Статья - глава из книги-рукописи Гарбузова Г.А.: НЕОТЕНИЯ. ПРОДЛЕНИЕ МОЛОДОСТИ

Можно ли ювентализировать сенесцентные клетки с помощью красного света?

Прямых таких доказательств пока еще нет. НО! вся огромная масса разрозненных данных указывает на такую возможность. Дело в том, что принцип действия красного света (КС) практически ПОЛНОСТЬЮ совпадает с противодействием всем параметрам, которые присущи сенесцентным клеткам. Это отображено в таблице 1:
 

Таблица №1

Сенесцентные клетки – их особенности и симптомы	Возможности красного света противодействовать симптомам сенесцента
- засорение клеток из-за ослабления аутофагии	- ускоряет выведение токсинов
- гликолизная энергетика	- стимулирует клеточное аэробное дыхание и усвоение кислорода
- выброс секретома SASP - провоспалительных цитокинов, хемокинов, факторов роста, протеаз и компонентов внеклеточного матрикса	- не подтверждено влияние КС на выброс SASP и его компоненты, но косвенно следует учитывать, что КС сдерживает провоспаление и оксидативный стресс. Предназначение SASP – привлечь иммунные клетки и обезвредить больные и старые. Очевидно SASP выделяется, но не справляются со своей ролью иммунные клетки, точно также как они не обезвреживают и онкоклетки
- оксидативный стресс	- КС противодействует оксидативному стрессу, действует как фотобиомодулятор т. е. способствует активации антиоксидантных ферментов и влияет на развитие реакций перекисного окисления липидов и окислительной модификации белков,                                                                               снижает выработку реактивных форм кислорода, усиливает энергетику клетки в митохондриях и тем самым и производство антиоксидантов
- мета- и провоспаления	- сдерживает провоспаление, может менять экспрессию нескольких генов и вызывает высвобождение специфических цитокинов, но уменьшает выработку провоспалительных цитокинов (IL-6, TNF-α)
- ослабление выработки оксида азота – универсальная сигнальная молекула	- может влиять на выработку оксида азота, что связано с высвобождением окиси азота – она связана с цитрохром с-оксидахой
- митохондриальная дисфункция	- КС подзаряжает энергией митохондрии [9], в несколько раз увеличивает активность работы митохондрий
- ослабление метаболизма	- восстанавливает затухающий метаболизм
- ослабление биохимических процессов	- КС и ИКС запускают биохимические реакции в клетках, в т. ч. в сенесцентных (ослабленных) по теории клеточного старения и работающих неправильно. Это связано с взаимодействием света с биологическими структурами, например, с митохондриями [5]
- репликативное буксование, остановка митозов, остановка клеточного цикла на G1 и G2 фазах	- КС стимулирует деление клеток, но только у растений, в частности это приводит к подавлению активности ингибиторов деления клеток. КС не восстанавливает фазы G1 и G2, но может влиять на эти этапы, но не всегда положительно. Это связано с тем, что клеточный цикл регулируется внешними факторами и свет может модулировать работу генетически обусловленной программы. При этом воздействие света на разные фаз цикла может быть неспецифическим: свет одной и той же длины волны при различном исходном состоянии клеток может приводить к ускорению либо пролиферации, либо дифференциации
- эпигеномные перестройки и модификации	- нет данных, но косвенно показано, что шапероны при БТШ работают через эпигенез, а значит могут противодействовать сенесценту, способствовать иммунитету и долголетию. Регулярное использование инфракрасной сауны широкого спектра действия использует лучистое тепло этих световых волн для увеличения производства белков теплового шока, тем самым создавая внутриклеточное сообщество, богатое структурированными белками и свободное от вредных свободных радикалов
- укорочены теломеры на концах ДНК за счёт отключения фермента теломеразы, которая отвечает за восстановление-репарацию теломер, что ограничивает способность к репликациям (удвоению) ДНК, а также останавливает механизмы репликации всей клетки, то есть остановке клеточного цикла на G1 и G2 фазах и как результат ведёт к пределу Хейфлика	- нет доказательств влияния КС на теломеры, теломеразу и восстановление репликативного цикла клеток
- резистентность, нечувствительность к сигналам регулировок	- КС может влиять на чувствительность и резистентность клеток в зависимости от типа и условий воздействия. Длинноволновый красный свет (670 нм) может улучшать функции фоторецепторов сетчатки, что связано со специфическими свойствами поглощения света митохондриями, стимуляцией метаболизма
- изменён мембранный потенциал клеток, что приводит к их деполяризации	- КС может влиять на мембранный потенциал клеток, симулируя деполяризацию
- ослаблена функция выработки АТФ	- КС увеличивает скорость синтеза АТФ
- ослаблена активность стволовых клеток	- активирует стволовые клетки, терапия красным и ближним инфракрасным светом стимулирует высвобождение стволовых клеток. Они мигрируют в место повреждения тканей и помогают восстанавливать и регенерировать кожу
- ослаблена активность иммунных клеток	- активирует иммунные клетки
- искажена функция Белков Теплового Шока (БТШ), старение организма и развитие конформационных заболеваний сопровождается понижением активности уровня экспрессии и активности ферментов отвечающих за БТШ. нарушена функция Белков Теплового Шока (БТШ) [4]	- БТШ – экспрессия их усиливается при повышении температуры (в диапазоне выше чем красный ближний свет) или др. стрессовых условиях. Инфракрасное излучение - способ активизации белков молодости - сиртуинов, включая SIRT1, противодействует деградации белков и сенесценту через усиление выработки БТШ [4].
- обширная вакуолизация	- КС может влиять на снятие вакуолизации. У мышей, подвергнутых гамма облучению была обнаружена вакуолизация саркоплазмы – патологическое изменение. Однако при облучении образцов широкополосным красным светом в последовательном режиме эти процессы оказались обратимыми: вместо вакуолизации саркоплазмы наблюдалось небольшое расширение саркоплазматического ретикулума
- высокое содержание лизосом и изменённая лизосомальная активность, лизосомальная дисфункция	- КС может влиять на активность лизосом, например, при воздействии низкоинтенсивного лазерного излучения красного спектра. Поглощение света молекулами, спектральные линии поглощения которых находится в области красного света, может приводить к изменению метаболических процессов и, как следствие, к функциональной активности лизосом. Так при длине 635 нм может стимулировать экзоцитоз лизосомальных гранул и нейтрофилов. Это приводит к усилению метаболизма в гранулах, в частности к усилению выработки фермента НАДФ-оксидазы
- нарушение целостности ядерной оболочки из-за потери экспрессии ламина B1	КС косвенно влияет на целостность ядерной мембраны, но не влияет на экспрессию B1
- угнетение ювентальных = ювенильных клеток	- КС (670-740 нм) может использоваться в косметологии для омоложения клеток кожи. Это связано с методами LED-терапии. Светодиоды генерируют безопасные световые волны, которые отличаются от ультрафиолета, не вызывают нагревания кожи и фотостарения
- угнетение апоптоза	- КС усиливает апоптоз

Почему КС свет оказывает такое универсальное положительное действие? КС действует на неспецифические системы клетки. Снимает клеточный стресс через механизмы УКАC — Универсальный Клеточно-тканевой Адаптационный Стресс – пролог для сенесцента, который является базой для возрастных модификаций в макрофагах и т.д., с последующими возрастными перестройками. Особенность фотонов спектра КС - они меньше поглощаются эндогенными фотосенсибилизаторами и генерируют меньше активных окислителей по сравнению с другими диапазонами видимого света. Минимум вреда – максимум пользы.

Есть ли взаимодействие КС с генным уровнем? Прямого взаимодействия генов с КС нет, но известна косвенная связь их через другие аспекты. В частности, известно роль гена р53 в регуляции клеточного цикла и апоптоза, а также с воздействием КС на клетки. Активация гена p53 происходит при появлении повреждений ДНК, а также стрессовых ситуациях. Результатом активации p53 является остановка клеточного цикла и репликации (удвоения) ДНК, при сильном стрессовом сигнале – запуск апоптоза. Но ведь остановка репликаций ДНК и клеточного цикла – это первейшее проявление сенесцента! Сенесцент всегда связан с отключением теломеразы. Это же связано с эпигенетическими сдвигами. Эти клетки постепенно надо обновлять, заменять, но этого не происходит. Для замены нужен апоптоз старых. Так может КС свет влияет на эпигенез, а ИКС – на апоптоз? Известно, что КС может воздействовать на эпигенетические механизмы, например, на метилирование ДНК, модификацию гистонов (перестройку гистоновой рубашки) и регуляцию через некодирующие РНК.

С помощью дальнего КС (710-800 м) оказывается можно даже редактировать гены. Хотя он видимый, но из-за малой энергии фотонов не участвует в фотосинтезе. Удалось редактировать отдельные участки генов, расположенных в клетках млекопитающих, включая негомологичное соединение концов и гомологически направленное восстановление. Это позволило успешно изменить онкоген опухоли.

КС участвует в контроле метаболических реакций путём изменения экспрессии ряда генов и факторов транскрипции. Неизвестно как КС свет будет здесь проявлять себя и сможет ли разблокировать сенесцент или же повести эти клетки на апоптоз. Очевидно здесь нужна разная энергия КС и ИКС.

Если сказанное всё здесь верно, то это могло бы стать ключом-отмычкой от переключения сенесцентных клеток на ювентальные.        

Регенерация и пробуждение высокопотентных стволовых клеток. Также считаю возможным предположить, что более глубокое воздействие может пойти дальше, то есть при длительной экспозиции дальним КС и теплом до 40 - 42º можно разблокировать-разбудить высокопотентные стволовые клетки и запустить регенерацию?

Возможно ли восстановление-активация гена теломеразы для реювентализации клеток? Важнейшей особенностью сенесцентных клеток являются укороченные теломеры на концах ДНК, что связано с ингибированием, гена-фермента теломеразы, которая отвечает за восстановление-репарацию теломер (защитных наконечников ДНК), что ограничивает способность к репликациям (удвоению) ДНК. Без репликаций ДНК не возможен запуск механизмов репликации всей клетки, то есть происходит отключение механизмов перехода клеточного цикла с G1 на G2 фазах, а результат проявляется в виде предела Хейфлика. Всё начинается с утратой-остановкой ДНК к репликациям. Но репликации ДНК – это управляемый процесс, для которого нужны сигналинги. Очевидно через эти сигналинги клетка приспосабливается и регулирует часть своих функций путём их ограничений? В ряде случаев клетке нужен длительный период репликативного покоя, например, нейронам и др. В этом случае это физиологичный процесс. Но, возможно, через сенесцент клеток эволюция разработала механизмы регулировок и переходов с одного этапа онтогенеза на другой, то есть калибровки на Онтодианной Линии Жизни, да и вообще регулировки продолжительности жизни организма и выхода его на феноптоз. Для калибровки используется иммунная система, когда смена фенотипов и модификатов иммунных клеток (переход с ювентальных на сенесцентные) ведёт к смене чувствительности и резистентности в одних центрах (ядрах ответственных за те или иные медиаторы, или гормоны) и запуску в других ядрах, что ведет к смене функциональной доминантности в этих центрах, которое проявляется в «созревании» в высших штабах регулировок и координирования всех систем (ось тимус-эпифиз-гипоталамус) [1]. Механизм соотношения сенесцентных/ювентальных иммунных клеток определяет смену функций в соматических и активность стволовых клеток.

Известно, что у растений нет феномена лимита Хейфлика. Это означает что теломеры у них не укорачиваются и теломераза не отключается. Почему?

Известно, что у организмов животных клетки эпителия кишечника никогда не останавливают в пролиферациях. Таковыми являются и клетки иммунной системы, крови, лимфоциты, сперматозоиды… Так что они не подвержены сенесценту? Очевидно сенесцент это не универсальный процесс и не все типы клеток подвержены ему. Значит какие-то группы клеток умеют противодействовать ему?

Но с другой стороны, ряд данных показывает, что выключение теломеразы происходит на стадии раннего эмбриогенеза, инициируя процесс прогрессивного укорочения теломер (наведённый изначально процесс «репликативного» старения). Но в данном случае речь идёт о лимите Хейфлика, который проявляться может не сразу. Но в центрах тимуса сенесцент начинается в детстве, а в эпифизе в юности в 12 лет, когда об старении организма еще не приходится говорить. В этом случае говорить о действии механизма лимита Хейфлика не приходится. Это, очевидно, неспецифическое проявление лимита Хейфлика, то есть относительно универсальное. Но в эпифизе и тимусе действуют другие механизмы, ускоряющие сенесцент в данных органах. Это можно обозначить как специфические механизмы сенесцента, и которые по сути означают коммитированные = предписанные. Через специфический сенесцент организм как через трансформинг перезапускает разворачивание своих новых функций: ослабление одних и усиление других морфотипов клеток. Реализуется это через появление новых модификатов и фенотипов в иммунных клетках. Итак, можно говорить, что запускается это через неспецифические механизмы сенесцента, то есть через лимит Хейфлика, а также специфические механизмы запуска сенесцента. Механизмы здесь разные. Специфические механизмы, очевидно, еще более быстро ускоряют торможение теломеразы и укорочение теломер. Нечто похожее происходит при стрессе и др. внешних факторах, когда тоже ускоряется глушение работы теломеразы или укорочение теломер. То есть, очевидно, в обоих случаях (специфическом и неспецифическом сенесценте) механизм этот реализуется через теломеры. В одном случае сенесцент конкретной группы клеток реализуется быстро, а в другом - растянуто.

Механизм неспецифического лимита Хейфлика связан с ограничением количества делений у соматических клеток, но с сохранением активности ряда стволовых клеток с низкой потентностью; тогда как специфические механизмы сенесцента связаны с подавлением этих низкопотентных стволовых клеток, что ограничивает функциональность всей стромы ткани в целом, на что у них есть «разрешение», предписание у рядов морфотипов клеток (коммитирование). Эти клетки заранее предрасположены к готовому ответу на сигналинги трасформинга. Такая стромальная ткань приобретает свойства резистентности, нечувствительности и является базисом для процессов сенилита.

Двухярусная концепция регулировки сенесцента клеток по Г. Гарбузову. Каждую клетку организма можно рассматривать как автономное государство, регулировка сенесцента в котором осуществляется не на уровне программ, а на уровне взаимоотношения статусов в двух этажах одновременно: на эпигеномном + хроматиновом. Статус сенесцент = статусу эпигенома + статусу хроматина. Эпигеномный уровень зависит от статуса эпигеномной гистоновой «рубашки», а хроматиновый - от «натяжки» хромосом. Особенности упаковки и скручивания хромосом определяет вариации транскрипции (считывания или несчитывания) ряда программ. Этим обусловлен изначальный лимит Хейфлика. Эти процессы взаимодействуют, влияют и определяют статус друг друга. Это похоже тому как организм в целом тоже регулируется на двух этажах, где геронтос = сенесцент + сенилит. На уровне клетки сенесцент регулируется взаимодействием специфического и неспецифического уровней регулировок, в частности от гистонового статуса (специфического) и хроматинового статуса (неспецифического). Лимит Хейфлика изначально реализуется на уровне неспецифического статуса хромосом, а эпигеномные статусы – через появление модификатов и фенотипов в клеточных субпопуляциях среди иммунных клеток.

Возможности КС в регулировках в разных системах:

• улучшает микроциркуляцию крови,
• разжижает кровь, но результат зависит от дозы экспозиции: высокие дозы сгущают, а низкие разгущают кровь; это важно учитывать и применять, так как у стариков кровь часто сгущается,
• облегчает симптомы артрита, бурсита и тендинита.

• регулирует выработку мелатонина, помогает при бессоннице,
• снижает стресс и тревожность,
• активирует работу печени и почек, ускоряет выведение токсинов,
• свет вызывает расширение сосудов, усиливает кровоток и питание тканей, за счёт этого активнее работает волосяной фолликул и вырабатывается коллаген, отвечающий за упругость кожи,
• повышает выработку коллагена, которое с возрастом резко снижается,
• повышает содержание в крови ацетилхолина.

Ацетилхолин - ключевой посредник в передаче нервных импульсов, ионов калия. Ионы калия необходимы для поддержания кислотно-щелочного баланса в организме, нормальной работы сердца и кровеносной системы, а также регуляции водного баланса и доставки кислорода. Ацетилхолин же является нейромедиатором, т.е. своего рода посредником, который передает нервное возбуждение, а также отвечает за сон и память.

Старение кожи. Проведено исследование с использованием «красной лампы» в диапазоне 618–633 нм на процессы противодействия старению кожи, где положительные результаты отмечено у всех пациентов, нежелательных явлений не было, см. рис. 1.

Рис. 1. На фото представлено лицо человека до и после процедур красным светом. Лицо стало светлее и мелких морщин дряблости кожи стало меньше.

Возрастное ухудшение зрения. Известны данные о положительном влиянии КС на зрение. Старение сетчатки обусловлено количеством митохондрий в её клетках — их больше, чем в любой другой ткани организма. Митохондрии вырабатывают энергию в виде молекул АТФ. Энергоемкие процессы приводят к ускоренному старению сетчатки. К 40 годам синтез АТФ в ней снижается на 70%. Способность митохондрий вырабатывать АТФ зависит от длины волны света, который они поглощают. Свет с длиной волны от 650 до 1000 нанометров улучшает характеристики митохондрий. Исследователи обнаружили, что воздействие света с длиной волны 670 нанометров никак не сказалось на молодых людях. Но зрение испытуемых старше 40 лет значительно улучшилось.

Действие на митохондриальное здоровье и омоложение. Есть данные о положительном действии LED-терапия красным светом. Под воздействием красного света в митохондриях усиливается перепад ионов водорода, что приводит к увеличению энергетического потенциала клетки. Фотоакцептором в этом процессе выступает цитохромоксидаза, которая активизирует выработку АТФ — универсального источника энергии для клеток. В результате происходит активация фибробластов, увеличивается экспрессия фактора роста фибробластов (FGF) и стимулируется синтез коллагена I типа. Улучшается регенерация тканей.

Действие на онкоклетки. Создана специальная LED-система (светодиодная) ближнего инфракрасного излучения в сочетании с нанопластинками оксида олова, которая в условиях культуры ткани за 30 мин уничтожила 92% клеток рака кожи и 50% клеток колоректального рака, не повреждая здоровые [6]. Особенность раковых клеток, как и сенесцентных в том, что они работают на гликолизе (безкислородная энергетика на основе глюкозы). Это указывает на то, что эта же методика КС будет действовать и на сенесцентные клетки, вызывая в них самоуничтожение (апоптоз).

Увеличивает мышечную силу. Терапия красным светом значительно (более чем на 50%) и улучшает показатели выносливости во время бега, футбольных тренировок и физических упражнений.

Иммунная система. Важно, что КС оказывает положительное влияние на неё и показан при:

• снижение иммунитета — красный свет оказывает сильное комплексное воздействие на иммунитет, метаболизм и кровообращение,
• при хронических воспалительных процессах способствует снижению системного воспаления,
• при аутоиммунных заболеваниях помогает модулировать иммунный ответ и снижать активность воспалительных процессов,
• при сезонных обострениях иммунозависимых заболеваний может использоваться в качестве профилактического средства,
• при постинфекционных состояниях — ускоряет восстановление после перенесенных инфекционных заболеваний.

Автором было показано в книге [1], что сенесцент зарождается (опосредуется) через механизмы иммунной системы. Через КС оказывается можно корректировать статус иммунной системы, в т. ч. очевидно и отвечающей за трофику и онтогенез.

Можно ли с помощью красного света влиять на сенилит?

Выше автор попытался разобраться можно ли с помощью КС остановить или повернуть вспять сенесцент и показал высокую вероятность такого подхода. Но сенесцент это элемент геронтоса, а значит составляющая формулы, где: Геронтос = сенесцент + сенилит [1]. Значит через сенесцент можно достать и сенилит!

Ряд научных данных косвенно подтверждает это. Показано, что КС может влиять на тимус (вилочковую железу), эпифиз и макрофаги. [2]. Исследования показывают, что красный свет может стимулировать активность этих клеток, а также влиять на их функцию. Так проведено исследование влияния низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения на морфокинетику клеточных популяций тимуса здоровых экспериментальных животных. Установлено, что число тимоцитов коркового вещества тимуса под влиянием низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения стресса снижается, что связано с миграционными процессами и уходом тимоцитов на другие территории. Проникновение тканевых базофилов в строму тимуса и их контакт с ретикуло-эпителиальными клетками является важным фактором для стимуляции процессов пролиферации и дифференцировки тимоцитов. Но следует учитывать, что здесь применяли инфракрасный свет, а не ближний видимый.

Преимущества красного света 630 нм над инфракрасным. Инфракрасный или почти не видимый красный свет (более 680 нм) используют в инфракрасной сауне [4] тоже для лечебно-оздоровительных целей. Но ближний красный свет имеет преимущества, так как не создаёт теплового эффекта, а значит нет побочки от перегрева. Такой свет можно применять значительно более длительно и безопасно, что позволяет достичь более глубоких эффектов на клеточном уровне, вплоть до реювентализации клеток. Это объясняет почему КС целесообразно сочетать с методом полуавтономии, когда не хватает пищевых энергетических субстратов.

Инфракрасный (невидимый) свет (ИКС) – имеет близкое по сути физиологическое действие красному. Инфракрасное излучение - способ активизации белков молодости - сиртуинов, включая SIRT1, противодействует деградации белков и сенесценту через усиление выработки БТШ. БТШ являются универсальными молекулярными шаперонами или упрощенно «расчёсками», восстанавливающими конформацию белков. ИКС по сути является реставратором искорёженных белков. Это объясняет почему метод ИКС целесообразно сочетать с методом аутофагии, который направлен на утилизацию поломанных белков. Если в системах утилизации-сборки происходит сбой, то белки агрегируются и ухудшают работу клетки.

При этом происходит значительное улучшение внешнего вида и эластичности кожи после 12 недель сауны. Уменьшились морщины и "гусиные лапки", а также улучшился тонус, чистота, упругость и мягкость кожи.

ИКС повышают уровень эндорфинов, что способствует позитивному настроению и безмятежному расслаблению, стимулируют выработку BDNF (нейротрофического фактора головного мозга), который защищает новые нейроны в головном мозге от повреждения из-за стресса.

Проникновение ближнего инфракрасного излучения глубоко в ткани организма может в четыре раза улучшить здоровье клеток и рост тканей. Такое излучение стимулирует выработку белых кровяных телец, рост коллагена и регенерацию клеток за счет увеличения клеточной энергии, разжижает кров [7].

Рис. 2. Внешний вид инфракрасной сауны.

Омоложение тимуса – как «спускового крючка» для запуска генов торможения сенесцента в других органах. Глубина проникновения КС в ткань не более 0,5 – 2,5 см., что не позволяет рассчитывать на глубинные эффекты. Но нам важнее воздействовать не на все ткани, а разбудить, омолодить тимус. Дальше пойдёт цепная иммунная реакция по перезапуску во всех тканях, но в первую очередь в «штабах» регулировок. Конечно, пока приведены данные эксперимента по КС на мышах и предстоит еще большая работа для полного подтверждения целесообразности этого направления омоложения через воздействие именно им непосредственно на тимус. При этом, учитывая безвредность метода применения КС, автор считает оправданным метод испытания приложения красных светодиодов на область тимуса. Конечно, в начале это делать на волонтёрах и добровольцах для получения эффекта его активирования и омоложения. Удобным для этих целей мог бы быть аппарат theralight в виде короткой светодиодной полоски. Омоложение тимуса приведёт к омоложению иммунной системы эпифиза, которая определяет статус ювентальности или сенесцента в пинеалоцитах (функциональные клетки эпифиза, отвечающие за выработку мелатонина и др. гормонов). Омоложение эпифиза приведет к ювенилизации гипоталамуса и т. д. Ожидается, что гормональный фон вернётся в прежний ювенильный статус.

КС усиливает выработку мелатонина – это подтверждает ряд научных данных. Красный свет даже улучшает качество сна. Есть основания предполагать, что то вещество, которое запускает мелатонин, способно регулировать и его персистирование при условии доминирующего статуса. В детстве выработка мелатонина в 10 раз выше. Очевидно, в принципе, достаточно запустить механизм персистирования мелатонина на 21 час и 3-часа (без мелатонина) циркадный режим, и мы сможем удерживать состояние юности. Конечно, это не означает, что человек должен находиться 21 час в состоянии сна. Нет! Просто при бодрствовании будет продолжать вырабатываться мелатонин.

Это уже само по себе имеет большое научно-практическое значение. Особо большое внимание уделил автор этому вопросу в книге [8], где утверждает, что если бы нам удалось сохранить ювенильность эпифиза (квазиэпифизарное доминирование), то смогли сохранить и молодость всего организма. Предполагает, что если бы нам удалось заставить работать эпифиз не в режиме циркадности, а персистирующем режиме, то такой эпифиз постоянно вырабатывал бы мелатонин и сохранял ювенильность. Но, с другой стороны, есть данные, что у голых землекопов, которые живут на порядок дольше, чем животные с их размерами, эпифиз атрофирован и мелатонин не вырабатывается. Почему?... Им не нужна циркадность, а живут они в темноте в норах, где мало кислорода и много СО₂.

Рис. 3. Внешний вид аппарата theralight.

Влияние КС на перебалансировку в вегетативной нервной системе и нейротрофику. Также в эпифизе и гипоталамусе находятся нейроны, отвечающие за баланс симпатических и парасимпатических процессов, но которые с возрастом смещены в сторону усиления симпатики, что является дополнительным рычагом нейрогенного рычага сенилита. Такая возможность влияния КС на вегетативную нервную систему подтверждается рядом научных данных.

…Очевидно, с красным светом связана глубокая подоплёка, которая еще не раскрыта, но ясно, что он безвреден и действует на прямую на механизмы сенесцента клеток.

Методические указания. Очевидно для наших целей не лечения болезней, а противодействия сенесценту экспозиция времени влияния этой процедуры должна быть значительно выше, вплоть до 30-60 минут в день. Диапазон луча около 650 нм. В экспериментах по омоложению кожи экспозиция была 2 часа в день. В первую очередь КС будет действовать на базальные клетки кожи и на кровь на глубину до 2,5 см, где находятся и иммунные клетки, которые при длительном воздействии будут передавать сигнал всему организму.

Оптимальным для наших целей будет применение аппарата theralight, который в виде ленты подкладывают под спину при лежании или одевают через ремни на спину, что позволяет в это время работать.

Маркеры положительного действия КС. Человеку надо уметь ориентироваться в каком направлении идёт процесс от применения КС на тимус. Конечно процесс омоложения – это длительный процесс и связан со многими параметрами, но нужны показатели для быстрого анализа. Для этого нужны критерии эффективности. Учтём, что сенесцент всегда связан с:

• провоспалениями,
• хронической усталостью,
• слабостью,
• плохой сон,
• …

Именно эти показатели должны быть важными критериями на первых порах. Более глубокие изменения должны проявляться позже во внешнем облике человека.

Методика КС - синергист методам аутофагии при интервальном питании и полуавтономного питания, что повышает их эффективность [1]. Возможность КС применять безопасно длительно объясняет почему КС важно сочетать с методом полуавтономии*, когда не хватает пищевых энергетических субстратов. Дело в том, что КС подзаряжает энергией митохондрии [9], в несколько раз увеличивает активность работы митохондрий.

Также автор видит, что сочетание метода КС с идеей Биотронного метода омоложения [3] – это дальнейшее их развитие.
 

Термины

— Анизомалия — неадекватные для Витаукта параметры жизнедеятельности, которые находятся за пределами коридора гормезиса и ведут к неизбежным особым состояниям. Они накапливаются с возрастом. Автор предлагает отличать понятие «анизомалия» от понятия «возраст-ассоциированные заболевания», так как возрастные нозологии могут иметь двойственное состояние. Примером чётко объясняющим эту разницу является диабет II, который в раннем возрасте его следует признавать возраст-ассоциированным заболеванием (преждевременным), так как доля патогенных начал здесь преобладает, а значимость сенесцента невелика; тогда как в глубокой старости в связи с нарастанием всеобщей резистентности (инсулинорезистентности в частности) и уровнем сенесцента только нарастает и рано или поздно эта скрытая резистентность обязательно проявится в виде той или иной анизомалии (например диабета). В этом случае он переходит в категорию анизомалий – неизбежных возрастных проявлений (манифестаций). Таким образом, следует различать возраст-ассоциированные заболевания от анизомалий, так как методики их преодоления различные.

Итак, при болезнях и возраст-ассоциированных заболеваниях (наличие компоненты сенесцента) обязательно следует обращать внимание на конкретные механизмы патологии и локальное воздействие на них, что абсолютно не подходит при анизомалиях, то есть возрастных перестройках, связанных как с сенесцентом, так и сенилитом всего организма, при которых в первую очередь нужны совершенно другие методы, в частности общего омоложения и оздоровления организма (повышения жизненной силы, противодействующей сенесценту) и укрепления его Витаукта (противодействующего сенилиту), иначе все остальные частные методики будут неэффективны. Анизо — перекос, несоответствие, «малия» — часть от слова «аномалия», то есть отклонение от нормы. — Термин предложил Г. А. Гарбузов.

— Полуавтономия — разновидность автономного способа питания, то есть преимущественно за счет рециклинга внутренних ресурсов. По сути, это частичное голодание, но на особых условиях и некоторых компенсаций путём подзарядки митохондрий красным светом, приёма минералов... Считается что переход на полуавтономное питание усилит и углубит аутофагию, а также ослабит сигналинги со стороны сенилитного статуса и эпигенеза, позволият ослабить провоспаление (запуск системы антиинфламантов = подавителей провоспаления, например, UASP). UASP — это так называемый «секреторный фенотип, ассоциированный с ювентальностью» (понятие предложил Гарбузов Г. А.) и является противоположностью SASP, связанного с сенесцентом. Автор считает, что полуавтономия будет белее активнее противодействовать иммунным модификациям и появлению клеточных трансформатов* в стем-клетках.

— Трансформаты — в отличие от фенотипов (возвратное изменение макрофагов и иных иммунных клеток в условиях их реакции на внешние факторы) и модификатов (невозвратное изменение макрофагов и иных иммунных клеток в условиях приспособления клеток к эндогенным перестройкам и изнутри исходящего секретома), трансформаты — это когда процесс с иммунных клеток-резидентов и других клеток-менеджеров переходит на стем-клетки с последующими дегенеративными процессами. — Термин предложил Г. А. Гарбузов. Начинается процесс с иммунных клеток, но переходит на все клетки данного вида ткани. Так стареет постепенно вся ткань. Возрождение, омоложение ткани возможно только с восстановления модификатов иммунных клеток.

— Ювентальные клетки — предшественники сенесцентным. Состояние молодости, относящееся сугубо к клеточному уровню. Термин введен с целью различения от понятия ювенильность, то есть молодости всего организма на основе особого иммунного статуса и гормонального фона. Механизмы реализации этих процессов разные и происходят на разных уровнях. Ювентальные клетки не имеют блокировки ряда генов сенесцента, или точнее, сенесцентные клетки заблокировали гены ювентальности. Речь идёт об антисенесцентных генах (антисенесценция) и о генах ювентальности и сенесцента (коммитирующих генах). При этом ювентальные клетки обладают ювентальными эпигенетическими паттеранами, тогда как у сенесцентных клеток эти паттерны сенесцентные, а у онкологических – свои онкологические паттерны – свои гистоновые надстройки. — Термин предложил Г. А. Гарбузов.

— Ювентальный реверс — возможность клеток (или даже целиком особей, например, медузы) в тканях возвращаться из зрелых и сенесцентных клеток в исходное стволовое состояние с преодолением лимита Хейфлика, а также проявлять обратный метаморфоз в ювенильное состояние на основе механизма возврата клеток из фенотипа сенесцентных в нормальные — термин предложил Г. А. Гарбузов. Таким образом можно говорить о реверсе Гарбузова как противоположность лимиту Хейфлика. Термин связан с понятием ювентальные клетки, ювентальность и понимает состояние клеток, противоположное сенесценту, в отличие от термина ювенильность, то есть молодости всего организма на основе особого иммунного статуса и гормонального фона. Ювентальные клетки имеют разблокировку от генов сенесцента, или наоборот, сенесцентные клетки заблокировали гены ювентальности. Речь идёт об антисенесцентных генах (антисенесценция) и о генах ювентальности и сенесцента (коммитирующих генах). Лимит Хейфлика и реверс Гарбузова – два противоположных фенотипа, основанные на механизмах ювентальности и сенесцента.

Литература

1. Гарбузов Г.А. Взлом иммунных механизмов старения — путь к юности и здоровью
2. Бугаева И. О., Егорова А. В., Злобина О. В. Кинетика клеточных популяций тимуса под влиянием инфракрасного лазерного излучения.
3. Гарбузов Г.А. Митохондриально-адресованные лечебно-оздоровительные возможности биотрона Д. Каньчжена для омоложения.
4. Гарбузов Г.А. Инфракрасные ванны для преодоления клеточного сенесцента. Инфракрасные ванны - способ преодоления клеточного сенесцента (старения) через механизмы белков теплового шока (БТШ)
5. Малиновская С.Л. и др. Фотобиомодуляция как альтернативный подход к коррекции физиологически изменённых состояний живой ткани.
6. Статья. Ученые создали LED-свет, который убивает раковые клетки, не повреждая здоровые.
7. Пурцхванидзе В. А. и др. Воздействие аппарата «Спектр» на адгезивные свойства эритроцитов и клеточный иммунитет.
8. Гарбузов Г.А. Эпифиз — верховный драйвер онтогенеза. Ключ к молодости и здоровью.
9. Lk.powermatrix.ru. Энергия света: Красный спектр для вашего здоровья.

Книги автора

БИОЛОГИЯ МОЛОДОСТИ – электронная рукопись 2026 г

Практически все авторы научно-популярных работ по анти-эйдж теме рассматривают всевозможные методы сдерживания старения и продления жизни, здоровья… Автор книги впервые показывает, что это не эффективно, так как не убирает суть проблемы и связывает эту тему через продление молодости, которая и есть фундамент для всего остального. Без продления молодости невозможно радикального решения всех остальных проблем. Автор подробно анализирует биологию молодости, объясняет почему она уходит. Важнейшими для запуска старения являются механизмы неспецифического иммунитета, а также старение клеток (сенесцент). Изучен весь мировой опыт и знания по продлению молодости на всех уровнях организма, что автоматически отодвинет все «болезни» старости - анизомалии.

Все мы хотим жить намного больше, чем имеем возможность, но при этом в молодости, а не бόльшую часть жизни в болезнях и немощной старости. Какова природа стадий онтогенеза и, в частности, молодости и можно ли её продлевать за счёт укорочения старости? Действительно, природа показывает возможности неотении, то есть растянутой молодости. Может ли человек воспользоваться этими же принципами и механизмами? Оказывается, да. Но здесь есть глубокие законы природы, которые надо понимать и управлять ими.

Среди важнейших понятий, определяющих онтогенез, автор впервые показал, что он зиждется на принципах онтофизиса и онтостадийности, которые и являются движущими силами. Сделан глубокий экскурс во всю биологию развития живых организмов, чтобы «раскопать» принципы, по которым можно строить методики сохранения молодости.

Чтобы получить ответы на главные вопросы, необходимо было определить, откуда идут первичные, истинные начала переходов на новые стадии и старение. Существовала путаница, с каких этажей организма исходят истоки старения и почему стадия молодости столь коротка. Для ответа на эти вопросы, пришлось создать концепцию матричных осей, на которых происходит реализация развития организма.

Показано, что существует два направления развития старения: нижний — сенесцент на уровне клеток и тканей и верхний — на уровне общеорганизменных нейрогормональных регулировок — сенилит, которые имеют разные механизмы, но являются двумя рычагами единой матричной системы. Эти потоки сливаются в единый геронтос, который проявляется внешне как симптомокомплекс болезней старости.

На основе этих теоретических посылов автором предложены новые принципы запуска матриц развития на неотению, то есть продления молодости, а значит, и на преодоление болезней старости.

Ознакомиться с ней можно на сайте garbuzov.org.
 

ЭПИФИЗ — ВЕРХОВНЫЙ ДРАЙВЕР ОНТОГЕНЕЗА. КЛЮЧ К МОЛОДОСТИ И СТАРЕНИЮ

Старение — это многоуровневый процесс как на верхних этажах регулировок (системном), так и на нижнем клеточном. Чтобы адресно разрабатывать методы противодействия и сдерживания общего потока старения (геронтос), необходимо найти правильный ответ — откуда исходят именно истинные первичные начала этого общего процесса. Автор провел глубокий анализ природы старения как в растительном мире, так и в животном. Показано, что этот процесс является двусторонним: снизу он исходит с уровня клеток (сенесцент), причиной является эпигенетическая коммитация на основе онтофизиса; а сверху верховным драйвером этого процесса является эпифиз, а не гипоталамус, как это считалось ранее. Исходя из этих фундаментальных разработок, предложен комплекс методик воздействия на все уровни сдерживания старения. Показана динамика взаимовлияния друг на друга верхнего и нижнего этажей старения. Именно верхний этаж определяет весь спектр возрастзависимых заболеваний (анизомалий). Если мы научимся сохранять «эпифизарную молодость» = неотению, то отодвинем старость.

ВЗЛОМ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ СТАРЕНИЯ — ПУТЬ К ЮНОСТИ И ЗДОРОВЬЮ

Эта книга знакомит читателя с принципами и методиками противодействия старению. Автор впервые разработал интегральную теорию старения организма, которая рассматривает его в виде взаимодействия двухуровневого процесса как на уровне клеток (сенесцент), так и на уровне всего организма (сенилит). Ознакомившись с материалами, приведёнными в данной книге, вы поймёте, что надо делать, чтобы как можно дольше сохранять молодость, здоровье и бодрость духа.

ЗДОРОВЬЕ, МОЛОДОСТЬ, ДОЛГОЛЕТИЕ. КАК МАГНИЙ И ОКСИД АЗОТА ПРОТИВОСТОЯТ СТАРЕНИЮ

Глубокий анализ существующих причин старения позволил автору создать свою единую теорию «биологии старения», которая строится на интеграции процессов сенесцента (на уровне клеток) и сенилита (на системном уровне). Показана решающая роль магния и оксида азота в регулировке на клеточном уровне сенесцента. Именно сенесцент (нарушение гомеостазов) определяет механизм сенилита (нарушение гормезиса и витаукта), а с ними и возрастзависимых «болезней», которые на самом деле не болезни, а естественные анизомалии, то есть механизмы реализации старения. Только правильное понимание сути природы старения позволит выйти на правильные пути преодоления возрастных болезней и продления жизни человека через механизмы неотении (продлённой молодости), чему посвящена следующая книга автора «Биология молодости».

САМОУНИЧТОЖЕНИЕ РАКОВЫХ ОПУХОЛЕЙ. ФЕНОМЕН АПОПТОЗА 

Онкология. Можно ли её вылечить безвредными способами? Автор впервые показывает, что можно и нужно! Для этого нужно запустить механизмы избирательного самоуничтожения раковых клеток в организме на основе клеточных программ апоптоза и аутофагии, которые нужно адресно открыть. Предложена Комплексная Программа из противоположно направленных методов, вычлененных в две фазы и направленных на расшатывание и перебалансировку основных жизнеобеспечивающих механизмов клеток, в т. ч. антиоксидантной « прооксидантной, провоспалительной « антивоспалительной и др. У онкоклеток коридор возможностей самозащиты, их гормезис намного уже, чем у нормальных клеток, у которых Жизненная Сила, Витаукт, намного выше. Такая разность возможностей позволяет создавать особые условия, когда становится возможным запуск механизмов самовыбраковки онкоклеток.

Книги можно заказать на сайте garbuzov.org.

Книги автора или Программу-консультацию по заболеваниям Вы можете приобрести по нашему адресу.

Вы можете обратиться с вопросами или за консультацией к Гарбузову Геннадию Алексеевичу на сайте garbuzov.org, по адресу: vitauct@yandex.ru или по телефону 8 (928) 239-13-64.