• Корзина товаров:

  • 0 шт. - 0 руб.

Товары в корзине

Интернет-магазин "Гарбузов Г.А."
Сочи – 354002, Курортный пр.74/1 кв. 26
Тел. 8 862 271 02 37 vitauct@yandex.ru
 

Ферментотерапия онкологических и дегенеративных заболеваний.

ФЕРМЕНТОТЕРАПИЯ. В онкологии получает известность новое направление — ферментотерапия. На эту тему появляется все больше успешных научных разработок и рекомендаций. Кулинария разрушает 100 % ферментов в продуктах. А это оказывается прологом, фоном, на котором может при сочетании с другими провоцирующими факторами развиться онкология и многие другие хронические и неизлечимые Болезни Цивилизации.

ЖЕЛТКИ ЯИЦ. Значение липидных ферментов и фосфолипидов или об обязательном применении желтков яиц в течение года. Многие фирмы продают препараты из фосфолипидов, пропагандируя их как лекарства, например «Эссенциале Форте», — позиционируя их как незаменимые (эссенциальные) фосфолипиды. А по сути это обычные вещества, которые в избытке имеются в желтке яиц и стоимость их применения в десятки раз дешевле! При этом живые желтки намного лучше и эффективнее любых мертвых лекарственных препаратов с фосфолипидами!

В одном из исследований участвовало более 3000 женщин, где было опровергнуто старое мнение о «вреде» яиц, а наоборот показано, что они могут предотвратить развитие рака. Известно, что яйца содержат высокие дозы вещества холин. Предполагается, что такое торможение обеспечивается так же и холином. Анализы показывают, что в них содержится 125 мг холина, тогда как профилактическая доза — порядка 400 миллиграмм.

Гарбузовым Г. А. выдвинута иная концепция, что значение при онкологии имеют не фосфолипиды, которых в желтке избыток, а именно только живые ферменты. При этом эти ферменты инактивированы ингибиторами, заблокированы. Разблокироваться они могут только при определенном температурном режиме, который присущ высиживанию яиц — 36-42°С. Это и происходит в организме человека, куда они попадают. Яйца пролежавшие или прогретые имеют неживые денатурированные ферменты и не смогут оказать нужный эффект.

Лучше что бы желтки были от свежайших яиц, не более суток.

Один из таких ферментов — глицерофосфат-дегидрогеназа. Именно некоторых расщелачивающих ферментов, то есть убирающих избыток щелочных веществ, не хватает в цитоплазме или в митохондриях онкоклеток, то есть окислителя фосфолипидов. Напомню, что метаболизм в развивающемся яичном эмбрионе происходит практически в бескислородных условиях, что естественно должно обеспечить наличие особых ферментов по расщеплению липидов. Напомню, что в цитоплазме онкоклеток тоже имеется бескислородный метаболизм. Ясно, что именно такие ферменты катаболической направленности желтка яиц здесь должны быть уместны, исходя из нашей концепции завалов и перевосстановленности. В онкоклетках процессы анаболизма преобладают и не находятся в контролируемом балансе с катаболизмом. Кроме того, это урезанный однобокий анаболизм, построенный на энергетике гликолиза. Только в зародышевых продуктах как желтки яиц, проростках из зерен, незрелых яблоках всегда имеется преобладание ферментов катаболической фазы. Катаболизм им нужен для расщепления запасных субстратных веществ для отсроченного на позже активного запуска фазы роста. На этой фазе роста активны и доминируют уже другие — комплекс анаболических ферментов. Это объясняет почему проростки растений максимальную пользу дадут только 1-2 дневки.

Кроме того, предлагаемое нами дополнительное введение в комплексное лечение незрелых яблок, лимонов, янтарной и других кислот, которые являются источником метаболитов аэробной направленности, то есть интермедиатной группы кислот. Последние плохо подходят гликолизу, но инициируют дополнительно перевод анаэробного метаболизма на аэробные рельсы.

Очевидно, что в онкоклетках происходит перекос по рН: снаружи мембраны онкоклеток перезакислены, а внутри переощелочены — завалы щелочных перевосстановленных веществ.

Так же происходит перекос в цитоплазме по составу субстратов и выбросу медиатов наружу. Гликолизный тип метаболизма ведет к накоплению в них анаэробной группы метаболитов и экзомедиатов. Тип субстратов тоже определяет в свою очередь тип гликолизного или аэробного метаболизма. Каждый из них в свою очередь обеспечивается своим набором, группой ферментов. В онкоклетках метаболизм представлен своим усеченным набором ферментов. Восстановление ферментных комплексов изменило бы саму суть онкоклеток. Поэтому на суть метаболизма онкоклеток можно действовать как путем изменения подачи им субстратного поля, так и путем подачие им ферментов не типичных для онкоклеток. Аэробные клетки не могут долго пользоваться анаэробными метаболитами, а онкоклетки — аэробными. Эти субстраты не взаимозаменяемы. Можно предполагать, что онкоклетки на это могут отреагировать по двум направлениям: первое — это онкоклетки не смогут адаптироваться к этим новым условиям и начнут гибнуть (путь апоптоза), второе — это онкоклетки начнут перестраиваться и подключать иные механизмы, пойдут тем самым на путь неоглюкогенеза. При этом следует учитывать, что субстратное поле, предлагаемое нами для онкоклеток, присуще для аэробных здоровых клеток. Естественно ожидать, что неоглюкогенез будет подключать здесь аэробные механизмы и не сможет включать механизмы возможного гликолизного неоглюкогенеза.

Но допустим, что метаболизм онкоклеток настолько гибок, что даже на аэробном субстрате сможет приспособить систему ферментов их утилизации и все же работать на гликолиз. Но это усложнит ферментативные системы энергетики онкоклеток и должно притормаживать их.

Второй возможный вариант сценария в присутствии аэробного субстрата онкоклетки, тем не менее, их игнорируют и избирательно пользуются субстратом им подходящим. Тогда аэробный субстрат будет в них накапливаться и образовывать «завалы», перекосы, что сильно изменит внутренние константы, параметры онкоклеток. Следует ожидать, что это сделает некомфортным существование таких клеток и начнет тормозить их рост.

Очевидно, что в любом раскладе наша методика окажет положительный ожидаемый эффект.

В норме клетка должна иметь снаружи заряд минусовой 70 мВ, а внутри тоже минусовой, но чуть поменьше. В онкоклетках заряд на внешней мембране в 2 раза меньше нормы, а внутри клетки почти плюсовой. Очевидно этот плюсовой заряд и мешает включаться аэробным ферментам, для них имеется «коридор» потенциала среды.

Мною (Гарбузов Г. А.) выдвинута концепция, что с одной стороны онкоклетки выделяют избыток продуктов «неполного сгорания» в виде отходных кислот, например молочной кислоты и других токсических веществ, избыток которых приводит к региональной онкологической боли и общей слабости. Избыток кислот осуществляется за счет анаэробного гликолиза сахаров и белков. Токсические кислоты легко выводятся наружу клетки и не накапливаются в клетке. С другой стороны энергетика за счет фосфолипидов ограничена. Такая энергетика должна происходить в митохондриях, но этого не происходит. Естественно перенасыщенность клетки фосфолипидами увеличит насыщенность ими мембран онкоклеток. В свою очередь это должно сказаться на функциональных возможностях мембран — они станут менее чувствительными и не склонными выстраивать на поверхности кластеры операторных структур, в т. ч. и создание цилий. Так теряется высокая специализация клетки и превращение её в более примитивную.

Среда внутри онкоклетки перевосстановлена. Это тоже, очевидно, способствует торможению запуска митохондрий. Указанный выше фермент необходим для челночного переноса восстановительных эквивалентов в виде атомов водорода из цитоплазмы в митохондрию, где они могут быть окислены. Митохондрии не могут работать. Похоже этот фермент срабатывает при повышенной температуре тела. Попадая же в онкоклетки он приводит к активации нормальных процессов окисления и устраняет «затор» и аномально высокую степень восстановленности по фосфолипидам, которые не могут полноценно утилизироваться.

Явно, что, чтобы этот фермент провел запуск этого процесса в организме, его должно быть в организме много. Следовательно, если мы хотим произвести подачу его в онкоклетки, то в организм его надо подать в значительных количествах. Это означает, что одного желтка яичного в день здесь не достаточно! Поэтому и предложена метода приема желтков горкой, наращивая до 6 штук в день. Похоже, что длительные курсы этого приема желтков (месяцы) будут способствовать постепенной разгрузке завалов и медленному запуску митохондрий.

Меры предосторожности. Очевидно, можно предположить, что метод «горки» предназначен с целью проверить как организм отнесется к приему желтков. Возможно при холецистите и диарее надо быть особенно настороже.

Одновременно с приемом желтков считаю надо увеличивать и прием янтарной кислоты, которая наряду с другими кислотами, как лимонная, аскорбиновая и др., меняет субстратное поле и приводит к более «полному сгоранию» углеводов и других веществ и тем самым уменьшает токсический кислотный выхлоп из онкоклеток. Очевидно это происходит за счет крена в аэробный метаболизм. Такая клетка становится менее агрессивна для иммунитета.

Электрокаталитическая значимость фосфолипидов и сопряженных с ними ферментов для онкоклеток и их мембран. Только Живые желтки при их активации теплом могут разворачивать потенциал находящихся в покое белковых ферментов и начать генерировать активно живые электропотенциалы, то есть заряды жизни и высокую степень электрохимической силы восстановленности. При этом следует понимать, что фосфолипиды это элементы структуры мембран клеток и естественно они в первую очередь пойдут на строительство растущих колоний онкоклеток. Но одновременно эти же липиды будут использоваться и как энергетический субстрат этими же клетками, при этом расщепление их будет происходить нативными ферментами желтка. Очевидно все это изменит субстратное поле для онкоклеток, заставит их пойти по иному руслу метаболизма, а также одновременно обогащать мембраны онкоклеток минусовыми биоэлектропотенциалами. Очищенные препараты из фосфолипидов, которые предлагают в аптеках, это мертвые вещества и нужный аэробный путь энергетики клеток не осуществят. Специалисты мало информированы, что чистые химические вещества могут давать значительно отличающийся лечебный эффект по сравнению с тем, что получается от тех же веществ, но вводимых в условиях не только высокой степени восстановленности, но и в присутствии кофакторных веществ, в частности ферментов. Высоковосстановленные вещества при их распаде, гидролизе дают дополнительные минусовые заряды и при распаде способные их отдавать не только в виде химических связей, но и свободных. Последние и имеются только в случае применения их в живых продуктах. Имеют они тот же самый химический состав, но по зарядам их ОВП образуют уже не плюсовые показатели, а отрицательные. Становится понятным почему онкоклетки, имея переизбыток высоковосстановленных веществ, тем не менее имеют сниженный ОВП. Проясняется причина почему методы простой подачи свободных минусовых зарядов, например с питьем минусовой воды и т. п. методами не смогут изменить в лучшую сторону ситуацию внутри онкоклеток для повышения ОВП именно в них. Избыток ряда перевосстановленных веществ в них будет препятствовать этому. Следовательно, чтобы поднять ОВП внутри онкоклеток, надо снизить в них уровень перевосстановленности, а значит запустить механизм их утилизации. Ясно, что все должно делаться комплексно, а не отдельными приёмами. На фоне утилизации фосфолипидов надо проводить и методы повышения ОВП. В противном случае возможно ожидать ситуацию, что простое самостоятельное и поверхностное повышение ОВП поведет себя как стимулирующий рост онкоклеток эффект и будет способствовать только росту опухоли. Но с другой стороны высокий показатель ОВП должен способствовать противоопухолевому иммунитету, что является полезной стороной ОВП. Как видим ОВП несет в себе двойственные начала: и положительные, и отрицательные. Какая из этих сторон возобладает зависит от ряда причин. Наша задача поменять этот баланс в пользу положительного действия. Уповать просто на повышение ОВП нельзя.

Пример. Пациент с карциномной опухолью надпочечника размером в 2 см. Пошел по пути повышения ОВП организма путем одностороннего применения Живого Чая и Живой Воды. Опухоль через несколько недель увеличилась до 4 см.

С другой стороны известны факты с положительным исходом от применения Живой Воды.

Поэтому ситуация здесь неоднозначная и надо искать оптимальную золотую середину и такую комбинацию, чтобы повернуть процесс в заданном направлении, русле: и иммунитет противоопухолевый укрепится и заработает, и среда вокруг онкоклеток раскислится, и завалы внутри онкоклеток уйдут, и митохондрии запустятся, и мембраны онкоклеток репарируют, восстановятся. То есть, нужен запуск очень сложного комплекса противоположно направленных механизмов с противоречащими одновременно друг другу методиками. Лечение должно быть многоплановым. Прием поодиночке этих методик почти не срабатывает, т. к. получит противодействие на одном из уровней системы. В худшем случае процесс может пойти по пути стимулирования роста опухоли. Где эта оптимальная середина пока еще трудно определить, но тем не менее практика показывает случаи излечения опухоли, например при приеме только одних желтков по схеме «горкой».

На первый взгляд создается противоречивая картина: отрицательный заряд способствует восстановительным процессам, а онкоклетки и так перевосстановлены. Очевидно сложность здесь скрывается в не выработке некоторых ферментов и возможно сопряженных с аэробными процессами. Но активируются ферменты преимущественно в условиях с отрицательными зарядами. Поэтому накачка онкоклеток отрицательными зарядами нужна, так как восстанавливает работу ферментов, но этого может быть не достаточно в случае дефицита ферментов. Нужна одновременно и подача соответствующих ферментов.

Фосфолипиды и продукты их ферментативных и свободнорадикаловых превращений, кроме структурной, выполняют важнейшие регуляторные функции в клетке.

Кстати, другая моя методика усиленного применения пищевой соды и ряда органических кислот тоже направлена на усиление мощи буферной системы крови и затем усиления биопотенциалов жидких сред. При этом эта метода позволяет усиливать заряды снаружи мембран клеток, а метода применения желтков — усиливать образование свободных электронов внутри клеток. Задача, чтобы эти электроны находились в клетке не в связанной, т. е. неактивной форме, а в свободной и способной к электрокатализу. Фосфолипиды и их производные необходимы для проявления каталитической активности многих ферментов.

В норме при нарастании присутствия фосфолипидов усиливается каталитическая активность фермента цитохрома Р-450. В онкоклетках избыток фосфолипидов, но запуска митохондрий, тем не менее, нет. В формировании активного комплекса Р-450 важное место принадлежит электростатическим и гидрофобным силам. Ферменты семейства Р-450 локализованы на внутренней митохондриальной мембране, и их каталитические центры обращены в сторону матрикса. В онкологических клетках ферменты мембран митохондрий не выполняют свои функции и они практически отключены. Связано это очевидно с нарушением функции кластера рецепторов, определяющих энергетику клеток. По сути на мембранах онкоклеток выгорают цилии, из которых строится сенсорный дисплей клеток или операторные механизмы. Одна из функций которых определение энергетики клетки через митохондрии. Именно эти взаимоотношения сломаны в онкоклетках. Сопряжение работы митохондрий с основными другими функциями клетки разорвано. Клетка начинает существовать без синхронизации и активной работы митохондрий.

Очевидно, наши методики направлены именно на восстановление митохондриальной энергетики клеток или же, если это идет без их восстановления, то запускаются механизмы «условного аэро-бизма» онкоклетки вне митохондрий.

Свободные электроны, находясь в избытке, очевидно проявляют электрокаталитические свойства, подобные ферментам и могут частично подменить работу многих ферментов недостающих в онкоклетках и перевести их на режим условного аэробизма (это заместительный путь главной аэробной энергетики в митохондриях), то есть в цитоплазме процесс энергетики переходит с анаэробного на аэробные рельсы. Этим похоже и можно объяснить возможность подключения механизмов по переделке, перестройке сути онкоклеток. Это, в свою очередь, и должно по нашей концепции позволить запустить отключенные в онкоклетках механизмы репарации и апоптоза.

Поэтому так важно объединить усилия и возможности этих двух моих методик по применению соды с кислотами и желтков.

Применение Урбеч-пасты с содержанием Омега-3. Кроме того, значимость этих методик существенно должна повыситься при одновременном применении продуктов с омега-3 кислотой и рыбьим жиром. Оптимальным решением здесь окажутся наши рекомендации по применению УРБЕЧ-пасты из семян льна. Это многократно лучше, чем прием просто льняного масла, которое плохо усваивается и не содержит важнейший необходимый компонент — лигнаны. Именно омега-3 кислота повышает чувствительность мембран, способность их восстанавливать сенсорные механизмы операторных структур.

Параллельно с приемом УРБЕЧ-пасты строго соблюдают Противоопухолевую Диету Гарбузова на основе пророщенной гречневой каши. Оба эти продукта обладают большим набором ферментов, способных перестроить энергетику онкоклеток.

Коррекция физиологии онкоклеток — основной принцип нашего воздействия на онкопатологию, тогда как медицина закостенела на уровне химических фармпрепаратов.

Какие желтки подходят лучше всего? Желтки надо брать только от живых яиц и лучше от кур или перепелок, которые питаются на свободе зеленью, травами, только тогда эти желтки будут иметь полноценное значение и накапливать в себе незаменимую Омегу-3 кислоту. Куры не питающиеся на свободном выпасе травой, зеленью дающей хлорофилл не накапливают её.

Способ применения желтков. Принимать желтки начинают с 1-2 в день, только живые, белок удалить, каждый день увеличивать на 1 желток и по возможности дойти до 4-5 и даже 6 желтков за день; затем можно снижаться по 1 желтку в день до 0, затем перерыв 7 дней и повторы. Во время больших доз желтков остальную пищу резко ограничивают.

ПЮРЕ ИЗ НЕЗРЕЛЫХ ЯБЛОК. Их лечебные свойства, очевидно, тоже следует объяснять изобилием определенной направленности ферментных веществ, а не простым присутствием фруктовых кислот. Это ферменты, которые расщепляют крахмалы в кислоты и только позже при созревании плода кислоты будут переводиться в сахара. Яблоки нужны на фазе образования кислот, когда в них накапливается максимальное количество ферментов, очевидно переводящих метаболизм крахмала по аэробному пути. Очевидно этим и важны именно ЖИВЫЕ незрелые яблоки, которые и содержат только на этой стадии развития в достаточном количестве ферменты окислители крахмалов до кислот, а не сами фруктовые кислоты в химически чистом виде. Возможно из-за неспособности путем аэробной и экономной утилизации углеводов онкоклетки вынуждены ими перегружаться и усваивать в избыточном количестве для гликолизного пути. При этом происходит перестройка внешней мембраны, где количество рецепторов ответственных за усвоение глюкозы резко возрастает, но зато уменьшается количество рецепторов поддерживающих аэробную энергетику клетки и её электропотенциалы. Ценность незрелых яблок в ферментах, а не в кислотах. Кислоты это всего лишь субстраты. Но их значимость вторична по сравнению с ферментами. Можно до бесконечности подавать продукт окисляющий, но от этого почти не изменится состояние внутренней среды в клетке. На фоне избытка субстрата процесс редукции его без фермента может не запуститься. Да и работать просто с вторичными кислотами, чтобы изменить среду онкоклетки на много сложнее, чем это способны сделать меньшее количество ферментов. Клетка будет алчно злоупотреблять глюкозой. Только ферментам под силу повернуть все по другому руслу.

На зиму незрелые яблоки можно замораживать в морозильной камере. Обычно нужно до 60 кг. Другие способы хранения приведут к потере ферментов.

В целом употребляя вместе живые желтки и незрелые яблоки мы получаем комплекс окислительных ферментов аэробной направленности.

Очень важно совмещать приём ПЮРЕ из НЕЗРЕЛЫХ ЯБЛОК с ЖЕЛТКАМИ ЯИЦ и УРБЕЧ-пастой, Живым ЧАЕМ и прием живой пищи по методу «ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ДИЕТЫ Гарбузова».

ЛИМОНОТЕРАПИЯ — ВОЗМОЖНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ РАКА! По-видимому этот метод схож с приемом лечения незрелыми яблоками. Существует мнение, что лимон является продуктом, способным убить раковые клетки. Оно идет в унисон с моей концепцией значения ферментов и ряда органических кислот из цикла Кребса (янтарная, лимонная, аскорбиновая) в противодействии раку.

Естественно значение имеет только сок Живого Лимона, а лимонная синтетическая кислота его не заменит. Очевидно первостепенную значимость здесь имеют не эти кислоты, а сочетание их с живыми ферментами лимона. Их то и упускают из вида, и при подмене на порошок полностью теряется эффект!

Возможны разные варианты использования лимона: Вы можете съесть мякоть, сок, приготовить напитки и т. д..., но не кипятить, только живые!

Пропагандисты лимонотерапии считают, что он разрушает злостные раковые клетки, не затрагивая здоровые клетки.

Одновременно для усиления эффекта можно принимать янтарную кислоту по 5-8 таблеток в сутки. При онкологических заболеваниях по 5-10 таблеток в сутки, при тяжёлых состояниях — до 20 таблеток).

Высока вероятность того, что лимонный сок обладает способностью тормозить опухолевые процессы, исходя из нашей концепции.

УРБЕЧ-ПАСТА или значение омега-3 кислоты из семян льна. УРБЕЧ. Ранее был рекомендован мною для онкобольных. В неё предложено ежедневно вмешивать 1-2 живого желтка из яиц. Если нет УРБЕЧА то желтки вмешивать в гречневую кашу. Этот комплекс УРБЕЧа и ФОСФОЛИПИДОВ из желтка яиц резко поднимет их общую целебную силу. Задача их помочь восстановлению аэробной энергетики в дегенерирующих клетках (вырождающихся и атрофированных), а также онкоклетках. Но сами по себе эти вещества не способны обеспечить полного требуемого эффекта. Они лишь пособники, противофаза более общего маятникового механизма энергетики и метаболизма.

Обязательным условием при таких заболеваниях является регулярное (утром и перед сном) в течение года применение Пасты УРБЕЧ из семян льна по 1-3 столовых ложек с пищей 2-3 раза в день. Учитывая, что многим тяжелобольным с хроническими заболеваниями, да и онкобольным необходимо длительно принимать живую гречневую кашу из проростков, эту пасту можно вмешивать в неё или есть саму по себе. Но особенно важным оказалось сочетание продукта УРБЕЧЬ, содержащего омега-3 кислоту, с желтками яиц, содержащих фосфолипиды и лецитин! Такое сочетание имеет высшую степень синергичности воздействия этих веществ, а общий эффект их будет намного выше чем применение по отдельности. При этом обязателен полный переход на 100% приём только живой пищи и напитков

КАКОВА РОЛЬ МЕТОДОВ ПОВЫШАЮЩИХ ПОДАЧУ СВОБОДНЫХ ЭЛЕКТРОЗАРЯДОВ В ОРГАНИЗМ И МОГУТ ЛИ ОНИ ВЕСТИ КОРРЕКЦИЮ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕВОССТАНОВЛЕННОСТИ В ОНКОКЛЕТКАХ?

Чай живой «Жизненная Сила», люстра Чижевского, Живая Вода и другие способы подачи свободных электрозарядов очевидно способны гасить окислительные процессы снаружи клеток и на их мембранах. Как они действуют на процессы химической перевосстановленности внутри онкоклеток вопрос остается открытым. Но похоже, что эти свободные электроны обладают лишь электростатическими свойствами, но не могут подменить катализирующую значимость ферментов регулирующих процессы аэробной энергетики и степени перевосстановленности внутри онкоклеток.

Чтобы полноценно воздействовать на онкоклетку процесс здесь должен быть всегда двусторонним и с противоположными началами. Односторонние методики здесь почти ничего не дадут. Здесь мы приходим к самому главному: все нами предлагаемые методы всегда действуют односторонне и некоторые из них могут дать даже стимулирующий рост эффект

Похоже, что предлагаемые мною методы подачи свободных электрозарядов в организм и онкоферментотерапия — это методы с противоположным действием: поодиночке они могут или стимулировать рост опухоли или быть на столько слабы, что не смогут достать глубинные процессы метаболизма опухоли и повернуть их вспять, а значит и не проявят выраженный эффект.

Похоже методы повышения электробиопотенциалов в среде онкоклеток сам по себе может даже дать стимул к росту опухоли и в тоже время усилить механизмы их саморепарации. Что из этих двух процессов возобладает трудно предсказать. Но практика приводит примеры противоположной направленности: в одних случаях описывается перерождение онкоклеток, а в других — стимулирование их роста.

С другой стороны онкоферментотерапия Живыми желтками и незрелыми яблоками тоже описывает случаи положительного их действия на рассасывание опухоли и ее метастазов. Но к сожалению этот процесс тоже не проявляется стабильно и не предсказуемо. Ферментотерапия похоже действует как способ направленного усиления катаболической стороны метаболизма.

Но восстановление аэробной энергетики онкоклетки должно регулироваться одновременно как снаружи мембран клеток, так и изнутри её. Ферментотерапия и кислоты типа янтарной действуют очевидно напрямую на коррекцию внутренних процессов метаболизма онкоклеток, но не действуют на восстановление аутомеханизмов управляющих направленностью этих потоков или сторон метаболизма. Оба эти процесса разорваны и существуют в онкоклетках по отдельности. Онкоклетка не имеет механизмов полноценного самоуправления и регулировки.

Повышение биопотенциалов на мембранах онкоклеток является для них компенсаторным механизмом, замещающим не работающие кластеры операторных структур способных нормально существовать только в условиях повышенных биопотенциалов. Это в свою очередь может запустить механизмы инициации подключения операторных структур.

Но с другой стороны «палка о двух концах» — куда пойдет процесс: по пути репарации мембран или стимула роста онкоклеток неизвестно. Ясно что стимул на рост онкоклеток должен быть перебит процессами катаболизма. Реально ли это? Процесс очень тонкий и его надо уметь регулировать. Онкоклетки имеют завышенный уровень катаболизма по глюкозе. Энергию они берут преимущественно за счет сахара. Задача перевести их на неудобный для онкоклеток метаболизм. Здесь то должна и помочь ферментокоррекция. Только комплекс этих мер очевидно и выводит онкоклетки из тупика, когда регулировка и метаболизм закольцованы в один порочный круг и выйти из этого круга, порога они самостоятельно не могут. Явно, если мы разорвем этот закольцованный патологический круг, то сможем запустить самовосстанавливающиеся механизмы.

Живой чай и его возможности в онкологии. Его не кипятят, а настаивают 2 суток. В этом случае его сохраненные ферменты начинают генерировать электропотенциал вплоть до −600 мВ. Такие свободные потенциалы-заряды повышают степень электростатики на мембранах, но вряд ли они действуют на степень химической восстановленности внутри онкоклеток.

В последние годы идет научное обсуждение возможности повышения уровня электровосстановленности внутри организма для борьбы с онкологией. Похоже, что повышение электропотенциалов снаружи на мембранах клеток не означает возможность влияния на степень химической восстановленности по определенным направлениям внутри онкоклетки. Коррекция здесь идет односторонняя и чаще всего не в пользу противостояния онкоклеткам.

Итак, повышение биопотенциалов всего лишь составная часть более общего механизма и не может претендовать на роль самодостаточного метода, но работает в схемах перевода онкоклеток в режим работы близкий к здоровым клеткам. Это способствует восстановлению механизмов регулировки перевода русла энергетики клеток с гликолиза на аэробизм. Но эти механизмы регулировки не смогут самовосстановиться без сопутствующего изменения метаболизма гликолиза внутри. Клетка должна выйти из гликолиза, перестроиться изнутри принципиально. Эти внешние и внутренние механизмы взаимоувязаны и в норме они сбалансированы, тогда как в онкоклетках они вышли за порог ауторегулировки.

Ряд данных указывает на то, что внутри онкоклеток уже существует определенная перевосстановленность и заторы по ряду перевосстановленных веществ гликолизной направленности.

Теоретически из нашей концепции логично было бы предположить, что дополнительное усиление восстановительных процессов типа подачи минусовых зарядов может в определенных случаях идти в унисон, резонанс преобладающим существующим специфическим процессам метаболизма присущего онкоклеткам и усугублять глубину усеченного несбалансированного процесса энергетики. При гликолизе тоже образуются свои восстановленные химические вещества и им тоже нужны свободные электроны. Поэтому шквальный процесс выработки перевосстановленных и специфических для онкологии веществ может усугубиться, а не тормозиться.

Здесь нужны переломные рычаги специфической коррекции метаболизма, тогда повышенные потенциалы будут играть на руку именно полезным процессам, а не усиливать уже имеющийся патопроцесс.

Не правильное применение повышения биопотенциалов может дать вместо ожидаемого эффекта переключения на аэробизм привести к обратному — усиление уже имеющегося процесса. Вместо сдерживания оно способствует прогрессированию онкопроцесса. Итак, методы повышения электропотенциалов среды онкоклеток могут способствовать превалированию уже имеющегося в них гликолизного процесса, играют ему на руку. Вот почему сами по себе методы повышения электростатических потенциалов не самодостаточны для лечения и даже наоборот в некоторых случаях могут приводить к усугублению его. Важно чтобы методы повышения электростатики (типа приема Живого Чая, Живой Воды, получения живых Аэрионов из воздуха через люстру Чижевского и др.) проводились только на фоне поступления большого количества требуемых для наших целей специальных ферментов и карбоновых кислот (интермедиатных). Только тогда в условиях высокой электростатики, играющей роль электрокатализатора, они и смогут сработать и проявить свое полноценное свойство вне митохондрий онкоклеток. Цель здоровых митохондрий, которые в норме управляемы с мембраны клеток с помощью операторных систем на сенсорном дисплее, запустить аэробную энергетику с помощью триады: высокая электрокаталитическая напряженность (высокий уровень электростатических зарядов), высокий уровень доноров или восстановительных веществ, высокий уровень концентрации кислот интермедиатного ряда и высокий уровень ферментов, переводящих метаболизм на аэробные рельсы.

Все это и имеется в предлагаемом нами корректирующем комплексе. Все они являются обязательными и необходимыми условиями для аэробизма. Своим комплексом мы делаем нечто подобное запуску аэробизма, но непосредственно в цитоплазме онкоклеток. Запускаем тем самым так называемый «условный аэробизм» вне митохондрий. Это в свою очередь гасит волну выброса вредных экзомедиатных гликолизных кислот выхлопа. Среда вокруг онкоклеток улучшается, снимается так называемое провоспалительное состояние, и к тому же онкоклетки становятся видимыми для иммунитета. Возможно такой огонь энергетики в дальнейшем способен подключать неработающие митохондрии или же включает механизмы выбраковки больных клеток, то есть апоптоза. Как видим задача многоплановая и направленная на перевод с русла гликолиза на русло «условного аэробизма». Даже эти ферменты и кислоты сами по себе без этих помогающих электрокатализирующих процессов чаще всего не в состоянии навязать перевод процессов из одного русла в другое. То есть нужно приложение одного метода к другому, только тогда возможно их взаимодействие и синергетический эффект.

Если рассмотреть полезное действие питания живыми продуктами, то следует отметить, что и здесь имеются продукты с максимальным полезным действием: это в основном быстрорастущая растительность, например проростки растений, в первую очередь гречки, а так же недозрелые фрукты. Здесь имеются как максимальные биопотенциалы, так и нужные ферменты.

Никакая мертвая, но заряженная пища тоже не может их заменить. Это и объясняет почему важнейшим условием нашего метода лечения является не просто сыроедение, а именно направленный подбор живых продуктов с максимальным эффектом. Итак, простое сыроедение само по себе тоже не самодостаточный метод борьбы с онкологией. Само по себе оно ничего практически не дает. Необходимо строгое сочетание с продуктами повышающими значительно уровень нужных карбоновых кислот и продуктов содержащих полный спектр нужных живых ферментов. Этим объясняется необходимость специфической диеты при онкологии.

Возможен ли побочный эффект от предлагаемого корректирующего комплекса? Гипотетически можно предположить, что усиление условного аэробизма сможет усилить ростковый стимулирующий эффект на онкоклетки. Допустить такой феномен можно только на первых порах. Дело в том, что это усилит общий метаболизм, в том числе и в онкоклетках, и возможно поначалу отметить небольшой всплеск активности онкоклеток, но вслед за этим начнут подключаться новые механизмы противостоящие активности их. Графически это можно описать как кривая активности на графике начнет подниматься незначительно выше чем это было раньше, но затем дойдя до небольшого пика кривая на графике начнет опускаться вниз, вернувшись в исходное состояние, а затем опускаться ниже исходной черты и опуститься на нет — полного отсутствия их активности.

Симптоматика положительного действия от предлагаемого комплекса. В первую очередь пациент через некоторое время может отметить уменьшение и исчезновение онкологических болей, затем уменьшается субфебрильная температура, приходят в норму показатели онкомаркеров, улучшается общее самочувствие пациента, повышается его работоспособность, снижается общий уровень онкоинтоксикации. Если опухоль наружная, то можно отметить ее постепенное уменьшение, а рентгенодиагностика показывает внутреннее их уменьшение и число метастазов. В конце положительный исход.

АНТИОКСИДАНТЫ. Группа веществ имеющая определенное значение как в буферной системе, так и поддержания устойчивости баланса в параметрах работы некоторых систем в противоречивых условиях и противоположно направленных процессах. Антиоксиданты поддерживают стабилитет, снижают патологические перекосы в больных клетках. Снижение уровня, глубины перекосов способствует в лечении онкологии. По сути это тоже восстановители, препятствующие внешним окислителям. Они являются частью буферных систем. В качестве восстановителя они противодействуют внутри клеток переориентированию с русла аэробизма на гликолиз. Но при онкологии свой опосредованный эффект они могут проявить только в мегадозах. Это означает, что продукты содержащие их должны быть в больших количествах. Их очень много, но важнейшими из них признаны сок свеклы, ягоды с черным окрасом, например ирга, черноплодная рябина, минерал Селен, Омега-3 кислота, зеленый чай и др.

О ПАРАЛЛЕЛЬНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ САМО- ФЕРМЕНТИРУЮЩИХ, ЭЛЕКТРОПОТЕНЦИИРУЮЩИХ И АНТИОКСИДАНТНЫХ ПРОДУКТОВ.

Параллельно ведется приём:

— Гречневая Каша — пророщенная и размолотая в качестве Основы Диеты. Только в виде проростков на 4-й день гречка обладает не только высокими антиоксидантными, но и ферментными свойствами.

— УРБЕЧ паста.

— Пюре из незрелых яблок

— Лимонотерапия

— Живой Чай

— «Живая» вода

— Аэроионотерапия

— Сок свеклы

— Зеленые коктейли.

— Живые желтки.

— Ягоды.

— Овощи.

— Селеновые препараты.

— Янтарная и др. интермедиатные кислоты.

— Каша из проростков гречки.

Опыт ФЕРМЕНТОТЕРАПИИ ЧИСТЫМИ ФЕРМЕНТАМИ. Очевидно этим объясняется успешное развитие нового направления в онкологии — ферментотерапии. На эту тему появляется все больше успешных научных работ и рекомендаций. Например препарат Вобе-мугос (фирмы Мукос-фарма, Германия) — позиционируют как средство целенаправленно применяемое при проведении химиотерапии и улучшающее качество жизни.

Клинические испытания.

Установлено, что в 65–68% случаев отмечалось улучшение состояния, в 25% — состояние стабилизировалось и только в 4–10,6% наблюдалось ухудшение.

Хорошие результаты достигаются после введения энзимных препаратов непосредственно в опухоль (иногда под наркозом). Уже после второй или третьей инъекции происходит расплавление опухоли, и продукты ее распада можно удалять путем пункции. В некоторых начальных неоперабельных случаях с помощью ферментной смеси удается настолько разрушить опухоль, что она становится доступной для оперативного удаления. Нередко наблюдается частичное рассасывание или значительное уменьшение опухоли. В неоперабельных случаях рост опухоли сильно замедляется. Описаны случаи когда сумели достичь расплавления опухолевой ткани путем введения по 10–15 ампул препарата «Вобе-Мугос» непосредственно в облученную опухоль. В жидкости, взятой после инъекции из опухолей, раковые клетки не обнаруживались. Во многих случаях на месте опухоли оставались только твердые рубцовые ткани. «Вобе-Мугос» можно применять при всех доступных для инъекций опухолях и метастазах. При таком лечении в 40% случаев отмечены положительные результаты — обратное развитие опухоли. На протяжении периода ферментной терапии у пациентов не наблюдалось метастазирования. Наиболее чувствительными к препарату «Вобе-Мугос» являются опухоли молочной железы и яичников и их метастазы. Так можно лечить конгломераты опухолей и опухоли желудочно-кишечного тракта (желудка и толстого кишечника). Внутриплевральное введение ферментных смесей (1–4 ампулы «Вобе-Мугос» в 10 мл физиологического раствора 1–3 раза в неделю) практикуют при раке плевры с массивным экссудатом. При асците, особенно вследствие карциномы яичников, интраперитонеально через прокол после удаления асцитической жидкости вводят 4–10 ампул «Вобе-Мугос» в 30 мл физиологического раствора.

Препараты «Вобэзим» и «Вобе-Мугос» применяли для лечения лимфогранулематоза и неходжкинских лимфом. В комплексе с облучением энзимные препараты (по 2 таблетки 4 раза в день) позволили достичь значительной резорбции большой массы опухолей, выраженной нормализации гематологических показателей, сократить сроки последующих облучений.

Хорошие клинические результаты дает лечение опухолей женских половых органов, прямой и толстой кишки при использовании смеси ферментов в виде клизм (не менее 1000 мг), карциномы мочевого пузыря при введении ферментов в мочевой пузырь (10 ампул «Вобе-Мугос» в виде водного раствора) и ректально. Это разрешает вводить большие дозы ферментов без осложнений. Под влиянием ферментов быстро исчезают лейкоплакии.

Описаны случаи успешного лечения энзимным препаратом «Вобе-Мугос» ретикулосаркоматоза и ретикулоэндотелиоза кожи, базальноклеточной карциномы кожи, меланомы, рака губы, шейки матки, плоскоклеточных эпителиом языка и гортани, опухолей носа. Энзимотерапия позволила значительно улучшить состояние пациентов с метастазирующей карциномой поджелудочной железы, желчных протоков, пищевода, толстой и прямой кишки, метастазирующей хондросаркомой, бронхогенным раком, раком тела и шейки матки, вульвы, щитовидной железы. Ферментные препараты замедляли рост неоперабельных гипернефром, рака легких. При продолжительном лечении, особенно для профилактики метастазов и рецидивов, желательно назначать препарат в суточной дозе от 300–400 мг до 600–800 мг. Считают, что большая часть введенных ферментов инактивируется ингибиторами, а терапевтическое действие проявляет только количество препарата, оставшееся после инактивации. Продемонстрирована прямая связь между фибринолизом и уменьшением способности опухолей к метастазированию. Фибринолиз останавливает фиксацию и размножение метастатических клеток, содействует распаду и лизису микроагрегатов образовавшихся опухолевых клеток.

Выводы. Нами предложен комплекс особой онкодиетотерапии, позволяющий широким фронтом воздействовать на самую суть онкологических клеток с целью их изменить. Ферментотерапия позволяет им вспять повернуть нарушенную энергетику. Применение интермедиатных кислот поворачивает их в сторону аэробного метаболизма. Избыток определенных антиоксидантов препятствует опусканию энергетики онкоклеток в гликолиз. Способы повышения ОВП снимает провоспалительное состояние на онкоклетках. Таким образом, изменяются комплексно сама суть особенности, принцип существования онкоклеток.

ОБЯЗАТЕЛЬНО соблюдать диету по книге: «Противоопухолевая Диета Гарбузова».

Сопровождение лечения и консультации:

E mail: vitauct@yandex.ru

Адрес: Сочи — 354002, Курортный пр.74/1 — 26 Телефон: 2-71-02-37, код 8 (862)