Победа над раком через делактилирование эпигенома 

 Молочная кислота при раке - причина потери веса и истощения, слабости, онкологических болей, роста сосудов в опухолях, провоспаления, онкомаркеров и метастазирования

 Тотальное снижение уровня молочной кислоты в крови – способ подавления опухолей с возможной ремодификацией их клеток в обычные

При онкологии кахексия или истощение на терминальных стадиях развития встречается в 80% случаев и может быть причиной как потери их трудоспособности, так и гибели. Таким образом, человек может умереть не от основного заболевания, а от его последствий. Поэтому не менее важно лечить эти последствия.

В последние годы стало проясняться, что механизмами этой проблемы являются онкологические метаболиты (продукты неполного «сгорания» = метаболизма), в первую очередь лактат – молочная кислота и кетоны.
Это связано с тем, что онкологические клетки имеют особый метаболизм, основанный не на использовании кислорода в митохондриях, а на расщеплении глюкозы вне митохондрий, то есть их энергетика основана на гликолизе.
Эта же молочная кислота вызывает неимоверную слабость и мощные онкоболи. На начальных этапах заболевания уровень лактата в крови не такой высокий и внешне это не проявляется никак, лактат при этом относительно легко утилизируется с преобразованием в глюкозу. Но когда опухоль крупная или много метастазов, то уровень лактата резко повышается и травит все оставшиеся здоровыми ткани организма. Включаются механизмы ускоренного катаболизма, который преобладает над процессами анаболизма. Самоинтоксикация организма ведёт к анорексии – потери аппетита. Это значительно ухудшает самочувствие человека и качество его жизни.
Гиперлактатная концепция кахексии была доказана на животных, которым в эксперименте вводили лактат. Уже через 2 недели эти животные даже на фоне хорошего питания потеряли значительное количество жира и мышц. Потеря мышц по сути является саркопенией. Таким образом, в расход идут как жиры, так и белки мышц.
Кстати, есть основания утверждать, что сам этот гиперлактоацидоз (лактатное доминирование) является дополнительным фактором самоподдержания онкологического статуса, самоускорения роста опухолевых клеток и метастазирования. Ацидоз означает крен в сторону закисленности. Это и является причиной запуска механизма преобладания катаболизма над анаболизмом.
 

Механизм действия лактата на кахексию

Выяснено, что это связано с его взаимодействие с клеточными рецепторами на мембранах.

Гиперлактоацидоз кроме катаболизма вызывает:

• усиление онкоболей,
• провоцирует рост сосудов в онкоткани,
•  изымание пищевых метаболитов из других здоровых тканей в пользу опухоли,
•  интоксикацию,
•  воспаление,
•  метастазирование.

При этом угнетается активность нейронов, изменяется работа иммунной системы, усиливаются воспалительные процессы. Интоксикация ведёт к ухудшению работы печени и почек.  В крови увеличивает количество провоспалительных маркеров. Саркопения мышц ведёт к ускоренному старению и кахексии.
Доказано, что лактат действует на рецепторы клеток, что и является причиной запуска системного катаболизма, что и обуславливает кахексию всего организма.
Так у мышей, имеющих рак, но у которых отсутствовал рецептор лактата на поверхности жировых клеток, именуемый GPR81, было обнаружено ослабление или отсутствие всех симптомов кахексии.
Отмечено, что блокирование гена ответственного за жиросжигание одновременно блокирует и атрофию мышечных тканей, у которых нет этого рецептора.
Очевидно, противостоит этой атрофии или саркопении гиперкетоз (избыток кетонов при кетодиете). Похоже, что гиперкетоз является противофазой гиперлактоацидозу. В норме эти процессы должны быть сбалансированы и компенсированы и не должно быть ни того, ни другого. Но при онкологии искусственный гиперкетоз должен подавлять гиперлактоацидоз.
Очевидно, гиперацетоз связан с мощными онкопровоспалительными процессами.
В организме при этом находят множество маркеров воспаления, в том числе цитокины.
Я наблюдал за онкобольным с опухолью (саркома) на пятке, у которого с ростом опухоли отчётливо было видно сначала усыхание мышц на этой ноге, а затем и во всём организме.
Причиной высокого уровня лактата в крови являются именно опухоли, где он и вырабатывается.
С удалением опухоли лактоацидоз и кахексия быстро уходят сами по себе.
Лактоацидоз – причина усиления метастазирования
Доказано, что лактат стимулировал образование метастазов в лёгкие примерно в 10 раз. Следовательно онкобольным заниматься спортом или тяжелым трудом нельзя.Онкозаболевания на продвинутых стадиях всегда связаны с лактоацидозом
Следовательно, обязательно надо бороться с этим лактоацидозом. Возможно, лучшими методами помощи при этом будут методы защелачивания или ускоренного вывода молочной кислоты.
Применение щелочных минералов. Можно предполагать, что определенную помощь в этом направлении окажут:

• морская соль,
• рапа,
•  порошок золы деревьев в повышенных дозах,
• сода.

Содействие интермедиатных кислот. Для повышения уровня и эффективности минералов нужны кислоты.

Кроме того,  известно, что одни полезные органические кислоты (например наша «Янтарная кислота» или комплекс кислот «Энерговит», или даже сок незрелых кислых яблок, который следует заготовить заранее с запасом на зиму) могут вытеснять вредную кислоту – молочную, тем самым сдерживая её побочное действие и тормозя рост онкоклеток, снизить их агрессивность. Это повысит эффективность других методик лечения.
Напомню, что кахексии противодействует применение нашего Куркумина+ и Мелатонина.

Возможности препарата РЕНИМАРЕН при онкологии в качестве источника магния и органических кислот с целью делактилирования эпигенома онкоклеток и борьбы с лактоацидозом и онкологической симптоматикой для содействия комплексному лечению

 
Онкология всегда связана с высоким уровнем выделения молочной кислоты = лактата онкоклетками в окружающую их среду. Вокруг себя они создают особые лактатные условия, что связано с их неполноценным метаболизмом основанном на гликолизе, то есть энергетике без кислорода использующей преимущественно глюкозу. Итак, лактат производится при гипоксии в клетках (например старение, тяжелый труд) или при не отключаемом, не подавляемом гликолизе (онкология). Такой гликолиз и является причиной выделения молочной кислоты. Эта кислотная среда защищает онкоклетки от иммунитета, перенастраивает его; онкоклетки становятся «неподвластными» для него. Кроме того, находясь непрерывно в кислых условиях, онкоклетки модифицируют себя и свои программы путём адаптирования себя и клетки-обслугу к создавшимся и сохраняющимся длительно кислым условиям, то есть подстраиваются к этому путём перестроек на эпигеномном уровне. При этом происходит лактилирование эпигенома, а точнее эпигеномной рубашки, состоящей из гистонов. Это искажает доступ сигнальных регулировочных молекул к генным программам на хроматине. Смена «рубашки» приводит к тому, что эпигеном резко меняет, искажает работу основного  генома. При этом происходят грубые нарушения в хроматине, смене в нём электрозарядов, а также неправильное натяжение и скручивание ДНК. В итоге неправильно начинают транслироваться гены: искажение экспрессии в одних генах, например отвечающих за репликации, деления, но перекрываются тормозные гены и дифференцировочные. Такие мощные перестройки на эпигеноме у онкоклеток приводят к тому, что эпигеном в конечном итоге приобретает доминирующее значение над геномом в регулировках клетки и заставляет перемодифицировать работу ряда генетических программ в таком направлении, что клетка становится «глухой» к сигналам управления, а значит переходит на  автономный режим существования, то есть исключительно по своим правилам. У такой клетки с отключенной в большей части генома сохраняются преимущественно самые примитивные функции по неограниченному питанию и размножению.

В задачу борьбы с онкоклетками входит в первую очередь снять эффект лактилирования, то есть добиться их делактилирования. Всё остальное отрегулируется затем автоматически. Чтобы добиться делактилирования эпигенома на хроматине онкоклеток надо, в первую очередь устранить кислотно-лактатную среду обитания онкоклеток.

Это становится первоочередной задачей. Если нам удастся устранить эту кислотную «ауру» или «болотную экологию» (безкислородную), то онкоклетки поменяют свои позиции, станут менее агрессивными, более подобными доброкачественным опухолям. Такие клетки остановят свои деления и «застынут». Могут годами находиться в застывшем состоянии, пока мы поддерживаем антилактатную среду или пока их что то не спровоцирует опять.
Поэтому в дальнейшем надо будет использовать дополнительные методы, чтобы эти клетки полностью ушли. Для этого надо, чтобы онкоклетки стали видимыми для иммунитета или способными запустить программы на апоптоз = самоуничтожение. Сработает принцип: всё больное и повреждённое должно подвергнуться самоуничтожению!
Здесь на этом этапе, когда опухоль снимет агрессивность и самозащиту, более надёжно для запуска апоптоза должны сработать ретиноиды СD437. Крупные и застаревшие опухоли убрать не под силу убрать одним иммунным клеткам, нужны и апоптанты.
 Глушение гликолиза с помощью ощелачивания минералами

Чтобы добиться поставленной цели надо научиться воздействовать на минерало-кислотно-буферные балансы в локальной окружающей жидкой среде онкоклетки, то есть воздействовать на гомеостазы среды снаружи и внутри этих клеток.

Над этой темой я проработал много лет и написал 6 книг по онкологии. Познания фундаментальной науки здесь крайне недостаточны. Поэтому пришлось разрабатывать свою методику и гипотезу. Прояснилось, что надо применять ряд минералов и буферных кислот. Стало понятно, что уровень содержания кальция в опухолях нарушен, а вокруг константы кальция крутятся, ориентируются многие другие гомеостазы. Прояснилось, что в определённой степени на эти системы можно повлиять через приём высоких доз магния.
По началу нами для этих целей был предложен препарат:
«МАГНИЙ Цитрат ЭКСПРЕСС ФОРТЕ». Но простое его применение почему-то плохо работало. Чтобы разобраться в чём недочёт предлагаемых нами концепций и методик лечения присмотримся повнимательнее в чем его положительное действие и где недостатки?
А также следует посмотреть на эту же проблему шире, то есть и с других сторон. Известно, что при онкологии локально в области опухоли всегда имеется нарушение гомеостаза баланса Ca и Mg. Причём в этом регионе всегда повышено содержание молочной кислоты = лактата, которая «закисляет» среду, а значит резко меняет этот гомеостаз не в пользу магния.

Уровень магния снижается вокруг онкоклеток. Одновременно снижается уровень затягивания кальция внутрь клетки, а ведь кальций нужен для аэробной энергетики митохондрий. Значит, задача поднять уровень Mg, причём на много выше чем должно быть в норме. На первый взгляд это казалось бы нужно, чтобы преодолеть кислотный барьер из молочной кислоты, который якобы можно обойти, что возможно осуществить якобы через высокие супрафизиологические дозы Mg.

Предположили, что дозы этого препарата нужны в 2-3 раза больше от рекомендуемых, то есть 5-10 чайных ложек. Но, результаты мало заметные.
В чём ошибка бывших рекомендаций?
Логика, казалось бы, здесь простая: раз минералов дефицит в онкоклетках, то надо повышать дозы приёма. Но при этом не учитывается, что причины не усвоения кальция и его дефицита в онкоклетках – это переход их на гликолизную энергетику. Это является барьером и причиной резистентности, которые надо уметь обойти. Поэтому даже самые высокие поставки минералов в кровь не обеспечат их поставку внутрь онкоклетки. Онкоклетки просто нечувствительны к нему, резистентны.
 
Важно не только подавлять гликолиз, а открывать дверь аэробной митохондриальной энергетике!
 Для этих целей в первую очередь нужны:

• ДХА,
• интермедиатные кислоты как лимонная, янтарная, аскорбиновая, яблочная...
• CO₂ — это двигатель производства энергии митохондриями.

Поэтому важно сочетать эти методы приёма комплекса высоких доз минералов + интермедиатных кислот (цикла Кребса) + СО₂ совместно с ДХА и Янтарной кислотой. Без них высокие дозы минералов не помогут.

CO₂ вырабатывается в митохондриях клетки, а лактат — в цитозоле клетки.  Но в онкоклетках митохондрии и выработка СО₂ заглушены и глушит их лактат.
Этому же помогут суперантиоксиданты Куркумин-Адванс и сок свеклы (содержит бетаин).
В свою очередь одностороннее применение только ДХА и Янтарной кислоты может затормозить прогрессирование опухоли, но остановка приёма этих препаратов, как и при остановке приёма только сока свеклы, ведёт к возврату прогрессирования опухоли, что не решает полностью проблему. Задача чтобы опухоль ушла полностью или через апоптоз, уничтожение иммунными клетками или ремодификацию онкоклеток, или в подобные нормальным.
Для этого нужны комбинативные приёмы:

• глушить гликолиз (комплекс минералов, Цезий, Манноза, кетодиета, повышение СО₂);
• повышать аэробность (ДХА, ЯК, суперантиоксиданты: сок свеклы, Фуллерен С60, Куркумин-Адванс);
• запускать в онкоклетку кальций с помощью Mg и интермедиатных кислот (Ренимарен, Магний Цитрат, Кальций Экспресс Форте с D3); делактилирование (внутри) и разлактирование (вокруг) онкоклеток (Хитозан, Аморфный кальций, повышение СО₂)
• снятие провоспаления – витамин D₃, Куркумин-Адванс…

 Подсказкой в поиске направления решения проблемы были данные экспериментов на животных, где Аморфный Кальций приводит к уменьшению роста раковых клеток и достигнута положительная динамика около 40%, также повышалась значительно выживаемость животных! Но, остаётся 60% неуспеха! Опухоль замолкла, но не ушла окончательно! Есть подвижки, но нет окончательного решения. Так вот, сочетание таких методов на делактилирование на фоне внедрения в клетки высоких доз кальция и должно резко снизить неуспех.

Дело в том, что кальций вслед за собой тянет и кислород. А точнее повышение внутриклеточной концентрации кальция приводит к активации ряда АктивныхФормКислорода-образующих ферментов, включая стимуляцию образования АФК в дыхательной цепи митохондрий. Увеличение уровня АФК со своей стороны может вызывать повышение внутриклеточной концентрации свободного Ca₂+. В частности, H₂O₂ активирует электровозбудимые кальциевые каналы плазмалеммы животных клеток. Без кальция мы не затянем кислород в клетки. Не забываем, что принцип существования раковых клеток – аэробный гликолиз: они «купаются» в кислороде, но им не пользуются полноценно. АморфныйКальций при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести её на путь нормальной аэробности. Но и дефицит кислорода для онкоклеток тоже проблема – это только ведёт к стимулированию их роста. Следовательно частично кислород им тоже нужен: проблема не в нём. Ниже мы покажем, что ключами для регулировок онкоклеток может быть не уровень кислорода, а уровень углекислого газа.

Предполагаю, что помехой к использованию кислорода могут быть фетобелки (эмбриональные), которые выделяют онкоклетки. Эмбрионы, кстати развиваются на гликолизе.
Эмбрионы и лактат
Дело в том что онкоклетки имеют большое количество сходств со стволовыми эмбриональными клетками, а для последних тоже норма лактатная среда и гликолиз. Здесь градиент концентрации лактата снижается от 10 мМ на стадиях дробления в маточной трубе до 5 мМ – на стадии бластоцисты в матке.
Не успех или низкая эффективность Аморфного Кальция связаны с резистентностью онкоткани к любым воздействиям. Гликолиз обеспечивает резистентность ко всему, в том числе и к химотерапии. Выше мы обозначили, что онкоклетки нечувствительны к поступлению в них кальция. Но также можно сказать, что они не низко чувствительны к ДХА, ЯК, Ренимарену, Цезию и многому другому. Онкоклетки попросту на любое смещение гомеостазов выстраивают защиту, противодействие. Частично, временно их можно подавить, но затем они отбивают назад свои позиции. Простая подача кислорода онкобольным для повышения сатурации ничего не даёт.
Усилить поступление Са в клетки можно с помощью Mg. Передозировки Mg практически никогда не бывает, если конечно почки в порядке.  Особо содружественен магнию витамин D₃. Следовательно приём витамина D₃ тоже необходим. В норме в крови существует баланс Ca/Mg. Но за счёт простого одностороннего повышения доз применения Mg создать этот баланс не удастся: всё его избыточное количество будет выводится всеми многочисленными регулирующими системами организма, так как это нарушит баланс между всеми остальными минералами в крови, который строго регулируется различными системами. Также весь комплекс этих минералов уравновешен с кислотно-буферной средой. Ни одна из сторон этой системы не может регулироваться без противоположной фазы среды, то есть кислотно-щелочного баланса. рН в организме всегда стабилен, его менять не допустимо! Относительно рН-константы подстраиваются все остальные компоненты этой системы: компоненты меняются, но рН остаётся прежним.  Поэтому чтобы резко повысить уровень Mg в крови, но не изменить при этом рН, необходимо пропорционально повышать подачу всего основного комплекса минералов, которые имеются в крови. Но это резко усилит щелочное крыло системы рН. Поэтому одновременно нужно усиливать и кислотное крыло! Следовательно, особо важно уравновесить минералы буферной противоположной кислотной фазой, которая не позволит повысить рН жидких сред крови. В противном случае все избыточные минералы будут активно выводиться из жидких сред организма. Следовательно, необходимо создать «рапу» из всего набора ведущих, то есть «столбовых» минералов и кислот в той же пропорции, что и в норме, но в общей концентрации намного выше.
 Анализ показывает, что для этих целей особо подходит препарат:

«РЕНИМАРЕН  УРО–ЭКСПЕРТ» 
Нами предложено перепрофилировать этот препарат с урологического направления в онкологическое, как наиболее соответствующего нашим задачам.  Именно такая комбинация позволяет абсолютно безопасно превышать рекомендуемые дозы. Эта безопасность его связана с особым балансом минералов и кислот, в частности минералов Mg, Ка и Nа в сочетании с буферными противовесами гидрокарбоната и цитрата, которые повышали растворимость солей, при этом не позволяли им выпадать в осадок. Одно не может работать без другого: чтобы поднять концентрацию солей и при этом не допустить выпадение их в осадок или выведения из организма нужна их противофаза, причем не из любых органических кислот, а только тех, которые одновременно являются и буферами в крови. Это объясняет почему простое применение минералов не сможет решить поставленную задачу, точно также как это не сможет решить применение только одних мягких буферных кислот. Таковыми можно признать бикарбонаты (гидрогенаты), цитраты. В эту группу могли бы войти и др. интермедиатные кислоты как яблочная и др. (кислоты которые участвуют в цикле Кребса). Но все они достаточно сильные кислоты, которые не возможно поставлять в организм в больших количествах.
По этому поводу показателен случай исцеления от онкологии, когда онкобольной принимал недозрелые яблоки, вернее их зародыши. Принимал их он в виде пюре с другими продуктами в огромных количествах и в результате смог победить онкоболезнь. Явно здесь сработал тот же механизм высоких доз интермедиатных органических кислот и, конечно, же минералов, которые были в этих яблоках.
Итак, предлагаемый нами препарат в виде особого набора минералов и кислот в максимальной степени позволит существенно ускорить вывод молочной кислоты = лактата из крови, особенно в области опухоли, при этом не нарушая все остальные балансы. Такое «экологическое» изменение фона вокруг опухоли резко меняет её возможности, обезоруживает, делает менее агрессивной, а значит поддающейся лечению.
Кроме того, огромное количество лактата вызывает бесконечную усталость у онкобольных, слабость и боли, а значит и воспаление – причины самостимулирования их прогрессирования.
Особо важно то, что в случае если нам удастся очистить среду вокруг опухоли от лактата, и долго поддерживать слегка повышенное защелачивание, то есть рН, то это откроет путь для комплексных программ направленных для реального делактилирования эпигенома раковых клеток, а значит и ремодифицировать статус онкоклеток. Это означает что мы сможем создать такие здоровые перестройки в эпигеноме, которые позволят привести к репарации, восстановлению на уровне геномных нарушений. Именно их раньше признавали как генные мутации.
На эту идею создания минерало-кислотной особой «рапы» (раствор с высоким уровнем концентрации) с тонко подобранным составом меня навел случай исцеления от рака в кишечнике, когда больной принимал огромные количества помидорного рассола. Положительный результат был достигнут явно за счет полного состава минералов в высокой концентрации и органических кислот.
Почему нужно сочетать  предлагаемую методику на делактилирование раковых клеток с приёмом витамина D₃?
Витамин D3 участвует в абсорбции кальция в кишечнике путём образования фосфорных солей кальция.
Регулирует поступление из кровотока в ткани организма. В крови/тканевой жидкости кальций находится в растворенном состоянии. В процессе утилизации кальция большую роль имеют pH среды и белковые коллоиды, в т. ч. и коллаген.
D₃ определяет выделение кальция через кишечник, почками.
D₃ в роли инфламанта сдерживает провоспалительный процесс – основы самостимулирования опухоли. D₃ способствует переводу здоровых клеток из незрелых в зрелые. Особенность онкоклеток – низкий уровень их дифференциации, незрелости. В онкоклетках эта предназначенность D₃ не может реализоваться из-за лактилирования эпигенома (покрытие «ржавчиной» в результате оксидативных стрессов) и возможных мутаций. В случае если у D₃ нет возможности реализовать себя в этом плане, то имеется и другая вектор-определяющая способность, которая компенсирует недостаток первой – это проапоптозное ориентирование клеток. Но и эта его способность склонять к апоптозу  онкоклетки тоже не может реализоваться по тем же причинам, то есть из-за того, что нужные программы «заклинило» вследствие лактилирования эпигенома и как результат несрабатывание опосредованно нужных программ в митохондриях, в которых находится ключ к апоптозу. В свою очередь, делактилирование эпигенома облегчает функции митохондрий, понижает уровень гликолиза. Значит D₃ стимулирует, провоцирует такие аберрантные клетки на апоптоз. Делактилирование к этому предрасполагает, а D₃ – провоцирует. Наша задача добиться именного этого апоптоза – самоуничтожения онкоклеток.
Казалось бы, ось дифферетанты«апоптанты имеет противоположную, взаимоисключающую направленность его крыльев. Но в условиях гиперпозиций, то есть когда параметры констант (норм) выходят за пределы гомеостазов, каждый рычаг оси может переключиться на противоположный. На каждый транспозит имеется свой контрпозит. Поэтому задача довести действие D₃ до «абсурда», когда начнется противоположное действие. Для этого два пути: 1) гипердозы, 2) усилители апоптоза.
Гипервитаминоз витамина D может приводить к неадресному отложению солей кальция.
Другие факторы определяющие гомеостаз кальция в крови
Наша цель создать накопление кальция, преимущественно в аморфном виде в раковых опухолях, при этом не нанести вред организму. Для этого нужно разобраться в регулировке гомеостаза кальция. Концентрация кальция в крови является достаточно жесткой константой и может варьировать в пределах не более 3%. 
Соли кальция в костной ткани связаны с органической основой. При этом, в губчатом веществе метафизов/эпифизов кальций является относительно лабильным, а в компактном веществе костей — относительно стабильным. Процессы обмена кальция регулируются нейрогуморальным путем и наибольшую значимость в регуляции имеют околощитовидные железы, продуцирующие паратгормон и щитовидная железа, вырабатывающая гормон кальцитонин. В случаях гипофункции околощитовидных желез/гиперфункции щитовидной железы содержание кальция в крови снижается, поскольку паратгормон стимулирует вымывание кальция из костей, кальцитонин способствует переходу в костную ткань кальция из крови. Соответственно, при гиперфункции околощитовидных желез/недостаточной выработки кальцитонина, наоборот, содержание кальция в крови увеличивается (гиперкальциемия).
Есть ли проблема кальциноза при лечении онкологии препаратами кальция?
В основе кальциноза = не адресной кальцификации лежит увеличение в крови концентрации кальция/фосфора (гиперкальциемия). Наиболее часто эта форма кальцификации происходит в артериальных стенках, миокарде левого желудочка, альвеолярных перегородках легких, слизистой оболочке желудка и в почках. Такая локализация обусловлена тем, что ткани легких, почек и желудка выделяют кислые продукты из-за большей щелочности обладают меньшей способностью удерживать соли кальция в растворе, чем ткани других органов. Отложение солей кальция в миокарде/стенке артерий обусловлено тем, что эти ткани относительно бедны углекислотой, поскольку омываются артериальной кровью. На этот момент недостатка CO₂ (гипокапния) обращаю особое внимание, так как считаю его ключевым в решении проблем как неадресной кальцинации, так и направленной против онкологических клеток. Об этом будет целый раздел.  В тканях миокарда и почек (нефрокальциноз) первичные отложения кальция находят преимущественно в митохондриях и фаголизосомах. В интерстициуме первично соли кальция выпадают по ходу волокнистых структур/мембран сосудов. Внешний вид тканей/органов практически не изменен, а вокруг отложений солей кальция отмечается воспалительная реакция, реже — гигантских клеток, скопления макрофагов, образование гранулемы. Выпавшие соли кальция практически не рассасываются.
Как правило, кальциноз манифестирует симптоматикой того заболевания, в патогенезе которого существенную роль играют процессы выпадения солей кальция и их постепенное накопление в клетках/межклеточном веществе того или иного органа или ткани. Например, кальциноз аортального клапана манифестирует симптоматикой кальцинированного аортального стеноза; кальциноз сосудов — симптомами атеросклероза; кальциноз тканей почек — клиническими проявлениями нефрокальциноза, отложения солей кальция в веществе структур головного мозга (коры полушарий мозга, зубчатых ядер, мозжечка базальных ганглиев) манифестирует различного рода неврологической симптоматикой.
Напомню, что во всех этих случаях причиной патологий является лактоацидоз и гипокапния, то есть слабая буферизация.
Какую помощь окажет Куркумин-plus?
Также этой методике будет способствовать и применение в больших дозах противовоспалительных веществ (инфламантов-антиоксидантов) типа Куркумин-plus. Дело в том что любое локальное закисление ведёт к провоспалению, которое с учётом того, что онкоклетки особые автономии, живущие за счёт гликолиза, только будет благоприятствовать их процветанию.  Поэтому обязательно нужно параллельно противодействовать провоспалительной стороне онкологического процесса, для чего и предложена целая Комплексная Программа.
Сочетается ли РЕНИМАРЕН с ДХА?
Повышение буферной ёмкости жидких сред и снижение лактоацидоза (закисленности) вокруг опухоли очевидно только увеличит доступность ДХА и позволит снизить дозы его применения. В свою очередь ДХА в предлагаемой нами «Программе» будет работать как стартер для митохондрий. Стартируя митохондрии, мы подключаем неработающие программы на апоптоз. Таким образом, становится очевидным, что чтобы запустить апоптоз нужно реализовать целую цепочку попутных действий для запуска нужных механизмов. Ни одно звено из цепочки невозможно пропустить.
 
Способ применения РЕНИМАРЕНА:
На упаковке указано принимать во время еды по 2 упаковки – саше-пакетик. Но в ряде случаев такая доза не сможет на первых этапах лечения существенно изменить «экологический» фон вокруг опухоли. Поэтому возможно надо будет дозы увеличить до 3-4 пакетиков. Короче, надо подбирать индивидуальные дозы.
Критерии для подбора доз
Это может быть динамика изменений в опухоли в лучшую сторону, а главное все сопутствующие онкологию симптомы как отёки, боли, самочувствие, слабость, онкологическая анемия, кахексия =  истощение, температура и многие др. параметры. Все они являются проявлением той или иной стороны провоспалительного процесса, который провоцирует рост опухоли или её метастазирование, или ухудшение общего состояния. Всех сопутствующих онкологию симптомов может быть очень много и у каждого пациента они могут быть свои. Поэтому больному в какой-то степени самому придётся анализировать своё состояние и всю динамику.
Соблюдение принципа доминирования полезных кислот над молочной
Кроме того, количество пакетиков следует увеличивать в зависимости от размеров опухоли и степени её продвинутости. Дело в том, что в нашу задачу входит достичь эффекта доминанты полезных кислот над вредной молочной, когда их количество существенно преобладает над лактатом. Только это позволит запустить генные механизмы блокировки гликолизного синтеза лактата. При крупных и сильно диссеминированных опухолях, когда лактата в организме выделяется огромное количество, следует дозы увеличивать многократно, возможно 10-кратно и более в сравнении с тем минимумом, что мы рекомендуем для маленьких опухолей и для начальных стадий заболевания. Важно понимать что без лактата опухоль не сможет существовать.
Сроки проявления результатов лечения
Положительные эффекты могут проявиться у разных пациентов в разные сроки: так первые результаты по улучшению самочувствия могут проявиться через 2 недели, а динамика по уменьшению опухоли или метастазов через месяцы. Поэтому пациентам рекомендуется принимать препарат длительно: многие месяцы.
Для самоуничтожения онкоклеток нужно перезапустить митохондрии
Важно, что использование гликолиза как основного процесса получения энергии не означает блокировку окислительного фосфорилирования и цикла трикарбоновых кислот в опухолевых клетках. По данным последних исследований, функция митохондрий полностью сохранена в клетках новообразований. Они попросту заблокированы! Лактатное доминирование блокирует митохондрии. Задача их разблокировать. А это означает необходимость устранения лактатного доминирования. Ниже мы покажем, что есть средства, которые позволяют снять лактатное доминирование. С их помощью, очевидно, удастся стартировать митохондриальную кислородную энергетику. Но при этом следует учитывать, что онкоклетки будут противодействовать, ограничивать этот процесс из-за эпигенетических перестроек, которые программативно настроены на онкогликолиз. То есть, если мы даже будем перезапускать кислородную энергетику, но существующие программы этому будут противодействовать, возвращать к обратному. По сути, это означает, что необходимо эти онкоклетки «перепрограммировать», модифицировать. Но очевидно возможности для этой обратной модификации крайне ограничены, что всё усложняет. Да и времени для этого нужно много, а модифицирующие механизмы должны быть крайне мощными. Поэтому легче эти клетки не модифицировать, а создавать в них критическое энергетическое состояние, что и обеспечит подключение программ на апоптоз. Но с другой стороны надо учитывать, что эти программы-ключи находятся в митохондриях. Митохондрии должны быть рабочими, включенными и осуществлять аэробную энергетику. Это обязательное условие. Простое стартирование митохондрий тоже будет направлено в обратную сторону для апоптоза. Поэтому ДХА в таких условиях не всесилен. Окислительный стресс, но только на фоне работающих митохондрий, может поддержать механизмы подключения апоптоза. Таковым условием окислительного стресса может быть переход на жировое питание, когда вырабатывается огромное количество кетонов, которые менее всего подходят онкоклеткам.
Красный свет помогает стабилизировать ваши митохондрии и приносит исцеление. Этот вопрос подробно освещен в специальной инструкции с которой вам следует познакомиться дополнительно. Это облегчит реализацию других методик делактилирования в раковых опухолях.
Почему надо дополнительно применять препараты с КАЛЬЦИЕМ?
Кальций является одним из 4 «столбовых» макроминералов, на которых держится рН крови и гомеостаз клетки: Ca, Mg, Na, K. Также концентрация ионизированного кальция в плазме и лактата в крови обратно пропорциональна при лактоацидозе человека. Следовательно кальций тоже противодействует лактату, а лактат в свою очередь вытесняет кальций. Это говорит о том, что уровень Ca надо повышать при онкологии.
КАЛЬЦИЙ-D₃ ЭКСПРЕСС ФОРТЕ с Mg  
Так же следует учитывать, что Ca и Mg взаимоувязаны. Чем больше принимаем кальций, тем меньше в организме остаётся Mg. Но высокое одностороннее повышение уровня кальция в крови – путь к кальцинозу сосудов. Чем меньше магния, тем меньше кальций затягивается в кость и больше его в свободном виде остаётся в плазме. Так происходит дисбаланс, нарушение гомеостаза взаимоотношений Ca « Mg. Но для решения нашей проблемы мы резко повышаем уровень Mg.
В предлагаемом нами методе избыточный Mg будет более сильно затягивать Ca в адресном направлении, то есть по назначению, а значит существенно снизит его побочное действие.
Кроме того, следует учитывать что раковые опухоли сопровождаются гиперкальциемией (избыток) в крови, но гипокальциемией (недостаток) в самой опухоли. Избыток Mg будет содействовать затягиванию Ca, в том числе и в раковые клетки. Вместе с кальцием усилится поступление и кислорода в онкоклетки. Следовательно избыточные дозы Mg будут снижать вредную онкологическую гиперкальциемию в крови.
Всё это говорит что дополнительная поставка Ca целесообразна, но не требует таких супрафизиологических доз как у других минералов. Поэтому кальций может быть рекомендован в дозах превышающих норму не более 2-х раз.
 
Гиперкальциемия онкологическая.
Итак, при крупных опухолях и метастазах кальция в крови избыток и подавать его туда дополнительно, казалось бы, бессмысленно. Раз так, то, казалось бы, надо просто повышать дозы витамина D, чтобы затащить кальций в клетки. Но при опухолях им это не по силам, что-то ему мешает проявить свой эффект в полной мере, чего-то ему не хватает. Онкоклетки просто не «слышат» сигнал, они «глухие» к нему и продолжают в его присутствии вымывать кальций.
Но наша задача любыми средствами загнать кальций обратно в клетки, особенно в онкоклетки. Ведь, если бы мы насытили онкоклетки кальцием, то повысили бы поступление в них кислорода и возможность восстановления поврежденной ДНК, так как кальций участвует в регуляции генов, в том числе отвечающих за онкогенез и инвазивность, кроме того, снизили бы склонность этой клетки к метастазированию, но повысили апоптоз. Очевидно, супрафизиологические (несколько раз выше нормы) дозы все же способствуют возврату кальция в опухолевые клетки. Очевидно, кислоты также способствуют пропуску кальция в клетки. Поэтому нами рекомендованы Янтарная кислота и Энерговит. С одной стороны «закисляем», с другой – «ощелачиваем», а в целом повышаем Окислительно-Восстановительный-Потенциал, который снижен в онкоклетках.
Гиперкальциемия в крови, но гипокальциемия в опухоли – способствует росту опухоли и надо повести ситуацию в обратную сторону до гиперкальциемии в опухоли.
Выше мы обсудили, что витамин D и Mg транспортёры кальция, которые способны возвращать его обратно в кости, а значит снизить уровень кальция в крови до нормы. Но в тоже время имеются данные, показывающие что кальций способен противостоять опухоли сам по себе. Очевидно, для этого нужны не обычные дозы, а супрафизилогические, то есть в несколько раз выше от нормы. Почему? Известно, что нормальные клетки получают энергию из митохондрий через окислительный распад, в то время как раковые клетки используют альтернативный путь – неокислительного распада глюкозы. Это приводит к независимому и неуправляемому существованию раковых клеток, которые начинают вести себя подобно самостоятельным организмам, стремясь к своему размножению и передаче генетической информации. То есть рак является заболеванием, связанным с митохондриями. Недостаток кислорода в опухоли приводит к образованию кислой среды, что способствует развитию злокачественных клеток. Известно что рак не может существовать в щелочной среде. Если раковые клетки поместить в щелочную среду, они погибнут через 3 часа. Показано, что рак можно лечить с помощью кальция, который ощелачиватель. 
В то же время, другие исследования показывают наличие гипокальциемии = дефицита кальция у онкобольных на последних двух стадиях. В какой то степени это казалось бы противоречит другим исследованиям. Объясняется это тем, что на этих стадиях увеличивается лактоацидоз, который не даёт усваиваться кальцию и что концентрация ионизированного кальция в плазме и лактата в крови обратно пропорциональны. Но, тем не менее, известны случаи ремиссии.  Поэтому я бы рекомендовал вместе с витамином D и Mg принимать и Ca.
Кальций является одним из 4 столбовых минералов, на которых держится рН крови.
Магний в противовес избытку кальция.
Очевидно ситуация здесь подобна той, которая наблюдается при атеросклерозе и остеопорозе, когда кальция в крови избыток и начинается кальциноз сосудов, тогда как в костях и других депо кальция резко не хватает, он туда не заводится. Всё это связано с онкологическим дефицитом магния. Онкодефицит Mg это даже когда его в плазме анализы могут показывать норму, но в клетках тканей и опухоли Mg недостаток!   Итак, кальциноз сосудов (важнейшее проявление атеросклероза) не является следствием высокого уровня кальция в крови, а наоборот – низкого содержания магния. Чем больше принимаем кальций, тем меньше в организме остаётся Mg. Чем меньше магния, тем меньше кальций затягивается в кость и больше его в свободном виде остаётся в плазме. Так происходит дисбаланс, нарушение гомеостаза взаимоотношений Ca « Mg.
В костях накопление Ca уменьшается, но увеличивается его отложения на стенках сосудов – кальциноз = гиперкальцинация, в виде камней в почках, желчном пузыре... Ряд типов опухолей всегда сопровождаются остеопорозом, то есть насильственным вымыванием Ca. Заводит Ca в кости магний с помощью гормона кальцитонина. Следовательно уровень этого гормона при онкологии снижен, а значит это тоже подтверждает, что Mg при онкологии не хватает. Но почему на уровне нормального поступления Mg с пищей, его тем не менее хватает? Очевидно, это связано с дисфункцией раковых клеток, которые его перехватывают на свою энергетику, то есть чрезмерные АТФ-зависимые реакции? В сыворотке крови отмечается гипомагниемия. Возможно его чрезмерно выводят почки? Тогда кто провоцирует почки на этот вывод? Очевидно это определяет избыток белка и кальция в крови. Почки и кишечник определяют это как сбой гомеостаза и выводят  Mg как «избыточный»? Экскреция магния с мочой увеличивается при почечном канальцевом ацидозе и гиперкальциемии.
АМОРФНЫЙ КАЛЬЦИЙ – что это такое и почему он важен при онкологии?
Итак, молочная кислота накапливается в межклеточном пространстве вокруг раковых клеток, и эта кислотность является триггером для образования новых кровеносных сосудов, которые обеспечат раковые клетки большим количеством энергии для поддержки их пролиферации.
Ученые уже давно обозначили задачу о необходимости поиска вещества, которое способно было бы достичь области раковых клеток и нейтрализовать там кислотность. Дело в том что эта область является очень кислой, что и является фактором для стимулирования создания новых сосудов, а также причиной распространения метастазов.
В роли такого вещества был предложен аморфный кальций.  Это аморфное, то есть не кристаллической структуры плотное тело с неупорядоченным расположением атомов и по сути представляет собой наименее стабильную структуру в виде одного из полиморфов (разновидностей) карбоната кальция.  По сути это моногидрат с химической формулой CaCO₃·H₂O; однако он также может существовать в обезвоженном состоянии, CaCO₃. Его получают из природы, где особо часто встречается в панцирях крабов, раковинах моллюсков… В данном случае разработчики предложили получать его из синих крабов, животные, которые производят броню с самой быстрой скоростью в природе, используют уникальную форму кальция, которую назвали аморфным кальцием.
Но в последующем был получен кальций с идентичной структурой. Разработчики препарата себе в заслугу выдвигают тезис о том, что особенностью такого кальция является то, что он состоит из нанометровых частиц (по сравнению с микрочастицами во всех других добавках кальция).
Действительно такой полиморф имеет размер частиц почти в 100 раз меньше, чем у многих возможных других вариантов кальциевых веществ. Эта особенность позволяет ему повысить растворимость в воде почти в 100 раз, а также усваиваемость в кровь. Но подобными свойствами обладает и мицеллярный кальций и др.
Абсорбционные свойства вещества были изучены в Медицинском центре (Израиль), где было показано, что они в 2–4 раза выше, чем у других добавок кальция
Но главное, удалось показать, что такой кальций снижает кислотность среды раковых клеток. Кислотность межклеточной жидкости раковых клеток высокая (рH 6,5-6,9). В результате применения аморфного кальция кислотность значительно снизилась (рН 7,2-7,4).
Благодаря своим особенностям он работает адресно, чётко только в определённых условиях с повышенными параметрами рН, что позволяет ему не затрагивать и нейтрализовать кислотность, например в крови, а только достигнув особо кислых участков (области раковых клеток), становится активным и нейтрализует кислоту.
Следовательно, вещества VEGF, играющие роль инициаторов создания новых кровеносных сосудов для раковых клеток, будут производиться ограниченно или вообще приостановится.
Исследования вещества проводили не только в лабораториях на культурах раковых клеток, но и на животных. Например проведены на мышах с диссеминированным раком молочной железы, включая метастазы в костях. При этом животных разделили на две группы.
Первая группа получала воду, в которой был растворен аморфный кальций, а вторая группа получала стерильную воду.
Вот результаты через 27 дней:
В группе со стерильной водой выжило 40% мышей.
В группе аморфного кальция выжили 82% мышей.
В другом эксперименте мышам вводили особенно агрессивные клетки рака легких. Это вид рака, который развивается значительно быстрее.
Мышей разделили на четыре группы:
1-ая группа - получала стерильную воду
2-ая группа - получала химиотерапевтический препарат
3-ья группа - получала воду с растворенным аморфным кальцием в концентрации 0,3%
4-ая группа - получала воду с растворенным аморфным кальцием в концентрации 0,5%.
Результаты были убедительными:
Мыши, которые получали стерильную воду, имели самую большую опухоль (713 кубических мм). Ожидалось.
Мыши, которые получали химиотерапию, получили тоже полезный результат: опухоль была несколько меньше (611 куб. мм).
Мыши, которые получали аморфный кальций в концентрации 0,3%, имели опухоль еще меньше по сравнению с химиотерапией (512 куб. мм).
Мыши, которые получали аморфный кальций в концентрации 0,5%, опухоль была наименьшей (431 куб. мм).
Аморфный кальций реально заставил опухоль уменьшиться!
Это является прямым доказательством, что молочная кислота, которую выделяют раковые клетки, является провокатором, стимулом для их роста. Конечно, раковые клетки от этого не исчезли, но они «замерли», а для апоптоза, то есть их самоотмирания есть другие средства. Но предварительно надо снять агрессивность, самозащиту опухли. В данном случае было достигнуто это снятие. 
В еще одном исследовании, которое также проводилось на мышах, на этот раз с другим протоколом химиотерапии, им тоже вводили те же самые агрессивные клетки рака легких. Оказалось, что аморфный кальций столь же эффективен в замедлении скорости роста, как и химиотерапия, которую вводили мышам.
Но, при этом следует учитывать, что химиотерапия имеет множество побочных эффектов, как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. Аморфный кальций не имеет побочных эффектов и в выше перечисленных случаях его тестирования показал одинаковую эффективность.
Влияние аморфного кальция на метаболизм раковых клеток с целью запуска митохондрий с последующим апоптозом, а также их разлактирования и делактилирования.
Были проведены специальные лабораторные испытания агрессивных клеток рака молочной железы, которые поместили в разные чашки:
В 1-ой чашке был аморфный кальций.
Во 2-ой - кристаллический карбонат кальция.
В 3-ей - хлорид кальция.
Цель исследования выявить различие влияния различных типов кальция на метаболизм раковых клеток.
Аморфный Кальций вызывал максимальное повышение митохондриальной активности по сравнению с другими типами кальция и наибольшее снижение гликолиза  - важный результат, так как при онкологии митохондрии не активны. Является ли это доказательством, что митохондрии у онкоклеток не повреждены не уверен, но не это важно, а то что таким путём можно стартировать и временно перезапускать их, что очень важно. Дело в том что именно в митохондриях находятся «ключи» к апоптозу. Когда мы их перезапускаем, то есть подключаем хоть на временную работу, то тем самым можем запустить и апоптоз, онкоклетки теряют свою бессмертность.  Другими словами – аморфный кальций перевел частично и временно раковые клетки с анаэробного дыхания, выделяющего кислоту, на аэробное дыхание, как у здоровых клеток! Эффект как видим есть, но не самодостаточный. Забегая вперёд, скажу, что мощную помощь ему в этом окажут методы повышения СО₂ в крови (гиперлактации). Кальций и СО₂ – это крылья одного маятникового механизма, они являются сигналинговыми молекулами для митохондрий. В связи с гиперлактиляцией на эпигеноме возникает онкологическая резистентность к ним. Сверхзадачей становится гипернасыщение организма аморфным кальцием и СО₂.
Также хочу уточнить, что разработчики аморфного кальция не совсем правильно дают трактовку: причина онкологии в повреждении митохондрий с последующим лактилированием эпигенома. Кальций на вторую сторону проблемы лактилирования полноценно воздействовать не сможет!
В норме увеличение содержания кальция в митохондриях активирует несколько дегидрогеназ и переносчиков, вызывая увеличение частоты дыхания. Но в онкоклетках всё по другому, так как высокая степень резистентности и нужна помощь в виде усиления подачи СО₂ – для снятия лактоацидоза. СО₂ открывает шлагбаум кальцию. Из-за резистентности нужны супрафизиологические дозы, которые смогут сработать в онкоклетках только за пределами гомеостаза.
Но то что Са временно (на период его приёма) снимает агрессивность и самозащиту онкоклеток – очень важно.
Разработчики забывают упоминать, что чтобы данный эффект удерживать длительно, кальций надо принимать постоянно! Эффект напоминает действие сока свеклы, который содержит амфотерный антиоксидант бетаин с аналогичным «раскисляющим» лактат действием: пока мы пьём сок свеклы, опухоль «молчит», как только отменяем – она опять растёт; эффект торможения опухоли может продолжаться многие годы и десятилетия. Кстати бикарбонаты кальция тоже обладают амфотерными свойствами. 
Попутно отмечу, что данный кальций не просто «раскисляет» среду вокруг опухоли, то есть ощелачивает, но тем самым помогает устранить, ослабить онкологические боли, слабость, отёки, воспаления и др., которые являются следствием избыточного лактоацидоза.
Трактовка разработчиков о физиологическом действии аморфного кальция
Он не только сам нейтрализует кислотность (препятствуя таким образом росту новых сосудов в опухоли), но и проникает в клетки и заставляет их изменяться изнутри. Это заставляет их изменить свой метаболизм на тот, который напоминает у здоровых клеток. Изменение метаболизма и переход на аэробное дыхание еще больше снижает выработку кислоты.
То есть здесь действует двойной механизм снижения кислотности вокруг раковых клеток — внешняя нейтрализация кислоты и изменение в клетках, заставляющее их сами производить меньше кислоты.
Самое удивительное, что кальций играет существенную роль в механизме апоптоза – механизме целенаправленного клеточного «самоубийства». Кальций играет ключевую роль в выполнении процесса запрограммированной гибели клеток.
Накопление кальция в митохондриях вызывает образование разрывов в митохондриальной мембране и позволяет проапоптотическим молекулам (молекулам, ответственным за инициацию процесса апоптоза) выйти из митохондрий и запустить процесс гибели клеток.
В то же время следует понимать, что чтобы достигнуть такого эффекта на живых организмах, нужны супрафизиологические его дозы (за пределами гомеостазов)! Об этом разработчики не указывают. Кроме того, механизмы гомеостазов организма не пропустят в кровь и затем в клетки такие высокие дозы, он попросту будет выводится наружу. Ведь организм будет всеми силами поддерживать свой баланс и противостоять любому превышению рН в его буферных средах. Проводников у кальция в клетку множество, в том числе и магниевые препараты, витамин D₃ и другие. То есть для достижения заданной задачи нужно еще многое!
Итак, аморфный кальций имеет водорастворимость в 100 раз выше, чем любой другой кальций. Размер его частиц в 100 раз меньше по сравнению со всеми другими видами кальция (нанометры против микрометров), и благодаря этим свойствам он, вероятно, значительно эффективнее проникает в раковые клетки и митохондрии (это ошибочное мнение, т.к. даже онкоклетки имеют свои константы насыщения минералами и нужно уметь обойти этот порог!).
Итак, если обобщить механизмы воздействия аморфного кальция на раковые клетки, то мы обнаружим следующее:
Аморфный кальций «плавает» в кровотоке в «спящем» состоянии и только когда достигает особо кислых участков (опухолей и метастазов), нейтрализует кислотность и подавляет выработку VEGF. Таким образом, он подавляет образование новых кровеносных сосудов в опухоли.
Аморфный кальций, благодаря крошечным, нанометровым размерам своих частиц, способен проникать в опухолевые клетки и митохондрии и по существу превращать раковые клетки в клетки, которые ведут себя как здоровые клетки.
Он превращает их из клеток, дышащих анаэробным дыханием, в клетки, дышащие аэробным дыханием. Это действие еще больше снижает выработку лактата.
Здоровая клетка способна подвергаться апоптозу – запрограммированной гибели клетки. Раковая клетка не способна. Кальций участвует в управлении этим процессом, но у здоровых клеток. В онкологических – всё по другому, простое присутствие Ca почти ничего не даёт, он плохо поступает внутрь клеток.
Аморфный кальций благодаря своей неизмеримой проницаемости по сравнению с любым другим кальцием проникает в больших количествах и, по-видимому, восстанавливает клеткам нормальную и здоровую способность осуществлять апоптоз.
Аморфный кальций — первое обнаруженное вещество, которое не пытается уничтожить раковые клетки, а превращает их в нормальные клетки. Он изменяет их метаболизм и восстанавливает утраченные нормальные способности (апоптоз).
Возможности янтарной кислоты для перезапуска митохондрий
Поддерживая идею перезапуска митохондрий в онкологических клетках, следует обратить внимание на янтарную кислоту (ЯК), и учесть что при гипоксии дыхательная цепь митохондрий не может принять на себя водород от какого-либо иного субстрата, кроме ЯК.  Ведь именно при её окислении водород поступает на значительно более близкий к кислороду участок дыхательной цепи. Но какие дозы нужны для этого? Известно что в норме организм вырабатывает её около 100 г/сутки и тут же её утилизирует. Поэтому сомнение сможет ли она в микродозах стимулировать запуск митохондрий? Но возможно поможет стартировать в качестве клеточного гормона?
Аскорбиновая Кислота и ЯК при поступлении в онкоклетку ингибируют гликолиз и переводят её на путь нормальной аэробности.
Так может быть, нам не обязательно уничтожать раковые клетки? Есть альтернативная стратегия. Может быть можно превратить = ремодифицировать онкоклетки обратно в нормальные?
Разработчики кальциевого препарата видят «исключительность» в его аморфности и усваиваемости в кровь.
Предложен препарат «Аморфный кальций Дэнсити», производимый компанией Аморфикал.