Способ повышения эффективности лечения опухолей гипертермическими процедурами для провоцирования эффекта пироптоза при приёме ретиноида сd437 и системы антиоксидантов

Почему необходимы методы повышения эффективности лечения онкозаболеваний через апоптоз и пироптоз?

В предыдущей статье Гарбузова Г.А. «Лечение раковых больных через механизм апоптоза…» показано, что если соединение CD437 в условиях культуры ткани вызывает полный апоптоз онкоклеток, то в условиях целого организма проявляется не полная реализация этого механизма. Помехами являются подключение программ, которые запускаются не на уровне клеток, а на общеорганизменном уровне, когда к процессу подключаются дополнительные программы, регулируемые извне. Реализация апоптоза сходит с рельс и уводится в сторону другими пересекающимися программами. Стрелочник пустил эшелон по заданному пути, но тут же триггерные прима программы отменили этот пуск и переключили на другой путь. 

Любой гомеостаз всегда регулируется как минимум двумя противоположно направленными программами. Например, программа на апоптоз регулируется как проапоптозными генами, так и антиапоптозными. Фактор апоптоза, например, имеется в наличии, но тут же может сработать одновременно и противоположно направленная программа на усиление провоспаления. Это в свою очередь воспринимается как наличие раневой ткани и включаются извне триггерно механизмы регенерации и пролиферации, то есть роста клеток данной ткани. Процесс находится под прицелом двух программ: всё зависит от того какая программа по значимости прима, то есть важнее для группы клеток. Та программа, которая выше, та и определяет конечный результат. Программа на апоптоз – это внутриклеточная программа, а программа на пролиферацию регулируется извне, как гормонами, так и межклеточными взаиморегулировками. То есть значимость обеих программ взвешивается, оценивается: если мощность скорости эшелона более высокая у программ на провоспаление и пролиферацию, то действие стрелочника на запуск апоптоза отменяются, эшелон движется в сторону на путь пролиферации.

Определимся с терминами.

Апоптоз – в отличие от пироптоза, это наиболее мягкий и без воспалительной компоненты механизм самоликвидации клеток.

Некроз – самый жесткий механизм гибели клеток, сопровождающийся в итоге рубцеванием.

Пироптоз – это механизм клеточного генетически управляемого самоуничтожения путём «смерти в огне». Процесс происходит за счет активации каспазного цикла, то есть комплекса ферментов, разрушающих внутренние структуры.

По сути пироптоз это нечто среднее между апоптозом и некрозом.  При апоптозе полностью отсутствует воспаление. Зато пироптоз обладает провоспалительным механизмом, который сопровождается образованием в клеточной мембране маленьких пор, через которые вытекает часть цитозоли. После этого клетка сморщивается, а цитокины дают ей команду на самоуничтожение.

Нечто похожий механизм имеется в технологии BodyFL для разрушения жировых отложений. При этом используется воздействие радиоволн на кожу. Гибель жировой ткани происходит за счет высоковольтного наносекундного электрического импульса. При этом происходит эффект необратимой электропорации, то есть образования пор в клеточной мембране. Репарации при этом не происходит и поэтому клетки запускают механизм постепенной гибели - пироптоза.

Пирокинетики – вещества, повышающие температуру в организме или отдельных тканях. Очевидно к таковым можно отнести и CD437, которая запускает пироптоз в онкоклетках. 

Пироптанты  в отличие от пирокинетиков не просто повышают температуру в клетках, а запускают еще и механизм пироптоза.

Гипертермия – способ, основанный на разной чувствительности онкоклеток и здоровых к повышенной температуре. Уничтожение, гибель онкоклеток происходит при температуре 43^оС, тогда как здоровые клетки проявляют этот эффект при 44-45^оС.

Метод, тем не менее, не был реализован в практику после клинических испытаний из-за высокой травматичности и болезненности процедур, и крайне низкой итоговой эффективности.

Возможности повышения эффективности лечения за счет апоптоза или пироптоза в онкоклетках при сочетании их с методом гипертермии.

Случайно в эксперименте с культурами онкоклеток было обнаружено, что чувствительность к реактивам для их уничтожения значительно возрастает при повышении температуры их среды существования до 41^оС.

А нельзя ли этот эффект использовать для повышения эффективности апоптантов и пироптантов? Проблема в том, что в условиях организма онкоклетки легко уходят, сбегают с пути, на который их переключают апоптанты. Как сделать так, чтобы онкоклетки не могли увиливать, избегать действия стрелочника и переходить на другие программы?

Механизм гипертермии.

Он завязан на образовании на мембранах онкоклеток стрессиндуцированных белков. Подразумевается не в бытовом понимании стресс, а именно внутриклеточный стресс. Это так называемый «стрессовый отклик» клеток. В этом случае происходит повреждение под воздействием как высоких температур, так и после применения ядов, ультрафиолета.  Последствия могут быть многочисленные, вплоть до повреждения генома и белкового материала. Но всегда при этом происходит выделение на поверхности белковых молекул, которых нет в здоровых клетках.

Эти белки могут быть хорошими метками для клеток киллеров, которые их засекают и уничтожают. Но наш интерес представляет не только повышение эффективности противоопухолевого иммунитета, но и полной реализации механизмов апоптоза или пироптоза в этих клетках.

Казалось бы, предлагается готовое решение: повышай общую температуру тела или локально в области опухоли и принимай апоптанты или пироптанты и задача будет решена. Но не тут-то было: процесс может пойти в противоположных направлениях – в одних случаях действительно опухоль будет уменьшаться и даже уничтожаться, а в других - наоборот усиливать рост.

Процесс может колебаться между двух берегов программного контроля: проапоптозного и антиапоптозного.

Пример из практики.

Мужчина 66 лет В. Х. Опухоль почки размером с кулак, выступает вперед. От операции по удалению почки отказался и решил воспользоваться ретиноидом СD437. Прошел 2 курса их применения по 40 дней путём ингаляции через легкие. В итоге эффект отсутствует. Решил вводить вещество напрямую в опухоль путём обкалывания её в 3-х местах за раз. Применил пятиразовое введение реактива через маленький шприц с медленным введением раствора из ампулы, разбавив его двукратно. Заметил, что при приложении руки над областью опухоли ощущается небольшое повышение температуры. Решил, что терапевтическая доза недостаточна для получения более высокого разогревающего эффекта. Решил применить не по 1, а по 2 ампулы за один приём. Эффект почти тот же – небольшое разогревание в опухоли. По совету принял решение над опухолью прикладывать грелку для дополнительного повышения температуры – эффект слабый. Принято решение делать не региональный прогрев над областью опухоли, а воспользоваться горячими ваннами по 40 минут при температуре воды 42^оС. После ванны укутывался в шерстяные одежды и ложился в постель с целью сохранить тепло и пропотеть. Уколы сделал утром, а к вечеру разыгралась температура до 38^оС и держалась почти всю ночь. К утру температура пришла в норму. Аллергии и других негативных ощущений не отметил. Возможно внутри опухоли температура была выше чем 38^оС. В итоге провел 3 курса через день по 2 ампулы за раз. По итогам такого курса по 2 ампулы с общим прогревом организма в ванне отметил, что опухоль по краям стала рыхлой, мягкой, легче продавливалась, а размеры опухоли дали признаки её уменьшения, сморщивания. Таким образом все признаки того, что опухоль пошла на убыль. Явно сработал пироптозный эффект.

Комментарии Гарбузова.

Анализируя указанный опыт, обращая на себя внимание, что длительный трёхкурсовой приём реактива по 20 ампул за курс, а всего при полном применении 60 ампул через ингаляцию небулайзером, не выявило никакого воздействия на состояние опухоли. Ожидаемый апоптоз не состоялся. Следовательно, нет пироптзного повышения t^o, нет никакой динамики. Всё запускается через пирокинез.  Даже удвоенные дозы введения реактива не дали существенных изменений и лишь незначительное, еле заметное повышение температуры над областью опухоли. Это всего лишь начальные признаки проявления пирокинеза, то есть разогрева опухоли, но без всякой динамики в опухоли. Роль пирокинетика здесь проявил СD437. Но он все же не проявил роль пироптанта, то есть вещества вызывающего гибель онкоклеток путем их саморазогрева. В последующем ожидается, что это превращает опухоли в видимые для иммунитета, что и ускоряет ликвидацию опухоли.

Как вывод можно отметить, что простая подача реактива через ингаляцию или сублингвально не эффективны в указанных дозах. Скорее всего, что большая часть этого вещества не дошла до опухоли или была разрушена в крови, или, например, в печени. Увеличение доз применения реактива чревато усилением негативного его действия или чрезмерного удорожания процедур.

Важно отметить, что только сочетание удвоенных и утроенных доз с общим прогреванием тела в ванне позволило проявить выраженный эффект пироптоза и положительной динамики по уменьшению, съёживанию на 1/3 раза размеров опухоли и её размягчению её по периферии.

Следует заметить, что в последующих курсах прямых уколов для инъекции в опухоль пироптозное повышение температуры тела начало снижаться с 38^о до более низких показателей – 37,5^о.

Меньше пирокинез, меньше эффект? Динамика уменьшения опухоли ослабевает? С чем это связано? Не связано ли это со снижением общего иммунного ответа? Но больше данных о том, что снизился внутриклеточный отклик за счет повышения в них клеточной термотолерантности, то есть устойчивости? Клетки тренируются к термоустойчивости. Похоже в ответ на действие t и пирокинетика происходит запуск защитных механизмов опухоли, вырабатываются вещества – факторы выживания. Напомню, что аналогичный эффект имеется при облучении онкоклеток, когда тоже происходит обратный эффект, то есть усиление защиты, устойчивости клеток. Вместо гибели онкоклетки приобретают повышенную устойчивость и очевидно перерождаются в более агрессивные.

 В этом случае по данным экспериментов куркумин оказывал противодействие такой защите, разрушал эту защиту и переводил раковые клетки в более уязвимые. Это позволило сократить число сеансов лучевой терапии в 7 раз. Очевидно такой же эффект следует ожидать и в нашей методике сочетания гипертермии с пироптантом CD437. Особо мною возлагаются надежды на повышение эффективности применения CD437 в сочетании с гипертермическими процедурами на фоне применения высоких доз «Куркумина+»: уменьшится побочное действие и увеличится переносимость таких процедур.

Это проясняет почему любое последующее применение СD437 проявляет более слабое действие на опухоль. Обычно в практике более высокая эффективность отмечается только на первых процедурах. Похоже первые процедуры применения СD437 наиболее действенны, а последующие приводят к снижению чувствительности онкоклеток. Похоже последующие курсы применения пирокинетика требуют повышения его доз, чтобы преодолеть порог нечувствительности? Тогда следует, что дозы препарата с каждой последующей процедурой должны увеличиваться. Но возможно и другое объяснение: верхние слои опухоли, которые запустили пироптоз, не дают внедриться этому процессу внутрь опухоли и нужен дополнительный промежуточный период, когда откроется подход к внутренним слоям?

Почему опухоль начинает размягчаться с поверхности, по краям, а не изнутри – тоже требует ответа?

Очевидно такой же результат следует ожидать и когда опухоль находится далеко в глубине тела или диссеминирована в разных местах и разбежались метастазы. Конечно, в этом случае адресно в область всех опухолей проколоть не удастся. Очевидно выход здесь один: повышение общего уровня подачи реактива в организм, возможно до 3-5 ампул и даже более. Всё это обязательно проводить на фоне применения прогрева организма в ванне, но лучше в Инфракрасной сауне. Такая ИК сауна даже более эффективна, так как имеется ряд научных исследований, что она сама по себе способствует подавлению раковых клеток, да и проницаемость тепла здесь на много глубже. Процедура переносится легче.

Процедуры проводить под контролем специалистов или самоконтролем, чтобы не вызвать превышение температуры 38^о-39^оС и не допускать аллергических или иных нежелательных проявлений.

Как предварительный вывод, можно заявить, что дозы 1-2 ампулы реактива CD437 не достаточны для достижения эффекта и в ряде случаев следует увеличивать до 3-5 штук за приём.  Повысить значительно эффективность субстанции можно только на фоне сочетания её применения с гипертермией до 42^оС и применением «Куркумина+» от компании Витаукт.

Поскольку куркумин является антиоксидантом, то есть основания ожидать, что такое же действие окажет и заряженная на минус «живая вода»?

В чём отличие пироптозного, то есть вызванного повышения температуры в области опухоли от общей реакции повышения температуры тела при онкологии 4 стадии?

Хорошо известно, что 4 стадия онкологии в большинстве случаев сопровождается тетрадой основных симптомов: онкоболи, онковоспаления, гипертермия вплоть до 38^оС, истощение организма.

Начинается повышение температуры при онкологии с субфебрильных 37^оС и через несколько месяцев может постепенно нарастать до критической. Течение этого симптома волнообразное, меняется в течение суток или недели.

Казалось бы, что, если при пироптозе повышается температура, то такое же повышение её при прогрессии онкозаболевания должно давать одинаковый конечный результат. Однако в первом случае этот процесс даёт терапевтический эффект и организм тормозит или убивает рост опухоли, а во втором случае этот процесс еще больше всё усугубляет, разрушает весь организм, вплоть до мортального исхода. В чем здесь разница?

Очевидно разница в том, что гипертермия при 4 стадии рака зарождается за пределами опухоли за счет выброса неких некровоспалительных веществ наружу из опухоли. При пироптозе температура зарождается внутри опухоли, но при этом может передаться всему организму.

Реакция повышения температуры при запущенных стадиях развития опухоли связана с воздействием раковых опухолей на организм через иммунитет.  При продвинутых стадиях онкологии идёт процесс как ускоренного роста онкоклеток, так и их отмирания. Эти отмершие клетки нуждаются в быстрой утилизации. Токсические вещества распадающихся клеток воздействуют на центр терморегуляции в гипоталамусе, что и обеспечивает повышение температуры. Таким нарушениям во многом способствуют провоспалительные цитокины, такие как фактор некроза опухолей, интерфероны и интерлейкин-1. Они же провоцируют частую анемию у онкобольных.

Некротоксические процессы в опухоли по механизмам обратной связи ведут к очередной её самостимуляции.

При пироптозе такой связи нет: опухоль не самостимулируется, а наоборот самоугнетается.

Становится очевидным, что внешнее подведение тепла к месту где происходит пироптоз только усилит именно этот процесс. Дополнительное же повышение температуры у онкобольных на 4 стадии только усилит общее ухудшение организма и ускорит мортальный исход.

Домашняя гипертермическая «Сухая Сауна».

Известен опыт применения гипертермии при онкологии в домашних условиях некоторыми целителями.

Преимуществом сухой сауны является то, что “сухой” пар переносится легче и поэтому температуру можно в ней держать выше, а длительность процедур можно приятно и спокойно переносить часами. Температура воздуха в сауне поднимается почти до 100°С, а температура тела через 0,5-1 час до 40°. Хорошо бы приобрести для этих целей инфракрасную печку или обогреватель. На крайний случай сойдет и обычный нагреватель.

Рис. Гипертермическая домашняя сауна.

Для такой ванны нужны будут:

1. Электроплитка с выключателем.
2. Две-три баночки с водой по 30 г.
3. Камни.
4. Изоляция из алюминиевого листа.
5. Кресло.
6. Укутывающее покрывало, одеяло.
7. Пуговицы или застежки.

Человек дышит воздухом комнатной температуры, что обеспечивает возможность длительного проведения процедуры.

Температуру поддерживает электронагреватель, например, плитка, которая греет 2-3 баночки с водой (но в этом случае будет влажная сауна, поэтому можно без воды), а вокруг обкладываются камнями. Вода кипит и испаряется, дает мягкий саунный пар. Позади кресла прикрепляют деревянную полку с дополнительной спинкой, внутрь которых помещают обогреватель, баночки, камни. Внутреннюю стенку этой полки изолируют листом, например, из алюминия. В принципе можно использовать алюминиевую камеру-морозилку от ненужного холодильника. Электрообогреватель должен быть обложен по бокам камнями, и не прикасаться к стенкам. Это может быть и обыкновенная кухонная электроплитка на 1,5-3 квт, но при этом с помощью градусника надо следить не за температурой воздуха в сауне, а именно тела. Для этого меряют t° как в паху (можно анальное отверстие), под мышкой, или же во рту. При этом надо убедиться, что t° поднимается не только на поверхности кожи, но и в глубинных тканях организма. Стремиться надо к повышению t° тела до 40,5°-41° и выше. Для этого подбирайте сами мощность обогревателя и условия, которые это обеспечивают.

Кресло с портативной камерой позади него и сидящего пациента укутывают одеялами. При необходимости, чтобы были свободны руки для работы, одевают поверх сауны на руки больного плащ или пальто, ниже уровня рук укутывают одеялом. Желательно, чтобы внутри был электротерморегулятор или электровыключатель, чтобы поддерживать постоянную температуру. Можно обойтись и без него, при возможности используйте градусник. Пациент садится на мягкое удобное сидение – кресло, позади которого находится нагреватель. Для техники безопасности и предотвращения возгорания применяют вокруг нагревателя на определенном расстоянии от него экран из листа железа или алюминия. Приготовьтесь к тому, что просиживать или лежа, или полулежа надо будет долго, то есть, чтобы не было неудобств. При этом над ручками кресла желательно сделать специальные дуги, чтобы при укутывании тела и кресла с подогревателем одеялами, внутри оставалось небольшое пространство для циркуляции воздуха, а одеяло не прилегало к телу, на кресле должны быть удобные поручни, обвернутые тканью для рук, и желательно, подголовник. Задняя спинка кресла или стула не должна быть цельной, чтобы тепло и пар легко циркулировали. Голова, а иногда и руки – наружи, но в случае необходимости могут быть и внутри.

Приготовьтесь к тому, что придется много потеть. Наденьте на себя нижнее белье из хлопка. При этом надо пить много горячего лечебного травяного и зеленого чая с виноградным уксусом, янтарной кислотой и с медом. Потеть до “седьмого пота”. Данная схема сауны хороша тем, что вы дышите воздухом комнатной температуры. Можно сидеть за столом и руки могут быть свободны и работать. Эти домашние процедуры не обременяют вас и не привязывают к посещению клиник. Вы можете маневрировать своим временем. После сауны рекомендуется одеться в несколько слоёв шерстяной одежды и лечь, укутавшись одеялами, чтобы сохранить накопленное от сауны тепло.

Гипертермическая портативная сауна. Она доступна для всех! В больших городах встречаются в продаже готовые портативные домашние сауны, в том числе и финского производства. Лечиться по два сеанса в день – утром 1-4 часа и после обеда.

Меры предосторожности.

Голову (мозг) не прогревают, но допустимо введение в зону прогрева в комплексе с общим прогревом, но дышать при этом воздухом комнатной температуры, прогревание гортани и частично кожных покровов головы.

Дополнительные мероприятия.

Следует понимать, что перегрев организма приведёт к гибели ряда больных клеток, инфекции и многое другое, а значит в кровь и лимфу увеличится выброс токсических веществ. Резкий их выброс может на некоторое время ослабить организм и его иммунитет. Для помощи организму принимайте до 5-8 чашек в день зеленого китайского чая или сока апельсина.   При больной печени принимать гепатопротектор ГЕПАТРОП. Это усилит лечебные процедуры и ослабит интоксикацию и побочные эффекты от гипертермии. Применяют очищающие травы, в том числе чагу, "Бефунгин" – закажите у нас, настои хвои, урбеч «Льняной».

Поскольку медицина предлагаемым методом не располагает, то вам придется принять решение и делать эти термопроцедуры в сочетании с CD437 самому в домашних условиях.

Исследования подтвердили, что режим температуры свыше 42^оС хорошо переносится нормальными клетками в течение двух часов, оказываясь губительным как для большинства известных патогенных микроорганизмов, так и для клеток злокачественных опухолей. Но нам эти критические температуры не нужны, так как у нас другая цель: запустить пироптоз. Имеются целители, которые предлагают использовать этот же эффект при температуре 40^о -41^о С, экспозиции 2-4 часа курсами по 10 дней.

Возможности применения электротермоодеяла или термопростыни.

На худой случай, когда нет никаких иных возможностей или пациент лежачий, немощный, то можно воспользоваться и ими.

Об отчетах по проведению процедур.

Очень важно знать какая t˚ достигает именно внутри тела, а не на его поверхности. Для этого лучше градусник ставить не под мышку, а в анальное отверстие или в рот.

- Длительность сохранения повышенной t.

- Одновременно замеряете температуру воздуха в сауне.

- Отмечаете степень и длительность пропотевания.

- Анализируете все сопутствующие реакции организма, самочувствие.

- Анализируете по субъективным или объективным признакам состояние опухоли.

- После этого мне представляете отчет о всех замерах и имеющейся динамики в опухоли за каждую неделю. Это поможет мне корректировать лечение.

Возможности применения инфракрасного тепла для усиления эффекта пироптоза.

Преимущества инфракрасных процедур.

Конечно, для таких процедур в тепловой сауне лучше, чтобы обогреватель был не из обычных нагревательных приборов, а специальные обогреватели с инфракрасным облучением.

В то время как обычные обогреватели выделяют более жесткие тепловые волны, которые больше воздействуют на поверхностные слои и кожу. Прогрев тела идет неравномерный. При обычных домашних гипертермических ваннах температуру обычно с трудом удается поднять на поверхности кожи на 2-3˚ или 4˚, тогда как внутри тела она повышается на 1-3˚ меньше. Только благодаря тому, что кровь и лимфа поглощают это тепло и переносят вглубь, происходит медленное прогревание и внутренних органов, но при этом перегреваются кожные слои.

Инфракрасное воздействие способно обеспечить более глубокое его проникновение в ткани, вплоть 14 сантиметров, да и их лучи более мягкие. Поэтому здесь нет этого нежелательного эффекта перегрева верхних слоев и недостаточный прогрев внутренних.

В чем отличия ИК сауны от сухой финской бани и влажной русской каменки?

Имеются значительные различия между инфракрасной сауны и обычной. В последних вариантах саун в качестве источника тепла используется каменка или печь, на которую могут плескать воду, получая влажный паровой эффект. В сухом варианте прогревается воздух. В таких вариантах бань в первую очередь нагревается воздух и только затем идет прогрев всего того, что находится в помещении. В случае ИК саун нагрев в первую очередь происходит предметов, находящихся внутри, например, мягкие ткани тела, тогда как воздух мало изменяется. Обычно температура в инфракрасной сауне составляет 40-50°С.

Частота ИК волн по биорезонансу максимально близка частоте энергии в организме, поэтому ткани тела поглощают почти 93% мощности ИК волн, которые достигают кожи.  

Основное их преимущество, в том, что они намного легче переносятся пациентами, в том числе и ослабленными, которым длительное термовоздействие сказывается как сильный стрессор для организма, а значит, и дополнительно истощает, изматывает организм. Обычные процедуры довольно длительно могут переносить относительно крепкие организмы. Тяжело больные и крайне истощенные болезнью люди будут их переносить значительно хуже.

На фото. Один из видов ИК печей.

На фото. Внешний вид портативной ИК домашней сауны с обогревателем керамического типа имеющего дальние ИК лучи.

На фото. Внешний одного из видов керамического обогревателя с ИК дальними лучами.

Ряд исследователей показывают, что такие обогреватели обладают более мягкой и глубокой проникающей способностью тепловых лучей. Не обжигают, не перегревают верхние слои кожи. Он позволяет лучше усваивать кислород клетками. На седьмой день применения снижается уровень свободных радикалов в крови. Есть основания утверждать, что такие процедуры снизят возможную иногда аллергизацию организма от применения ретиноида СD 437.

Экспериментальное подтверждение перспективности применения ИК тепла в онкологии.

Энергия инфракрасного тепла неоднократно изучалась в терапии рака. Эта процедура подает большие надежды. В клиниках это позволяет вести мониторинг температуры опухоли и тела с помощью тепловизоров.

Интерес представляет инфракрасные сауны. Механизм воздействия инфракрасного тепла для борьбы с раком связан с его высокой температурой. Высокие температуры, как известно, убивают быстрее раковые клетки, как правило, без ущерба для здоровых тканей. Но чтобы достичь поражающего опухоль эффекта необходимо работать на достаточно высоких температурных режимах. Технически эту технологию пока так и не удалось отработать. Но для наших целей не нужны такие высокие критические температуры, наша задача не чтобы эта наведенная температура оказала действие на опухоль, а, чтобы на фоне повышенной температуры смог сработать полноценно лечебный механизм пироптоза в опухоли от действия CD437.

Исследования на животных.

Показано, что гипертермия всего тела при воздействии инфракрасного излучения сильно замедляет рост опухолей молочной железы у мышей без вредных побочных эффектов.

Преимуществом такого применения ИК воздействия является возможность его применения локально непосредственно над областью опухоли.

Опубликованная информация о воздействии ИК излучения на раковые клетки у мышей показывает, что размер опухолей за месяц уменьшился на 86%. Облучение человеческих раковых клеток в пробирке дало аналогичный результат. Причем не потребовалась приближаться к критически опасным температурам: результат достигался даже при нагреве до 25 °С.

Накапливаются положительные результаты по воздействию инфракрасных лучей на людях. Выяснено, что тепло, проникающее в тело на глубину до четырех сантиметров, вызывает ответную реакцию. Подобную той, которую выдает организм, защищаясь от инфекции: повышение температуры. Таким образом происходит процесс в унисон с химическим повышением температуры в больном органе.

Вывод: применение ИК лучей для содействия химическому пироптозу более целесообразно, чем простое водное в ваннах или сухое прогревание организма.

Учитывая, что не каждый больной может воспользоваться Инфракрасной сауной, её может вполне заменить и «сухая сауна».

ИК лучи более подходят для случаев более глубокого залегания опухолей и метастазов.

Поскольку инфракрасное облучение менее стрессирует и истощает организм, процедуры можно было бы проводить более длительно и настойчиво, а длительность общего лечения при этом бы сократилась. При этом не было бы нежелательных побочных эффектов от лечения, то есть перегрев в одних зонах и недогрев в других. К сожалению, специальных исследований по применению инфракрасного прогрева мало.

Отношение официальной медицины к прогреваниям при онкозаболеваниях.

Официальная медицина относит любые прогревания при онкозаболеваниях к противопоказаниям, так как это стимулирует опухоли. При этом утверждается, что это может усилить прогрессирование и метастазирование. Но в целом эти утверждения устарели. Эта аксиома подходит только для случаев, когда перегрев организма связан со стрессом и усилением воспаления. Но для этого нужны длительные и запредельные перегревы, что не имеет места в нашем случае. Новейшие исследования также отвергают устаревшие парадигмы и утверждает, что тепло не провоцирует рост опухолей. Кроме того, противоядием ультрафиолету является ИК тепло. Наоборот ИК оборудование входит в клиническую практику для профилактики рака. Эффект химиотерапии повышается в 3-4 раза при сочетании её с тепловыми прогреваниями, а дозы химических веществ можно значительно снизить.

Температура гипертермических ванн в 42^о не представляет ни малейшей опасности. Продолжительность ванны подбирается индивидуально, но обычно рекомендуется от 2 до 3 часов. После ванны больной, завернутый в 4 одеяла и напоенный горячим питьем (лучше разогретый сок апельсина или др.), обильно потеет в течение 45 мин., потом он, хорошо укрытый, 2 часа отдыхает или ложиться спать.  Таким образом, стремятся вызвать искусственное повышение температуры на 1, 2, 3^о.  Результаты при многих хронических заболеваниях часто бывают поразительные.

Гипертермические   ванны обладают способностью многократно усиливать потоотделение.  Сеанс ванны в 1 час обеспечивает выделение с потом больше кислотных веществ, чем почки в течение 24 часов.

Аутофагия.

Это иной способ самоликвидации клеток через механизм запуска аутолизиса, то есть через ферменты лизосом.

Существует несколько типов аутофагии, в том числе микро- и макроаутофагия и шаперон-опосредованная аутофагия. Интерес представляет шаперон аутофагия, которая запускается за счет особых белков-шаперонов семейства Heat shock protein, то есть теплового шока.

Роль аутофагии в канцерогенезе.

Основная особенность раковых клеток отключать в себе механизмы апоптоза. В этом свете возможности запуска аутофагии в онкоклетках имеют большую перспективность.

Тем не менее ряд авторов считают, что запуск аутофагии в раковых клетках на разных стадиях канцерогенеза может дать и отрицательные результаты. В одних случаях он может подавлять перерождение нормальных клеток в опухолевые. Кроме того, механизм аутофагии может способствовать механизмам опухолевой прогрессии, а именно инвазии и метастазирования. Очевидно с этим связан известный факт усиления метастазирования при прогревании опухолей. Так что это «палка о двух концах»: она может и усилить раковый процесс.

Похоже опасность представляет применение неполной аутофагии в чистом виде. Есть основания утверждать, что методы стимулирования аутофагии прогреванием на низких температурах до 38,5 градусов будет способствовать пролиферации онкоклеток, а стимулирование аутофагии высокими температурами до 39-40 градусов на фоне применения ретиноида CD437 будет способствовать запуску механизма пироптоза. Известно, что применение прогревания в сочетании с пироптантом резко повышает его эффективность.  Для запуска гибели онкоклеток обычно нужно достигать t до 43˚, тогда как на фоне пироптанта этот же эффект можно достигнуть при меньшей t - 40˚.

Обнаружено, что если обычные клетки нагревать до t 44˚С, то развивалась активная аутофагия, то есть клетки гибли. Однако если предварительно клетки содержали при 37˚, то это приводило к снижению интенсивности аутофагии, а выживаемость клеток увеличивалась. Это может объяснить почему каждое повторное применение пироптантов и прогреваний дает на практике снижение чувствительности онкоклеток к ним и понижает общую эффективность. Похоже здесь запущена защита с помощью БТШ, то есть белков температурного шока, которые подавляет аутофагию. Задача снизить защитный эффект БТШ, но усилить тотальную клеточную аутофагию.

Поскольку аутофагия в определенных условиях способствует прогрессированию опухолей, то ряд исследователей разрабатывает некоторые ингибиторы аутофагии, что может приостанавливать рост раковых клеток.

Белки Теплового Шока обычно запускают не механизмы радикального самопоедания клетки, а выводят её на путь внутренней починки, переработку внутри клетки шлака и нарушенных белков. Но это облегчает онкоклеткам запускать механизмы метастазирования.

Повышение температуры приводит к разворачиванию белков, они теряют правильную структуру, а при понижении температуры могут неправильно свернуться обратно, что помешает нормальному функционированию белка.

Голодание способствует аутофагии.

В инструкции Гарбузова Г.А.: «ВОЗМОЖНОСТИ ЦИКЛИЧЕСКОГО ГОЛОДАНИЯ В ЛЕЧЕНИИ ОНКОЛОГИИ И ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ РЕТИНОИДОВ НА ЗАПУСК ПРОГРАММ АПОПТОЗА» рассказывается об положительных экспериментах по применению циклического голодания сроком на 3 дня и питанием 4 дня в неделю приводило к повышению эффективности лечения онкологии другими методами, в том числе и химиотерапии на 40%. Это дает основание, что такое же повышение эффективности можно ожидать и от сочетания такого голодания с методами пироптоза, то есть приёма ретиноида. Для этого мною предложено за один день до начала применения пироптанта и прогревания начать лечебное голодание и закончить его через день после проведения применения приёма пироптанта, то есть CD437. Но поскольку ретиноиды надо принимать через день, то голодание проводят просто по своему графику.

Антиоксиданты Кверцетин и Куркумин в качестве противодействия «защитному» действию БТШ.

Итак, похоже, что БТШ противодействуют, выступают в роли помех действию пироптантов и прогреванию, стартирующего пироптоз. Есть основания утверждать, что именно эти антиоксиданты и противодействуют «защитному» эффекту БТШ. Хорошо известно из экспериментов, что эти антиоксиданты оказывают содействующее противоопухолевое действие, но при этом не дают радикального противоопухолевого решения. Им мешают БТШ. Эти же БТШ мешают и пироптантам и прогреванию. Таким образом, если мы устраним противодействие БТШ, то мы откроем дорогу полноценному проявлению пироптантам и аутофагии.

Особо много кверцетина в зеленой гречке. Она должна стать ведущей пищей на столе больных.

Кверцетин работает через геном и влияет на торможение синтеза мутированного белка гена р53. Возможно через этот же механизм регулируется синтез БТШ.

Помощь ИК ванн для тяжелых, немощных онкобольных в терминальных стадиях.

Когда почки, легкие, кожа не могут больше регулировать кислотно-щелочное равновесие, потоотделение остается последней спасительной возможностью для устранения вредных веществ.  Это может помочь ряду тяжелых (инкурабельных) больных пережить интоксикационные кризисы (например, при некоторых злокачественных опухолях), а затем перейти постепенно на фазу стабилизации болезни и в последующем — к ремиссии. Искусственное повышение температуры разлагает токсичные метаболиты, шлаки и превращает гигантские молекулы в нормальные, нетоксичные, но скопившиеся в избытке в молекулы с меньшим молекулярным весом, которые легче выделяются через почки, легкие, кожу.  Гипертермические   ванны сжигают органическую ²пыль², расчищают пути сообщения - капилляры, лимфососуды, очищают внеклеточные жидкости.

Тепло, переносимое гипертермическими   ваннами вызывает открытие бесчисленных закрытых кожных капилляров, освобождает организм от венозного застоя, уничтожает микробную флору. Но не это главное, а то что оно позволяет довести до конца то, что должны сделать пироптанты, запуская на генетическом уровне программы пироптоза, и не дать шансов онкоклеткам ускользнуть от их направляющего и переключающего программы воздействия. В действительности на практике в условиях организма онкоклетки всегда соскакивают с этого пути, запуская, например, механизм ареста митозов, когда рост опухоли замедляется многократно, но она не уходит, а затем возвращаются на прежний путь.

Содействие очистительными процедурами.

В редких случаях применение CD437 и тепловых процедур приводит к усилению аллергизации и интоксикации. Из практики известно, что их можно снять или ослабить путем применения пищевой соды. Её применяют по моей инструкции рано утром до еды, когда в желудке нет пищи и соляной кислоты или в виде ингаляции. Для этого используют столовую ложку соды с верхом на литр воды, вдыхать через небулайзер 30-40 минут. Но оптимально проводить также капельницы с содой 5% раствором.

Одновременно проводят очистительные капельницы - Реамберин с Цитофлавином (основным действующим веществом их является Янтарная кислота) и рибоксином (добавляют по две ампулы и того и другого препарата). Обычно делают по шесть дней капельницы с содой и шесть дней с Реамберином. Когда капаете реамберин, то пьют соду, чайная ложка на стакан. Так повторяют четыре цикла, затем перерыв 14 дней и по новой.  Необходимо сделать 48 капельниц, хотя результат хороший бывает и после 24. Когда капельницы необходимо применять часто врачи вставляют постоянный «порт» в вену, например, под ключицей, руке, ноге, что упрощает процедуру и меньше травмирует вену.

На фоне применения тепловых процедур усиливают приём воды, лучше с лимоном, аскорбиновой и янтарной кислотами.

Помощь адаптогенов.

Для особо тяжелых больных можно подключать и применение адаптогенов, например, элеутерококк, радиола розовая, левзея. Это улучшит их самочувствие. К таким же относят отвары листьев лавровишни или персика (можно у меня заказать) и наш препарат АКАН.

Противопоказания для гипертермических ванн: повышенное давление спинномозговой жидкости, отек мозга, открытый туберкулез легких, обширная пневмония, миокардиты, инфаркт, коронариты; гипертония; флебиты; цирроз печени, рассеянный склероз.

Тем не менее, эти противопоказания являются условными, так как больше подходят к настоящей глубокой гипертермии и почти не подходят для наших случаев. Скорее всего, они больше подходят не к противопоказаниям, а мерам предосторожности.

Тем не менее, в случае противопоказания гипертермических   ванн их можно заменять мягкими “сухими” или желтыми скипидарными ваннами по А. Залманову.

Очевидно пироптанты играют роль детонаторов, но не самодостаточны для запуска пироптоза. Поэтому понятно почему им нужна еще и гипертермия.

При обычной гипертермии происходит термоцитотоксический эффект, но не от повышенного содержания кислорода, а за счет резкого повышения концентрации органических кислот и гидроперекисей несовместимых с жизнедеятельностью клетки. Осуществить такой термоонкоцитотоксический эффект без побочных проявлений пока не удается.

Пироптозный эффект имеет другую природу и механизмы её обеспечивающие и действует через переключение генетических программ.

Недостатки чистой гипертермии – они заключаются в том, что перенести её может не каждый, при этом отмечается множество негативных побочных эффектов, начиная от сильнейшей интоксикации всего организма, возможные неуправляемые процессы, когда могут пострадать и погибнуть здоровые ткани и даже пострадать сам пациент. Смертность при этих процедурах неизбежна. Ведь противоонкологическая гипертермия – это «эквилибристика, балансирование над самой пропастью на тонкой черте» между жизнью и смертью, это «хождение по лезвию бритвы». Задача понизить порог эффективного температурного воздействия. Если бы удалось понизить этот критический температурный порог на 1-2˚, а еще лучше на 3˚С, то удалось бы решить многие не решаемые проблемы гипертермии.

Также можно утверждать, что уход от критических гипертемператур при лечении позволил бы проводить такие гипертермические процедуры в более широких масштабах, сделало бы эти процедуры более доступными и дешевыми.