Эта статья Гарбузова Г.А. глава из книги: «ЭПИГЕНЕТИКА РАКА»

Биологическая суть саморегуляции опухоли и принципы её подавления и самоуничтожения

Метод подразумевает обязательную комбинацию ряда методик, так как ни одна из них сама по себе не работает. Важен целый комплекс мер, мультимодальный и интегрирующий их подход, чтобы максимально «зацепить» все многосторонние уязвимые стороны опухоли. При этом учитывается гетерогенность опухолей, то есть различное их реагирование на воздействия, а также то, что даже в пределах одной опухоли существуют различные популяции раковых клеток, которые тоже по-разному реагируют на воздействия. А это допускает что часть клеток от такого не самодостаточного воздействия сохранится, повысит свою приспособляемость и продолжит свой рост, причём даже более агрессивно. Различные клетки могут быть устойчивы к одному типу воздействия, но чувствительны к другому.

Важно понимать, что резиленция = сопротивляемость = приспосабливаемость = живучесть = выживаемость раковых клеток на много выше, чем у здоровых клеток, что объясняется её максимальным упрощением и минимальными потребностями. Благодаря резиленции раковые клетки имеют на много выше жизнеспособность чем обычные здоровые. Резиленция это, по сути, то, что противодействует апоптозу (самоуничтожение больных клеток). Раковые клетки избегают апоптоза путём усиления резиленции. Зато у опухоли гипертрофированы и не регулируемы основные функции: питание и деление. Откликов на регулирующие сигналинги у неё практически нет. При этом им на много проще чем здоровым клеткам осуществить Переключение Метаболических Путей. Если заблокировать один путь (например, гликолиз), опухоль легко может переключиться на альтернативные источники энергии (глутамин, жирные кислоты и т. д.).

Комбинация воздействий перекрывает эти «запасные лазейки». Опухоль живёт по своим внутренним законам (в рамках эпигеномно-хроматиновым ограничений) и не реагируют на требования интеграции с организмом.

Автор обосновывает, что онкологическую резиленцию можно и нужно ограничивать-устранять. Делать это на фоне методов сенсибилизации опухоли.

Конструкция метода состоит из комплекса методов направленных на:

1. Сужение РЕЗИЛЕНЦИИ
2. Расширение СЕНСИБИЛИЗАЦИИ для достижения активного апоптоза и макрофагии.

Сенсибилизацию осуществляем с помощью полуавтономного питания и комплекса веществ: Сульфорафан, EGCG (эпигаллокатехин-3-галлат), Ресвератол, Куркумин-Адванс... Для этого предложен метод «полуавтономного питания». Этому способствуют приём, например, препаратов с большим содержанием полезных полисахаридов.

Речь не о полноценном рационе в привычном смысле, а о специфическом подходе: калорийность заметно снижают (иногда до 400–600 ккал в день), но при этом пища остаётся биологически полноценной — в ней есть всё кроме углеводов: белки, жиры, витамины, минералы… Суть в том, чтобы создать для организма состояние, близкое к контролируемому «полуголоданию», (жонглирование как на острие бритвы: голод, но не голод), но без сильного стресса. Такой режим может запускать перестройку энергетического обмена на уровне клеток — что автор расценивает как «сбросить кэш» в эпигенетических настройках, которые при онкопроцессе нарушены. Ключевой момент: важно избегать чистого голода, потому что он сам по себе провоцирует стрессовую реакцию (рост кортизола, выброс провоспалительных цитокинов), а это, напротив, может подпитывать опухоль. Вся методика построена на длительном манипулировании на фоне «”глюкозного” обмана»: де-резиленции  про-сенсибилизации, что поменяет ситуацию по отношению к опухоли на противоположную — в первую очередь будут страдать онкоклетки, что и будет подталкивать их на апоптоз или фагоцитоз.

Главная опасность опухоли. К сожалению, при многочисленных «варварских» методиках уничтожения опухоли страдает и весь организм. Нужны новые. Безопасные направления. Особенность опухоли – это лёгкая вегетация = метастазирование. По параметрам антигенности она невидима для иммунитета, а в связи со своим специфическим выбросом метаболитов (ТМЕ) токсична для всего организма. Основные факторы её коварства: метастазирование, инвазийность, конкуренция за пищевые субстраты и токсичность. Опухоль как спрут доминирует над организмом, «съедает» его и делает его несовместимым с жизнью.

Ограниченность официальной медицины в том, что на все её методы подавления, даже самые сильные, опухоль легко ускользает от них благодаря своей особо высокой пластичности = приспособляемости = резилентности, которая выше, чем у здоровых клеток. Это даёт ей огромные преимущества в среде организма, и позволяет существовать на принципах паразитизма.

Необходимостью становится атака на опухоль с двух сторон: с одной стороны гиперболизация, расширение «окна возможностей» путём её сенсибилизации (повышение чувствительности), «высвечивания-вскрытия-раскачивания» слабых сторон опухоли до критически-абсурдных для неё параметров, с другой стороны ограничение «окна пластичности» путём понижения сопротивляемости, приспособляемости, резиленции опухоли, чтобы она не смогла «убежать-выскользнуть». Резиленцию нужно повернуть вспять – де-резиленция = анти-резиленция.

Любой гомеостаз регулируется на принципах взаимодействия противоположно направленных механизмов регулировки. Среди них для опухолей это: повышение чувствительности  понижение сопротивляемости – она манипулирует ими для выживания, а мы можем манипулировать для подведения к черте апоптоза.

Итак, любой гомеостаз регулируется двусторонне: если идёт воздействие на одну сторону-рычаг, то обязательно должна сработать противоположная сторона и скомпенсировать первую.

При этом каждый рычаг маятника это не один какой-то ген антагонист, а целый завод генов: которые работают единым фронтом, а каждый фронт противодействует первому. Это означает, что каждый фронт имеет свой свод градиентов различных генов, действующих на разных уровнях мощи рычага, но в унисон со всеми другими. Поэтому маятник может раскачиваться градуировано, в зависимости от величины сигнала раскачки. Воздействие на одну сторону маятниковой системы практически бессмысленно, так как она будет скомпенсирована-сбалансирована автоматически противоположной стороной: на каждое действие есть противодействие и маятник автоматически уравновесится. Это правило для всех гомеостазов, где каждый из них регулируется системой противоположных регулировок: транспозитной и контрпозитной (элементы обратной связи). Обе системы обеспечены своим набором-блоком генов, где смещение транспозитных параметров ведёт к обязательной коррекции контрпозитных показателей. Рычаги регулировок пластичны, двигаются, тогда как параметр функционала, который они сохраняют постоянен. Это осевой параметр и есть показатель гомеостаза – его константа.

Кроме того, у каждого смещения крыла есть свои критерии-пределы допустимого, за пределами которого система гомеостаза не может обеспечивать свой функционал. Она всегда ограничена этими пределами, диапазоном возможностей. Выход за пределы ведёт к «эпигенетическому перепрограммированию или апоптозу. Всё это регулируется относительно определённых параметров констант*: у каждого маятника имеется своя величина параметра constanta, ось – стабильная величина диапазона-параметра, вокруг которого может вестись контроль со стороны генов регуляторов, активируя их или ослабляя. Выход за пределы, диапазон возможностей одного из крыльев ведёт к смещению константы. Примером такого выхода за пределы диапазона возможностей и смещения константы является фенотипы раковых клеток, потерявших контроль одного из крыльев маятника (обратную связь). Причём смещение константы (жизненно важного механизма) наиболее опасно, так как обеспечено гено-эпигенетическим контролем, такое возможно только при структурных нарушениях, а значит это стабильные и невозвратные сбои, а точнее это структурирование новых паттернов = шаблонов - репрограммирование. Константа — это норма (имеет свой диапазон), при выходе за пределы величины этого диапазона вся система регулировок выходит в зону нерегулируемости, патологических ответов, дисклаймера*, энтропии, а функционирующая система работает вразнос, выдавая патологически не верные реакции.

В «лоб» опухоль не убьёшь, так как она обладает более высокой приспособляемостью = пластичностью, чем у здоровых клеток, легко меняет тип метаболизма и фенотипы, становясь более агрессивной. Задача уметь воспользоваться этим умением к высокой пластичности, резиленции, направить её против неё же, то есть повернуть её не в сторону повышения активности, агрессивности, а в обратную - «замирания», «усыпления». Других путей нет, как только «обмануть» и зацепить на «ловушки» метаболизма и иммунитета, тем самым ослабив её агрессивность, а это сделает затем её чувствительной к главному удару. Конечно, это длительный период. Причём здесь даже допустимо приближение к апоптозу, но, к сожалению, только части раковых клеток, а не всех, что связано с гетерогенностью строения опухоли, которая состоит из покоящихся стволовых клеток и пула клеток активно пролиферирующих. Это объясняет почему эта часть метода, направленная на самоизлечение, путём простого апоптоза не является самодостаточной. Между опухолевыми и здоровыми клетками всегда есть клиренс, «зазор» физиологических различий. Но он крайне малый и практически не уловимый. При любых негативных воздействиях для опухоли запускаются механизмы компенсации, которые нивелируют это, следовательно, чтобы эта компенсация приобрела второстепенное значение нужно чтобы клиренс опухоли приобрел доминирующее значение и стал чувствительным к этому воздействию. Это означает что этот клиренс надо насильственно расширять, «раздувать» до критического для неё максимума, то есть как бы «раздеть» опухоль от её защиты, обезоружить её, вывести её под «расстрел» иммунитета = фагоцитоза или апоптоза, или даже на худой случай добивать её ослабленную химиотерапией. Расширять этот клиренс позволяет особо высокая резиленция опухоли, которая может двигаться как в сторону повышения агрессивности опухоли, так и её «усыпления».

Цель: изматывание опухоли с предлагаемых позиций сделает её беспомощной, досягаемой, видимой для защитных механизмов организма (иммунитета). Но простое такое изматывание и ослабление сил опухоли не окончательная самоцель, этого недостаточно, так как это приведёт лишь к «замораживанию» роста, застыванию опухоли на принципах сенесцента. Сенесценция — это старение, состояние, при котором клетка необратимо останавливает деление. Проблемой становится устранить эти «замершие» раковые клетки, а это опять труднорешаемая задача сопоставимая с уровнем сложности как убрать сенесцентные клетки в старом организме и открыть дорогу ювентальным. По сути, для этого надо решить проблему ювентализации (омоложения на клеточном уровне) и ювенилизации (поддерживающего омоложения на уровне всего организма с учётом многоэтажности регулировок процессов старения). При опухолях проблемы многоэтажности нет, поэтому достаточно добиться только на уровне клеток. Старые сенесцентные клетки просто реювентализировать = омолодить практически недостижимо, проще убрать старые клетки и открыть дорогу молодым. Фактически методы прямого реювентализирования не разработаны, как и методы ремодификации раковых фенотипов клеток в здоровые. И это не потому, что раковые клетки — это мутанты, а потому, что динамика эпигенеза подводит их к необходимости делеций и амплификаций (разрывов хроматина и неправильного его восстановления), это крайне сложные повреждения хромосом, которые не известно можно ли полностью репарировать, а значит ремодифицировать саму клетку в здоровую.

Тем не менее, простое «замораживание» опухоли тоже может продлить жизнь человеку на долго, но этого недостаточно, так как при первой возможности она опять «вспыхнет», даст рецидив: то, что казалось остановкой роста, на деле лишь временно затормозило болезнь. Вероятность их пробуждения очень высока в ближайшее время, а факторов для этого в организме существует множество. Одним из них являются сенесцентные клетки, которые выделяют мощный провоспалительный SASP, а он в свою очередь накладывается на провоспалительный статус раковых клеток и может усилить его, в частности усилить провоспаление в «спящих» раковых линиях клеток, сила его становится достаточной, чтобы «разбудить» их и сделать агрессивными и способными к метастазированию.

Но время «замораживания» опухоли даёт нам запас времени, необходимый чтобы готовить «войска» иммунной системы и её спецназовцев к штурму. Но спецназ тоже не должен быть «слепым» и воевать по принципу аутоиммунных заболеваний со всеми. Для этого надо поднять антигенность опухоли – видимость, чтобы киллеры-спецназа (макрофаги) могли адресно стрелять. Одним из таких способов «меток раковых клеток» является миграция из кишечника и расселение ряда полезных бактерий именно вокруг опухоли по причине её гипоксии и благодаря их гликолизной среде. Конечно, бактерии не «метят» целенаправленно раковые клетки для иммунной системы. Бактерии на прямую не работают как система меток; их влияние на опухоль опосредовано метаболитами, сигнальными антигенными белковыми молекулами (которыми они презентируют опухолевые антигены) и активацией иммунных путей. Повысить антигенность – это тоже самое, что «выбросить» белый флаг для спецназа иммунитета о сдаче на фагоцитоз.

«Спецназовцы» в этой «зловонной» среде (ТМЕ) работать не могут (из‑за лактата, аденозина, низкого pH, провоспалительных цитокинов…), становятся как «пьяные зомби», поляризуют свой фенотип на противоположный и могут даже содействовать опухоли. Им надо расчистить эту среду от ТМЕ. Также надо время чтобы нарастить численность и мощь иммунных войск. Именно это и позволяет «полуавтномное» питание. После расчистки и снятия агрессивности опухоли происходит главный удар с помощью возросшей мощи иммунной системы. Но также модифицированные раковые клетки могут исходить частично на апоптоз.

С другой стороны, опухоль — это сложный орган, который активно «учится» подавлять иммунитет (формирует иммуносупрессивное микроокружение, использует контрольные точки…). Эти агрессивность и преимущества опухоли необходимо подавлять, частично «обманом» её с помощью подмены Глюкозы на Маннозу.

Методические рекомендации

Комплекс методик с анти-резилентной направленностью:

- Проводят на фоне резкого снижения калорий – вплоть до 300-600 ккал в день, но преимущественно за счёт углеводов. Это так называемая острая фаза для глубокой аутофагии, которая ранее никем не предлагалась. Эту тяжелую длительную фазу лучше проводить на природе в уединении, чтобы никто не мешал, и чтобы исключить любые внешние факторы стресса, утомления, которые только усиливают внутренний стресс.

- Но на фоне высоко полноценных продуктов преимущественно животного происхождения (суть схожа с диетметодом карнивора = на мясе): яйца, рыба, икра, молоки рыб, гречка, горошек, спирулина, пыльца растений, костный мозг, маточное пчелиное молочко, молозиво, например в виде Трансферфактора... и огурцы, листовая зелень для моторики кишечника.

- В сочетании с приёмом противовоспалительных и антистрессовых препаратов: Мелатонин, витамин D3, Лютеолин...

- В сочетании с приёмом наборов минералов особенно магния или рассолов.

- В сочетании с приёмом соли, лучше морской (если нет рассолов). Дозы максимально приемлемые, допустим 3-4% от веса пищи. Это поможет бифидобактериям мигрировать из кишечника и проникать в кровь для иммуногенности.

- В сочетании с приёмом пищевой соды.
 

Комплекс методик с сенсибилизаторной направленностью:

- В сочетании с живой пищей содействующей парабиогенезу: пробужденные в инкубаторе яйца 10–15 дней, пророщенные в растильнях зелёный горошек и др. бобовые измельченные в гомогенат с корешками.

- В сочетании с D-Маннозой для «обмана» раковых клеток (чувствительности к воздействиям). Цель — расширение «окна возможностей» по их подавлению с помощью методики «полуавтономии» и уменьшения неопределённости, парадоксального тип реакции, то есть двойственной вероятности развития событий.

- В сочетании с приёмом Янтарной, Лимонной, Яблочной кислот, которые тормозят выделение лактата, снижают уровень гликолизности и онкологических выбросов (TME), которые противодействуют иммунным атакам на опухоль.

- В сочетании с приёмом L-Аргинина – источника оксида азота – в роли сенсибилизатора.

- Принимают эти продукты по схеме интервального питания: днём 1 – 2 раза в сутки. Пищевое окно 4-6 часов. Но такой цикл больше приемлем для профилактических целей, а для лечебно-оздоровительных интервал может быть до 36 – 48 и даже 72 ч.

- Курс такого циклического питания длится около 3-х месяцев. Следует понимать, что этот период должен быть достаточным для того, чтобы организм смог успеть как перестроиться на эндогенное питание, адаптироваться к нему, и только после этого смог быть достаточным, чтобы смогли успеть полноценно запуститься и проработать наиболее глубокие механизмы восстановления, репарации, ювентализации. Периоды адаптации, запуска и отработки у разных людей могут проходить по-разному, поэтому здесь указана относительно средняя продолжительность курса. При этом организм вынужден будет перейти на режим полуавтономного питания, то есть достаточно долго держаться за счёт преимущественно своих внутренних ресурсов с периодическими его поддержками. Для организма это голод, но фактически его нет. Если всё делать правильно и под контролем не допускать излишних кренов, то организм в таком режиме безвредно сможет существовать долгие месяцы, цель которых пропустить организм через процессы глубокой, но мягкой:

- аутофагии — очистка внутри клетки от продуктов жизнедеятельности и органелл внутри клетки,

- клейринга* — процесс целенаправленной очистки тканей от апоптотических /запрограммированно погибших/ или стареющих клеток с помощью фагоцитарных клеток, прежде всего макрофагов. Макрофаги распознают такие клетки через специфические рецепторы на своей поверхности и поглощают их, предотвращая выход содержимого в окружающую,

- ремодификации иммунных клеток.

Это наиболее важный аспект метода, для достижения которого нужно достаточно продолжительный период.

Но есть нюансы и меры осторожности, которые будут оговариваться отдельно. Любое голодание в обычной практике при онкологии ведёт к обострению болезни и существует очень узкая едва заметная тропинка, когда можно пройти как эквилибрист между двумя крайностями и выйти к положительному результату, когда организм борется с болезнью своими силами. Главное не довести себя до кахексии, изнуряющей слабости и усталости, а также депрессии.

- По ходу курса проводят мониторинг динамики опухоли и анализов состояния опухоли и всей характеризующей её биохимии. Это нужно чтобы не допустить парадоксальной ненужной реакции опухоли с учетом двойственного возможного ответа из-за разного «окна возможностей» и «окна пластичности» у разного типа опухолей.

- На основании анализа динамики в положительную или отрицательную стороны проводят корректировки, маневрирование усиления-ослабления между: Сенсибилизацией или Анти-резиленцией – подобно тому, как проводят настройку частоты-волны радио с помощью резисторной ручки – подбирая нужную волну. Вместе с правильным подбором «частоты-волны» происходит однозначный ответ в сторону уменьшения-усыхания опухоли.

- В последующие около 6 месяцев переходят на более нормальный режим восстановления – 800 – 1800 ккал, но опять на фоне полноценной самодостаточной пищи и обязательного интервального принципа приёма пищи (желательно 1-2 приёма пищи или корректировать по самочувствию и особенностям организма).

- В этот период опять проводят мониторинг динамики процесса в лучшую или худшую сторону.

- При необходимости корректируют период перерыва и возвращаются в фазу острого полуавтономного воздействия.

- Если курсы проводят с целью подавления и истребления стареющих клеток, то с учетом постепенного возврата доминанты сенесцентных клеток такие авторские курсы «полуавтономии» очевидно следует повторять и проводить циклически через определённые промежутки времени – 6 месяцев (в более молодом возрасте /30-40 лет/ возможно отклонение до 8–10 месяцев по ситуации). То есть взрослому человеку нужно проводить постоянно такие рециклинги.

- Важно чтобы пища состояла в основном из живых продуктов для:

- активировании и достижения эффекта подобному парабиогенезу*

- запуска пищеварения на основе аутолиза (самопереваривания продуктов своими собственными ферментами), что обеспечит снятие нагрузки на иммунные клетки во всём организме и повысит их активность борьбы со старыми и раковыми клетками

Термины

— Дисклаймер — это критические условия работы самонастраивающейся эпигенетической системы за пределами гомеостаза, где система регулировок статусов хроматина не имеет возможности нести ответственность за обеспечение гарантии стабильности, то есть работает не по правилам, в диссонанс. Это зона хаоса и свободы для энтроукта (разрушительные процессы), которые вынужденно, ошибочно запускают зоны хроматина ответственные за настройку работу генов, обеспечивающих активность высокопотентных стволовых клеток (ювентальность). Также благодаря дисклаймеру сбой регулировок в противоположных частях эпигенома приводит к сенесценту. Очевидно, эволюция направленно избрала этот механизм сброса гомеостаза в дисклаймер для запуска сенесцента. — Термин предложил Г. А. Гарбузов

— Клэйринг (от англ. clearing — очистка, уборка) в контексте биологии — это процесс целенаправленной очистки тканей от апоптотических (запрограммированно погибших) или стареющих клеток с помощью фагоцитарных клеток, прежде всего макрофагов. Макрофаги распознают такие клетки через специфические рецепторы на своей поверхности и поглощают их, предотвращая выход содержимого в окружающую.

— Парабиогенез, в т. ч. информационный — от слов «биогенез», которое в эмпирическом обобщении означает стимулирование живого организма, а точнее, когда одно живое активирует, оживляет другое, где «пара» (дословно — рядом, около) означает, что активация происходит за счёт другого живого начала. Информационный парабиогенез - воздействие информационной модели в виде её голографии, но не непосредственно на реальный биологический объект, а на Голограмму его Малого Биокристалла. — Термин предложил Г.А. Гарбузов. Такое понимание вопроса подразумевает, что считанную информацию в виде голограммы можно скопировать на носители и переносить, проецировать её на другой объект, например в ночное время, что вызовет эффект информационной когеренции в Малом Биокристалле. Следует отличать от термина Парабиоз или гетерохронический парабиоз — когда сшивают реальные кровеносные системы молодой особи мыши со старой, при этом происходит омоложение старой и увеличение продолжительности жизни, но состаривание молодой.

Книги автора

ЭПИФИЗ — ВЕРХОВНЫЙ ДРАЙВЕР ОНТОГЕНЕЗА. КЛЮЧ К МОЛОДОСТИ И СТАРЕНИЮ

ВЗЛОМ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ СТАРЕНИЯ — ПУТЬ К ЮНОСТИ И ЗДОРОВЬЮ

ЗДОРОВЬЕ, МОЛОДОСТЬ, ДОЛГОЛЕТИЕ. КАК МАГНИЙ И ОКСИД АЗОТА ПРОТИВОСТОЯТ СТАРЕНИЮ

Глубокий анализ существующих причин старения позволил автору создать свою единую теорию «биологии старения», которая строится на интеграции процессов сенесцента (на уровне клеток) и сенилита (на системном уровне). Показана решающая роль магния и оксида азота в регулировке на клеточном уровне сенесцента. Именно сенесцент (нарушение гомеостазов) определяет механизм сенилита (нарушение гормезиса и витаукта), а с ними и возрастзависимых «болезней», которые на самом деле не болезни, а естественные анизомалии, то есть механизмы реализации старения. Только правильное понимание сути природы старения позволит выйти на правильные пути преодоления возрастных болезней и продления жизни человека через механизмы неотении (продлённой молодости), чему посвящена следующая книга автора «Биология молодости».

САМОУНИЧТОЖЕНИЕ РАКОВЫХ ОПУХОЛЕЙ. ФЕНОМЕН АПОПТОЗА

ОМОЛОЖЕНИЕ ЧЕРЕЗ НЕОТЕНИЮ – 2026 г.

Вы можете обратиться с вопросами или за консультацией к Гарбузову Геннадию Алексеевичу на сайте garbuzov.org, по адресу: vitauct@yandex.ru или по телефону 8 (928) 239-13-64.