успевает доставлять тканям достаточное количество кислорода, которое необходимо для митогенетического излучения. Испытывается недостаток энергии в результате большого её расхода во время работы организма. Митогенетическое излучение требует затраты 110-130 ккал/моль, а обычные реакции дают 10-20 ккал/моль за счёт рекомбинаций.
   Поскольку наличие кислорода необходимо при митогенетическом излучении, т.е. для его расщепления на два атома (О₂→ О+О) требуется 118 ккал. Энергия выпадения фотонов из ферментоид равна ≈130 ккал. Поскольку митогенетическое излучение требует для своего осуществления системы фермент+свет+кислород, то, в отсутствии света, фотоны должны подаваться из ферментоид, и энергия их выпадения ≈ 130 ккал при низком энергетическом уровне. В виду  недостатка энергии такой процесс становиться невозможным, т.е становится невозможным и само излучение, так как из системы фермент + кислород + свет (или фотон) остаётся один фермент и малые запасы энергии, которая, вероятно, используется на расщепление коротких радикалов, требующих для этого всего ≈ 10 ккал. Этим объясняется то, что при нарушении дыхания раковой клетки становится повышенный гликолиз, который требует меньше энергетических затрат.
   Необходимо также отметить, что всякое «свечение» очень чувствительно к окружающей среде. Биолюминесценция требует присутствия кислорода и зависит от температуры, рН и концентрации солей. Значение рН среды играет большую роль, так как у раковых больных оно отклонено от нормы (понижена кислотность). Изменяется и химический состав крови. Люминесцентно-микроскопическому исследованию костного мозга и периферической крови посвящено ряд работ, в которых показано, что красное свечение ядер является патологическим. Оно наблюдается у больных с злокачественной опухолью.
   Спектр электромагнитных волн свечения идёт от зелёного к красному, т.е. охватывает видимую область света с длинами волн ≈500÷7000Ао (Ангстрем). Вся необходимая для нормального биосинтеза коротковолновая часть спектра «высвечивается» через нервную систему, так как флуктуация нерва, обнаруженная Корнаковой Е.В, Франком Г.М. и Штейнгаузом П.К. говорит за то, что нервная энергия растрачивается именно через «свечение». Организм, с энергетической точки зрения, должен обладать большим запасом энергии и большой её лабильностью. Если в коротком промежутке времени растрачивается большое количество энергии, и запасы её не восстанавливаются, то организм заболевает и часто раком.
 
Синдром отключения или разрыва электрической цепи.
Выше мы уже обсуждали, что при раке отсутствуют митогенетическое излучение и электромагнитный каркас. Связано это с разрывом цепи электромагнитного контура клетки, утерей интеграции всех систем. Все системы работают автономно, а не синхронно. Оказалось, что можно обозначить огромную группу вялотекущих и хронических заболеваний, имеющих в своей структуре прогрессирующую ничем неостановимую воспалительную компоненту, сцепленную с проблемами нарушения зарядов на мембранах этих клеток по преимуществу связанных с недостаточностью зарядов в цепи.
Исторически организм настроен так, что он постоянно работает как электрический контур на подзаряд из Земли. Разрыв этой связи стал причиной многочисленной вялотекущей хроники.
Учеными показано, что в перечень таких заболеваний входят аллергия, астма, артрит, в том числе и ревматоидный, аутоиммунные заболевания, диабет, псориаз, экзема, рассеянный склероз, красная волчанка, хроническая усталость, депрессия, тревожность, плохое заживание ран, гипертония, предменструальный синдром (ПМС), дегенерация сетчатки глаза, преждевременное старение, болезнь Альцгеймера и огромный спектр других воспалительных и дегенеративных заболеваний.
Особой группой в этом ряду стоят и онкологические заболевания, которые тоже в своей подоплеке имеют уже нарушения не на тканевом уровне, а на клеточном, когда происходит слом электромагнитного каркаса клеток и энергетики клеток на уровне митохондрий. Особенностью онкологии являются первичные нарушения в дисплейном сенсорном механизме мембран клеток, в частности неспецифических конформационных белков. Слом дисплея приводит к «вырубанию» энергетических станций клеток – митохондрий и переходу таких клеток на устойчивый бескислородный режим существования (гликолиз). При дегенеративных заболеваниях преобладают нарушения в специфических сенсорах мембран.
Основное физиологическое действие катушки Мишина – усиление электромагнитной составляющей клетки с последующим усилением интеграционных механизмов. Катушка явно не действует на отдельные компартменты и функции клетки, а именно через отраженное поле-эхо от ретикулума разжигает ЭМП и магнитный каркас клетки. Это в свою очередь ведет к консолидации интегральных процессов на всех уровнях клетки. Подключаются механизмы репарации, которые противодействуют процессам синдрома разрыва электрической цепи клетки. Онкологическая клетка – это не мутация, а сумма нарушений электромагнитных процессов регулировки клетки одновременно на всех её уровнях. То есть восстановление регулировки идет на высшем уровне клетки посредством наведения через э.м. каркас – универсальная структура одновременно регулирующая константы всех уровней клетки. Это верховная главнокомандующая структура обеспечивает оптимизацию, гармонию всех одновременно протекающих и разнонаправленных процессов. В идеальном состоянии каркас – идеальны и все множество соподчиненных процессов, клетка абсолютно здорова. Здоровье всего организма зависит от идеально здоровых клеток.
 
Возможные механизмы работы интегральных белков.
Заряды не висят свободно в воздухе, а формируются на определенных белках. Так Левкин Иван в «Проблема лечения рака» описывает следующие возможные сочетания зарядов с белками. Некоторые из элементарных частиц глубоко входят в глубь молекулы, как бы приклеиваясь, и не могут «оторваться» до более сильного воздействия. В нативных неповреждённых токсикециат белках и других биологических соединениях передача, «стекание» по ним энергии осуществляется хорошо. Похоже именно эта группа белков осуществляет функции «проводов», по которым закольцованы специальные энергетические потоки. Допустим эти провода перегорели: увеличилось сопротивление. В этом случае напор голограмного потока, как струи в фонтане потухнет.   В повреждённых белках происходит «задержка» и связанное с ней разрушение макромолекулы.
   Для процесса дыхания и биохимических реакций необходимы неповреждённые биологические соединения. Так электронная проводимость по периодической структуре белка требует неповреждённого его состояния, особенно водородно-пептидные связи должны составлять электронную линию проводимости, т.е. они при упорядоченном расположении должны являться «дорогой» (цепь электронного переноса, ЦЭП), по которой «проходят» электроны. С нарушением такой «дороги» электроны разбрасываются с пути в «тупики», что отображается увеличением свободных радикалов в несколько сот раз, по сравнению с нативными белками.
   Параметры зарядо-магнитного каркаса задают оптимум для многих энергетических аэробных процессов, в которых они могут происходить. Это такие же константы гомеостаза как и температура тела и рН. Отклонение параметров которой приводит к разладу всей системы, но в нашем случае на уровне клеток. Изменение параметров этого каркаса приводит к выводу системы из оптимума, когда многие белки-энзимы не могут проявлять полноценно свои функции, а другие белки, например ИМБ, не проявляют своих конформационных свойств. То есть это как бы интеграционная настройка многих химических да и физических процессов внутри клетки. Это как бы создание и поддержание оптимального фона, в котором могут проявляться и сопрягаться многие внутренние процессы. Без этого начинается диссонанс в общем оркестре процессов, где это особо сказывается на первой скрипке оркестра: ЭМБ (энергетические мембранные белки), а как результат страдают энергетические структуры клетки - митохондрии.
   Сигналы ЭПР (электронного парамагнитного резонанса), связанные в конечном счёте с передачей энергии, фиксируют транспортирующиеся электроны в окислительно-восстановительных и других системах или же состояние, в котором находятся электроны «застывшие» на полпути, в виду нарушения определённой структуры вещества или в силу недостаточного для собственного движения запаса энергии, образуя при этом свободные радикалы. Таким образом, о «застывших» электронах можно говорить, как о «консервированной» энергии. Исчезновение сигналов ЭПР связано с освобождением этой энергии при использовании электронов в химических реакциях или же при помощи «высвечивания» в виде различных излучений (митогенетическая флуктуация и прочие), превращаясь в фотоны и наоборот. При невозможности передачи энергии через свечение она превращается в радикалы, электроны и т.д., что фиксируется сигналами ЭПР. Источником энергии в большинстве случаев служат химические реакции, сопровождающиеся процессом окисления.
 
Значение провоспалительных процессов на мембранах клеток в становлении их дезинтеграции с последующей дегенерацией или онкологизацией.
Омега-3 кислота ответственна за полноценное функционирование, чувствительность и сохранность мембран и функциональных рецепторов на них у здоровых клеток. Жировая часть мембран кроме фосфолипидов содержит и Омега-3 и Омега-6 в соотношении 3:1. Это определяет жидкокристаллическое состояние мембран. Оно способствует восстановлению поврежденных сенсорных механизмов на мембранах клеток, которые могут пострадать из-за аутоиммунной агрессии на эти клетки, скрытых стресс-шоковых всплесков, окисления, а вернее химических ожогов их кислотными шлаками, окисленными и мертвыми продуктами не имеющих зарядов жизни. У большинства современных людей соотношение этих липидных кислот нарушено по ряду причин связанных с особенностями нашего питания. Структура клеточных мембран нарушается, и они перестают функционировать нормально. Приём Омега-3 восстанавливает состав клеточных мембран и их функциональность.
На онкоклетках и дегенерирующих, то есть вырождающихся, идет так называемый процесс провоспаления, который от обычного отличается тем, что здесь не задействованы иммунные клетки  и нет инфекционных начал. Процесс идет скрыто как «ползучий пожар» с повреждением мембран клеток. Они становятся «глухими», неотзывчивыми на регуляторные сигналы и могут дегенерировать или гиперплазировать, или пойти по онкологическому пути. На них «выгорают» операторные структуры и «сенсорный дисплей». Омега-3 противодействует провоспалению. 
В организме существует простагландиновая система из гормоноподобных веществ. Те из них, которые образованы из ненасыщенных жирных кислот, – это хорошие простагландины, а те которые – из насыщенных – эти плохие и способствуют воспалительным процессам – основе дегенеративных и др. заболеваний.
Макрофаги не только пожирают остатки отмерших опухолей, но и  сами могут усиливать воспаление за счет выделения особых веществ, вызывающих воспаление. Этими воспалительными веществами могут быть цитокины, простагландины, лейкотриены и тромбоксаны. Есть нормальная физиологическая реакция воспаления, которая полезна, а есть воспаление неестественное, присущее онкотканям. Его и надо гасить. Длительное провоспаление стимулирует рост опухоли. Неудивительно, что здесь определенное действие оказывает и аспирин. Но самую главную роль сыграет пища обладающая противовоспалительными свойствами.
Провоспаление всегда сопряжено со снижением или утратой внутри клеток  выработки электрозарядов, электропотоков. Провоспаление это как наземный низовой пожар в лесу, когда сгорает подстилка, а в клетке интегральные белки. Если это сильно глубоко зашло, то гасятся митохондрии и в клетке может начаться ступор невозврата из пропасти.
Многофакторность причин хронического провоспалительного состояния - они могут быть вызваны совершенно разными факторами, в том числе: гормональный сбой, вирусы, травмы, стресс, в частности многие застойные стрессовые воспалительные гормоны (кортизол, адреналин), свободные радикалы, радиация,  ультрафиолет, табачный дым, токсины, снижение О-В-Потенциалов в том числе и старческое и т. п. Как видим причин много, а конечный общий результат один.
Онкология это сочетание предрасполагающих и провоцирующих факторов. На фоне провоцирующих указанных факторов огромную роль в качестве предрасполагающего фактора онкологии играет питание современной рафинированной и мертвой пищей. Все они могут быть и скрытыми причинами возникновения рака. Первым это отметил Вирхов, наблюдая пациентов, пострадавших от сильного удара или с натертыми ногами: на участках тела с хроническим воспалением развивался рак. При ряде скрытых травм кости, с последующей нагрузкой на этот сустав, может возникнуть саркома, ультрафиолет может вызвать меланому и т.д. В конце 20-го века было достаточно твердо подтверждено: хроническое застойное воспаление любой природы способствует проявлению рака.  Например, хроническая инфекция хеликобактер пилори в шесть раз увеличивает риск рака желудка. У больных воспалительным заболеванием кишечника – болезнью Крона и язвенным колитом – риск получить рак толстой кишки увеличивается в 10 раз. Устранять надо как провоцирующие, так и предрасполагающие факторы.
Основной особенностью онкологии является её способность самой активно выделять воспалительные факторы и тем самым саму себя стимулировать. Таким важнейшим веществом является ядерный фактор каппа-В (NF-KB), который является ключом для развития, роста и распространения рака. Это самая сильная провоспалительная субстанция. Она ответственна за появления интерлейкинов ассоциированных с раком, а также фактором некроза опухолей.  Если нейтрализовать этот фактор, риск развития рака и его метастазов резко уменьшается.
В продуктах питания содержится много веществ, сдерживающих этот фактор. Это и ресвератрол красного винограда, кверцетин, аскорбинка, катехины зеленого чая, ликопин томатов, куркумин, селен.
Избыток воспалительных субстанций в крови блокирует апоптоз, то есть программу самоуничтожения больных клеток. Становится понятным почему лечение онкологии должно быть таким многоплановым, многогранным, идти широким фронтом, чтобы полностью перехватить и ликвидировать все провоспалительные субстанции и начала которые им способствуют.
Незабывайте что одним из таких начал являются и стресс, страх, гнев, обида, подавленность, переживания, боль душевная и физическая, и т.д. Весь этот груз надо сбросить.
Итак, это паразитная независимая программа чрезмерного застойного самозакольцованного провоспалительного фона. Это не позволяет клетке воспользоваться единой программой глобальной регулировки и интеграции. В частности раковая клетка не может включить программу самоуничтожения, как это должны делать в норме все переродившиеся клетки.
Предполагается что гормоном и механизмом запуска апоптоза является чрезмерная выработка клетками перекисей, которые образуются при окислении липидов, и в первую очередь от окисления ненасыщенных липидов, как омега-3 кислоты. К сожалению, онкоклетки не богаты этими омега-3, а значит не могут полноценно запуститься эти механизмы. Вот почему так важно проводить длительные программы насыщения организма урбечами содержащими омега-3.
Механизмом запуска образования перекисей является  чрезмерный катаболизм. Первым он должен запуститься в онкоклетках. Вот почему является правильным наш подход в примении на этом фоне приёма омега-3 еще и усиленного приема ряда фруктовых кислот, а также  “мертвой” кислой воды, а также большого спектра специальных антиоксидантов. При этом следует понимать, что некоторые виды антиоксидантов могут и стимулировать опухоли. Очевидно это связано с тем, что такие антиоксиданты могут вмешиваться и противодействовать механизмам запуска образования перекисей. Поэтому на первом этапе лечния онкологии мы делаем упор на применении фруктовых кислот и “мертвой” воды. И только на втором этапе, когда устранятся механизмы провоспаления, можно подключать активно и антиоксиданты например в виде дегидрокверцетина, но обязательно в натуральном виде, например гречневой каши.
Когда имеется чрезмерное скрытое провоспаление, иммунные клетки не способны на него отреагировать правильно и не выполняют свою миссию.
На первом этапе нашего лечения с помощью омега-3 и дигироаскорбиновой кислоты и других фруктовых кислот на фоне полуголода мы делаем реальным возможность запуска механизма пероксидации и катаболизма. А на втором этапе боремся окончательно с провоспалением с помощью  антиоксидантов. Опухоль подавляется и изнутри, и извне.
Электромагнитный каркас клетки – дирижор управления всеми химическими процессами. Сразу отмечу что скоординировать весь огромный оркестр химических реакций клетки, которых одновременно может происходить тысячи, невозможно только с помощью химической системы регуляции. В клетке так просто невозможно строго избавиться от самопроизвольных неуправляемых реакций.  Это наводнит клетку паразитными реакциями. Без такой дирижёрской регуляции клетка не сможет проявлять столь высокую степень эффективности своей работы и устойчивости к патогенным факторам. Вся конструкция будет «дребезжать» и разваливаться.  Зарегулированность клетки на одном уровне химии приводит к неосуществлению высших потребностей клекти.  Все эти потоки координируются под главные константы электромагнитного каркаса гомеостаз. Это высшая система интеграции, которая превращает клетку в единый кристал, где затрагивая процесс на любом этаже завода клетки, все это мгновенно сказывается эхом на всей системе и на всех этажах.
 
 Предполагаемые механизмы общего физиологического действия КМ на организм. Некоторые авторы сравнивают действие катушки с магнитами, у которых под напряжением имеется два поля, южный и северный или положительный и отрицательный. Отсюда делают вывод, что катушки могут работать двойственно аналогично постоянным магнитам.
В зависимости от того, каким полюсом идёт воздействие, то и работа поля будет разной. Получается как работа электрических магнитов.
Биологическое действие пульсирующего магнитного поля, заключается в том, что под его влиянием во внутренних средах организма возникают слабые токи, изменяющие течение обменных процессов. Лечебное действие прибора проявляется в улучшении местного кровообращения, усилении венозного оттока, снижении повышенной проницаемости капилляров, сосудорасширяющее действие при наличии спазма, снижение спазма мышц, обусловленного болевыми ощущениями, мягкое успокаивающее (при воздействии N-полюса) или умеренно-тонизирующее действие на центральную нервную систему (при воздействии S-полюса). 
Эту особенность нужно учитывать при лечении, а не как попало.
Но такое возможно только при условии питания постоянным током, а при питании переменным током - полюса все время меняются с частотой питающего переменного тока. Ведь мы её питаем переменным током. Эффект скорее всего зависит от намотки (по часовой стрелке или против) - правостороннее или левостороннее излучение самой катушки. Также есть зависимость от схемы включения катушки и как она намотана, а это очень важные параметры для объяснения и понятия, что она излучает. По постоянному току схема включения катушки не работает, так как нет у неё сопротивления для этого вида тока. Также - в момент резонанса, при правильной намотке катушки, когда её добротность велика (Q>100) образуется поле, неизвестное пока, но которое называют имплозией. Напряжение, на свободных концах этой катушки - достигает более 400  Вольт. Вот это поле и стирает всю негативную информацию, накопленную  биополем человека. Возможно здесь подобие магнитофонной ленте, где магнитную запись можно стирать.
 
ИНДУКЦИОННАЯ КАТУШКА МИШИНА
 

 
Заказать аппарат с КАТУШКОЙ МИШИНА можно у нас по цене 8900  руб. + почтовые расходы 500 р. Заказывая у нас Катушку вы сможете получать профессиональное ведение и корректировку лечения, а не вести его вслепую на свой риск.
 
Консультации и заказы по адресу: Сочи – 354002,  Курортный  пр. 74/1 - 26,
тел. 8 (862) 2-71-02-37, E mail:  vitauct@yandex.ru
Персональный сайт: garbuzov.org   Гарбузов Г.А.