Противодействие гликолизу с помощью ощелачивания минералами

Сверхважность магния связана с его участием в синтезе аденозинтрифосфата – АТФ -универсального клеточного топлива особо важного для высокодифференцированных клеток.

Статус хронического гликолиза клеток ведёт к генетической развилке: сенесцент или рак

Оба эти статуса связаны с митохондриальными дисфункциями. Последняя всегда сопровождается  хронической закисленностью лактатами (на фоне провоспаления), а вокруг будущих онкоклеток магний недостаточно поступает в клетку, в результате чего молекула АТФ образуется без Mg, то есть неполноценная. Это расценивается как дефицит Mg и автоматически подключаются адаптивные механизмы гиперкомпенсации по усилению выработки АТФ, что неизбежно ведёт к дополнительному усилению окислительного стресса. Митохондрии в этом оксидативном пожаре не успевают справиться и метаболизм адаптивно перестраивается на устойчивый гликолиз мимо митохондрий. Появляются новые устойчивые метаболические фенотипы.

В норме такой застойный-хронический гликолиз ведёт к старению клеток (сенесцент) – утрате репликативной и репаративной силы, ослаблению функционала. Причём сенесцент может быть естественным коммитативным (предписанным) и проявлением патологических других процессов. Но в ряде случаев, когда происходит не просто стимуляция, а гиперстимуляция таких гликолизных клеток, они могут постепенно подойти, а затем и перейти через критический гомеостазный рубеж. Там за пределами нормо-констант или гомеостаза они могут выйти на путь бифуркационной развилки: где путь в одну сторону – к сенесцентной трансформации (коммитативному и патологическому), путь в другую – к раковой трансформации. Всё зависит от силы сигналинга. Но для вступления именно на путь к раковой трансформации нужно сочетание дполнительных нескольких условий = агентов. Такими агентами могут стать факторы длительной гиперстимуляции, например гормоны, завышенный уровень провоспалительных цитокинов, цитотоксические вещества, ультрафиолет… Они создают условия для генетического кульбита – «скачка», перепрыгивая механизмы сенесцента из-за особой мощи сигналинга,  который превышает пороги сигналинга сторожевых программ типа апоптоз и сенесцент, тем самым  перескакивает их барьеры. Здесь за чертой гомеостаза становится возможной инактивация гена р53, отвечающего за синхронную работу комплекса программ отвечающих за миссию поддержания функциональной целостности генетического обеспечения. Сам же ген р53 зависит от уровня сигналинга митохондрий. От гена р53 триггерно зависит работа гена hTERT (угнетение-отключение р53 экспрессирует этот ген и восстанавливает работу теломеразы, отвечающей за регенерацию теломер) и репрессирует работу гена PGC-1a в митохондриях, который отвечает за преобладание функциональной кислородной энергетики над гликолизной. Отключение PGC-1a подавляет сторожевую функцию гена ведущего на апоптоз. Это путь трансформации генного баланса и смены фенотипа.

Работа этого центрального гена-дирижёра или триггерного интегратора нивелируется и ансамбль программ прекращает резонансную работу, то есть их согласованная активность разобщается. Поскольку это триггерный ген, то эта рассогласованность может пойти по пути либо сенесцента, либо рака: всё зависит от мощности сигнала поступающего на триггер.

Дефицит магния фактически может выступать причиной ЛЮБЫХ заболеваний в организме, ибо его участие в работе АТФ является самой основой жизни.

В этом плане особо актуальна инфо о роли магнии при онкологии и его возможностях в её лечении. (Рос. патент 2163487 ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТОВ НА ОСНОВЕ МАГНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ОПУХОЛЕВЫХ И АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ)

Для этого предложено применение содержащих магний препаратов с целью лечения и профилактики опухолей.

Предпочтительно применять пирофосфат магния в сочетании с витамином В6.

Известные дозировки Mg – не решают проблему онкологии!!!

Средняя потребность магния у взрослых людей составляет 6 мг/кг массы тела в сутки, или 420-450 мг на человека среднего веса. Но эта потребность резко возрастает до удвоения этого количества на стадиях катаболизма (например, при заболеваниях), терапевтическая доза для перорального введения в таких случаях должна составлять от 2 до 12 мг магния/кг веса тела ежесуточно, предпочтительно от 8 до 10 мг/кг веса тела ежесуточно. При весе 70 кг это 560 – 700 мг. Но я в своей практике при онкологии даже и эту дозу увеличиваю в 2-5 раз! Это так называемые супрафизиологические дозы. Все существующие методики применения Mg не проявили свою эффективность из-за не достаточных доз.

К примеру аптечные препараты содержат часто 40-50 мг его, а это означает что нужно принимать 10-20 таблеток, что не удобно, да и ни один врач Вам этого не подскажет! С учётом новейших знаний можно сказать, что медицина здесь делает огромную ошибку назначая профилактические дозы Mg при онкологии.

 Если введение через рот плохо переносится, приводя, например, к диарее, или если развивается нарушение всасывания, рвота и кома, или пациент находится под наркозом и т.д., применяется парентеральное введение, причем дозы магния находятся в диапазоне от 2 до 30! мг/кг веса тела ежесуточно. Но это в расчете на чистый! магний!

О сочетании Mg с витамином B6

Важно комбинировать магниевую терапию с введением веществ фиксирующих магний, как например, витамин B6, с целью улучшения переноса магния, повышения уровня магния в плазме и уменьшения выведения магния с мочой.

Предпочтительно использование B6 с этой целью в соотношении с ионами Mg⁺⁺ в диапазоне от 2:1 до 3:1, причем оптимальное соотношение составляет 2,5(B6) : 1(Mg).

Количество витамина В6, который потребуется для усвоения магния в лечебной дозировке, человеку весом в 60 килограмм нужно примерно 1600 мг, то есть 26 мг/кг. Здесь, конечно, явным издевательством выглядят официально рекомендованные дозы витамина В6 для мужчин в дозе 1,5 – 1,7 мг на человека. Это сугубо профилактическая, но не лечебная доза! Вещество полностью безопасно и дозы должны достигать супрафизиологических, то есть почти в 1000 раз больше.

Но 1,5 – 1,7 мг это даже не профилактическая доза, так как она должна быть хотя бы 25% от потребности организма что далеко от предлагаемой. Например,  в США выпускают витамин В6 в дозировках по 100 мг!

Мелатонин повышает действие магния. Дело в том что мелатонин является клеточным антигликокалитиком (противостоит гликолизу) и антипровоспалительным средством. Задача Mg сдвинуть производство АТФ, – клеточного топлива, с гликолиза на митохондрии. Но на пути ему стоят  механизмы появления устойчивых гликолизных фенотипов. Применение мелатонина здесь будет мощным инструментом по выводу клеток из этого фенотипа. Мелатонин работает через активацию работы гена p53 – гена интегратора. В норме мелатонин триггер для гена p53. Дозы мелатонина должны быть в разы выше от рекомендуемых. Тем не менее, даже при высоких дозах Mg и мелатонина их содействие еще недостаточно для устранения устойчивых фенотипов. Они заякорились на многих параметрах, обеспечены многочисленными программами, а точнее перекосом баланса программ гомеостаза. И весь их спектр должен быть включен в комплекс преодоления этих фенотипов-паразитов. То есть фронт воздействия должен быть глубоко эшелонированным. Сюда входят противовоспалительные средства как витамин D₃ и Куркумин⁺, мощные антиоксиданты как водород и бетаин (сок свеклы), которые обладают схожим мощнейшим восстановительным действием, карбонат аморфного кальция для разлактилирования.  

Пирофосфат магния – к сожалению, в аптечной сети или у других поставщиков препаратов практически невозможно найти самую эффективную форму магния, указанную в Патенте. Эта недоступность указывает на незнание или недопонимание медицинских управляющих возможностей препарата по повышению эффективности!

При отсутствии пирофосфата магния, другие формы магния следует сопровождать параллельным приёмом фосфоросодержащих веществ.

Обычные дозировки пирофосфата магния 5-368 мг/кг веса тела ежесуточно.

Сроки излечиваемости. Магниевая терапия позволяет привести к излечению указанных выше заболеваний в пределах интервала времени от 3 до 12 месяцев, причем понятие "излечение" подразумевает исчезновение поражений и/или уменьшение или отрицательные значения показателей активности заболевания, связанные с прекращением прогрессирования заболевания. Но когда имеются структурные повреждения тканей, то "восстановление целостности" невозможно.

После достижения полного клинического выздоровления, подтвержденного лабораторными данными, терапия магнием может быть прекращена, хотя рекомендуется повторять её в физиологических количествах ежегодно с марта по июнь и с сентября по декабрь, предпочтительно в дозе 5-6 мг Mg⁺⁺/кг веса тела ежесуточно.

Важно что магний не просто сочетается с любым другим лечением, а даже повышает эффективность любого другого.

Полифосфаты для усиления противоопухолевого действия Аморфного Кальция

Роль Аморфного Кальция. Ранее мы показали, что эффективность его в эксперименте около 40%, но это всё же не радикальное решение проблемы. Поэтому предложено для существенного повышения совмещать с параллельным применением полифосфатов или бисфосфонатов.

Роль полифосфатов. Напомню, что наши зубы и кости состоят из гидроксид-фосфата кальция = гидроксиапатит. В принципе фосфорные соединения как фосфаты предназначены природой, чтобы уплотнять кость, заводить в неё кальций и цементировать, тем самым предотвращая остеопороз. Но, неожиданно, было обнаружено, что они же это делают и в раковых опухолях. Там они тоже способствуют удержанию и накоплению наночастиц кальция, что усиливает действие Аморфного Кальция. Но в костях полифосфаты используют просто ионизированный карбонат кальция для цементирования костей, что, очевидно, означает что и простые кальциевые карбонаты также могут быть использованы в этих же целях. Фосфаты организуют образование наноструктур кальция, то есть являются для них матрицей. В условиях фосфатов кальцинация идёт по определённым правилам. Похоже создаются условия их образования в области повышенной кислотности вокруг опухоли.

Казалось бы, фосфатов в организме всегда достаток, так как они участвуют и в энергетике, то есть образовании АТФ (молекула состоит из трёх фосфатных групп в соединении с нуклеотидами), и в образование оболочек  клеток, которая состоит из фосфолипидов (лецитина); но при этом дополнительная подача в организм полифосфатов оказывает своё существенное действие и при лечении остеопорозов, и опухолей.

Также обнаружено, что фосфаты создают условия для поглощения путём эндоцитоза этих нано-частиц кальция клетками макрофагами. Это в свою очередь перемодифицирует клетки-обслугу и макрофаги вокруг раковых клеток. Они теряют свои защитные способности и «оголяют» раковые клетки от внешней защиты, а также ограничивают их трофику. Раковые клетки, теряя поддержку «обслуги», становятся беспомощными, они не гибнут, но их рост и агрессивность «застывает», прогрессия раковой опухоли останавливается.

Установлено, что макрофаги, обслуживающие опухоль, являются мишенью действия бисфосфоната при раке.

Бисфосфонаты способны связываться с участками мелких гранулярных микрокальцинатов, которые поглощаются Ассоциированными с Опухолью Макрофагами (ТАМ), но не опухолевыми клетками. Противоопухолевая активность бисфосфонатов, похоже, опосредуется ТАМ. Эти макрофаги-сателлиты-обслуга оказались мощными стимуляторами роста опухоли и метастазирования. В кислотно-лактатной ауре опухоли, они поменяли свои «принципы» на противоположные. Поэтому важно снять это лактатное доминирование, «зомбирование» в самих раковых клетках путём поступления в них Аморфного кальция, что снимет агрессивность раковых клеток, а также снизит зависимость от них сопряженных макрофагов. Кроме того, важно подавить или перемодифицировать эти макрофаги целым комплексом мер, включая комбинацию фосфатов (орто-, пирофосфаты и бисфосфонаты) и группы определённых кальциевых препаратов. Имеется в виду, что нужны будут не только Аморфный кальций, но просто кальций. 

В опухолях бисфосфонаты действуют не на прямую на раковые клетки, что отличает их действие в костях, где действие идёт внутриклеточно. Например золедроновая кислота, действуют внутриклеточно в остеобластах. 

Бисфосфонаты являются производными пирофосфатов и очевидно взаимозаменяемы.

Для достижения суммарного, то есть усиленного эффекта предложена новация объединения применения полифосфатов и Аморфного Кальция в виде единого лекарственного препарата. Идея запатентована в Израиле. (RU 2 739 563 C2 АМОРФНЫЙ КАРБОНАТ КАЛЬЦИЯ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ ПОЛИФОСФАТАМИ ИЛИ БИСФОСФОНАТАМИ). Она уже прошла первые этапы клинического испытания и считается наиболее перспективным направлением в онкологии.

В этом свете интерес представляют данные (патент 2163487) по применению магний содержащих композиций (предпочтительно пирофосфат магния) через рот в борьбе с опухолевыми заболеваниями.

Пример лечения на основе пирофосфата магния

Мужчина 74 лет жалобы на дисфункцию органов брюшной полости и повторную диарею (4-5 раз в день), иногда с примесью крови, в сочетании с ректальными тенезмами. Обследование показало локальную опухоль, располагающуюся в 6 см от анального отверстия. Опухоль состояла из орехоподобного образования, имеющего мягкую и паренхиматозную консистенцию, которую нельзя было сместить по направлению к подлежащим плоскостям. Диагноз: изъязвленная аденокарцинома.

Опухоль вышла за пределы стенок прямой кишки и дала прилегающие метастазы на 1 см за пределы мышечной оболочки, отдаленные метастазы не выявлены. Выявлено утолщение стенки прямой кишки с участком вновь образованного стенозирующего процесса.

Больной в течение месяца отказывался от любого лечения, а затем ему начали лечение магнием, включающее ежедневное введение 500 мл физиологического раствора, содержащего 6 г пирофосфата магния (т.е. 489 мг Mg⁺⁺ ежедневно, что эквивалентно приблизительно 9,7 мг Mg⁺⁺/кг веса тела ежедневно). Частоту вливаний капельницей подобрали таким образом, чтобы больной получал 80 мг ионов магния в 1 ч приблизительно в течение 6 ч. Кроме того, в комбинации вводили 1200 мг витамина B₆ (витамин B₆:Mg⁺⁺= 2,5:1), в четыре отдельных приёма. Витамин B₆ применяли совместно с магниевой терапией с целью улучшения потребления магния клетками, поскольку избыточная потеря магния с мочой не выявилась.

Через месяц внутривенного лечения, терапию продолжили внутрь, вводя 6 г пирофосфата магния в день (т.е. 488 мг Mg⁺⁺ ежедневно, что соответствует 9,7 мг Mg⁺⁺/кг веса тела ежедневно) в сочетании с 1200 мг витамина B₆ в разделенных дозах.

В конце третьего месяца лечения исследование прямой кишки и ректоскопия показали, что имевшаяся ранее опухолевая ткань исчезла из всей окружности прямой кишки, кроме точки   диаметром 1,5 см, имеющая твердую консистенцию, неправильную форму и признаки развивающегося некроза. В конце четвертого месяца лечения, опухолевый участок еще больше уменьшился и полностью исчез, когда ректоскопию проводили в конце пятого месяца лечения. Как ректоскопия, так и томография, повторно проведенные в конце пятого месяца, показали, что гетеропластическая ткань исчезла, тогда как наблюдалась нормальная ткань прямой кишки.

Заказать: пирофосфат магния. К сожалению, в России нет его производителей, поэтому заказывать можно через интернет-магазины за рубежом.

Заказать: гидроксиапатит - порошок или таблетки. Учитывая схожесть физиологического действия, его очевидно можно тоже использовать взамен для наших целей образования нанокристаллов кальция в опухоли. Он свободно продается в аптеках.

Какие другие формы магния можно использовать для лечения онкологии?

Чтобы добиться поставленной цели надо научиться воздействовать на минерало-кислотно-буферные балансы в локальной окружающей жидкой среде онкоклетки, то есть воздействовать на гомеостазы среды снаружи и внутри этих клеток.

Над этой темой я проработал много лет и написал 6 книг по онкологии. Познания фундаментальной науки здесь крайне недостаточны. Поэтому пришлось продумывать свою методику и гипотезу. Прояснилось, что надо применять ряд минералов и буферных кислот. Стало понятно, что уровень содержания кальция в опухолях нарушен, а вокруг константы кальция крутятся, ориентируются многие другие гомеостазы. Прояснилось, что в определённой степени на эти системы можно повлиять через приём высоких доз магния.

По началу нами для этих целей был предложен препарат:

«МАГНИЙ Цитрат ЭКСПРЕСС ФОРТЕ».

Но простое его применение почему-то плохо работало. Чтобы разобраться в чём недочёт предлагаемых нами концепций и методик лечения присмотримся повнимательнее в чем его положительное действие и где недостатки?

А также следует посмотреть на эту же проблему шире, то есть и с других сторон. Известно, что при онкологии локально в области опухоли всегда имеется нарушение гомеостаза баланса Ca и Mg. Причём в этом регионе всегда повышено содержание молочной кислоты = лактата, которая «закисляет» среду, а значит резко меняет этот гомеостаз не в пользу магния.

Уровень магния снижается вокруг онкоклеток. Одновременно снижается уровень затягивания кальция внутрь клетки, а ведь кальций нужен для аэробной энергетики митохондрий. Значит, задача поднять уровень Mg, причём на много выше чем должно быть в норме. На первый взгляд это казалось бы нужно, чтобы преодолеть кислотный барьер из молочной кислоты, который казалось бы можно обойти, что возможно осуществить якобы через высокие супрафизиологические дозы Mg. Да, действительно Mg способен понижать уровень лактатов, сдерживать гликолиз, НО! преимущественно у здоровых клеток, например у спортсменов при их нагрузках. Здесь он снижает гликолиз или быстрее позволяет выйти из него. Онкологические клетки практически неподатливы этому. Они попросту резистентны к нему, не чувствительны. То есть если даже в крови будет очень много Mg, то внутри онкоклеток особо ничего не изменится. Поэтому онкоклетки экономны по Mg путём гликолиза. Там где мало Mg, там мало и Ca. Кальций играет важную роль в противодействии окислительному стрессу.

Стало понятно, что дозы Mg препарата нужны в 3-5 раз больше от рекомендуемых, то есть 5-10 чайных ложек. Но, результаты мало заметные. Нужен приём чистого Mg 560 – 700 мг/сутки!

Содержание элементного магния в цитрате магния составляет 162 мг на 1 г соли, так что те дозы что были рекомендованы не достаточны!

В чём ошибка бывших рекомендаций?

Логика, казалось бы, здесь простая: раз минералов дефицит внутри онкоклеток, то надо повышать дозы приёма. Но при этом не учитывается, что причины не усвоения кальция и магния и их дефицита в онкоклетках – это переход на гликолизную энергетику. Недостаток энергии клеток ведёт к недостатку электропотенциалов на мембранах и утрате протягивающей силы субстратов из цитозоля в митохондрии, то есть транспортёр не тянет.  Это является барьером и причиной резистентности, сопротивляемости, которые следует найти способ обойти. НО! Даже самые высокие поставки минералов в кровь сами по себе не обеспечат их достаточную поставку ВНУТРЬ! онкоклетки. Онкоклетки просто нечувствительны к нему, резистентны.

Попутно отмечу, что в помощь для отмены этой недостаточности транспортёра могут стать мелатонин (выводит из гликолизного штопора), а также водородотерапия, которая ограничивает оксидативный онкостресс и повышает ОВП  крови. В некоторой степени этому сможет содействовать антиоксидант Фуллерен С60.

Тем не менее, есть доказательства того, что применение магния способно ограничивать, сдерживать рост онкоклеток, НО! не устранять их полностью. Эту тенденцию надо мощно усиливать! Кроме того, потомство раковых клеток при перепрививках их на другие особи становится менее агрессивным, а при последующих перепрививках этих клонов опухолей они гибнут, не способны приживаться. Происходит эффект «выпрямления» клеточного потомства раковых линий и приближения к нормальным. Метаболически они более схожи со здоровыми клетками, но в них сохранён статусный, фиксирующий барьер на эпигеноме, который не позволяет им вернуться к здоровому гомеостазу. Таким образом возврат в исходное состояние всё же возможен, но постепенно и лишь в последующих клеточных поколениях. Такой возврат возможен через митозы, но на фоне супрафизиологических доз Mg, который должен стартировать, восстановить митохондрии. Но простого стартирования тоже оказывается НЕДОСТАТОЧНО! Нужно дополнительно поднять уровень электростатической и магнитной протяжки на мембранах как митохондрий, так и ЭПР (эндоплазматический ретикулум).  Поэтому надо убрать и этот барьер.   На мышах, которые принимали магний, рост опухоли был выраженно меньше. Значит онкоклетка реагирует на увеличенные дозы Mg, но не может преодолеть какой-то барьер из-за фиксирования онкостатуса на эпигеноме. Следовательно, для этого нужно преодолеть этот барьер неусваиваемости и снять онкостатус хотя бы на время приёма Mg.  

Магний препараты с H2 – очевидно одна из лучших форм.

Тем не менее, мне известен факт исцеления от онкологии с помощью применения Магния Н2.

Пример: пациентка С.И., рак кожи на спине после солнечных ожогов. Заметила кровотечения на коже. Обратилась к онкологам, после биопсии поставлен диагноз: рак кожи. Провела 20 сеансов облучения. Через 2 года рецидив. Всё лето 3 месяца принимала «МагнийН2». Осенью при осмотре у онколога выявлено лишь сильное воспаление. Назначены мази. Через 1,5 месяца последующий осмотр не выявил ничего, кожа чистая. После выздоровления в 2023 г продолжала принимать магний еще год.  

МАГНИЙ-Н2

Особенностью в данном случае было то что использовали чистый магний с водородом в капсулах по 400 мг. Это удобно, учитывая что нужны высокие дозы Mg, а также то что у многих ЖКТ не переносит высокие дозы цитратных и др. форм Mg из-за диареи.   В желудке под действием соляной кислоты (НСl) магний превращался в MgCl, а также выделялся водород и электрон с минусовым зарядом (дополнительный эффект водородотерапии).  

Существует ряд клинических исследований показывающих значимость водородотерапии при онкологии.

Препарат «РЕНИМАРЕН» в качестве источника магния и органических кислот с целью делактилирования эпигенома онкоклеток и борьбы с лактоацидозом и онкологической симптоматикой для содействия комплексному лечению

 

РЕНИМАРЕН  УРО–ЭКСПЕРТ 

Нами предложено перепрофилировать этот препарат с урологического  направления в онкологическое, поскольку он во многом соответствует нашим задачам.  Именно такая комбинация позволяет абсолютно безопасно превышать рекомендуемые дозы. Эта безопасность его связана с особым балансом минералов и кислот, в частности минералов Mg, Ка и Nа в сочетании с буферными противовесами гидрокарбоната и цитрата, которые повышали растворимость солей, при этом не позволяли им выпадать в осадок. Одно не может работать без другого: чтобы поднять концентрацию солей и при этом не допустить выпадение их в осадок  или выведения из организма нужна их противофаза, причем не из любых органических кислот, а только тех, которые одновременно являются и буферами в крови. Это объясняет почему простое применение минералов не сможет решить поставленную задачу, точно также как это не сможет решить применение только одних мягких буферных кислот. Таковыми можно признать бикарбонаты (гидрогенаты), цитраты. В эту группу могли бы войти и др. интермедиатные кислоты как яблочная и др. (кислоты которые участвуют в цикле Кребса). Но все они достаточно сильные кислоты, которые не возможно поставлять в организм в больших количествах.

По этому поводу показателен случай исцеления от онкологии, когда онкобольной принимал недозрелые яблоки, вернее их зародыши. Принимал их он в виде пюре с другими продуктами в огромных количествах и в результате смог победить онкоболезнь. Явно здесь сработал тот же механизм высоких доз интермедиатных органических кислот и, конечно, же минералов, которые были в этих яблоках.

Препарат Ренимарен выпускают в виде саше-пакетов  1250 мг цитрата магния, но доза витамина B6  в нём всего 3 мг, что крайне недостаточно для наших целей. Его надо будет дополнительно применять.

Итак, предлагаемый нами препарат в виде особого набора минералов и цитратной кислоты в высоких дозах позволит существенно ускорить вытеснение молочной кислоты = лактата из крови, особенно в области опухоли, при этом не нарушая все остальные балансы. Такое «экологическое» изменение фона вокруг опухоли резко меняет её возможности, обезоруживает, делает менее агрессивной, а значит поддающейся лечению.

Кроме того, огромное количество лактата вызывает бесконечную усталость у онкобольных, слабость и боли, а значит и воспаление – причины самостимулирования их прогрессирования.

Особо важно то, что в случае если нам удастся очистить среду вокруг опухоли от лактата, и долго поддерживать слегка повышенное защелачивание, то есть рН, то это откроет путь для комплексных программ направленных для реального делактилирования эпигенома раковых клеток, а значит и ремодифицировать статус онкоклеток. Это означает что мы сможем создать такие здоровые перестройки в эпигеноме, которые позволят привести к репарации, восстановлению на уровне геномных нарушений. Именно их раньше признавали как генные мутации.

На эту идею создания минерало-кислотной особой «рапы» (раствор с высоким уровнем концентрации) с тонко подобранным составом меня навел случай исцеления от рака в кишечнике, когда больной принимал огромные количества помидорного рассола. Положительный результат был достигнут явно за счет полного состава минералов в сочетании высокой концентрации органических кислот.

Вы можете получить полную консультацию на сайте garbuzov.org: ОНКОЛОГИЯ. КОМПЛЕКСНОЕ СИСТЕМНОЕ ЛЕЧЕНИЕ МЕТОДАМИ ФИТОТЕРАПИИ, ХОЛИСТИЧЕСКОЙ НУТРИЦИОЛОГИИ, ИНТЕГРАТИВНОЙ И ОРТОМОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕДИЦИНЫ.