Опыт лечения катушкой мишина опухолей и дегенеративных заболеваний

Анализируя опыт лечения онкологии с помощью гальванизации, электрофореза (+)электродом и тому подобных инвариаций следует признать их высокую недоработанность и низкую эффективность. В идеале было бы заставить проработать опухоль любой локализации и размеров на всю глубину, причем мягко, без гнойной побочки и всех острых и опасных последствий. Опухоль должна уходить естественным путём апоптоза, а не некроза. Казалось бы для этих целей больше подходит способ воздействия активным анодным, то есть (+)электродом. Но проникающая возможность его воздействия с  поверхности кожи глубоко в ткань ограничена, как и общие возможности. Возник вопрос, а могут ли такую функцию выполнять электроды с индукционно проникающим действием внутрь. Похоже, что максимально этой цели подходят катушка и тор Мишина. Но учтем, что они работают на переменном токе, а наши все описанные приёмы на постоянном. Тем не менее, очевидно, это не меняет сути подачи нужного заряда в опухоль и конечного результата – изменения Окислительно-Восстановительного-Потенциала (ОВП). В обоих случаях может быть достигнута заданная цель – изменение ОВП. Ясно, что заряды здесь проникают не из катушки, а индуцируются электромагнитным полем (ЭМП) внутри. Прямой подачи электрических зарядов здесь нет, а значит нет помех от сопротивления.

Напомню, что ранее в методах ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ ПЛЮСОВЫМ ЭЛЕКТРОПОТЕНЦИАЛОМ мы стремились создать способ воздействия на опухоль плюсовым электродом, что позволило бы создать высокий ионный +заряд вокруг опухоли (не путать с –зарядом). Оказывается что катушки Мишина тоже достигают этого, но другим путем. Разъясню, что прибор локально может вызывать эффект имплозии, всасывания энергии. Например он может легко "высосать" заряд из батарейки, то есть обесточить батарейки кардиостимулятора в теле пациента! Следовательно он может образовать зону с +зарядом. Этот же эффект достигает и анод в качестве лечебного электрода. Итак, эффект имплозии – будущее методов онкотерапии.
 
 
 
 
 
На фото: внешний вид катушки Мишина.
 
Прежде чем обсуждать возможности её применения в нашей схеме лечения ознакомимся с опытом её применения.
Пример: из письма Андрея в интернете: Отец лечит саркому - рак на шее. Начали 5 марта и что сейчас стало. Работает не каждый день, перерывы 2 дня.

Опухоль внешняя, очень видно динамику хорошо. Приложили первый раз «бублик-тор» очень заболела голова. Тут же положили на почки, боль сняли головную и затем тем же бубликом работали прямо по опухоли. Плоскую применяли редко. В первый день перестали колоть ему обезболивающее уже. Через день температура тела стала 36.6, была 35. Появился аппетит и психологический перелом. Он начал планировать дела на будущее, это, пожалуй, самое важное. При работе из опухоли вытекала постоянно слизь. Лопаются белые такие шарики и оттуда вытекает слизь ручьем. Опухоль начала болеть, но он терпит, обезболивающего ничего не ест. Пьет много воды. Из всего запрещенного только кофе кружку пьет в день. Моча у него коричневая стала. Ест 5 раз в день и что то пытается делать в своей мастерской. Короче проходит всё.

"Помимо катушек надо еще какую-то поддерживающую терапию проводить, так как во время борьбы с раком главное хороший иммунитет, вот на это мы сделали упор, чтобы были силы поили отваром для аппетита, я все лекарства подбирала без химии и побочных эффектов."
 

Всё-таки я рекомендую другой метод лечения

Несмотря на положительный опыт лечения катушкой Мишина, я годами выработал другой, более эффективный путь. Выглядит он так:
Юглон – базовое средство, особенно эффективное при иммунодефицитных состояниях
Акан – препарат с имунномодулирующим и противоопухолевым воздействием
Экстракт по Гарбузову – препарат сделан на основе известного тодикларка, но здесь более удачное соотношение компонентов. Разработан лично мной.
Энерговит – содержит ряд компонентов, которые с укреплению организма и сопротивлению болезни
Льняной Урбеч – источник Омега-3. Ранее я использовал льняное масло, но отказался от него в пользу урбичей – так масло в более естественном виде

Если Вам требуется помощь или консультация – звоните нам в офис. Не стесняйтесь, для меня работа это в первую очередь возможность помочь людям! 7-(862)-271-02-37

4 марта. Опухоль кровоточит с выходом небольших сгустков, «как желе». 16 марта – опухоль уменьшилась! Выходят сгустки, даже побольше чем раньше. То одна часть опухоли кровоточит и распадается, то другая. Кошка активна, кушает понемногу. Желает играть. 17 марта. Опухоль размягчилась! Частью выходит, частью висит пониже челюсти как мешочек.

Пример. Лечение собаки катушкой Мишина.

Пример: диагноз опухоль в левой доле щитовидной железы (12-16 мм примерно), мужчина 65 лет. Отмечен процесс локализации организмом. Диагноз поставлен 15 месяцев назад, сама щитовидка имеет неоднородную структуру и увеличенный размер... обследование после применения ТГС-2... 7 месяцев назад обследование показало уменьшение размера опухоли до 9-12 мм в диаметре, снизили стадию со 2й на 1ю, размер щитовидки уменьшился, но еще был чуть больше нормы... сегодня было еще одно обследование: опухолевое образование локализовано в яйцевидную капсулу (10-14 мм) и имеет гипоэхогенную структуру, лишилось кровоснабжения и кровеносных сосудов, имеет ровные края, сама щитовидная железа уже имеет однородную структуру и находится в нормальных размерах. Время работы с катушками примерно 9 месяцев, причем там человек сердце "лечил", щитовидка просто прицепом пошла.

Пример: рак простаты. Возраст 74 года. Пользуется плоской катушкой (288 кГц, ПЭЛ 0.5). Семь дней, три раза в день, по 15 мин, грудь, живот, спина, поясница. Семь дней перерыв. Потом индивидуально подбирал время и точки, на каждую точку (было 5 шт) воздействия, везде было не более 20 мин, а на проблемное место 55 минут тоже три раза в день семь дней. Тор 360 кГц. Через 21 день ПСА (количество онкомаркеров) упал с 27 до 4.2 на начало, сейчас 2,41. 

Пример: рак груди (подтверждённая 2-я стадия, диагноз был поставлен давно, в феврале). Лечение катушками. Пользовалась в течении примерно 2,5 месяцев. Две катушки, маленькая и большая. С переключателями синус-меандр. Лечила весь сентябрь, октябрь, начало ноября. За это время был перерыв на 2 недели. Анализы сделали в ноябре, 2 недели назад. Пришёл результат: Онко-маркеры 16,8! при норме от 0 до 38. То есть Рака в организме Нет. Опухоль осталась прежнего размера (некрупная), но теперь она определённо доброкачественная. Не растёт, не беспокоит и может (если девушка пожелает) быть удалена.

Пример: рак груди. Смотрите в инете на ютубе ролик по ссылке: NEW! Александр Мишин! Вихревая Медицина! Универсальный Генератор PERUN-3! Запредельная Мощность! Опухоль 8 см. После курса облучения классической катушкой на сигнале синус, без тороида обследование опухоли на УЗИ показало, что она стала как издырявленный «швейцарский сыр», как будто изрешечена из дробовика. Узист заявила что такого никогда не видела. Опухоль погибла с включениями гноя. Её удалили.

Пример:  Женщина 66 лет, на позвоночнике опухоль, которая образовалась у ней после удара, при падении зимой. Опухоль не рассасывалась в течении 8 месяцев. Чем только не мазала и даже сожгла кожу кремами в этом месте. Эта шишка поддалась только лечению катушкой Мишина. Примерно на 10-й день после начала воздействия опухоль лопнула! И вышла наружу в виде гноя.

И вот думай, что Это было? Обычный ушиб себя так не ведёт, не сидит мягкой шишкой по восемь (!) месяцев. И не вскрывается при противораковой профилактике...

При последней госпитализации в онкологии, профессор констатировал, организм ослаблен, химию делать невозможно, мы всё от нас зависящее сделали... Увезли маму на каталке из больницы.

Генератор MHS-5200p + катушка 0,5 в лаке, частота 299 KHz, напряжение 12-13 вольт, синус.
Так же была обработана бутылка воды 5 литров той же катушкой (автогенератор Дениса737) и её пили (просто и с гранатовым соком).

• утром на поясницу 20 минут или на почки по 10 минут на каждую.
• вечером на каждую почку по 15 минут и на область печени-диафрагмы 15 минут.

По каловым массам, выходило каждый день много разного, включая, что-то похожее на камни. Появился аппетит и при приёмах пищи тошнота и рвота ушли (для онкобольных возвращение аппетита это очень хороший признак). Начала сама ходить по квартире, в частности разогревать себе есть.

И вообще подытожила, что это просто в последний раз ей что-то другое поставили из препаратов и ей стало очень хорошо.

В общем готовлюсь снова забирать на каталке.

…опухоль натуральной формы реального гриба между лопатками, выход у него открыт наружу. Но он внезапно вырос и даже порвал повязку. Под мышками выросло больше и появилось что-то новое. Это буквально за ночь при попытке сдвинуть ситуацию меандром и синусом.

 …она не теряет плотность, а начинает процветать. Я сама в шоке. На силу она активизируется и отвечает, как живое существо, спрут, агрессией, усилением роста.

…из-за страха начали перевязывать опухоль в основании шнуром, так 2 недели. Одновременно применяли и др. методы ДСТ.

Сейчас все отлично, даже лимфоузлы с кулак и виноградину неожиданно рассосались вот сейчас после Нового года. Катушки исцеляют вихревые проблемы, это мы все видим. Но, как и говорит Александр, с онкологией не все так просто. Действительно, есть грань развития рака, после которой катушки лучше не применять. Рак, вырастая, становится как бы самостоятельным существом со своим характером. И помогая организму, мы рискуем помогать и этому существу. Здесь надо как-то сочетать. Другими не столь губительными методами как химия, убить зверя, а потом катушками уже дочищать. И катушками пользоваться, как гомеопатией, коротко. Или убивать совсем, как Баданов. На ранних стадиях рак похоже победим катушками.

Пример: Пациент 60 лет, рак легких в последней стадии. Срок отвели в 2 недели. Опухоль размером с кулак. Провел 3 сеанса по часу тором на опухоль (0,4 а; 10 в) никаких заметных эффектов не наблюдал, но прошлую ночь пациент, впервые за 2 месяца спал. В легких скапливалась жидкость и при засыпании он начинал задыхаться. Сегодня провел очередной сеанс, родственники говорят, что он стал лучше себя чувствовать после начала лечения. Во время сеансов никаких ощущений с его стороны. Процедуры проводили по часу утром и вечером тором на приблизительное место опухоли...ожидаем прорыва образования и откашливания слизи и гноя... но о выздоровлении из финальной стадии при онкологии и большого размера опухоли пока говорить рано, очень возможны сильные проблемы с отводом продуктов распада опухоли и внутренними кровотечениями.

Пример: из письма: У мужа онкология, после применения обезболивающих лекарств, очень сильно был повышен билирубин, был просто лимонного цвета, сейчас порозовел, болей нет, настроение отличное.

"У нас в нашем жизненном опыте по оздоровлению (лечению) организма от рака, - мы ни разу не видели и не встречали активацию ракового процесса или озлокачествление или отстрелы (метастазирование) рака от применения имплозии. Ни разу! Наоборот, все метастазы и переползания опухоли сразу же "на месте" захватываются, пресекаются и уничтожаются адекватными "дозами" имплозии. И при применении имплозии рак не подвергается патоморфозу = бичу лучевой терапии и химиотерапии и всей современной клинической онкологии. Он (рак) просто "дохнет" от имплозии.... имплозия "сразу же" уничтожает самые злокачественные виды клеток - как самые зацикленные по их ДНК - и не трогает нормальные клетки с нормальной ДНК!"

Что может происходить с глубоко залегающими опухолями при воздействии КМ? Мнение разработчика. Опухоли, которые размером 3 см и более... после первых дней работы тором раковые клетки погибают, наступает резкое улучшение состояния, но через 3-5 дней, наблюдается отторжение уже лишней ткани и резкое набухание... если это место расположено на поверхности тела, то опухоль коллапсирует в гнойник и происходит процесс "выведение" лишних тканей, в случае глубокого залегания возможно необходимо хирургическое вмешательство. Получил информацию от хирургов, распухающую опухоль вырезали, по их словам, "прокисающее" мясо в мешочке они видели впервые.

Опыты по влиянию КМ на электрофизические и химические свойства воды.
Эксперимент Гарбузова Г.А. от 1. 05. 2017 г.
Взято две банки по 1 л воды из крана. Разместил их утром у окна в двух комнатах. Под № 1 положил включенную КМ; № 2 – контроль, без КМ.
№ 1 – ОВП + 145 мВ.
Через 4 часа + 227  +240
Помешивание палочкой 100 раз + 275
+Соль 1 чай лож + 238
+Сода 1,5 г +193
+Тор включен, катушка выключена +199
+Тор включен +помешивание 100 раз +207
 
№ 2 – ОВП +235  мВ
Через 4 часа +240 +270
 Помешивание палочкой 100 раз +300
+Соль 1 чай лож +255
+Сода 1,5 г +194
+Тор включен, катушка выключена +199
+Тор включен +помешивание 100 раз +210
 
Итак, ясно видно что существенно ни КМ, ни тор на эти параметры не повлияли.

Но встречаются описание опытов, где КМ не меняла ОВП. Очевидно, разные замеры здесь проводились в разных условиях. Но плюсовые заряды нам интересны как безвредный метод подавления онкологии. При этом важно, чтобы эти +заряды были локализованы в опухоли.

Из инета: решил проверить воду на ОВП во время работы катушки бублик на синусе 400 мА. Частота бублика - 338 кГц. Взял ОВП-метр.

Измерил ОВП воды, он равнялся примерно 205 (+ − 5 единиц). Если помешивал воду ОВП-метром в стакане, то ОВП как раз в этих пределах и изменялась. Это так сказать исходные данные.

Через двадцать минут замерил воду, опять при работающем генераторе. По-прежнему, показания скакали, но значения снизились. При выключенном генераторе значения ОВП в двух стаканах в среднем показало 180 +-5 (ранее 205+-5).

От себя добавлю, что здесь могут сказываться законы статики. Например электростатика существует внутри заряженного конденсатора.  Она может проявится в стоячей воде стаканов при наведении на них поля, но тут же исчезнет при отведении поля. Но  есть и законы динамики. Например генератор не вырабатывает ток при стоячем роторе, но ток появляется в статоре при движении, кручении ротора. Точно также и в организме человека ничего не стоит. Здесь начинают работать законы динамики и значит будет меняться ОВП, а также поглощаться или выделяться энергия.

Именно НЕВМЕШАТЕЛЬСТВО катушек Мишина в физическую (материальную) форму объектов (клеток Вашего организма) и сделало это открытие гениальным и безопасным.

В предлагаемом нами методе организации разделенных электролитных зон в пределах организма можно было бы использовать этот эффект катушки Мишина для замены им катодного электрода. Это позволило бы избавиться от всех недостатков при применении катодного электрода, в том числе и предлагаемого нами увеличения площади катодного электрода, путем например погружения тела пациента в ванну с водой, куда подается минусовой заряд. Распределение минусовых зарядов в теле организма будет максимально равномерным. Это имеет огромные преимущества перед всеми другими способами применения минусового электрода.

Но в норме эта катушка может работать только на минусовом электроде, питаясь электричеством. Тем не менее, это не отменяет возможности помощи торовой катушки образовывать плюсовое крыло ОВП, как и на аноде.

В предлагаемой схеме могла бы образовываться разрядка электронов и образование ионов с +зарядами. Таким путем мы получаем анодный безвредный электрод, обладающий обратным действием излучателю ЭМП. Подавая в такую систему не электрическую, а электромагнитную энергию, мы можем увеличить мощность подачи энергии в биологический объект на много больше и при этом безвредно. Подавая направленно больше энергии в область опухоли или патологии можно легче добиться лечебного действия и без побочки. Следовательно, для наших целей нужны будут две «катушки Мишина».
В данном случае действие катодного и анодного электродов не будет обладать ни коагуляционным, ни колликвационным типом некрозного действия. Возможно последние являются аналогом, подобием сухому и мокрому типов некрозов.
Действие процедур будет более мягкое, но и более пролонгированное, многократное.
 

Возможные причины отрицательных результатов от лечения КМ

Отзыв: Сергей Трибунский из инета: Я уже писала историю со своим мужем. Когда все плохо ищешь любые способы помочь своим близким, мы тоже пользовались катушками и тором, лечили метастазы. но увы все лимфоузлы увеличились и метастаз в головном мозге за 2 месяца вырос на 3 см., поэтому нам сделали операцию, гистология - злокачественная опухоль. Решать вам. Но это не первый случай, все в чате кто пользовался этим методом для лечения опухолей и метастазов, у всех опухоль увеличивалась в размерах и после операций гистологически подтверждался рак.
Angerrri: Сергею Трибунскому, Получается при онкологии нет положительной динамики ни у кого? Не помогает?
Сергей Трибунский: Просмотрите чат с апреля, там описывают случаи с онкобольными. Муж сейчас жалеет о потерянном времени, когда обнаружили метастаз в мозге он был 1 см, а мы его вырастили до 6 см. На сайте писали, что он должен увеличиваться из-за отека так как гибнут клетки, а это ни какой ни отек, а рост. А мы могли убрать кибер-ножом или гамма ножом. А сейчас муж перенес тяжелую операцию и пока он не поправиться мы никуда не можем ехать, вот такая ситуация. Я бы посоветовала вам ищите другие способы.
 
Пример: Отзыв от Резвый Максим: глиобластома. … применяли тор и диск на голову. Опухоль очень быстро росла. Появились в ней обширные некрозы. Думали, что раковые клетки распадаются, опухоль набухает, выводиться ей из головы некуда. С огромным трудом нашли где такое прооперируют (т.к. это уже 3-я операция). Результат - опухоль удалили, но операция сложнейшая, т. к. она проросла в глубинные отделы мозга. Результат гистологии - все та же глиобластома 4 степени с некрозами. Никакого регресса не произошло, увы. И снижения степени злокачественными тоже. Наоборот их озадачил столь быстрый рост... Выводы делайте сами.
 
Пример: …рак шейки матки 1-й стадии с вовлечением лимфоузлов, прошла 1 химию и от остальной химии и операции отказалась. О катушке я узнала в декабре и с 17 числа, начала ей пользоваться 2 недели каждый день по 20 мин на низ живота. Спустя 2 недели перешла на 3-4 часа в день, по 1 часу меандр и 2- 3 часа синус. В общем в ноябре 12 я сделала ПЭТ КТ опухоль была 13×32 мм. Катушкой пользовалась 2 мес. 13 февраля сделала новое исследование ПЭТ КТ, показала в 2 раза увеличение 40×47 мм. За 2-е недели до ПЭТ сделала 5 инъекций содой внутривенно.
 
Пример: masters: диагноз саркома. Эх, моя борьба с огромной опухолью расположенной в области правого локтевого сустава окончилась частичным проигрышем, если можно так сказать, правой руки я лишился... сначала говорили злокачественная саркома, шванома... потом говорили что синовиальная саркома травки, химиотерапия... катушки, но вроде как по виду начинался массовый некроз опухоли... КТ грудной полости покажет что там в лёгких есть. 
Вопрос: Катушками принёс вред? Ответственное заявление! 
Masters: нет, говорить однозначно про вред не могу самочувствие после катушек точно улучшилось генератор г4-102 + самодельный усилитель, тор и плоская, возможно как-раз катушки и всё остальное правильно подействовало... очень похоже, что шел массовый некроз опухоли, но она была слишком большая... больше полукилограмма. Более подробно через пару недель узнаю... по анализам врачи говорят что что-то гниёт у меня в организме... метастазы в лёгких у меня маленькие... поди они и гниют. Претензий к катушкам у меня нету... просто опытом делюсь.
 
Как видим имеются диаметрально противоположные мнения. Но от примеров с положительной динамикой от лечения тоже нельзя отмахиваться. Кроме того, они еще и безвредны. Следует разобраться почему во многих случаях нет положительного действия: это исключение из правил или закономерность? Кроме того, чтобы не терять время, этот метод вполне можно сочетать с другими симптоматическими методами официальной медицины и тем более с методами предлагаемыми мною. Даже кибер-нож ничего не гарантирует. Сочетание всех этих методов только повысит общую эффективность. Так что не советую отказываться от этих методов. Даже если эффективность этого метода составляет всего 50%, то это уже дает основание рекомендовать эту методику. Тем более, что официальные методы этого не достигают.

Имеет значение сила подаваемого сигнала = сила выходного сигнала = подаваемая мощность на катушки. Одна и та же мощность сигнала для одних является фактором гибели их больных клеток, а для других людей - такой же сигнал может стимулировать рост их "плохих" клеток. Следовательно актуален вопрос о дозе. Вопрос индивидуальной коррекции доз не разработан. Поэтому чтобы не «дразнить быка», то есть рак, лучше применять максимальные мощность и экспозицию. Ниже я объясню почему гипердозы имплозии не вредны и безопасны для здоровых клеток. При раке надо бить сразу и наотмашь врага наповал, с гарантией, что бы он сразу же, как минимум, остановился, и как максимум, - сразу пошёл назад или начал гибнуть. Это интенсивный смертельный удар по врагу с явной передозировкой имплозии и лучше меандром. Иначе может получиться обратное – онкоклетки воспримут это воздействие как стимулирующее их, а не убивающее. Иногда онкоклетки реагируют на такое воздействие как бык на красную тряпку. Онкоклетки могут «взбушевать», возмущаться, что проявляется в виде дальнейшего их роста или первоначального отека опухоли и окружающих тканей. А это значит что опухоль не погибла и чтобы им выжить после нанесённого удара, - они вынуждены пройти стадию отёка, которая может спасти их от смерти. А это (их отёк) говорит о том, что первичное нанесённое им повреждение оказалось явно недостаточным, малым, не губительным, раздражающим!  С раком не следует играть в игрушки, а сразу бить его насмерть.  Такая тактика только с раком. Поэтому: кто балуется с раком малым напряжением, малой имплозией и малым током  - он дразнит  дикого быка!

Эффективная первая атака на рак должна сопровождаться или влажным или сухим некрозом хотя бы части его ткани (групп клеток), которые, погибнув, - не дадут никакого отёка. При раке нужно сделать «дыру» (сухой некроз) вместо раковой опухоли.

Побочное действие КМ

Предлагаемая методика лечения КМ хорошо будет усиливаться путем сочетания с предлагаемой мною методикой провоцирования катаболизма в опухоли с помощью применения ударных доз кислот по инструкции: МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОРРЕКЦИЕЙ МЕТАБОЛИЗМА.

Считаю что такое сочетание этих методик поможет перевести русло процесса с некрозного направления на апоптозный путь, который происходит намного мягче и почти без последствий, которые имеют место при обширном некрозе. Апоптоз почти не дает интоксикации и естественен для организма, минимум страдают почки, печень, но все же максимально идет нагрузка на иммунитет. Вот поэтому надо будет на этом втором этапе решать и эту задачу с помощью антиоксидантов, живой диеты, избытка кислот и повышения ОВП организма.

Баданов М. П. все же допускает возможность чередовать режим ударных, убойных доз с мягким режимом для регенерации. Возможно он не понимает, что такие мягкие режимы могут стимулировать и рост опухоли. Их можно применять только в крайних терминальных случаях.

Он пишет: В этих случаях режимы максимальной имплозии (на уничтожение опухолей), например, с вольтажом 20 В или 30 В, - следует чередовать в одном сеансе с режимом регенерации нормальных тканей и клеток, вольтажом от 180 мкВ до 250 мкВ. Поровну по времени. Особенно это актуально при раках 3-4 стадий. Обоснование: это улучшит возможности организму самовосстанавливаться до нормы, при отсутствии ущерба в эффективности уничтожения опухолей, снизит имплозионную нагрузку без ущерба качеству её воздействия, и очень поможет организму в нахождении ему вектора правильной регенерации в условиях войны с опухолью. Сколько по времени? Выбирайте сами: как часто вам будет подручно переключать всякий раз ваши приборы: хоть через каждую 1 минуту, хоть через каждые 15 минут. Приборостроителям генеров: для таких целей нужны "программаторы".

Что представляет собой катушка Мишина

Работа КМ не требует ни магнитные, ни электрические импульсы. Разработчики утверждают, что КМ действует на некие патологические «закольцовки». Предполагаю что это некие электромагнитные сбои регулировки энергетики на уровне клеток. В этом случае происходит опускание уровня гармонии данной системы вниз и переход на более низкие примитивные уровни и режимы работы. Возможно клетки саморегулируются, настраиваются относительно некоего электромагнитного каркаса - матрицы. Наведенный потенциал способствует повышению уровня чувствительности сбоивших клеток к самоподстройкам.

Способы намотки катушки. Существует несколько способов намотки. Один из них подразумевает, что один из его концов выходит из центра катушки и выводится на одну клемму, а другой конец на конце обмотки тоже выводится на клемму. Смотрите рисунок.

Рис. Способ намотки катушки где один провод идёт из центра катушки, а другой с периферии к клеммам генератора.

 
На мой взгляд это обычная индукционная катушка, но только не в виде обычной спирали, а в плоской форме.

Кроме того, по мнению её авторов катушка может выполняться и безиндуктивным методом, поскольку магнетизм нам здесь не нужен. Катушка выполняется в форме плоского бифиляра, где каждый виток прерван другим витком с противоположной направленностью тока. Один виток очевидно гасит действие другого?

Рис 2. Здесь провод по середине его длины сгибается пополам и возвращается назад параллельно первому. Концы этого провода заканчиваются оба на периферии катушки, где они расходятся каждый к своей клемме.

Встречная намотка её уменьшает индуктивность. Каждый виток даёт поле, витков много и плотность магнитного поля получается большая при маленькой индуктивности. Так, что бифиляр можно поставить там, где большая частота. Имея большую индуктивность при большом количестве витков обычная катушка будет составлять большое сопротивление на большой частоте (снижение КПД силы поля). Бифиляр имеет маленькую индуктивность и при этом большую плотность магнитного поля, которая достигается большим количеством витков. Например, её можно поставить там, где надо сильней ударить по эфиру плотностью магнитного потока (кол. витков) и большее количество раз вытрясти из него энергию (частота), а так же больше количество раз принять из него.

Разработчик утверждает, что в данном случае образуется некоторая «статика», поле движется по замкнутому кругу в виде вихря и не рассеивается. Предполагается, что эта статика не вырывается наружу и не тратит энергии в вакууме.

Оседая на незакольцованных структурах оно стремится «вырваться на волю», прорваться, освободиться путем замыкания на другие структуры, воссоздавая новые вторичные тороиды. В конечном итоге оно всегда стремится перейти из состояния простой напряженности в состояние большей устойчивости замкнутого тороида. Замыкается это поле в направлении ближайшем до следующей структуры. Этим и объясняется, что при онкологическом перерождении клеток происходит восстановление структур по ближайшему пути где эти структуры были ранее разомкнуты, но предназначены для функционирования как единое кольцо. Этот путь воссоединения разрывов – путь наименьшего сопротивления для восстановления разорванного микротороида.

Примечание: Несколько витков толстого провода это другой случай. Здесь прикладывается большой ток, и магнитный поток получается большой.

Можно прикладывать любой стороной;
внутренний диаметр тора должен быть в идеале 1 дюйм (~25 мм). Допускаются небольшие отклонения.
Внешний диаметр в идеале должен быть в два раза больше.
Генераторы: Питать генераторы рекомендуется от аккумуляторов или через трансформаторные блоки питания. Импульсные использовать только очень качественные.

Инструкция пользования «Катушкой Мишина»

Сеансы: Снять с себя все металлические изделия (цепочки, кольца и т.д.) и убрать все металлические изделия подальше.

Самоконтроль по самочувствию и цвету мочи. Если потемнела, то делаем перерыв, чтобы почки не перегружать из-за обильного вывода "разрушенных" токсинов и прочего чужеродного материала.

Плавно работаем плоскими катушками, от большого диаметра к малому (если изготовили несколько дисков из разного провода), просто меняя ее диаметр мы меняем и параметр плотности. До 60 минут в день вполне достаточно для процесса выведения болячки. Можно увеличивать время до 2-х и 3-х часов, но это если уже все токсины основные выведены и уже нет взаимодействия организма со статикой (ещё причины не чувствительности к катушкам). Главное не "передозировать", чтобы организм успевал регенерировать и выводить шлаки.

Для чувствительных людей к катушкам можно поиграться не только со временем сеанса, но и с мощностью (если реализовано в генераторе).

• обычный диск (ДМА, большая, из провода, например ШТЛП-4),
• средний диск (СДМА), например из лакированного провода 0.5 мм,
• тор (ТМА) или маленькая катушка из лакированного провода 0.1-0.2 мм.
• генератор – оптимально если он способен выдавать самые разные сигналы по мощности, плотности и форме, в том числе синус и меандр.

Значение тактических маневров для терминальных тяжелых онкобольных. Очевидно они имеют большее значение для терминальных запущенных стадий онкологии, когда общее состояние больного крайне тяжелое. Здесь особенно важна тактика маневров.

Вот примерный план для онкобольных в особо тяжелом состоянии (Баданов М. П.)

1. Работать не покладая рук: прибор должен работать часов по 12 в сутки: то есть часа по 3 через каждые 3 часа. 
2. Этот генер даёт больше чем 20 вольт. Это нужно использовать. 
3. Чередовать плоскую и бублик местами, частотами и режимами. Сделать новые катушки с отличными частотами от тех что есть и их использовать тоже. 
4. Менять места расположений катушек. 
5. Нужно активировать тело: массажами, массажами кишечника, переворачивать. Побуждать не только к лежанию. 
6. Добиться количественного перевеса: уничтожать больше, чем их нарождается. 
7. Бить вначале по важным целям (кости, простата), затем по метастазам. То есть на важных - экспозицию делать дольше. 
8. Помнить, что имплозия быстро "съедается, расходуется" раковыми клетками, от которой они дохнут. Поэтому имплозию делать часто, в отличие от "здоровых", в телах которых имплозия ищет - куда бы потратится... 
9. Менять, чередовать режимы "синус" и "свастики" (меандр). 
10. Работать 24 часа в сутки. Подключите родственников "к службе" включения и выключения катушек и их перестановке. 
11. "Запутайте" неожиданностями режимов имплозии раковые клетки. Их пока всё равно меньше, так как организм жив. 
12. Если есть возможность почередуйте пенные кислородные и водородные коктейли (несет минусовой заряд) внутрь (на сладких сиропах или яичном белке). Раздельно! Техника безопасности по этим газам! Водород способствует регенерации, кислород - сжиганию "отбросов", их нейтрализации и выведению. 

Меры предосторожности: если в голове есть опухоли, то тут должна быть максимальная осторожность, т.к. разрушенная статикой опухоль вначале увеличивается, а потом уже выводиться организмом. Увеличение опухоли в голове чревато... Очень аккуратно, всё в меру...

Есть мнение, что если у вас кардиостимулятор, то использовать прибор якобы надо только под присмотром в больнице, т. к.  предполагается, что имплозия может "высосать" заряд из батарейки или исказить сигнал.

Механизм  действия катушки мишина на регулирующие электромагнитные механизмы здоровой и больной клетки

Испытатели прибора утверждают, что лечебное действие связано с разрывом закольцованных энергетических и других структур, имеющих место при многих патологиях и особенно при онкологии. Под закольцованностью понимается самозакольцевание, то есть самих на себя. Такие структуры живут своей жизнью. Так приводится ссылка на книгу  Э. Шредингер: «Что такое жизнь с точки зрения физики?» Гос. Издат. СССР. 1943 г., где говорится что нормальный геном у здоровых клеток апериодичен. Этой незамкнутостью цепи очевидно можно объяснить почему они не могут быть подвержены воздействию крутящемуся торсионному полю. Такое поле может воздействовать только на циклические, кольцевые, зацикленные структуры, на которые оно при наводке намагничивает свою вихревую энергию.

Нами представляется, что разрыв хромосом это звено целой цепи поломок, начало которых начинается на внешних операторных структурах клетки и пронизывает все структурные звенья клетки. Онкоклетки имеют массу вредных перезакольцовок, автономных структур на всех уровнях и системах клетки. Ошибочно считать, что онкологизация это поломка в некоей одной структуре. Это поломка и сбой во всех электродинамических структурах клетки одновременно. Такая клетка работает вразнос на всех её уровнях. Анализ работы таких клеток показывает, что нет таких систем в ней, где бы не произошли изменения. Задето всё. Разрушена вся инфраструктура нацеленная на глобализацию функций клетки во имя организма. Клеточный глобоид, интегральный кристалл превращается в ассоциацию автономий нацеленных не на высшие цели, а на самосохранение.

К апериодичным структурам нельзя принципиально "подобрать вихрь". Не затрагивает «вихрь» все естественные сферальные структуры клетки, так как они все защищены противодействующей системой клетки. Не защищены только автономии.   Вот по этой же причине ИМПЛОЗИЯ И НЕ ТРОГАЕТ ВСЕ НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ! Кроме того, в книге Заридзе Д.Г. "Канцерогенез" - (руководитель онкоцентра России) (смотрите в инете),  есть статья Копнина, страница 97 книги. Слипание хромосом, слипание концов хромосом, особенно в местах их разрывов, делающих их замкнутыми = кольцевыми = кольцевидными. Они и есть при раке! Они не поддаются считыванию высших дифференциальных программ. В этой книге явление назвали "генетической катастрофой". Этим, очевидно, можно объяснить почему имплозия бьёт рак и не трогает нормальные клетки.

Все автономные, самозамкнутые на себя структуры клетки по сути являются паразитными системами. Паразитные системы не поддаются управлению с  общего поля клетки и, кроме того, они ослабляют и истощают общую единую систему, каковой и является клетка. Онкологическая клетка вся построена на них, пронизана сверху донизу  этими паразитными структурами. Отмечу что у онкоклеток нет ни голограммного поля, ни операторных структур, отвечающего на него. Поэтому регулировать здесь не от чего (нет шаблона) и нечему (нет операторов).

Надсистема голограммного управления клеткой. Для этого клеткой создана надсистема для регулировки и объединения систем. Она обеспечивает клетке функциональную специализацию. Надсистему невозможно создать без голограммного механизма пронизывающего все структуры клетки напрямую, а не через посредство других механизмов (химических) и систем. Такое голограммное управление возможно только путем электромагнитных полей. Следовательно клетка имеет строго заданные поля определенной частоты, работающие как шаблон для корректировки.

Интеграцию обеспечивают белки чувствительные к электромагнитному полю, каркасу клетки. Это абсолютно новый взгляд на суть онкологии полностью отрицающий ошибочные постулаты современной онконауки. Роль сопрягающей интеграционной системы клетки первична во всех видах её патологии, а все остальные процессы на уровне химии, физики и т.п. имеют вторичное ведомое значение в регулировке и сохранении гомеостаза клетки. Какофония начинается когда не работает камертон.

От себя выскажу мнение. Известно что кольцевые хромосомы присущи ДНК митохондрий, ответственных за аэробную энергетику клетки. И это их естественное самозакольцевание не мешает им активно работать на благо клетки. Суть не сколько в закольцованности, а в утрате функциональности структуры.

Вряд ли, индукционный потенциал КМ влияет на разорванные хромосомы напрямую и даже повышает на них должный потенциал и разрывает их закольцовки. Хромосомы не являются электродинамическими структурами, процессами, на которые можно повлиять наведенными полями. Предполагаю, что закольцованные, «запутанные» хромосомы или нити ДНК в ядре клетки способны работать на примитивных упрощенных программах, исключающих нормальную работу дифференциальных программ клетки. Такие клетки переходят в автономные структуры, не поддающиеся управлению и согласованию работы как внутри со своими потребностями и предназначением, так и с другими клетками, то есть входят в режим онкологии. Разрыв этих колец на хроматине или мембранах клетки выключает программы онкологии.

Влияние энергии имплозии на паразитные раскольцовки в электродинамическом едином контуре клетки. Похоже, что имплозия затрачивает свою энергию только там где имеются пробки, нет свободного потока энергии в единой закольцованной системе. Она «раскупоривает» эти пробки. Там где пробок нет и есть свободные потоки токов там она не может воздействовать. Пробки это, по сути, электроразрывы, появление «паразитных» структур. Если структура представляет собой идеальный «магический» кристалл, в котором все зациклено на все и на генеральную надстройку, то магнитное поле не тратит на неё свою энергию, она невидима для этого поля, прозрачна. Оседает магнитное поле только на заторах. Здесь то и начинается отдача энергии этого поля, которое переходит в электрическое поле и создает электропотенциал на этих структурах. Электропотенциал создавая статические, то есть стоячие заряды стремится преобразоваться в токи. Это в свою очередь стремится к восстановлению старых пересохших русел, каналов и токовых потоков в них. Преодолевается имеющееся сопротивление в схеме, плате, что и способствует законтурированию разорванного контура.

Мембрана в качестве сопротивления. Но электропроводимость жировой части мембраны очень низка. В этом случае мембрана выступает как сопротивление и не позволяет токам хаотично перемещаться во всех направлениях. На мембранах имеются электропроводящие каналы из электрофильных белков. Именно они в первую очередь могут повреждаться, подгорать и давать разрывы элетроконтуров. Там где теряется электропроводимость, там затор.

При восстановлении контактов платы происходит «оживление» функций высшего порядка, надстроечных этажей, то есть структур определяющих высокую дифференцированность, специализацию. Возвращается «лицо», штрих-код каждой специфической клетки. Относительно этого портрета-схемы начинают происходить процессы самовосстановления в клетке.

Настройка каналов, связей платы или их восстановление происходит за счет подтягивания, подстраивания цепи к месту  своего напряжения и замыкания цепи. Происходит самосборка системы. Такое возможно только в условиях высших уровней энергетики клетки и высоких потенциалов.

Если эта версия механизма воздействия имплозии верна, то это означает, что она может затрачивать больше своей энергии там где пробки. Но тогда возникает вопрос почему она не везде и не во всех случаях действует положительно? На большую часть онкологических заболеваний даже в пределах одного типа нозологии она не оказывает действие. Почему такой разброс действия? Онкологические клетки можно утверждать имеют самую высокую степень дезинтеграции. Следовательно, это огромная сплошная паразитная структура, которая по максимуму берет на себя энергию имплозии. Гасит имплозию на себе. Но чтобы оказать действие для восстановления электроконтурности больной клетки, восстановления ее как системы, поле имплозии должно быть многократно сильнее энергетики нужной для разрыва этой зацикленности на паразитных клетках. Имплозия должна прорвать образовавшееся в высочайшей степени сопротивление между разъединенными структурами. Воссоединить все структуры клетки в единое кольцо означает многократно более мощное поле для прорыва «пробок». Очевидно в этом вся загвоздка – в большинстве случаев не хватает мощности подачи поля имплозии. Аппараты КМ должны иметь на много больший диапазон воздействия, работать на максимуме, вплоть до предела какой катушка может выдержать не перегреваясь и не сгорая. Очевидно генераторы должны выдавать более 20 вольт. Но основной параметр катушки это плотность поля, именно его и не хватает. Увеличение мощности подачи напряжение приводит к увеличению теплового эффекта и даже разрушению самой катушки из-за пробоев.

Это говорит о том, что прозрачность ткани и опухоли для проникновения поля в большинстве случаев будет очень низкая. 

Похоже что не меньшую значимость имеет и площадь катушки, вернее площадь воздействия катушки одновременно на всю опухоль. Дело в том, что по краям катушки поле очень слабо, что показывает индикатор светодиодный. По краям катушки 3-5 см обычно не зажигается индикатор, что говорит о слабости поля здесь. Существует понятие дозазависимый эффект лечебного действия, то есть порог за которым действия нет. Именно это условие и не выполняется. Высота и глубина эффективного воздействия поля катушки тоже очень мала – не более 3 см.

Чаще всего опухоль может не прорабатываться эффективно и на всю её глубину из-за отсутствия достаточной глубины поля,  еще хуже будет воздействие на глубинно залегающие опухоли. Здесь это поле вообще не сможет оказать достаточное действие. Световой детектор поля показывает величину поля в воздушной прослойке. Мощная опухоль это плотная ткань, которая работает как «заслонка» для поля. Следовательно величина расстояния эффективного действия поля в ней многократно быстрее будет уменьшаться, чем при простом увеличении расстояния в воздухе. Аппарат их просто не достает. Слабое поле «что мёртвому припарка». Это всё очевидно относится к несовершенству прибора. Совершенствовать его невозможно пока не получим понимание механизма его воздействия.

Очевидно размеры опухоли тоже съедают имплозию: чем больше опухоль, тем меньше плотность подачи и общей мощности на единицу площади опухоли. Просто эта недостаточность мощности поля не «цепляет» больные клетки, не «вскрывает пробки».

Значение синусового сигнала как синхронизатора и гармонизатора процессов. Синусовый сигнал нужен чтобы ввести систему в резонанс, синхронизацию. Через резонанс идет поверка и настройка музыкальных инструментов. Синус как дирижёр ведет весь оркестр разноголосых инструментов. Поэтому очень важна частота синуса. Октавы у всех инструментов разные, но все они подстраиваются под общий ритм, на общую гармонию. Синус типа камертона.

Рис. Катушка Гарбузова
Безвредность имплозии на здоровые ткани. На здоровые ткани и клетки имплозия не окажет своего действия. Следовательно людям не следует бояться этого поля и бояться пагубного воздействия от передозировок.

Механизм действия катушки мишина при онко- и дегенеративных заболеваниях по гарбузову

Модель электромагнитного профиля регулирования жизнеобеспечения здоровой и больной клетки.

Выше мы рассмотрели предполагаемые механизмы действия полей КМ на апериодичных и периодичных закольцованных структурах хромосом. Было построено мнение, что торсионные поля КМ могут оказывать действие только на циклические и сфероидные структуры, там где возможно образование микротороидных процессов второго порядка, то есть наводных. Наводки сильнее всего осуществляются на электродинамических структурах. Достать такие зацикленные патоструктуры можно только на определенных частотах. Для этого частота поля тороида первого порядка должна совпадать с наведенными частотами второго порядка. Чувствительность к наводкам у каждой структуры своя. То есть частоты тороида первого порядка должны совпадать с частотами существующего микротороида или создавать индукционное наведенное поле на микросферу, обладающей способностью вести себя как микротороид. Совпадение частот может вызвать когеренцию (сопряжённость, взаимосвязанность, согласованность каких либо процессов), резонанс и усиление активности существующего тороида, а не совпадение частот может глушить активность патологической закольцовки и вести её к разрыву, ликвидированию.

Таковыми частотозависимыми структурами в клетке могут быть в первую очередь митохондрии, играющих роль электрохимических станций, протонных генераторов.

Эндоплазматический ретикулум  (ЭПР) занимает все остальное пространство внутри клетки и представляет собой разветвленную мембранную сеть, пронизывающую всю эндоплазму. Она является по сути продолжением внешней мембраны внутрь и играющей роль электрохимического транспортера. Потенциал ретикулума определяют внешняя мембрана с её сенсорным дисплеем, а с другой стороны активность работы митохондрий.

Напряженность, тонус на ретикулуме держит под контролем статус работы митохондрий. Сами митохондрии через одни отверстия затягивают заряды скопившиеся на одной стороне мембраны ретикулума, но в тоже время митохондрии выводят противоположные заряды на другую сторону мембран ретикулума. Заряды таким образом не смешиваются и разобщены. Это важно, чтобы удерживать все в ионном виде. Внешне ретикулум даже похож на обкладки конденсатора, чем больше слоев обкладок, тем больше его электроемкость. Между прокладками находится диэлектрик. Через микроскоп можно увидеть мощную густую сеть обкладок.

Итак, в ретикулуме имеется круговорот веществ, где насосами являются митохондрии и электропомпы мембран. При недостатке этого круговорота между ретикулом и митохондриями идет подсос электроосмосом веществ извне через наружную мембрану и открытия на ней шлюзов и натриевой помпы. Среда здесь на мембранах ретикулума и жидком субстрате перевосстановлена, избыток минусовых зарядов. Это и определяет химическое равновесие по рН сопряженных буферных химических электропарных веществ, когда буферная система то разряжается, то восстанавливается. Регулируют, конечно, все не химические процессы и катализаторы, а именно заряды. Химические процессы – просто исполнители, посредники.

Митохондрия работает путем затягивания из ретикулума в себя наподобие электромагнитного насоса необходимое под большим напряжением. Без этого высочайшего напряжения эффекта затягивания внутрь её не будет. Но начинается сопряжение работы мембранных систем митохондрии и ретикулума не в самой клетке, а и в соподчиненной им и регулирующей их работу операторной системы на внешней стороне мембраны клеток. Здесь в этот единый клубок саморегулировки включены так называемые цилии и конформационные белки. Вся эта система работает как единый замкнутый контур. В этой единой системе саморегулировки чаще всего страдают цилии. У онкоклеток в отличие от нормальных нет цилий! Целый этаж настройки энергетики клетки отсутствует.

Ионные помпы. Они находятся на внешней мембране клетки, а митохондрии задают степень заряженности им и стартерным структурам, удерживающим заряды на ретикулуме. Эти сенсорные структуры наиболее чутки к повреждениям и быстрее всего выгорают. Это отражается на напряженности работы ретикулума, вследствие чего он не обеспечивает протягивание до митохондрий. Митохондрия может даже и протягивает в себя глюкозу и кислород, но работает в холостую, не обеспечивая аэробный процесс энергетики. Напряжение здесь на мембранах митохондрии резко уменьшено и нет эффекта «зажигания». Вся энергетика застревает и растекается на огромной поверхности мембран ретикулума, что не позволяет создать мощное напряжение, тем не менее создавая большой «рассеянный ток».

Типы сенсорных дисплеев – их наличие - особенность дифференцированной клетки:

1. специфический, отвечает за регулировку специализированных процессов, присущих для данного типа клеток;
2. неспецифический сенсорный дисплей, отвечающий за тип энергетики клетки. Этот тип дисплея единый и присущ для всех типов клеток в высокоорганизованном организме и именно он повреждается у онкологических клеток. Отключение митохондрий происходит вторично из-за нарушений в операционной системе регулировки на внешней мембране.
3. интеграционный дисплей, элементы которого находятся во всех частях и органеллах клетки. Он замкнут на единую глобальную систему интеграции, параметры которого определяет электромагнитный каркас клетки. Чувствительные датчики этого дисплея настроены на показатели этого каркаса. От него всё и «пляшет», идет самонастройка всех систем клетки.
4. Трансформинговый – присущ для эмбриональных клеток.

Работа клетки управляется специфическими, неспецифическими и интеграционными дисплеями.

Дегенеративные процессы связаны со специфическими дисплеями. Корни, начала этих нарушений начинаются на уровне тканей и организма. Группа дегенеративных заболеваний имеет специфические стороны нарушения регуляции на операторных структурах (рецепторное поле и цилии) и обеспечивающих функциональную работоспособность, полноценность каждого типа клеток.

Все дисплеи и рецепторы регулируются электрохимическими процессами.

Мембраны – истинный мозг клетки

Демонстрировать «осмысленное» поведение клетка может только при наличии функционирующей мембраны, имеющей как рецепторы (обеспечивающие восприятие информации), так и эффекторы (обеспечивающие действие). Эти белковые комплексы – основные составляющие клеточного «разума».

Гомологичность клеточной мембраны и компьютерного чипа доказывает правомерность сравнения живой клетки с персональным компьютером. Пролонгируя сделанные выводы можно утверждать: клетки подобно компьютеру, программируемы.

Итак, клетка реализует ту или иную модель поведения, когда её «мозг» - клеточная мембрана – откликается на сигнал из окружающей среды. По сути, каждый функциональный белок в нашем организме представляет собой комплементарный «образ» того или иного полученного им сигнала.

В целом все эти тороидоподобные структуры создают единый внешний электромагнитный каркас клетки. Относительно этого каркаса и происходит вся внутренняя самонастройка и саморегулировка всех внутренних электродинамических процессов. Очевидно на внешней мембране специализированных клеток находится система конформационных сенсорных белков чувствительных к этому электромагнитному каркасу.  Это конформационные белки работающие как электростатические пластины, то есть наподобие электростатических лепестков электростатической машины. Они могут быть в включенном или выключенном состоянии. То есть являются включателями, переключателями систем саморегулировки. От них зависит заряд на мембране, её проницаемость, а также статус стартерных параметров эндоплазматического ретикулума и соответственно зависящего от него типа энергетики митохондрий. Все это взаимосвязано в одном цикле. Самостоятельных, несоподчиненных автономных процессов здесь нет и не может быть. Автономизация отдельных структур клетки говорит о ее патологии в целом. Автономизация, то есть образование паразитных систем, это зацикливание определенных структур самих на себя, а значит нарушается работа всей системы клетки как огромного электрохимического завода. Разрыв этих автономных закольцовок приводит к интеграции всех электромагнитных процессов в клетке в единый процесс.  

Цилии. Важнейшая особенность онкоклеток – это отсутствие цилий, то есть выростов на мембранах клеток. Очевидно, что цилии – это блок сгруппированных в один пакет огромного количества самого разного типа и предназначения операторных белков, таких как рецепторные, эффекторные, локаторные, интегральные и трансформинговые. Если бы этой группировки в спец. структуры не происходило, то не хватило бы места разместиться им всем на поверхности мембран. А ведь на поверхностях мембран таких структур насчитывают тысячи и сотни тысяч.  Да и для конформационных переключений такие белки должны быть открытыми, поэтому они как антенны и выводятся наружу. Возможно цилии несут и функции локации, анализа и реагирования на изменения в голограмме поля клетки.

 

Цилии участвуют в трансформинге. Известно, что больше всего цилий в эмбриональных развивающихся клетках. Это подтверждает что цилии тоже участвуют в пространственном разворачивании, трансформинге.

Общим моментом является потеря раковыми клетками цилий, что и объясняет, каким образом опухолевым клеткам не удаётся соответственно реагировать на сигналы, останавливающие рост нормальных клеток.

Цитоплазма клеток. Ранее предполагалось, что напряжение поля в цитозоле нулевое. Тем не менее, проверка 3 областей клетки, которые смогли замерить,  показали очень высокое напряжение, порядка  15 млн. вольт на метр. Для сравнения: напряжение  естественного поля в обычном доме составляет  от 5 до 10 вольт на метр,  а под высоковольтными линиями достигает  10 тыс. вольт на метр. Как видим вольтаж здесь огромен, а это значит что все процессы здесь проходят не просто как химические, а именно как электрохимические, где высокое напряжение является катализатором всех процессов, а растворы высоко ионизированы. Как видим на первом месте по значимости в жизнедеятельности клетки имеют электропроцессы, а не обычная химическая регулировка.

Следовательно, воздействие тороидного поля вполне может влиять на коррекцию статуса этого магнитного уровня.

Операционная система клетки. Все структуры клетки настроены на конкретный уровень потенциалов на них. Это регулируется системой регуляционных белков, пронизывающих насквозь все структуры клетки и объединяющих их работу в единую систему. Эти белки находятся не только на внешней мембране клетки, где они играют роль сенсорного дисплея, но и размещены вдоль всех внутренних энергетических структур. Здесь они выполняют роль интеграционных белков, объединяющих в единую цепь работу всех структур и подчиняющих их единой общей потребности клетки.

Казалось бы, митохондрии – это структуры, которые могли бы быть наиболее отзывчивыми структурами на наведение тороидного внешнего поля и становиться микротороидами второго порядка. Но митохондрии структура ведомая, и не рулит ситуацией. Можно конечно допустить, что КМ могла бы активизировать работу этой структуры путем подкачки-наводки в ней электротоков. Но похоже, что они все же очень малы для того чтобы развить достаточно мощные индукционные наводки. Свои высокие токи они могут развивать только за счет своей протонной топки. Очевидно, что стимуляция работы митохондрий (стартерные функции) происходит не за счет индукции токов непосредственно в них, а за счет голограммного эффекта коррекции токов через посредство интегральных белков в единой замкнутой электроцепи клетки - ЕСР.

Вывод - лечить правильнее всего надо именно это голограммное поле, а не материальные структуры клетки. А это уже другая медицина. Медицина электромагнитных наводок и коррекций.

Здоровое и не здоровое поле отражения. Отражение поля наводки происходит не от отдельных структур клетки, как например ретикулярная сеть и т.д., а от всего контура сразу, то есть от Единой Системы Электропотенциалов (ЕСЭ). Разомкнутость цепи в некоторых структурах клетки сразу отображается на внешнем отображённом поле и меняет его. Голограмма меняется и клетка через операционные структуры вынуждена проводить корректировки для восстановления.

Очевидно, проблема состоит в том, что внешнее поле наводки, например от КМ, часто бывает намного слабее своего естественного поля, и это бывает недостаточным, чтобы раскачать всю «захлебнувшуюся» систему для её восстановления.

Универсум. Универсальный механизм репарации клеточных структур. Способность более мощных колец переподключать, зацикливать на себя более мелкие разорванные цепи очевидно и является механизмом запуска для репарации поломанных структур клетки. Это так называемый Универсум – механизм запуска репарации любой структуры для переподчинения их единым целям клетки. Все перенастраивается на общий контур клетки. Не имеет значения где и как произошли поломки. Процесс и механизм репарации универсальный для всех структур – включение их заново в единую цепь. Все остальное происходит автоматически по регенерации сломанных звеньев цепи. Идет полная самонастройка и самосборка того, что до этого отсутствовало.

Восстановление операционной системы очевидно задействовано через трансформинговые механизмы разворачивания дифференциального становления клетки, её специализации. Эта система трансформинга присуща стволовым и эмбриональным клеткам. Есть механизмы прямого трансформинга и обратного трансформинга, когда ненужные излишние клетки должны уходить путем апоптоза. Так запускается механизм ухода онкологических клеток. Системы регулировки организма и клеток становятся над ними, а не они довлеют над организмом. Все болезни завязаны на слабость и недостаточность, несовершенство этих систем регулировки.

Митохондриальные дисфункции - это обычно всего лишь проявление нарушений в операционных системах клетки. Их задача обеспечить единство контура клетки. Причем это сквозная всепроникающая через все уровни и структуры клетки операционная система держит единый гомеостат, в котором все части сопряжены так, что каждая структура находится не в соподчинении, а полностью ориентируется на общий статус клетки. Верховное Управление идет по принципу «магического кристалла», в котором любая из его частей знает одновременно, что творится во всех остальных его частях. Такой принцип регулировки Надсистемой через электромагнитный каркас или Эхо-зонт, на который держат ориентир все интегральные белки одновременно, самый надежный из всех возможных вариантов.

Гипоактивность митохондрий. Но 99,9% всех типов хронических и неизлечимых заболеваний связано со снижением активности митохондрий. Это и дегенеративные и атрофические процессы и старение и особенно онкология. Все эти процессы сопряжены со снижением общего уровня потенциала на мембранах и жидких средах. Родившийся ребенок имеет заряд в плацентарной жидкости, то есть ОВП минус 200 мВ, взрослый человек -70 мВ, больные и старые 60 – 50 мВ, а онкобольные -30 – 50 мВ. При онкологии казалось бы подними ОВП до нормы и удерживай его и тем самым можно одолеть её. Но методы поднятия ОВП часто стимулируют рост опухоли, обладают «ростковым эффектом». КМ не поднимает минусовое крыло ОВП, не выделяет свободную энергию электронов или протонов, а работает на других принципах. Скорее всего, образование торовых процессов второго порядка в митохондриях онкоклеток может заводить в них противоположно направленные, противоречивые процессы, что ослабляет онкоклетку и определяет  механизмы гибели, а значит гибнут именно эти клетки. Гибнут в первую очередь системы основанные на паразитных принципах существования. Если паразитные системы убрать не удается, то гибнет вся клетка. Если паразитные системы удается убрать, перезамкнуть схему сборки, то включаются механизмы репарации внутри структур клетки. Остается открытым вопрос: может ли КМ содействовать разрыву паразитных систем и перезамкнуть их на единую систему регулировки? Является ли КМ отмычкой к слабому месту онкоклеток?

Мембраны ретикулума и ядра клетки одни и те же. Причем ретикулум как конденсатор законтурен на ядро только одной свой стороной-электродом и сбрасывает электроны в ядро. Итак, заряд ретикулума обеспечивает и заряд внутри ядра клетки. Раз это конденсатор, то имеется и вторая пластина с противоположным зарядом. Похоже, что эта обратная сторона ретикулума законтурена с внешней стороной мембраны клетки, где заряды намного меньше. Таким образом, одна сторона ретикулума законтурена к внутренней стороне мембраны, а вторая - к внешней. В этой динамической структуре клетки очень легко управлять всеми процессами, так как внешняя сторона легко знает что твориться внутри, а внутренняя часть будет знать что твориться извне. Все части клетки становятся взаимоуправляемы. В такой схеме легко поставить регуляторные структуры.  Причем, очевидно, ядро клетки насыщено электрофильными белками, которые обеспечивают накопление и повышение концентрации сверхмощного электростатического заряда внутри ядра. Заряд у онкологических клеток при ослаблении напряженности на ретикулуме также резко подает, это ведет к снижению напряжения в ядре клетки, где и теряется  электростатический заряд, который поддерживает хромосомы в подвешенном плавающем состоянии по центру, что обеспечивается магнитным полем. Оно и удерживает необходимое для них скручивание и натяжение. Без этого заряда натяжение падает, хромосомы расходятся к периферии ядра, растягиваются и в определенных условиях на слабых местах перекруток могут легко рваться. Механизмы репарации хроматина здесь не срабатывают из-за недостатка нужной для этого электростатики. Этот так называемый устойчивый эффект разрыва хромосом правильнее обозначить хромосомной аберрацией, а не генетической мутацией.

Суммарное поле всех интегрированных электропроцессов клетки обеспечивает внешнюю электромагнитную оболочку, то есть зарядомагнитную голограмму, от которой зависит и митогенетическое свечение. Именно онкоклетки не обладают таким свечением. Очевидно онкоклетки не имеют и этот каркас-голограмму. У них нет точки отсчета, координации. Неудивительно, что онкоклетка это всего лишь ассоциированная система структур, а не замкнутый контур интегральной системы. В свою очередь, зарядомагнитная аура клетки или ее электрический каркас определяют многие внутриклеточные процессы. А самое главное, только эта система позволяет развить внутри специализированных клеток столь высокие потенциалы, не свойственные примитивным клеткам. Голограммное управление позволяет на порядок увеличить возможности и эффективность высокоорганизованных клеток.

Реагировать на голограмму, магнитный каркас могут только дифференцированные клетки, то есть высших организмов. У низших многоклеточных ассоциативных колоний таких интегральных белков нет. И они никак не отреагируют на воздействие КМ.

Этим очевидно можно объяснить мой эксперимент с выращиванием тела «Чайного гриба» в чае (симбиоз бактерий и дрожжей), на которое воздействовали полем КМ в течение 5 дней. За это время не произошло никаких изменений ни в контроле, ни в эксперименте. Тело гриба благополучно развивалось одинаково в обоих условиях.

Связь энергетических мембранных белков с зарядо-магнитным каркасом клетки

Эта ёмкость заряда в норме является константной величиной, определяющей зарядо-магнитный гомеостаз. Именно от этого зарядо-магнитного гомеостаза определяется голографически работа огромного числа соподчиненных с ним многочисленных процессов клетки. Зарядо-магнитный каркас определяет оптимальный режим дисплейного механизма управления клетки. Отсюда идет перераспределение команд и управлений на многочисленные соподчиненные цепочки процессов вплоть до уровня генов: их экспрессия или репрессия. Это означает что всё управление всем хозяйством клетки идет не изнутри клетки, а управляется извне с уровня гомеостатических констант на самом верхнем уровне жизнедеятельности клетки: её зарядо-магнитным каркасом. Любое изменение в нем определенных заданных изначально констант определяет включение механизмов через дисплей клетки определяющих восстановление требуемого постоянства. Константы это целая сеть «шлагбаумов» определяющих границы функционирования каждой структуры клетки. Существование клетки зиждется на сохранении её зарядо-магнитного постоянства.

Именно конденсаторная ёмкость зарядо-магнитного каркаса всех органелл клетки в их интеграции определяет здоровье клетки. В определенных нарушениях соотношения в этом каркасе тухнут дисплейные функции и страдают в этом случае в первую очередь органеллы ответственные за энергетику клетки – митохондрии. Этот процесс закольцовывается сам на себя в первую очередь на них – митохондриях и выводит при определенных условиях их из строя. А дальше процесс растекается на все соподчиненные с ним процессы, в том числе и на уровне хромосом и генов, где тоже происходит изменение в них своего внутриядерного зарядо-магнитного каркаса, что в свою очередь сказывается на состоянии «рукавных» белков, «окутывающих» хромосомы. Потеря ими своего нужного заряда приводит к переводу этих белков в неактивное состояние и перекрытие как результат многочисленных дифференциальных генетических блоков клетки.

Поддержание гомеостата зарядо-магнитного каркаса клетки обеспечивается ионными помпами клетки, на работу которых выделяется энергия АТФ. Клетка выделяет большие усилия и энергию на поддержание своего электро-магнитного гомеостата, то есть стабилитета. Все компартменты клетки имеют свой изначально заданный заряд. Этот параметр очень жесткий и эта константа поддерживается гомеостазными механизмами. Константы зарядомагнитного каркаса определяют голограммные взаимоотношения всех органелл клетки. Это первичный и верхний уровень регулировки жизнедеятельности клетки, объемный эталон, от которого идет отсчет и на который ориентируются все остальные внутренние процессы клетки. От этого заданного постоянства зависит оптимум работы (энергетики) всех органелл. Все эти заряды должны быть жестко сбалансированы. Устойчивость и постоянство клетки определяется в первую очередь не химическим путем, а на физическом уровне зарядов. На сегодняшний день можно сказать даже больше, то есть не на уровне зарядов, а на уровне магнитного каркаса.

Механизм действия наведенного тороидного поля на клетки. Здесь происходит подстегивание их активности и улучшение работы высших функций клеток, что  и приводит к восстановлению работы ткани, органа и организма. Примитивные первичные древние функции не затрагиваются. Онкологизация и дегенерация клетки – это всегда переход на упрощение системы. Это самозамкнутые и неуправляемые автономии. Поэтому как такового стимулирования их роста особо происходить не может.

Очевидно ошибочно предполагать, что наведенное поле катушкой вызовет микротоки и повышение напряженности в микроструктурах и органеллах клетки. Появляемые токи слишком слабы, что бы что то изменить. Катушка создает эхо отраженного магнитного поля на этой структуре. Поле первого порядка перемагничиваясь на микроструктурах образует тороиды второго порядка. Это отраженное поле, после переиндуцирования на этих структурах, по своим диапазонам уже близко полю самой клетки и тем самым усилит её естественное поле, а значит и её электромагнитный каркас. Это очень важно для регулировочных процессов клетки.  Это эхо может сыграть роль фактора «магнитного включателя» регулирующего протяжку на конвейере ретикулума. Сигнал идет магнитный, а не электрический. Мощность магнитного сигнала может быть на много меньше мощности электрического сигнала. Но, тем не менее, мощности магнитного включателя будет достаточно, чтобы переключить работу системы.  Вряд ли они смогут повлиять на электропотенциал разорванных и склеенных хроматиновых нитей. Для этого нужны мощности иного большего порядка. Разогнать на хромосоме большие токи из-за малых размеров невозможно. Но состояние хромосом во многом зависит от потенциала мембраны ядра, который в норме достигает десять тысяч вольт. Отсюда исходят необходимые условия для запуска механизмов репарации ДНК. В таких условиях сверхвысокого магнитного поля ДНК даже если и разорвется или повредится от радикалов, то она тут же сошьется, восстановится мгновенно. Это идеальные условия для репарации. Только при потере этого сверхполя теряется и возможность репарации.

Ретикулум в качестве конденсатора. Весь он переполнен электрофильными, накапливающими заряд белками. Поэтому он держит постоянно высокий заряд как на себе, так и в жидкой цитозольной среде. Он поддерживает постоянную подзарядку мембраны ядра и внешний дисплей.

Этот же ретикулум является одновременно и антенной реагирующей на магнитные поля.

Трансформаторная система. Подавая заряд в ядро клетки, он его через трансформаторы повышает. Заряд в ядре клетки намного выше, чем в ретикулуме. Для этого имеется трансформаторная система.

Поляризация мембран клетки. Он же ретикулум обеспечивает поляризацию и деполяризацию наружной мембраны и нужный перепад напряжения между ними.

Операционные системы управления высшего порядка. Это так называемый генералитет отвечающий за стратегические направления жизнедеятельности. Действует эта система по принципу верховенствующего гироскопа, ведущего всю систему в едином заданном направлении, тогда как внутри этой системы имеется еще огромное количество подсистем, работающих по своим правилам. Все мелкие звенья, циклы зацикливаются в единое общее колесо. Это колесо интегрирует под себя все разнобойные процессы, им всем ставится единая общая задача. Это электромагнитная навигация для клетки, определяющая жизненный путь, ориентир для клетки. Таким ориентиром является обеспечение согласованности всех систем для удерживания аэробной высшей энергетики клетки. Гликолиз, как анаэробная энергетика, допускается только в крайних, критических ситуациях. После того как потребность в гликолизе отпадает, клетку немедленно надо вывести из этого состояния. Без высшего типа аэробной энергетики не могут существовать дифференцированные высшие клетки.

Осуществляется это за счет восстановления матрицы, электромагнитного штрих кода. Но в онкологической клетке отсутствует и сканерная система, которая должна дать задание на переход с анаэробного на аэробный путь существования. Очевидно наведенное поле проявляет себя не только как электромагнитное голограммное эхо, но и как индукционная токовая наводка. Запускаются микроручейки в пересохших руслах. Необходимо определенное время, что бы могли происходить репарации, «оттаивание» систем, где должно быть высокое магнитное поле, но его там нет. Второй механизм это запуск апоптоза.  

Эта система гироскопа очень важна для клеток сложных многоклеточных организмов. Это важно, чтобы клетки не просто обладали высокой жизнедеятельностью, активностью, а именно выполняли свои высшие обязанности, способности функциональной работоспособности. Выполняли в полной мере свои функции. В условиях жесткой нагрузки на клетки они не должны «захлебываться» и уходить безвозвратно в «подводный режим» работы. Клетка вполне может долго находиться в «подводном» режиме, то есть гликолизе. На этом режиме иждивенчества таким клеткам в условиях организма очень легко существовать в виде автономии и даже процветать. Но такая автономизация, рассогласование, раскольцовка очень пагубна для организма в целом. Это не в интересах организма как высшей надсистемы. Задача организма очень быстро вывести такие клетки из «подводного» плавания или их уничтожить. Для этого в первую очередь и нужны системы гироскопной навигации. Это важнейшее условие существования организма как надсистемы. Гироскоп настроен на внешнее поле клетки, которое отражает «уровень, высоту полета» аэробного состояния клетки. Чем выше высота полета и уровень аэробизма, тем выше функциональные способности клетки, тем выше возможности организма как системы. Система гироскопов в первую очередь и отслеживает эти параметры «уровня полёта». В онкологических клетках первично сломана именно эта система гироскопов. Самолет целый, но сломан сканерный сенсор, держащий курс-ориентацию.  Тухнет вся система интеграции. Разрывается единая контурная система, появляются паразитные автономии. Клетка переходит на турбулентный режим, разламывающий все высшие надстройки.  В авиации если сломан гироскоп выводят управление самолетом на ручной режим. В нашем случае этот «ручной режим» мы обеспечиваем с помощью наведенного поля от КМ.

Три уровня, этажа управления клеткой.   Первый этаж строится на химических принципах регулировки. Второй этаж базируется на электрических принципах. Третий этаж – это высший, надстроечный этаж основан на магнитных принципах регулировки. Это самый важный уровень ориентации, позволяющий клетке осуществлять высший пилотаж высших возможностей.

Есть ли связь системы ГЛОНАСС с Аурой человека?

Очевидно голограммное поле клетки определяет неким образом особенности кирлиановского свечения. Предполагается что кирлиановский эффект заключается в ионизации молекул воздуха и образования ионного тока – это разряд коронного вида с плазменным свечением между объектом и электродом. Форма самой короны свечения, а также плотность и т.п. определяются непосредственно электромагнитным излучением объекта. Отсутствие свечения означает и подтверждает, что у онкоклеток ЭМП или слабое или отсутствует. Следовательно у них не может быть и речи ни о гироскопной системе регулировки, ни о системе ГЛОНАСС.

Можно допустить, что кирлиановское свечение на онкологических объектах можно восстановить при одновременном воздействии на этот объект полем катушки Мишина.

Каждая клетка организма обладает индивидуальным морфогенетическим полем, которое несет в себе всю информацию обо всем организме и программы его развития. Поля отдельных клеток объединяются в единое морфогенетическое поле, которое обволакивает и пронизывает весь организм, находится в постоянной связи с каждой клеткой и управляет всеми операциями по формированию и функционированию как каждой клетки, так и всего организма в целом. По этой концепции носителем наследственной информации является уже не ядро клетки, а ее морфогенетическое поле, а ДНК только отражает информацию, которую несет поле. Морфогенетическое поле постоянно меняется, отражая динамику развития организма. Таким образом концепция морфогенетических полей строится на тезисе внеклеточной информации, причем, предполагается «объемный» характер этого поля, поскольку оно должно охватывать все клетки организма. Естественно здесь должны быть структуры, которые реагируют на это поле и его считывать. Таковыми могут быть интегральные белки.

По мере развития организма, морфогенетическое поле расширяет область своего действия, пронизывая вместе с тем уже оформившиеся органы. При этом осуществляется связь с каждой клеткой организма и происходит воздействие на нее в соответствии с заложенными программами. Таким образом формируется единое биологическое образование, все элементы которого связываются в единое целое. Это, по концепции Вейса, объясняет механизм клонинга, хотя такие эксперименты проводились значительно позже, и наличие полной информации об организме, которую как бы содержит каждая его клетка, что следует из опытов Гердона. Эта концепция в какой-то степени может объяснить и механизм хранения громадных объемов вновь приобретенной и воспроизведенной информации, которые сохраняются в течение жизни, а также такие, казалось бы совершенно невероятные явления, как сохранение памяти у человека, при почти полной утрате коры головного мозга (например, случай с Фенеасом Гейджем).

Дефицит электронов (отрицательных ионов). Напряженность зарядов на ретикулуме и других структур онкоклетки значительно ниже чем у здоровых клеток. Онкоклетки практически внутри разряжены.

Влияние электрической напряженности внутри клетки на уровень электромагнитного поля. Снижение электрического напряжения в них ведет к ослаблению электромагнитного каркаса и ослаблению навигационной системы и системы сенсорного сканирования. Заряд внутри клетки определяет поле снаружи клетки. Наружное поле клетки определяет работу и чувствительность сенсорной системы. Этим объясняется потребность в высокой степени напряжения внутри клетки, а также внутри ядра клетки. Только так становится возможным проявить клетками их высочайшую степень специализации. Без напряжения специализация исчезает. Поле чувствует напряженность внутри клетки и корректирует его. Влиять на электронапряженность внутри онкоклеток методом подачи её извне мы фактически не можем.

Колебательный контур. При указанных условиях создается единый мощный колебательный контур, то есть электрическая цепь, содержащая катушку индуктивности, конденсатор и источник электрической энергии. При последовательном соединении элементов цепи колебательный контур называется последовательным, при параллельном − параллельным. Источник электричества здесь митохондрии, катушкой индуктивности - эндоплазматическая ретикулярная сеть (ЭПС), конденсаторами являются мембраны. ЭПС является одновременно и стартерной системой для митохондрий. Вся эта единая система контура создает общее ЭМП с заданными параметрами. То есть параметры этого поля стабильны, это электромагнитный каркас клетки участвующий в регулировке электрического гомеостаза, постоянства клетки. Относительно него идет регулировка на цилиях через неспецифическую операционную систему регулировки энергетикой. Получается что относительно этого поля каркаса идет корректировка всех внутренних процессов клетки.

В случае онкологии сигнал должен быть больше не стимулирующий, а угнетающий, типа от меандра.

Но опять же, у онкоклетки ведь нет структур интегрального ответа, а она как то реагирует. Как? У неонкологических клеток такая возможность ответа на форсирование и оптимизацию имеется, так как у них есть структуры для такого восприятия. Онкоклетки же глухие. Похоже что

Онкологические клетки обладают слабым ЭМП-каркасом. Усиливая намагниченность в этом каркасе можно повлиять на жизнедеятельность онкоклетки. Ретикулум в онкоклетках никуда не исчезает. Создаваемое им поле зависит от активности митохондрий, которые в онкоклетках практически не работают, а поле слабеет.

Разделение типов операционных структур. Похоже что имеется разделение операционных структур, одни из которых реагируют на электрическое поле, электропотенциал, ОВП, а другие отзываются на магнитное поле каркаса. Именно ретикулум может выступать в роли тороида второго порядка, как структура имеющая площадь витков-индукции в тысячи раз больше, чем все остальные структуры клетки. Катушка через ретикулум корректирует ЭМП-каркас клетки. Подключаются все регулировочные структуры реагирующие на параметры ЭМП клетки. Но при онкологии отсутствуют цилии и неспецифический сенсорный дисплей (НСД) на мембране клетки.  НСД в норме реагирует на показатели параметров каркасного поля. Онкоклетка по этим параметрам неуправляема. Наведенное поле катушки может заменить функции цилий и напрямую стимулировать работу ретикулума и сопряженных с ним митохондрий. По цепочке отзыв-отклик пойдет и по всем остальным структурам клетки. Следовательно действие восстановления уровня поля каркаса клетки универсально и повышает жизнеспособность и функциональную работоспособность клетки, а это означает уровень её здоровья.

Электромагнитной индукцией называется явление возникновения электрического тока в замкнутом проводящем контуре в результате изменения магнитного потока, пронизывающего этот контур. Чтобы появилась токовая индукция необходимо движение магнитного поля. Поэтому простое постоянное поле катушки не действует на объект. Прилагая такую катушку под напряжением постоянного тока к телу мы не получим никакого эффекта.

Теперь изменим эксперимент и начнем поворачивать катушку на 180⁰ – осциллограф покажет подъем линии вверх, что означает появление индукционного тока. Разворот катушки на 360⁰ приведет к проявлению синусоидального тока с его пиком в верхней точке, затем снижении, проходе линии нуля и процесс повторяется в обратную сторону. Рамка катушки прокрутила круг, а на осциллографе проявилась синусоида. Наша задача не просто создать магнитное поле, а получить индукционный ответ на объекте воздействия. Только в нашем случае воздействия катушкой мы не крутим ею возле объекта, а сразу задаем ей синусоидальную форму тока или по другому переменный ток. Эффект ответной реакции на объекте воздействия будет такой же. Поэтому воздействуя на биологическую ткань мы можем планировать в ней ожидаемый ответ. Он может быть в виде либо наведенных токов, либо в виде магнитного эхо-отражения от поверхности. Если эхо-отражение попадет в когерентность с параметрами размерами клетки, то оно будет отражать именно магнитное фото особенностей этой структуры. То есть это будет аналог естественного магнитного поля клетки.
 
Итак, если синусоида по частоте своей совпадает с размерами объекта, на котором она отражается, то это приведет к генерации в нем или электропотенциала, или отраженного магнитного поля. Именно этих параметров не хватает больным дегенеративным и онкологическим клеткам. Такая наводка поля как бы оживляет голограмму больных клеток, помогает им «очнуться», «разморозиться».

Очевидно здесь важен уровень когерентности и высотой этого уровня объясняется положительное действие КМ на биологические объекты. Низкая когерентность почти ничего не даёт.

Сигнал синуса и меандра – что лучше? Что такое сигнал синуса уже объяснялось и показано, что он на осциллографе проявляется в форме четкой синусоиды. Меандр же в свою очередь представляет собой изломанный или ступеньчатообразный рисунок синусоиды, или где вместо плавных пиков и впадин, происходят зазубрины, переломы пиков в виде острия, то есть резкий подъём и резкое обрывание линии в виде скалы. Есть меандры с уклоном в одну сторону и даже как свастика. Можно предполагать, что у всех у них действие будет разное и особенно жесткое у меандра свастики. Здесь нужны мощные исследования на предмет какая из этих форм будет более подходящей для подавления опухолей.

Меандровый тип импульса
 
 
Жесткий меандр
 
Оказалось что физиологическое действие этих способов воздействия на биологические объекты разное.

Стимулирующее и активирующее действие синуса. Так например, в эксперименте, приведенном на ютубе, показано, что при воздействии на проращиваемые семена овса происходило стимулирование прорастания и последующего роста семян подвергнутых воздействию синуса. На картинке видны значительно более развитая корневая система и зеленая часть ростков по сравнению с контролем.

В таком случае становится очевидным, что при онкологии важно не стимулировать опухоль, а её угнетать! Типы меандров тоже бывают совершенно разные: от острых ломанных пиков до кубообразных.  Естественно от них можно ожидать довольное разное действие от мягкого угнетения до мощного, жесткого подавления и даже умерщвления объекта.

Возможное действие синуса как гармонизатора, синхронизатора в онкоклетке. Очевидно с этим связано, что его еще называют живительная сила синуса. Но в онкологических клетках действие синуса можно представить себе как фактор повышения интеграции внутри клетки, фактор законтурирования разорванных цепей. Это как дирижёр, который повышает сонастрой всего оркестра. Следовательно тогда синус это снижения уровня дезинтеграции? Для этого он должен быть когерентным с полем здоровой клетки. В этом случае он будет проявлять себя не как стимулятор роста, а фактор повышения цельности клетки. Клетке возвращаются процессы противодействия онкологического статуса и перехода на доброкачественный уровень. Но такой сценарий не предполагает быструю гибель онкоклеток.

Очевидно синус который работает на когерентности проявляет своё синхронизированное действие, а другие виды синуса действуют стимулирующе на онкоклетки.

Но в то же время наша методика, основанная на провоцировании в опухоли катаболического процесса, тоже стимулирует жизнедеятельность опухолевых клеток, но только через катаболическое крыло метаболизма. И она изматывает онкоклетку. Можно предполагать, что наш метод катаболизма с помощью системы кислот хорошо должен сочетаться с одновременным приёмом обработки синусовым сигналом. Да, он тоже стимулирует активность клетки, но при этом подстегивает и усиливает катаболизм. А это то что нам и нужно.

Предполагается, что без этой методики катаболизма наращивание воздействием синусом можно постепенно только на втором этапе, когда опухоль проявит признаки ослабления и начнет уменьшаться. Действие синуса все же тоже нужно для онкобольного, так как оно помогает регенерировать больные ткани, укрепляет защитные силы.

Система интеграции клетки и интегральные белки. Все множество систем клетки объединено в единую глобальную систему и по сути является единым электроконтуром. Нет ни одной системы не соподчиненной с ним. Интегральные белки пронизывают всю клетку. Это важнейшая система поддержания электропотенциалов на всех структурах и саморегулировку, самокорректировку, самоподстройку через них на согласованную работу со всей системой. Только так возможно тотальное противодействие всем паразитным системам и наводкам. Без этого дифференцированная клетка не сможет существовать в среде с противоречивыми началами.

Механизмы репарации всех клеточных структур и органелл построены на наличии высоких потенциалов. Такие высокие потенциалы возможны только на закольцованных во единую систему структур. Самозацикленные на себя структуры, то есть паразитные, не имеют таких потенциалов. Это необходимое условие для оптимизации всех электродинамических процессов. Только в таких условиях возможна репарация поврежденных хромосом и др. структур. Электромагнитный потенциал очевидно создает голограммную память, картину структур нормы? Это шаблоны для репарации. Операторные белки репарации настроены как магнитный ключ на свое поле.

Паразитными структурами в онкоклетках становятся не только их наружные мембраны, но и хромосомы клетки, и митохондрии, а также ретикулум, который неуправляемо, неадекватно засасывает неконтролируемое количество глюкозы и переходит на режим гликолиза. Это благодаря ему не включается работа митохондрий. Митохондрии не получают с него стартерный сигнал.

Почему лечение КМ онкологии – это палка о двух концах: в одном случае помогает, а в других наоборот? Выше мы уже обсуждали об ограниченных возможностях КМ в лечебных целях из-за недостаточности плотности или мощности поля. Существует дозазависимый эффект, когда эти наведенные поля достаточны для запуска в клетке необходимых процессов. Подробно об этом говорится в разделе: Влияние энергии имплозии на паразитные раскольцовки в электродинамическом едином контуре клетки. Похоже, что мощность имплозии существующих катушек крайне недостаточна для преодоления разорванных цепей в электроконтуре клетки. Там где доза имплозии совпадает с требованиями необходимыми для репарации, там и наблюдается положительный эффект от действия катушки.

Возможность влияния тороидного поля на дегенеративные процессы и структуры как внутри клеток, так и снаружи. Предполагаю что всё это связано с эпигенетической регуляцией. Такое поле должно влиять на механизмы эпигенетики.

Принцип «магического кристалла». В этом случае Верховное Управление идет по принципу «магического кристалла», в котором любая из его частей знает одновременно, что творится во всех остальных его частях. Такой принцип регулировки НАДСИСТЕМОЙ через электромагнитный каркас или Эхо-зонт, на который держат ориентир все интегральные белки одновременно, самый надежный из всех возможных вариантов. Но особенность «магического кристалла» в том, что саморегулировка здесь может происходить не только изнутри». Внешние воздействия здесь тоже должны влиять на всю систему сразу.

Очевидно здесь имеется связь и со стареющими клетками, жизнеспособность которых связана с уменьшением, укорочением теломерных структур на концах хромосом. Есть основания предполагать, что их укорочение можно приостановить тоже с помощью перепрограммирования этого процесса с помощью торового воздействия, то есть сбрасывать программы предшествующего их укорочения путем навязывания им их репарации. Фермент теломераза, которая укорачивает теломеры, может работать только в определенных электрофизических условиях, когда внутреннее поле падает и она срабатывает.

Частотные каналы мембран клеток.

Пирамида уровней регуляции клетки. Существует целая пирамида таких уровней регуляции и соответствующих для каждого уровня своих спецификации детекторов. Все они электрические, магнитные, химические уровни закольцованы в одну систему, а значит оказывают влияние через перекрёстные системы на все уровни. Но часть волн настроены на специфические функции клеток, а часть – на неспецифические. Последние являются общими для всех клеток. Это частоты регулирующие энергетику клетки. Со сломом механизмов регуляции энергетики клетки начинается онкологизация. А это означает что управлять энергетикой клетки можно по разным каналам, на разных длинах волн. Если в радио частотник можно регулировать и перенастраивать, то в организме каждый тип клеток настроен жестко изначально на свою волну. В нашем примере рассматривается эстрогеновая длина волны, которая и определяет активность клетки. Активизация идет на эстрогеновой волне. В целом в организме имеется огромный спектр частот каналов по которым идет регулировка деятельности клетки. Управление клеткой осуществляется на той волне, на которую она настроена реагировать. Эстрогеновые настройки детекторов не смогут реагировать на инсулиновые. Это изначальная специфическая заданность клетки.

На доброкачественных опухолях и гиперплазиях очевидно рецепторы и цилии частично сохранены, а на высоко агрессивных опухолях их уже почти нет. Чем ниже степень дифференциации опухолевых клеток тем выше их злокачественность.

Частоты Катушки Мишина в принципе не могут повлиять на специфические частоты задаваемые специфическими рецепторами. Они слишком малы, чтобы в них что то индуктировать. КМ своими частотами может больше всего действовать на ретикулум, как на самую большую площадь антенны. Через неё идет эхо-отражение переиндуктированного поля и воссоздается голограммная структура ЭМП. Она похожа на голограмму естественного каркасного поля клетки. Клетка начинает «вспоминать» свои функции.

Ось зарядо-магнитного каркаса и дисплейно-энергетической системы

Появились новейшие данные: что онкологизация клеток происходит не на генетическом, а на эпигенетическом уровне (дословно над за генетикой).

На мембранах эти белки определяют заряд клетки, а также как антенны контролируют гомеостазные константы и кроме того функциональное и дифференциальное состояние клетки. Состояние мембран и обволакивающих белков на хромосомах являются эпигенетикой для митохондрий и энергетики клетки. Следовательно через эпигенетику как через настроечные механизмы мы можем регулировать и энергетику клетки и её генетику.

Отсутствие митогенетического излучения при раке. Это излучение можно рассматривать как составную часть электромагнитного каркаса клетки. Выше мы уже обсуждали, что онкоклетки не имеют ни электромагнитного каркаса, ни цилий. В 1924 году А.Д. Гурвич и С.Я. Залкинд обнаружили исчезновение митогенетического излучения крови при раке и других заболеваниях. Излучение исчезает при лёгких формах гнойных процессов и из физиологических состояний при сильном утомлении. Эти данные наглядно показывают, как в зависимости от условий и различных физиологических (биоэнергетических) нагрузок организма растрачивается энергия, видоизменяется и её передача.

Потеря различных функций организма, даже не во время болезни, может происходить по схеме на следующем примере. Сильное утомление (возможно как и стресс, провоспаление) приводит к тому, что кровь не даёт митогенетические излучения. Во время утомления кровь не успевает доставлять тканям достаточное количество кислорода, которое необходимо для митогенетического излучения. Испытывается недостаток энергии в результате большого её расхода во время работы организма. Митогенетическое излучение требует затраты 110-130 ккал/моль, а обычные реакции дают 10-20 ккал/моль за счёт рекомбинаций.

Необходимо также отметить, что всякое «свечение» очень чувствительно к окружающей среде. Биолюминесценция требует присутствия кислорода и зависит от температуры, рН и концентрации солей. Значение рН среды играет большую роль, так как у раковых больных оно отклонено от нормы (понижена кислотность). Изменяется и химический состав крови. Люминесцентно-микроскопическому исследованию костного мозга и периферической крови посвящено ряд работ, в которых показано, что красное свечение ядер является патологическим. Оно наблюдается у больных с злокачественной опухолью.

Спектр электромагнитных волн свечения идёт от зелёного к красному, т.е. охватывает видимую область света с длинами волн ≈500÷7000Ао (Ангстрем). Вся необходимая для нормального биосинтеза коротковолновая часть спектра «высвечивается» через нервную систему, так как флуктуация нерва, обнаруженная Корнаковой Е.В, Франком Г.М. и Штейнгаузом П.К. говорит за то, что нервная энергия растрачивается именно через «свечение». Организм, с энергетической точки зрения, должен обладать большим запасом энергии и большой её лабильностью. Если в коротком промежутке времени растрачивается большое количество энергии, и запасы её не восстанавливаются, то организм заболевает и часто раком.

Синдром отключения или разрыва электрической цепи

Исторически организм настроен так, что он постоянно работает как электрический контур на подзаряд из Земли. Разрыв этой связи стал причиной многочисленной вялотекущей хроники.

Особой группой в этом ряду стоят и онкологические заболевания, которые тоже в своей подоплеке имеют уже нарушения не на тканевом уровне, а на клеточном, когда происходит слом электромагнитного каркаса клеток и энергетики клеток на уровне митохондрий. Особенностью онкологии являются первичные нарушения в дисплейном сенсорном механизме мембран клеток, в частности неспецифических конформационных белков. Слом дисплея приводит к «вырубанию» энергетических станций клеток – митохондрий и переходу таких клеток на устойчивый бескислородный режим существования (гликолиз). При дегенеративных заболеваниях преобладают нарушения в специфических сенсорах мембран.

Основное физиологическое действие катушки Мишина – усиление электромагнитной составляющей клетки с последующим усилением интеграционных механизмов. Катушка явно не действует на отдельные компартменты и функции клетки, а именно через отраженное поле-эхо от ретикулума разжигает ЭМП и магнитный каркас клетки. Это в свою очередь ведет к консолидации интегральных процессов на всех уровнях клетки. Подключаются механизмы репарации, которые противодействуют процессам синдрома разрыва электрической цепи клетки. Онкологическая клетка – это не мутация, а сумма нарушений электромагнитных процессов регулировки клетки одновременно на всех её уровнях. То есть восстановление регулировки идет на высшем уровне клетки посредством наведения через э.м. каркас – универсальная структура одновременно регулирующая константы всех уровней клетки. Это верховная главнокомандующая структура обеспечивает оптимизацию, гармонию всех одновременно протекающих и разнонаправленных процессов. В идеальном состоянии каркас – идеальны и все множество соподчиненных процессов, клетка абсолютно здорова. Здоровье всего организма зависит от идеально здоровых клеток.

Возможные механизмы работы интегральных белков

Для процесса дыхания и биохимических реакций необходимы неповреждённые биологические соединения. Так электронная проводимость по периодической структуре белка требует неповреждённого его состояния, особенно водородно-пептидные связи должны составлять электронную линию проводимости, т.е. они при упорядоченном расположении должны являться «дорогой» (цепь электронного переноса, ЦЭП), по которой «проходят» электроны. С нарушением такой «дороги» электроны разбрасываются с пути в «тупики», что отображается увеличением свободных радикалов в несколько сот раз, по сравнению с нативными белками.

Параметры зарядо-магнитного каркаса задают оптимум для многих энергетических аэробных процессов, в которых они могут происходить. Это такие же константы гомеостаза как и температура тела и рН. Отклонение параметров которой приводит к разладу всей системы, но в нашем случае на уровне клеток. Изменение параметров этого каркаса приводит к выводу системы из оптимума, когда многие белки-энзимы не могут проявлять полноценно свои функции, а другие белки, например ИМБ, не проявляют своих конформационных свойств. То есть это как бы интеграционная настройка многих химических да и физических процессов внутри клетки. Это как бы создание и поддержание оптимального фона, в котором могут проявляться и сопрягаться многие внутренние процессы. Без этого начинается диссонанс в общем оркестре процессов, где это особо сказывается на первой скрипке оркестра: ЭМБ (энергетические мембранные белки), а как результат страдают энергетические структуры клетки - митохондрии.

Значение провоспалительных процессов на мембранах клеток в становлении их дезинтеграции с последующей дегенерацией или онкологизацией.

На онкоклетках и дегенерирующих, то есть вырождающихся, идет так называемый процесс провоспаления, который от обычного отличается тем, что здесь не задействованы иммунные клетки  и нет инфекционных начал. Процесс идет скрыто как «ползучий пожар» с повреждением мембран клеток. Они становятся «глухими», неотзывчивыми на регуляторные сигналы и могут дегенерировать или гиперплазировать, или пойти по онкологическому пути. На них «выгорают» операторные структуры и «сенсорный дисплей». Омега-3 противодействует провоспалению. 

Макрофаги не только пожирают остатки отмерших опухолей, но и  сами могут усиливать воспаление за счет выделения особых веществ, вызывающих воспаление. Этими воспалительными веществами могут быть цитокины, простагландины, лейкотриены и тромбоксаны. Есть нормальная физиологическая реакция воспаления, которая полезна, а есть воспаление неестественное, присущее онкотканям. Его и надо гасить. Длительное провоспаление стимулирует рост опухоли. Неудивительно, что здесь определенное действие оказывает и аспирин. Но самую главную роль сыграет пища обладающая противовоспалительными свойствами.

Многофакторность причин хронического провоспалительного состояния - они могут быть вызваны совершенно разными факторами, в том числе: гормональный сбой, вирусы, травмы, стресс, в частности многие застойные стрессовые воспалительные гормоны (кортизол, адреналин), свободные радикалы, радиация,  ультрафиолет, табачный дым, токсины, снижение О-В-Потенциалов в том числе и старческое и т. п. Как видим причин много, а конечный общий результат один.

Основной особенностью онкологии является её способность самой активно выделять воспалительные факторы и тем самым саму себя стимулировать. Таким важнейшим веществом является ядерный фактор каппа-В (NF-KB), который является ключом для развития, роста и распространения рака. Это самая сильная провоспалительная субстанция. Она ответственна за появления интерлейкинов ассоциированных с раком, а также фактором некроза опухолей.  Если нейтрализовать этот фактор, риск развития рака и его метастазов резко уменьшается.

Избыток воспалительных субстанций в крови блокирует апоптоз, то есть программу самоуничтожения больных клеток. Становится понятным почему лечение онкологии должно быть таким многоплановым, многогранным, идти широким фронтом, чтобы полностью перехватить и ликвидировать все провоспалительные субстанции и начала которые им способствуют.

Итак, это паразитная независимая программа чрезмерного застойного самозакольцованного провоспалительного фона. Это не позволяет клетке воспользоваться единой программой глобальной регулировки и интеграции. В частности раковая клетка не может включить программу самоуничтожения, как это должны делать в норме все переродившиеся клетки.

Механизмом запуска образования перекисей является  чрезмерный катаболизм. Первым он должен запуститься в онкоклетках. Вот почему является правильным наш подход в примении на этом фоне приёма омега-3 еще и усиленного приема ряда фруктовых кислот, а также  “мертвой” кислой воды, а также большого спектра специальных антиоксидантов. При этом следует понимать, что некоторые виды антиоксидантов могут и стимулировать опухоли. Очевидно это связано с тем, что такие антиоксиданты могут вмешиваться и противодействовать механизмам запуска образования перекисей. Поэтому на первом этапе лечния онкологии мы делаем упор на применении фруктовых кислот и “мертвой” воды. И только на втором этапе, когда устранятся механизмы провоспаления, можно подключать активно и антиоксиданты например в виде дегидрокверцетина, но обязательно в натуральном виде, например гречневой каши.

На первом этапе нашего лечения с помощью омега-3 и дигироаскорбиновой кислоты и других фруктовых кислот на фоне полуголода мы делаем реальным возможность запуска механизма пероксидации и катаболизма. А на втором этапе боремся окончательно с провоспалением с помощью  антиоксидантов. Опухоль подавляется и изнутри, и извне.

Электромагнитный каркас клетки – дирижор управления всеми химическими процессами. Сразу отмечу что скоординировать весь огромный оркестр химических реакций клетки, которых одновременно может происходить тысячи, невозможно только с помощью химической системы регуляции. В клетке так просто невозможно строго избавиться от самопроизвольных неуправляемых реакций.  Это наводнит клетку паразитными реакциями. Без такой дирижёрской регуляции клетка не сможет проявлять столь высокую степень эффективности своей работы и устойчивости к патогенным факторам. Вся конструкция будет «дребезжать» и разваливаться.  Зарегулированность клетки на одном уровне химии приводит к неосуществлению высших потребностей клекти.  Все эти потоки координируются под главные константы электромагнитного каркаса гомеостаз. Это высшая система интеграции, которая превращает клетку в единый кристал, где затрагивая процесс на любом этаже завода клетки, все это мгновенно сказывается эхом на всей системе и на всех этажах.

Предполагаемые механизмы общего физиологического действия КМ на организм.

В зависимости от того, каким полюсом идёт воздействие, то и работа поля будет разной. Получается как работа электрических магнитов.

Эту особенность нужно учитывать при лечении, а не как попало.

Но такое возможно только при условии питания постоянным током, а при питании переменным током - полюса все время меняются с частотой питающего переменного тока. Ведь мы её питаем переменным током. Эффект скорее всего зависит от намотки (по часовой стрелке или против) - правостороннее или левостороннее излучение самой катушки. Также есть зависимость от схемы включения катушки и как она намотана, а это очень важные параметры для объяснения и понятия, что она излучает. По постоянному току схема включения катушки не работает, так как нет у неё сопротивления для этого вида тока. Также - в момент резонанса, при правильной намотке катушки, когда её добротность велика (Q>100) образуется поле, неизвестное пока, но которое называют имплозией. Напряжение, на свободных концах этой катушки - достигает более 400  Вольт. Вот это поле и стирает всю негативную информацию, накопленную  биополем человека. Возможно здесь подобие магнитофонной ленте, где магнитную запись можно стирать.
 
ИНДУКЦИОННАЯ КАТУШКА МИШИНА
 

 
Заказать аппарат с КАТУШКОЙ МИШИНА можно у нас по цене 8900  руб. + почтовые расходы 500 р. Заказывая у нас Катушку вы сможете получать профессиональное ведение и корректировку лечения, а не вести его вслепую на свой риск.
 
Консультации и заказы по адресу: Сочи – 354002,  Курортный  пр. 74/1 - 26,
тел. 8 (862) 2-71-02-37, E mail:  vitauct@yandex.ru
Персональный сайт: garbuzov.org   Гарбузов Г.А.