Статья – глава из книги Гарбузова Г. А.: ЭПИГЕНЕТИКА МОЛОДОСТИ

Объяснять проблемы лимитов у клоновых потомств животных, клеточных линий по Хейфлику, лимитированные Онтодианные Линии Жизни у всех особей животного мира, а также популяций, живущих в замкнутых пространствах можно только исходя из биологического закона для биосистем закрытого типа, который впервые сформулировал Г. А. Гарбузов.

Закон Гарбузова Г.А. 1

Любая биологическая система, имеющая термодинамические признаки замкнутой системы, имеет тенденцию к лимитам в репликативных и репродуктивных способностях, а значит принципиально не имеет возможности к неограниченному существованию. Эта система проявит признаки вымирания или в первом поколении, или феномен лимита проявится в потомствах особей, дочерних линиях клеток. Другим вариантом исхода такой системы может быть переход через механизмы перерождения, упрощения, трансформации биологической системы, вплоть до онкологии. Кстати, в мире открытых биологических систем нет ни онкологии исходящей из клеточного уровня трансформации, ни клеточного сенесцента. Результатом упрощения является переход от высокодифференцированных тканей в дистрофо-дегенеративные, например, в виде склероза или многочисленные пении*.

Закон Гарбузова Г.А. 2

Сенесцент в биологических системах предусмотрен только в клетках и популяциях животного типа и только в системах замкнутого типа. Сенесцент здесь неотъемлемая сторона такой системы.

Пойкилотопные* животные в ряде случаев имеют большую продолжительность жизни в отличие от животных с ограниченными размерами. Например, древние гигантские аммониты не имели механизмы ограниченного роста и при это могли существовать до 300 – 500 лет, а ограничением их жизни становились внешние факторы. Но пойкилотопные животные не смогли конкурировать с гомойотопными*, приспосабливаемость которых к среде на много выше. Поэтому гомойотопия стала условием регулируемости, которое одновременно было зафиксированным изнутри в клетках. Регулировка осуществляется не за сет генетических программ, а за счёт нагрузки на биокристалл и его эпигеном. Такое условие стало одновременно коммитацией и на сенесцент. Гомойотопия, таким образом, элемент системы замкнутого типа. Это изобретение и приспособление природы, что одновременно стало условием и причиной появления механизмов сенесцента. Но гомойотопность не означает карликовость, а всего лишь чёткое регулирование размеров особей популяции. Даже слоны являются гомойотопными, после половозрелости они не растут. Причём гомойотопия не обязательно сопровождается и обуславливается сенесцентом. Механизмы у них разные. Регулировка гомойотопии опосредуется на системном уровне, а сенесцент в большей степени определяется на клеточном уровне. То есть природа изначально делает организмы животных системой замкнутого типа уже в первом поколении.

Системы замкнутого типа первого порядка – к ним относятся организмы всех видов животных, продолжительность жизни которых у всех лимитирована за счёт коммитированного сенесцента.

Системы замкнутого типа второго порядка – к ним относятся поколения животных в популяциях, продолжительность существования потомств которых ограничена в последующих поколениях за счёт лимитирующих факторов внешней среды. Примером этого может быть популяция мышей в замкнутом виварии даже в условиях среды с безлимитным пищевым фактором.

Причём механизмы регулировок длительности жизни как в пределах данной особи (Онтодианная Линия Жизни), так и в пределах популяции (Популяционный Предел Жизни) регулируется через один и тот же механизм в виде Биокристалла. Все эти случаи относятся к разным вариантам систем закрытого типа.

При этом особенностью Системы Замкнутого Типа Второго Порядка (СЗТВП) является то, что сигнал на биокристалл происходит из вне и трансформируется через нервную и иммунные системы (СигналВнешнегоУровня). Эти сигналы являются условными и не обязательно могут сказаться на онтогенезе сразу, а лишь через серию потомств. Особенностью их является то, что имеют накопительный характер и отражаются даже на генеративных клетках (сперматозоиды, яйцеклетки). Кроссинговер здесь не помогает. Эти сигналы дополнительно накладываются на основной сигнал, формирующийся в ходе онтогенеза.

В свою очередь Система Замкнутого Типа Первого Порядка (СЗТПП) имеет особенность в том, что сигналы на Биокристалл поступают как с клеточного уровня, так и с уровня системы организма (в т.ч. гормональный и др. профили) (СигналКлеточногоУровня + СигналСистемыОрганизма). Эти сигналы являются облигатными и регулирующими онтогенез.

Поэтому СЗТПП = СКУ + ССО, тогда как СЗТВП = СКУ + ССО + СигналВнешнегоУровня. Во втором варианте сигналы суммированы и сильнее, поэтому они сказывается и на репродуктивных клетках (половых), тогда как в первом варианте сигнал идёт только на соматические клетки и не затрагивает генеративные клетки. Возможно, генеративные клетки (половые) вообще не настроены к ответу на облигатные сигналы (они живут по своим правилам?), но реагируют на условные – внешние.

Важно отметить, что сигналы как СЗТВП, так и СЗТПП трансформируются через высшие системы регулировок и имеют гормоно-нейро-иммунную компоненту. Это означает, что они открыты для корректировки некими факторами с другого уровня регулировок, в том числе и через Духовную Свободу, Фактор Сознательного Плацебо*, Витахору*, Парабиоз…

В свою очередь сигналы СигналКлеточногоУровня самые автономные и недоступные. Они наиболее жестко определяют Онтодианную Линию Жизни (ОЛЖ) и менее всего корректируемы. Только через них можно полностью снять клеточные лимиты и лимиты на ОЛЖ.

В этой связи рассмотрим данные эксперимента с мышами, в котором их ограничивали в калорийности питания и количестве приёмов в пище. В результате продолжительность жизни животных увеличилась на 30 – 50%. Также она могла бы и снизиться при негативных условиях. То есть ограничение в пище является фактором, способствующим переводу системы закрытого типа в систему более открытую. Анализ составных компонентов СЗТВП показал, что в данном случае отреагировал СигналВнешнегоУровня. Таким образом, СВУ может проявиться уже в первом поколении. Но почему не отреагировали основные уровни сигналов? Потому что СКУ и ССО отвечают за гомеостазы и гормезис и естественно должны быть стабильными, тогда как СВУ отвечают за реакцию на смену эдафотопов и естественно они более лабильны. Эдафотопы, связанные с пищевыми субстратами, наиболее жизненно важны, очевидно этим и объясняется, что они проявляются уже в исходном поколении. Корректировка на уровне СВУ, очевидно, даёт возможность увеличить-уменьшить ОЛЖ около 30-50%. СКУ и ССО очевидно более склонны к проявлению в последующих поколениях. Это означает, что есть сигналы быстрого реагирования, то есть первой волны, высокой жизненной значимости, а есть сигналы второй волны, накопительные. Таковыми являются факторы замкнутой ограниченной среды (ареалов), например, условия содержания популяции мышей в виварии.

Для радикального смещения ОЛЖ основной упор должен быть на СКУ и ССО.

В тоже время воздействовать на СКУ и ССО означает, что целью является смена фенотипов сенесцентности на фенотипы ювентальности, а иммунные модификаты макрофагов М2 на М1, а на уровне ССО - смена профилей, включая гормональный и другие до уровня, которые они были в возрасте 12 лет (смена статусов адальтуса*, матуры*, сенилита на ювентос*) ^[2].

На систему открытого-закрытого типа можно влиять, сдвигать в любую сторону. Но это лишь ограниченные сдвиги. А можно ли сделать полное открытие системы, как это имеется у растений? Какие ограничители здесь срабатывают? Это означает что надо снять ограничители и в СКУ + ССО.

Сенесцент - способ приспособления в системах замкнутого типа, а не случайный процесс. Феномен сенесцента впервые появился в мире животных, особенностью которого является то, что регулировки исходят из клеточного уровня, клетки приобретают частичную автономию, в том числе и на кейлонные механизмы развития и метавоспаления.

Итак, в этом случае происходит клеточный стресс (УКАС*), который сказывается на статусе эпигенома. Гарбузов Г.А. считает, что более правильной здесь будет интерпретация не за счёт мутаций, а проблем в их биокристалле, который состоит из хроматина и мантии.

Эксперименты с мышами подтвердили, что половое размножение критически важно для долгосрочного сохранения вида.

Сегодня технологию клонирования рассматривают как возможный инструмент для сохранения редких видов и даже воспроизводства домашних животных. Однако эксперименты показывают: серийное бесполое размножение у млекопитающих сталкивается с жесткими биологическими ограничениями. Они связаны с сенесцентом линий клеток присущим для систем закрытого типа.

Ранее считалось, что коммитирование* на сенесцент связано только с соматическими клетками, но эксперименты с содержанием популяции мышей в замкнутых пространствах, а также эксперимент с длительным клонированием мышей проявляет сенесцент и через генеративные клетки: сперматозоиды и яйцеклетки… Данные противоречат всем ранее устоявшимся позициям, что генеративное размножение позволяет сбросить сенесцент и омолодить популяцию. Но это правило работает только для систем открытого типа.

Закон Гарбузова Г.А. 3

Сенесцент не является обязательным условием только для соматических клеток, он может передаваться и через генеративные (половые) клетки: сперматозоиды и яйцеклетки, но только в условиях их нахождения в системах замкнутого типа.

Бесполое клонирование животных – как фактор проявления системы замкнутого типа. Научная практика подтверждает, что таковыми являются условия клонирования животных. В этом случае ядро соматической клетки переносили в яйцеклетку, предварительно очищенную от собственной ДНК. Этот процесс повторяли снова и снова — в итоге удалось получить 57 поколений. В данном случае при переносе ядра соматической клетки вносили и все эпигенетические изменения в ней, то есть с нарушенным биокристаллом в связи с нахождением таких соматических клеток в условиях гомойтопического организма. Здесь соматические клетки, по сути, были аналогами особей мышей из популяции, которую содержали в замкнутых условиях. В итоге популяция вначале пошла в рост, а в последующем рост остановился и начался распад, крах популяции из-за доминирования числа сенилитных особей «молодых» стариков или так называемых «красивых» особей. При клонировании тоже постепенно увеличивается число преждевременно состарившихся особей. Нет «освежения», сброса «негатива» на биокристалле эпигенома (см. Рис. 1) ^[1], что позволяет доминировать ювентальным клеткам над сенесцентными.

Рис. 1. На рисунке представлены элементы хроматина, которые показывают, что он работает на принципах «биокристалла» или, другими словами, как бионаносистема. Здесь также имеются нанодомены, также как в пьезокристалле имеют значение фазовые конденсаторы (пьезоэлектрический эффект – результат поляризации диэлектрика под действием различных причин) и др.

Одним из способов восстановления ювентальности является механизм кроссинговера*.

Кроссинговер, присущий для репродуктивных клеток, здесь не происходил. Он же важен как механизм «сбрасывания» сенесцентной информации у половых клеток. Отсутствие такого «сбрасывания» и являлось фактором проявления условий для работы системы на принципах системы закрытого типа.

Однако, в условиях здорового организма или в условиях открытых систем при половом размножении репродуктивные клетки не поддерживают сенесцент. Всё «смывает» кроссинговер. Существуют механизмы «сбрасывания» сенесцента в репродуктивных клетках. Но тот же кроссинговер («мойщик») не срабатывает полноценно в популяциях мышей в условиях систем закрытого типа. Проблемы биокристалла здесь накапливаются быстрее, чем срабатывает кроссинговер. Таким образом, в условиях клонирования животных, этот механизм присущий только для репродуктивных клеток, не срабатывает и происходит сенесцент и в пределах половых клеток.

Причины, обуславливающие сенесцент в мире животных

Автор видит эту проблему в простом принципе существования растительных организмов. Поддерживать в активном состоянии их хроматин и Биокристалл на много проще. Эволюционно не выгодно поддерживать такие сложные и громоздкие биокристаллы, которые присущи животным, на много проще поддерживать такие организмы на уровне Систем Замкнутого Типа.

 
 
 

Термины

— Адальтус — этап онтогенеза, когда проявляется максимальная генеративная зрелость. У людей 25–45 лет.

— Витахора — нематериальная потенция горметической модуляции Жизненной Силы (Витаукта) извне. В буквальном смысле хора означает «нечто», что находится за пределами собственно пространства, материального субстрата, но влияющее на них. Скорее всего, это наше личное духовно-информационное начало, о котором мы ничего не знаем и не используем. Возможно, Витахора опосредована через Универсум (информационное начало, нематериальная суть Всего, в том числе материального). — Термин предложил Г. А. Гарбузов

— Коммитирование — дословно означает предписание, которое исходит изнутри клеток.

— Кроссинговер — процесс обмена участками гомологичных хромосом при их тесном сближении (конъюгации). Он возможен только у клеток, уходящих в мейоз (редукционное деление), то есть только у репродуктивных половых клеток, когда уменьшается вдвое (по сравнению с родительской клеткой) число хромосом в дочерних клетках. Вместо одной диплоидной клетки образуется четыре гаплоидные клетки. У человека, как и у животных мейоз наблюдается при формировании гамет (гаметогенезе).

— Матура — этап онтогенеза, перезрелости, климакса с выходом за пределы, границы оптимума коридора гормезиса, предшествующий сенилиту. — Биологический смысл этого термина ввёл Г. А. Гарбузов.

— Парабиоз — парабиогенез, парабиогенетический эффект — от слова «биогенез», которое в эмпирическом обобщении означает стимулирование живого организма, а точнее, когда одно живое активирует, оживляет другое, где «пара» (дословно — рядом, около) означает, что активация происходит за счёт живого начала, но не близковидового происхождения. — Термин предложил Г. А. Гарбузов.

— Пения — функциональная недостаточность, которая может возникнуть в любом из видов тканей.

— Плацебо эффект - в науке известен эффект открытого плацебо, который работает как Фактор Сознательного Плацебо, когда человек понимает, что это «пустышка», но получает всё равно желаемый эффект.

— Пойкилотопия — неограниченный тип роста (от слова «пойкило» — различный, меняющийся в зависимости от внешних факторов, «топо» — пространство, размеры, которые занимает организм). — Термин предложил Г. А. Гарбузов.

— Сенилит — этап онтогенеза старости с полным изменением профилей на системном уровне.

— Ювентос — этап онтогенеза до пубертатной зрелости. — Термин предложил Г. А. Гарбузов.

 
 
 

Сокращения

— ОЛЖ — Онтодианная Линия Жизни

— СЗТПП — система замкнутого типа Первого Порядка. СЗТПП состоит из СигналКлеточногоУровня + СигналСистемыОрганизма. Эти сигналы являются облигатными и регулирующими онтогенез

— СЗТВП — система замкнутого типа Второго Порядка. СЗТВП состоит из СКУ + ССО + СигналВнешнегоУровня. СВУ является условным сигналом

— СКУ — Сигнал Клеточного Уровня

— ССО — Сигнал Системы Организма

— СВУ — Сигнал Внешнего Уровня

— УКАС — Универсальный Клеточный Адаптационный Синдром, клеточный стресс.

 
 

Литература

1. https://mol.bio.msu.ru/hromatin-kak-bionanosistema/ Хроматин как бионаносистема
2. Гарбузов Г.А. Взлом иммунных механизмов старения — путь к юности и здоровью

 
 
 
 

Книги автора

ЭПИФИЗ — ВЕРХОВНЫЙ ДРАЙВЕР ОНТОГЕНЕЗА. КЛЮЧ К МОЛОДОСТИ И СТАРЕНИЮ

Старение — это многоуровневый процесс как на верхних этажах регулировок (системном), так и на нижнем клеточном. Чтобы адресно разрабатывать методы противодействия и сдерживания общего потока старения (геронтос), необходимо найти правильный ответ — откуда исходят именно истинные первичные начала этого общего процесса. Автор провел глубокий анализ природы старения как в растительном мире, так и в животном. Показано, что этот процесс является двусторонним: снизу он исходит с уровня клеток (сенесцент), причиной является эпигенетическая коммитация на основе онтофизиса; а сверху верховным драйвером этого процесса является эпифиз, а не гипоталамус, как это считалось ранее. Исходя из этих фундаментальных разработок, предложен комплекс методик воздействия на все уровни сдерживания старения. Показана динамика взаимовлияния друг на друга верхнего и нижнего этажей старения. Именно верхний этаж определяет весь спектр возрастзависимых заболеваний (анизомалий). Если мы научимся сохранять «эпифизарную молодость» = неотению, то отодвинем старость.
 

ВЗЛОМ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ СТАРЕНИЯ — ПУТЬ К ЮНОСТИ И ЗДОРОВЬЮ

Эта книга знакомит читателя с принципами и методиками противодействия старению. Автор впервые разработал интегральную теорию старения организма, которая рассматривает его в виде взаимодействия двухуровневого процесса как на уровне клеток (сенесцент), так и на уровне всего организма (сенилит). Ознакомившись с материалами, приведёнными в данной книге, вы поймёте, что надо делать, чтобы как можно дольше сохранять молодость, здоровье и бодрость духа.
 

ЗДОРОВЬЕ, МОЛОДОСТЬ, ДОЛГОЛЕТИЕ. КАК МАГНИЙ И ОКСИД АЗОТА ПРОТИВОСТОЯТ СТАРЕНИЮ

Глубокий анализ существующих причин старения позволил автору создать свою единую теорию «биологии старения», которая строится на интеграции процессов сенесцента (на уровне клеток) и сенилита (на системном уровне). Показана решающая роль магния и оксида азота в регулировке на клеточном уровне сенесцента. Именно сенесцент (нарушение гомеостазов) определяет механизм сенилита (нарушение гормезиса и витаукта), а с ними и возрастзависимых «болезней», которые на самом деле не болезни, а естественные анизомалии, то есть механизмы реализации старения. Только правильное понимание сути природы старения позволит выйти на правильные пути преодоления возрастных болезней и продления жизни человека через механизмы неотении (продлённой молодости), чему посвящена следующая книга автора «Биология молодости».

САМОУНИЧТОЖЕНИЕ РАКОВЫХ ОПУХОЛЕЙ. ФЕНОМЕН АПОПТОЗА 

Книги можно заказать на сайте garbuzov.org.

Онкология. Можно ли её вылечить безвредными способами? Автор впервые показывает, что можно и нужно! Для этого нужно запустить механизмы избирательного самоуничтожения раковых клеток в организме на основе клеточных программ апоптоза и аутофагии, которые нужно адресно открыть. Предложена Комплексная Программа из противоположно направленных методов, вычлененных в две фазы и направленных на расшатывание и перебалансировку основных жизнеобеспечивающих механизмов клеток, в т. ч. антиоксидантной « прооксидантной, провоспалительной « антивоспалительной и др. У онкоклеток коридор возможностей самозащиты, их гормезис намного уже, чем у нормальных клеток, у которых Жизненная Сила, Витаукт, намного выше. Такая разность возможностей позволяет создавать особые условия, когда становится возможным запуск механизмов самовыбраковки онкоклеток.
 

ПРОДЛЕНИЕ МОЛОДОСТИ – электронная рукопись 2026 г

Ознакомиться с ней можно на сайте garbuzov.org.

Практически все авторы научно-популярных работ по анти-эйдж теме рассматривают всевозможные методы сдерживания старения и продления жизни, здоровья… Автор книги впервые показывает, что это не эффективно, так как не убирает суть проблемы и связывает эту тему через продление молодости, которая и есть фундамент для всего остального. Без продления молодости невозможно радикального решения всех остальных проблем. Автор подробно анализирует биологию молодости, объясняет почему она уходит. Важнейшими для запуска старения являются механизмы неспецифического иммунитета, а также старение клеток (сенесцент). Изучен весь мировой опыт и знания по продлению молодости на всех уровнях организма, что автоматически отодвинет все «болезни» старости - анизомалии.

Книгу или Программу-консультацию по заболеваниям Вы можете приобрести по нашему адресу.

Вы можете обратиться с вопросами или за консультацией к Гарбузову Геннадию Алексеевичу на сайте garbuzov.org, по адресу: vitauct@yandex.ru или по телефону 8 (928) 239-13-64.