Митохондриально-адресованные лечебно-оздоровительные возможности биотрона

Митохондриально-адресованные воздействия на клетки способствует как омоложению кровеносных сосудов, так и многих других функций клеток. Существуют многочисленные подходы воздействия, в том числе и митохондриальные антиоксиданты, например  MitoQ, и методы повышения эффективности работы клеток, включая энзимы, конформации белков, эпигеномные модулирования, которые могут регулироваться и через наведённые поля. Очевидно, то что мы достигаем с помощью Биотрона происходит благодаря эпигеномным переформатированиям = ремодификациям. Эпигеномные сбои явно и являются причиной ухудшения работы митохондрий с остановкой клеточных репликаций. Кстати, в растительном мире такого сбоя на уровне эпигенома нет и клеточный цикл репликаций у них не ограничен. В животном мире этот цикл имеет предел. Почему? Он изначально обозначен коммитацией. Коммитацию определяет эпигеном, а он зависит от состояния хроматина, степени его натяжения свёртывания. Жесткое закрепление онтофизиса происходит через сенесцент клеток, для чего природой используется механизм коммитаций клеточных делений. Уточню, что онтофизис нарабатывается за счет процессов идущих при прохождении по онтодианной линии. Для перехода на новые этапы онтогенеза надо прочно заблокировать ряд морфогенетических процессов происходящих на предыдущих этапах. Нужно остановить темпы роста, ослаблять трофические процессы, что в ряде направлений возможно за счёт усиления процессов созревания и перезревания (гиперфункции), то есть более глубокого подавления Гормезиса присущего юности. С каждым онтоэтапом Гормезис слабеет, отодвигается от оптимума, всё сильнее онтофизис. Матура – это климактерические перестройки и пролог к сенелиту. Подавление это торможение, накопление, усиление онтофизиса. Глобализация процесса –  это причина выхода за пределы Гормезиса, то есть работы в оптимальном режиме в оптимальных условиях, когда реализуется Витаукт* = Жизненная Сила. Выход за пределы гормезиса ведёт к повышению вероятности проявления неуправляемых процессов, в том числе и онкологических. За пределами гормезиса нет программ по самокорректировке, то есть всё оптимизирующих и интегрирующих, и всё идёт самотёком, вразнос. Природе и эволюции нет необходимости длительного существования старых и больных особей. Очевидно для этого была включена программа коммитирующая изначально количество клеточных циклов. Выход за грани Гормезиса - причина запуска анизомалий и в итоге механизмов мортуса.   Выход за грани Гормезиса нужен для регулировки видовой адаптированной смертности, то есть заданной матричной продолжительности жизни биологического вида.  Изменения начинаются на уровне эпигенеза.  Но выход за грани Гормезиса – это не вынужденная необходимость, а средство регулирования видовой адаптированной смертности. Если исключить необходимость адаптированной смертности, то это означает что при условии отодвижения онтогенетических этапов можно продлевать и длительность жизни человека. Адаптированный мортус включается как на уровне сенесцента, так и сенелита. Поэтому в Биотроне если нам и удастся снять программы сенесцента, то не менее важным останется решить проблему сдвига в обратную сторону онтогенетических этапов. Невероятно, но наша задача вернуть юность и поддерживать путём неотении и это реально.