Значение постоянных магнитов в лечении онкологии

Первичная роль постоянного магнитного поля в регулировке основ жизнедеятельности и энергетики клеток.

Напомню, что в условиях ослабления внешнего поля клетка начинает ослаблять свою функциональную работоспособность. Внешнее поле это точка отсчета, относительно которой ведется контроль и регулировка внутренней энергетики и своего поля. Внешнее поле Земли для клетки всегда обладает свойствами постоянного поля, а свое поле может быть переменным. Постоянное поле не индуцирует ток и не транслируется. Трансляция своего поля базируется на основе действия внешнего. Но такая подстройка возможна у здоровых клеток, у онкологических этого нет. Таким образом, можно утверждать, что у клеток имеется неспецифическая и специфическая система магнитного контроля.

У многих типов онкологических клеток преимущественно страдает неспецифическая система настройки – нечувствительность к магнитному полю Земли. Выявление такого механизма указывает, что на такие онкоклетки в первую очередь надо воздействовать мощным постоянным полем. Именно оно заменит действие отсутствующих белков-усилителей протяжки ионов. Оно вызывает в клетке определенные первичные базисные процессы, на фоне которых облегчается реализация переменного поля. В норме первичное постоянное поле отвечает за протаскивание ионов. Это основа, начало всех начал. Аэробный тип энергетики – это важнейшее условие специализированных клеток. Это их плацдарм. Для этого нужен жесткий контроль и сложные механизмы регулировки. Именно этот механизм регулировки и поддерживания аэробной энергетики и нарушен в онкоклетках. Этот механизм завязан на магнитное поле Земли. Поле это никуда не исчезает, но регулировка не срабатывает. Резко уменьшается протаскивание ионов. Клетка переходит на более низкий уровень существования. В этом случае не срабатывают регулировочные белки. Очевидно, применяя дополнительное поле магнитов, мы повышаем протягивание ионов без регулировочных белков. Как следствие опять  срабатывает протягивание и запускаются каскады надстроечных последующих процессов. Первый барьер выхода из глубокого гликолиза преодолен. Клетка становится менее злокачественной. Уменьшается уровень её автономности. Но и этого чаще всего недостаточно. Нужно запустить в ней хотя бы минимальный объем регулировочных процессов присущих специфическим клеткам. В это число программ входит и апоптоз. Вот тут на помощь придут переменные поля.

В комбинацию с КМ необходимо включить и применение мощных постоянных магнитов.

Также ПостМП  приводит к дипольному эффекту, выстраиванию дипольных молекул в параллельном организованном направлении. Это организует жидкую среду клетки, делает её более электрофильной, меняет фазу перехода золя в гель. Происходит деформация и ориентация жидкокристаллических структур. Очевидно такая клетка будет на много более подготовленной, чувствительной к восприятию переменного магнитного поля. Известно что магниты воздействуют на метаболизм клетки путем уменьшения метаболического выхлопа, то есть более качественного сгорания в топке топлива. Уменьшается выхлоп пировиноградной и молочной кислот. Именно этот выхлоп типичен для онкоклеток. Конечно, постоянные магниты сами по себе не могут запустить остановившиеся митохондрии в онкоклетках, но, тем не менее, они меняют метаболизм в цитоплазме, точнее в ретикулуме.

Известно, что под влиянием постоянного фонового магнитного поля у макромолекул (белки чувствительные, конформационные) происходит изменение зарядов и изменение их электромагнитной восприимчивости. То есть они становятся более чувствительными к магнитным полям. Очевидно этот механизм клетки и используют как первичный механизм своей настройки и регулировки. Это самые первичные и примитивные механизмы регуляции. Очевидно, эти первичные белки регулировки в онкоклетках выпадают, исчезают. Из-за этого клетка теряет свой первичный электромагнитный тонус, базис, без которого невозможна вторичная настройка.  Но у высших клеток эта первичная автоматика регулировки взята под контроль высших механизмов регулировки. Именно эти белки регулировки хоть и первичные, но в онкоклетках могут отсутствовать или не работают. Запустить их простым повышением постоянного магнитного поля не удастся. Нужно одновременное воздействие повышенными переменными и постоянными полями. Одна система помогает реализации другой системы регулировки.

Следует понимать, что плотность поля как постоянного, так и переменного быстро исчезает с увеличением расстояния. Так если постоянное поле на поверхности достигает 1300 Гаусс, то на глубине 5-7 см уменьшается в десятки раз и становится недостаточным (130 – 15 Гаусс), чтобы сыграть роль «костылей» по протягиванию ионов. Таким образом, многие опухоли, особенно крупные и на глубине, практически не будут  находиться в полном объеме под его воздействием. Такая слабая проницаемость полей в ткани и является мощным препятствием по применению этих методик в практику. Выход только один - применение особо мощных постоянных магнитов. Считаю, что такое сочетание должно существенно повысить эффективность КМ.

Для диссеминированных рассеянных опухолей, например в легких, рекомендуется применять магниты в виде панциря, которые вставляют во вшитые кармашки в майку или футболку и в ней ходят и спят. Можно прикреплять на майку на клей или двусторонний скотч.

На фото. Внешний вид неодимового магнита.

Считается, что воздействовать на опухоль надо только северной стороной полюса магнита, так как южный полюс активирует рост онкоклетки. Значит северный полюс препятствует ростковому эффекту для опухоли. Это аналог мёртвой кислой анионидной с плюсовым зарядом воде. А она, как известно, не увеличивает минусовой заряд. Именно минусовой катионный заряд, повышая ОВП в сторону повышения минусовых зарядов, тоже приводит к «ростковому эффекту» опухоли. 

Уместны вопросы: не будет ли Северный мертвый полюс магнита мешать действию катушки Мишина? Нет, так как цели у них одни – подавить опухоль.

С другой стороны подозреваю, что учитывая этот маятниковый механизм балансировки потоков через мембрану, особо большой разницы все же нет: то ли Северный, то ли Южный полюс, то ли вместе. Но для страховки предпочтем пока Северный полюс.

Считается, что чем мощнее постоянный магнит тем лучше. Сверхмощными считаются неодимовые магниты силой от 1000 до 4000 и более Гаусс.

Есть ли опасность от постоянных неодимовых магнитов? Доказано что опасности эти магниты никакой не представляют даже при длительном пользовании.

У 88-летней женщины почти полностью отказала левая рука. Когда ходила, то шаталась. Она занималась музыкой и не могла более играть на пианино. Рентгеновское обследование обнаружило опухоль в её голове. Её лечили набором очень сильных магнитов для головы "super magnetic head unit", состоящим из двенадцати неодимовых магнитов размером 10×15×2,5 см., установленных в деревянной раме, окружающей её голову. Она спала всю ночь головой в этом аппарате и применяла его по часу, 4 раза в день, после того, как просыпалась. Через три месяца, все её функции нормализовались. Она с энтузиазмом играла на пианино. Через шесть месяцев рентгеновское обследование показало, что опухоли в её мозге больше нет. Никакой хирургической операции не делали и не проводилось исследования патологически изменённых клеток в её опухоли.

Если проанализировать опыт применения магнитов в лечении онкологии, то можно отметить противоречивое действие: при одних типах опухолей (печень, кишечник) постоянное поле может тормозить рост опухоли, но в тоже время стимулировать рост других типов опухолей (саркома). Точно такой же противоположный разброс может проявлять и переменное поле на различные типы опухолей. Базисные начала регулировки у различных типов опухолей могут быть различными и перекос может преобладать как на нижнем уровне постоянного поля, так и на более верхнем уровне переменного поля. Внешне эти два типа перекоса регулировки энергетики могут дать общий результат впадения клетки в необратимый гликолиз. Регулировка может нарушиться как на нижнем эшелоне, так и на верхнем, но результирующий результат схожий.

Как сочетается действие постоянного магнита и катушки переменного поля? Напомню что такое сочетание имеется в динамике телефонной трубки. Под действием переменного тока постоянный магнит вибрирует, но он соединен с диффузором, который создает звуковые колебания мембраны. В таком сочетании здесь не отменяется действие одного магнита другим. Действие каждого магнита проявляется само по себе. Также с увеличением постоянного тока амплитуда переменного тока увеличивается. Известно что увеличение частоты поля приводит к снижению проницаемости его через преграды, тогда как увеличение амплитуды увеличивает эту проницаемость. Следовательно, можно ожидать что это увеличит расстояние передачи магнитного поля. Дело в том, что проблемой и помехой в применении магнитных полей является их быстрое уменьшение буквально в десятки и сотни раз при увеличении расстояния через ткани тела на 3-5 см. Поэтому глубинные и крупные опухоли почти не поддаются лечению.  Это говорит о увеличении мощности переменного тока. Следовательно мощность действия катушки можно увеличить в 2-3 и более раза. С одной стороны это хорошо, но нам нужно отдельно чистое воздействие постоянного тока. Поэтому их надо применять и вместе, и постоянный магнит дополнительно отдельно. Такое совмещение предложено для повышения эффекта и их синергизма. Ясно, что слабые воздействия ничего не дадут или немного усилят рост.

Как содействует постоянное магнитное поле действию переменного поля КМ?

Похоже катушка Мишина заменяет частично функцию митохондрий и разгоняет, индуцирует внутри клетки электропотенциал. В клетке опять появляется ЭДС. Но это еще не значит, что могут побежать достаточного объема ручейки потоки зарядов. Выше мы говорили, что применение постоянных магнитов повышает электрофильность внутри клеток. На фоне постоянных магнитов легче сформировать электропотоки. Цепи структур у онкоклеток разорваны, они расконтурены, нет интегральных белков. Поэтому можно, конечно, в онкоклетках повысить электростатический заряд, поляризовать их, но при этом не удастся достичь достаточных кольцевых токов. Для того что бы создать токи, необходимо чтобы поле было переменным и вихревым, постоянно меняющимся в одном направлении. Только тогда ЭДС начнет работать. Обычные стационарные магниты сами по себе в большинстве случаев не решат проблему, даже если они будут сверхмощными. Они индуцируют статику, но не ток. В разорванной схеме, плате онкоклетки обычная статика, которая имеется у здоровых клеток, ничего не даст, она должна быть намного сильнее прежних потенциалов. Только тогда разорванные цепи смогут «достать» электропробои и самозамкнуться. Замыкание приводит к законтурированию системы и под действием вихревого поля индуцировать ток, которого нет в онкоклетках. Электротоки движутся по мембранным структурам, а электростатика накапливается в жидкой среде клетки. Таким образом живая клетка это одновременно и электродинамическая и электростатическая структура. Именно токи обеспечивают протаскивающий эффект клетке, чем больше токов, тем активнее жизнедеятельность клетки. Одной аккумуляторной электростатики здесь не достаточно. Но уровень аккумуляторной электростатики обеспечивает уровень тока или электропробоев. Сверхвысокая электростатика обеспечивает навязанные электропробои и усиливает электропротяжку ионов. Поэтому только от сверхмощных магнитов можно ожидать усилительный эффект. Если не достаточна электростатика, то не может быть и речи о достаточной электродинамике. Это означает, что клетка должна быть и мощным аккумулятором. В норме клетке быть мощным аккумулятором помогают особые электрофильные белки накапливающие на себе заряды. В онкологических клетках их недостаточно. Усиление электропотоков является фактором запуска голограммного отраженного, наведенного поля. Возрождаются зачатки системы ГЛОНАСК (глобальная навигационная система клеток), которая и способна запустить механизмы самоуничтожения неверно функционирующего гликолизного модуля (онкоклетка).

Комбинированное магнитное поле  (КМП)  - основа для корректировки клетки, первое из которых является фундаментальным, а второе наложенным, то есть тем которое клетка сама образовала в результате своей жизнедеятельности.

Итак, КМП является суперпозицией для постоянного магнитного поля (ПМП – результирующее от геомагнитного поля = 50 мкТ) и переменного магнитного поля (ПеМП). От их сочетания зависит продвижение потоков катионов Са²⁺ по ионным каналам или его не связывание внутриклеточными регуляторами.

Итак, у высших клеток имеется несколько уровней регулировки одного и того же процесса протягивания потоков ионов. То есть имеется целая система их усилителей.

Если клетка четко слышит своё первичное Геомагнитное поле, благодаря которому она регулирует свои ионные потоки и протяжку кислорода внутрь, то на основе этой хорошей настройки она может сформировать свое хорошее полноценное вторичное голограммное поле, которое является проявлением её электропотенциалов и уровнем её жизнедеятельности. Первичное поле для клетки является пассивным. Оно всегда присутствует в природе. Клетке остается со своим механизмом «магического кристалла» только изначально встроиться в это поле с помощью настроечных белков и постоянно с ним взаимодействовать. Оно задает первичный определенный тонус активности для клетки. Если этого тонуса нет, то все вторичные электромагнитные процессы плохо настраиваются. У онкологических клеток, как известно, нет голограммного поля. Они «глухие».

Напомню что в опытах Лаховского было достаточно возле растительной опухоли создать проволочный виток, усиливающий пассивное поле Земли, как клетки опухоли становились реагирующими на внешнюю корректировку. Запускались некие механизмы и опухолевые клетки уходили. Ясно что эти витки не могли стимулировать образование голограммного поля. Они просто повышали чувствительность нечувствительных клеток к нему. По этому же принципу действует и камера Райха.

Чем отличается действие КМ на здоровые и нездоровые клетки?  На первый взгляд КМ должна влиять не только на больные клетки, но и на здоровые, тем самым их запредельно заряжая. По идее здоровая клетка с её замкнутым контуром должна легче поляризоваться и намагничиваться. Почему для здоровых клеток это не опасно? Очевидно в здоровой клетке есть система ГЛОНАСК, которая срабатывает и регулирует эти потенциалы, тем самым сбрасывая избыточные потенциалы в топку метаболизма или наружу. Голограммное поле тем самым постоянно поддерживается на заданном уровне. В онкологических клетках нет этой защитной системы ГЛОНАСК. Появляется не свое собственное поле клетки, а самоотраженное, во многом схожее с норма-полем. Здоровые клетки защищены от действия КМ, а онкологические клетки попадают в её ловушку.

Способ повышения эффективности лечения онкологии путем комплексного применения постоянного и переменного магнитных полей.

Ослабление магнитного поля Земли как фактор влияющий на показатели роста опухолей. 

Неподатливость саркомы более сильным полям объясняется отсутствием у неё интегральных белков и на втором уровне специфической магнитной регулировки. Не срабатывают усилители ни первого порядка, ни усилители второго порядка. Наведенное искусственное поле не может сработать как «костыли» и «завести» клетку, так как не пропускает первый уровень регулировки первичных усилителей. Действие поля «костылей», то есть ПеремМП просто увязает, тухнет. Никакие процессы протягивания ионов не происходят. Не та энергетика. Поэтому саркома не поддастся по отдельности ни воздействию постоянного МП, ни воздействию переменного МП. Казалось бы «достать» её можно только с помощью сильного отраженного  наведенного поля, которое создаст подобие своего голограммного поля. Могло бы создаться некоторое подобие «костылей», когда в клетке появится возможность искусственной подзарядки минусовым зарядом изнутри. Это могло бы стать минимальным условием требуемым для запуска программ апоптоза. Но этого не происходит, нет протяжки ионов из-за отсутствия первичных усилителей, которые регулируются постоянным полем. Взамен этим первичным усилителям нужно дополнительно мощное усиление постоянного поля. Всё вместе создаст напряжение внутри клеток и одновременно потянет ток наружу. Разорванные цепи регулировки замкнутся.

Но и этого мало. Оказывается все это можно резко усилить еще и с помощью анионных жидкостей, то есть воды с плюсовым зарядом. Плюсовые заряды будут помогать вытягивать индуцированные статические минусовые заряды из клетки, то есть создадут ток и колебания потоков ионов из клетки и в клетку. Это запускает все остальные механизмы клетки.

Возможно, рационально к этой методике подключить одновременно и метод Хачатряна по применению высокозаряженных на + анионных жидкостей, что должно облегчить подъём +зарядов на внешней оболочке мембран. Сочетание этого всего с КМ усилит прокачку ионов туда и обратно в опухолевых клетках. Но усиление прокачки должно проходить на фоне повышенных плюсов на внешней стороне. В целом это раскачает онкоклетку. Она сдастся, ведь это не её параметры. Поэтому предлагаю одновременно принимать «мёртвую» воду с ОВП +800 +1200 мВ. Для этого надо иметь хороший аппарат «Живой и Мёртвой воды» и принимать до 1 и более литров. Об этом имеется подробная методика, которую можете заказать.

О целесообразности при неподдающихся лечению опухолей, например саркоме,  применения ПостМП и ПеремМП в совмещении с приёмом мёртвой воды. Становится очевидным, что для многих случаев, в том числе и с саркомой важен двусторонний подход воздействия как на внутриклеточные заряды, так и на внешние  одновременно. Такому контрастному повышению +зарядов на внешней стороне помогает и прием «мёртвой» воды. Разница перепадов зарядов внутри и вне увеличится.

Анализ этих данных показывает, что для лечения опухолей правильнее пользоваться не каким-либо одним типом поля, а именно комбинированным, где одновременно имеются и постоянное МП, и переменное МП. Только так можно более эффективно доставать онкоклетки.

Лечебное действие на разные типы опухолей путем комбинации силы постоянного и переменного МП нужно будет подбирать индивидуально. Достигается это путем увеличения или уменьшения количества постоянных магнитов.
Важнейшими первичными признаками благоприятного их сочетания будет являться быстрое уменьшение онкоболей, отеков, воспалений. Вслед за этим сходят постепенно основные опухоли и метастазы.

Побочное действие от процедур. Во время процедур может начаться ухудшение самочувствия, слабость, отеки, зуд, интоксикации, ухудшение работы печени и др. Всё это связано с распадом опухоли и выделении токсинов в кровь. В этом случае надо много пить воды, можно кальциевой. А также рекомендую проводить длительные, часами процедуры для пропотевания. Для чего необходимо принимать тепловые ванны, но не горячие. Как говорится нужно пропотевать до "седьмого пота", но не утомляясь и не истощаясь. Дополнительно прогреваться и под одеялом, напившись горячей воды с чаем из липы, малины и т. д. Пить эти чаи без сахара как можно в больших количествах.

Методика лечения онкологии путём совместного применения катушки Мишина с постоянными магнитами.

Такой практики еще нигде нет. Ясно одно, что в ряде случаев их применение по отдельности дает определенный положительный результат, но, к сожалению, не всегда. Такое совмещение предложено для повышения эффекта. Ясно, что слабые воздействия ничего не дадут или немного усилят рост.

Способы расположения супермагнитов. Северный полюс ориентируют на сторону тела. Не перепутайте с Южным.

Если опухоль в глубине тела в брюшине, в легких или на ровной поверхности, например на коже. Их можно разместить спереди над опухолью по периметру, то есть вокруг Катушки. Иногда можно поставить 3 штуки под катушку или над катушкой. Время применения КМ остается по общей рекомендации для катушки.
 

На рис. Изделие с подвешиваемым над телом блоком где размещены 12 супермагнитов для лечения опухолей в легких или брюшине.

На рисунке. Изделие из деревянных коробов в которых размещено 12 супермагнитов для лечения опухоли мозга.

На рисунке. Шапка в каркас которой встроены  магниты. Для постоянного ношения при магнитотерапии опухоли мозга.

 




Если опухоль на бедре. Сверху или снизу бедра напротив опухоли КМ, а по бокам магниты. Чтобы магниты не смещались их закрепляют в деревянном коробе и приближают максимально близко к опухоли.
 














На фото. Изделие изготовленное в виде буквы Г с подвешиваемым блоком супермагнитов над и сбоку бедра, для лечения опухолей в бедре.
 
В этом случае подвеску изготавливают в виде буквы Г, где половину магнитов размещают сбоку возле бедра с опухолью, а остальные магниты размещают в верхней части подвески.

 





На фото. Магнитная решетка для кровати.

Супермагнитная решётка для кровати изготавливается из дерева. Должна быть сделанной очень прочно. Разработчик применил 70 мощных 8-го класса 10×15×2,5 см керамических биомагнитов (с силой магнитного поля минимум 4000 Гаусс у поверхности магнита).

Если опухоль на груди. Катушку сверху над грудью. Магниты по бокам. Здесь есть неудобства, так как магниты притягиваются друг к другу и смещаются. Поэтому тоже надо продумать как жестко их укрепить.

В отличие от нами предлагаемого метода с неодиомовыми магнитами в его протоколах лечения применялись керамические ферритовые биомагниты   в количестве 12 штук размером 10×15,2 ×2,5 см, имеющих силу магнитного поля минимум 4000 Гаусс у поверхности магнита. Магниты размещались по 4 по бокам и 4 над головой. Их вмонтировали в деревянное приспособление, внутри которого располагали голову. Причем проём для размещения головы должен быть минимальным, так как малейшее увеличение расстояния магнитов с головой приводит к резкому снижения лечебного поля.

В головном уборе этого разработчика находится 18 неодимовых супермагнитов. При применении головного убора с магнитами разработчик утверждает, что это способно кроме лечения опухоли еще стимулировать выработку мелатонина благодаря восстановлению шишковидной железы, то есть эпифиза. Об этом написана даже статья: «Магнитная выработка мелатонина». Железа содержит мелкие кристаллики магнетита. Этим и объясняют чувствительность железы к магнитному полю. Оно на  эпифиз оказывает исцеляющее или скорее даже регенерирующее действие. У онкобольных выработка мелатонина резко снижена в связи с хроническим непреодолимым онкострессом. В практике известны рекомендации по дополнительному применению гормона мелатонина при лечении онкологии. Имеются положительные отзывы. Ряд авторов утверждает, что мелатонин усиливает противоопухолевую защиту организма и поэтому целенаправленно рекомендуют применять препараты мелатонина.

Замеры показывающие как быстро ослабляется магнитное поле в зависимости от расстояния от поверхности