Возможности применения магниевых препаратов и биотрона для самоуничтожения раковых клеток

Глушение гликолиза с помощью ощелачивания минералами

Чтобы добиться поставленной цели по торможению гликолиза в онкоклетках надо научиться воздействовать на минерало-кислотно-буферные балансы в локальной окружающей жидкой среде онкоклетки, то есть воздействовать на гомеостазы среды снаружи и внутри этих клеток.

Над этой темой я проработал много лет и написал 6 книг по онкологии. Познания фундаментальной науки здесь крайне недостаточны. Поэтому пришлось разрабатывать свою методику и гипотезу. Прояснилось, что надо применять ряд минералов и буферных кислот. Стало понятно, что уровень содержания кальция в опухолях нарушен, а вокруг константы кальция крутятся, ориентируются многие другие гомеостазы. Прояснилось, что в определённой степени на эти системы можно повлиять через приём высоких доз магния.

По началу нами для этих целей был предложен препарат:

«МАГНИЙ ВИТАУКТ ЭКСПРЕСС ФОРТЕ». Но простое его применение почему-то плохо работало. Чтобы разобраться в чём недочёт предлагаемых нами концепций и методик лечения присмотримся повнимательнее в чем его положительное действие и где недостатки?

А также следует посмотреть на эту же проблему шире, то есть и с других сторон. Известно, что при онкологии локально в области опухоли всегда имеется нарушение гомеостаза баланса Ca и Mg. Причём в этом регионе всегда повышено содержание молочной кислоты = лактата, которая «закисляет» среду, а значит резко меняет этот гомеостаз не в пользу магния. Лактат является причиной гликолиза и «гормоном» сохранения раковых клеток.

Уровень магния снижается вокруг онкоклеток. Одновременно снижается уровень затягивания кальция внутрь клетки, а ведь кальций нужен для аэробной энергетики митохондрий. Значит, задача поднять уровень Mg, причём на много выше чем должно быть в норме. На первый взгляд это казалось бы нужно, чтобы преодолеть кислотный барьер из молочной кислоты, который якобы можно обойти, что возможно осуществить якобы через высокие супрафизиологические дозы Mg. Да, действительно Mg способен понижать уровень лактатов, сдерживать гликолиз, НО! преимущественно у здоровых клеток, например у спортсменов при их нагрузках. Онкологические клетки практически неподатливы этому. То есть если даже в крови будет очень много Mg, то внутри онкоклеток особо ничего не изменится.

Предположили, что дозы этого препарата нужны в 2-3 раза больше от рекомендуемых, то есть 5-10 чайных ложек. Но, результаты мало заметные.

В чём ошибка бывших рекомендаций?

Логика, казалось бы, здесь простая: раз минералов дефицит внутри онкоклеток, то надо повышать дозы приёма. Но при этом не учитывается, что причины не усвоения кальция и магния и их дефицита в онкоклетках – это переход их на гликолизную энергетику. Это является барьером и причиной резистентности, для которых следует найти способ обойти. Поэтому даже самые высокие поставки минералов в кровь не обеспечат их достаточную поставку внутрь онкоклетки. Онкоклетки просто нечувствительны к нему, резистентны.

Тем не менее, есть доказательства того, что применение магния способно ограничивать, сдерживать рост онкоклеток, НО! не устранять их полностью [1]. Кроме того, потомство раковых клеток становится менее агрессивным и при перевивании клонов этих опухолей на другие особи они гибнут, не способны приживаться. Происходит эффект «выпрямления» клеточного потомства раковых линий и приближения к нормальным. Метаболически они более схожи со здоровыми клетками, но в них сохранён статусный, фиксирующий барьер на эпигеноме, который не позволяет им вернуться к здоровому гомеостазу. Очевидно возврат всё же возможен, но постепенно и лишь в последующих клеточных поколениях. Такой возврат возможен через митозы, но на фоне супрафизиологических доз Mg, который должен стартировать митохондрии. Но простого стартирования тоже оказывается НЕДОСТАТОЧНО! Нужно дополнительно поднять уровень электростатической и магнитной протяжки на мембранах как митохондрий, так и ЭПР (эндоплазматический ретикулум).  Поэтому надо убрать и этот барьер.   На мышах, которые принимали магний, рост опухоли был выраженно меньше. Значит онкоклетка реагирует на увеличенные дозы Mg, но не может преодолеть какой-то барьер из-за фиксирования онкостатуса на эпигеноме. Следовательно, для этого нужно преодолеть этот барьер неусваиваемости и снять онкостатус хотя бы на время приёма Mg.

Биотронная помощь усвоению Mg онкоклетками

Решить эту проблему  преодоления резистентность онкоклеток можно ТОЛЬКО! в условиях Биотрона, в котором происходит эффект повышения поляризации (разности потенциалов) на мембранах онкоклеток, а это стартирует или усиливает работу митохондрий, повышает энергетику и снижает резистентность и неусваиваемость [3].

В Биотроне были проведены опыты по передаче с помощью биомикроволн генетической информации от источника биополя (кролика) к приёмнику биосигналов (мыши, зараженные раковыми клетками). Эксперимент показал положительное действие по лечению рака у стимулированных к раку мышей, на которых воздействовали биополем кроликов, не обладающих способностью болеть раком. Иммунитет 10 кроликов стимулировали, прививая им рак, также, как и мышам. Из 300 мышей, облучаемых биополем кроликов, 70% выздоровели, злокачественный рак преобразовался в доброкачественный. Контрольные 300 мышей, которые не обрабатывались биоизлучением кроликов, все умерли. Это послужило основанием оформления патента на изобретение.

НО! даже обычные условия Биотрона тоже не могут решить эту проблему до конца, так как развивают недостаточный потенциал действия на мембранах. Как известно у автора Биотрона Д. Каньчжена не наблюдались явные случаи излечения в Биотроне. Для этих целей нами предложен особый Биотрон, возможности которого позволяют поднять нужные потенциалы для запуска репаративных процессов в онкоклетках. Такое сочетание Mg и Биотрона усиливает возможность выхода онкоклеток из гликолизного цейтнота, то есть их перезапуска. Это в свою очередь при перезапуске митохондрий позволяет запустить механизмы апоптоза больных клеток. Напомню, что апоптоз полностью зависит от работоспособности митохондрий. Именно в генах митохондрий находится программа на апоптоз. Стволовые онкологические клетки будут гибнуть в апоптозе, а мешающие этому не перерождённые клетки-спутники-обслуга, то есть макрофаги будут модифицироваться в нормальные линии фенотипов. Поэтому эту процедуру  подачи магниево-кальциевых минералов в усиленных дозах следует проводить в сочетании с Биотронным воздействием. В этих условиях избыточное поступление Mg будет дополнительно активировать-стимулировать  перезапуск работы митохондрий, а как следствие реально уменьшить выработку лактата. В итоге в онкоклетках и иммунных клетках-обслуги начнет происходить возвратная модификация эпигенома, а значит снятие «фиксирования» онкогенных программ.