Возможности повышения эффективности лечения раковых заболеваний при применении дха в сочетании с дифферетантами и апоптантами
ДХА – способ повышения энергетики онкоклеток и запуска отключенных механизмов апоптоза.
ДХА по внешней формуле очень похоже и близко по действию янтарной кислоте (ЯК) – важнейшей кислоте, которая участвует в регулировке в митохондриях в цикле Кребса энергетики клетки с анаэробного направления на аэробный. Её по сути относят к клеточным гормонам. В онкологических клетках, тем не менее она не способна проявить свое действие в полной мере и не способна решить радикально перестройки энергетики онкоклеток. В тоже время выявлено подобное ей вещество дихлорацетат натрия, которое многократно сильнее в клетке делает то, что здесь не может ЯК. Изучал ее в Канаде Е. Микелакис. Он показал экспериментально, что она способна приводить к регрессу раковые опухоли. До его исследований общепринятым было считать, что дисфункция митохондрий является следствием раковым заболеваний. Он же показал, что всё наоборот именно начало ракового заболевания начинается с митохондрий. Мало того, он же показал, что ДХА способна активировать фермент митохондрий, причем во всех типах опухолевых клеток. При этом активирование работы митохондрий приводило к торможению роста онкоклеток. Побочное действие этой кислоты практически мизерно.
Похоже даже незначительное стимулирование, активирование работы митохондрий уже становится достаточным чтобы запустить в них апоптоз. Тем не менее, самой ДХА в большинстве случаев не удается запустить апоптоз, а только открывает ему дорогу. Ей в большинстве случаев надо помогать, содействовать специализированными апоптантами. Именно такое сочетание апоптантов и стартеров как ДХА позволит достичь на много большей эффективности, чем применение их по отдельности.
Итак, в общем механизме гомеостаза самообновляющейся ткани всегда участвуют апоптанты, дифферетанты и стартеры-оксигенанты. Последние удерживают заданный уровень, степень аэробности энергетики клетки. Эти механизмы поддерживают его в заданных рамках, выходить за пределы которого запрещено. Выход за эти пределы может закончиться плачевно для клетки – она пройдет «точку невозврата». Дальше болото подводной энергетики – выхода из которого нет. Очевидно ДХА все же как спасательный круг выталкивает клетку из этого подводного состояния гликолизной энергетики.
Дело в том, что во многих случаях ДХА тоже не может сработать как стартер в полной мере чтобы вывести клетку из гликолиза. Сколько ни стартируй мотор не заводится.
Похоже предварительно, перед форсированием митохондрий, необходимо подготовить мотор, «прогреть» его. Здесь поможет просто янтарная кислота и ряд интермедиатных кислот как аскорбиновая и лимонная, чтобы запустить псевдоаэробную энергетику за пределами митохондрий, то есть вне её пределов. Такая псевдоаэробность «разогреет» митохондрии и запустит синтез ими нужных ферментов-катализаторов. Понятно почему дополнительно надо принимать ЯК, а также почему надо сочетать приём обычной ЯК с ДХА, причем в дозах выше чем ДХА. В данном случае ЯК будет играть роль энергетического аэробного субстрата клетки.
Роль Аскорбиновой кислоты
Аскорбиновая кислота в свою очередь будет играть роль как стрелочника метаболизма с анаэробного на аэробный путь, но и благодаря тому, что применять ее надо в больших количествах, будет подменять роль глюкозы, которая особенно нужна для онкоклеток в их гликолизном типе жизнедеятельности. Онкоклетка буквально настроена на энергетику за счет глюкозы, которой она использует в 8 раз больше чем любая здоровая клетка. В случае подмены части поступающей глюкозы на дегидроаскорбиновую кислоту, онкоклетка воспримет ее как глюкозу, так как по химической формуле они схожи. В итоге это резко поменяет статус онкоклетки и отшатнет ее в сторону аэробного метаболизма вне митохондрий. В итоге такая больная онкоклетка на длительный период перейдет на псевдоаэробизм, для которого присущи свои только ферменты. Именно они и начнут запускаться, будучи отключенными до этого времени. Физиология клетки на долго изменится. Это и создаст условия для более сильного форсирования стартерных механизмов по запуску митохондрий. Запущенные вынужденно митохондрии конечно не смогут полностью вернуться в исходное состояние. Для этого надо запустить полноценные механизмы репарации. Это связано с нарушенными программами в геноме ядра клетки. Восстановить свою активность до конца митохондрии не смогут быстро. «Зависшие» программы ядра в этих процессах не участвуют. Митохондрии так и останутся не управляемыми. Поэтому благодаря предлагаемому аэробному субстрату и «стартерных» веществ митохондрии будут работать на «холостом ходу», чего вполне достаточно, чтобы запустить собственные программы и механизмы митохондрий. Этого вполне достаточно, чтобы позволить запустить восстановление, репарацию в них сенсорных чувствительных механизмов и деятельность интегральных белков, позволяющих митохондриям вернуться в исходное временное состояние, положение, когда она способна запускать программы на апоптоз.
Отключение митохондрий - основной механизм снижения эффективности действия апоптантов в лечении онкологии.
Разгадку механизма слабой эффективности апоптантов надо искать здесь.
ДХА – способ повышения энергетики онкоклеток и запуска отключенных механизмов апоптоза.
Но оказывается, что все-таки имеется вещество, которое может вывести онкоклетку из «подводного состояния» - это ДХА. Научной информации и исследований по этому веществу накапливается всё больше. Научный мир активно обсуждает возможности этого вещества в лечении онкологии. По многим типам рака он дает отличные стабильно высокие результаты, например, при онкологии мозга – до 50%. Но сам по себе он тоже не идеален и не всесилен, ему чего-то не хватает. Он запускает энергетику онкоклетки, но для разворачивания всего механизма апоптоза в полной мере этого недостаточно. Нужно взаимодействие с апоптантами.
ДХА, то есть дихлоруксусная кислота – это одна из разновидных производных видов янтарной кислоты (ЯК). Очевидно она, как производная ЯК, действует аналогично ей в цикле Кребса, где она ведет роль ведущей скрипки, задающей тон всему оркестру других инструментов. Но ДХА намного, в разы активнее янтарной кислоты, поэтому она тоже, как фермент на субстратном поле, действует как стрелочник, вектор-ключ, определяющей направленность процессов между двумя полюсами — гликолиза и аэробизма — в сторону последнего.
В книге Гарбузова Г.А.: «РАК. ТЕХНОЛОГИЯ ИСЦЕЛЕНИЯ» подробно разбирается весь накопленный опыт значения этого вещества относительно онкологии. Из всех известных методов лечения рака, предложенная автором комбинация является одной из самых перспективных и эффективных. С учетом того, что основные из предлагаемых здесь препаратов сами по себе обеспечивают до 50% эффективности, совместный их эффект должен быть намного выше. Ничего подобного официальная медицина предложить пока не может, особенно на запущенных стадиях заболевания.
Дисфункция митохондрий при онкологии – это основной и обязательный их признак. Программы на апоптоз могут быть задействованы только в случае активных митохондрий. Да, ДХА расчищает дорогу для проявления апоптоза, но как известна дорога открыта, но не всегда индуцируется на этот путь. Больше 50% процентов видов или случаев онкологии не подчиняется действию ДХА. Значит ДХА действует здесь не сама по себе, а во взаимодействии. Одно обуславливает возможности другого.
Это полностью убеждает нас, что на этом пути повышения всех обсуждаемых нами препаратов, направленных на апоптоз, необходимо их сочетание. Только тогда механизм апоптоза раскроется в полной мере.
Как говорится: максимум эффекта, минимум побочки. Ведь это запуск естественного механизма самоотмирания больных клеток, который предложен природой.
Таким образом, нами предлагается для достижения максимальной эффективности комбинация из:
- Дифферетантов
- Апоптантов (наиболее эффективными из которых являются ретиноиды)
- Оксигенантов
Оксигенанты
Оксигенантами Гарбузовым Г.А. обозначены такие вещества, которые способны выводить клетку из гликолиза и разжигать запуск аэробного типа энергетики. Очевидно, в норме в клетках таковым является янтарная кислота. Но для онкоклеток ее активность слабовата, и более мощной «зажигалкой», инициирующей процесс, здесь является не янтарная кислота, а дихлоруксусная кислота.
Подробности в книге Гарбузова Г. А.: «АПОПТОЗ. СТОП РАК».
Итак, нами предлагается инновационная комбинация, которая должна запустить более глубоко и быстро процесс апоптоза. Без этого такой процесс может самотормозиться или быть слабо проявленным, невыраженным или скрытым.
![Гарбузов](/mg-templates/Garbuzov/images/garbuzov.png)
Похожие статьи
Биолог, дипломированный фитотерапевт, нутрициолог, кандидат биологических наук
Стаж 40 лет
Подробнее обо мне