Лечение раковых клеток путём запуска в них апоптоза

Лечение: рак простаты, рак груди, рак матки, рак ЖКТ, рак легких, рак кожи, базалиома, меланома, рак шеи гортани ротоглотки, носа, головы, мозга, рак крови, лимфолейкоз, лейкоз… Реактив универсальный практически для большинства видов опухолей, а также предраковых состояний как лейкоплакия, гиперплазия…

Что такое АПОПТОЗ

Это спуск механизма самоотмирания больных и мутированных клеток. Так задумано природой, чтобы все клетки у которых произошел сбой программы существования и то, что мешает существованию здоровых клеток, должно элиминироваться, исключаться. Для этого в каждой клетке встроен такой механизм естественного, физиологичного, запрограммированного отмирания патологических или ненужных организму клеток. Причем, апоптоз абсолютно безвредный путь элиминации ненужных клеток, в отличие от некроза, то есть патологического пути отмирания.  Единственно этому правилу не подчиняются онкологические клетки. Они вышли из-под контроля, стали автономными и живут по своим примитивным программам прото-клеток.

Причины онкологического перерождения клеток – слом механизмов регулировки особенностей энергетики клетки.

Энергетика высших или – мета-клеток отличается тем, что она всегда осуществляется за счет кислородного метаболизма (аэробный), тогда как у прото-клеток этот метаболизм получил крен в сторону анаэробного метаболизма, то есть гликолиза. Онкоклетки из-за слома механизмов управления на сенсорном дисплее клетки не могут запустить работу своих энергетических станций – митохондрий, они отключаются. Онкоклетки имеют электроразрывы в своей цепи и это приводит к падению напряжения, электропотенциала. Митохондрии, кроме своих основных функций, еще поддерживают высокий потенциал как на ретикулярной сети клетки, так и в пределах ядра клетки. Особенность высших мета-клеток создавать и удерживать сверхвысокие потенциалы везде.  Особенно важны эти потенциалы для хроматина высших клеток. Клетки могут состоять из протопрограмм – древних, примитивных и метапрограмм – высших, то есть присущих только высокоорганизованным организменным клеткам. Высшие клетки – это многоэтажное здание, в котором имеются как прото-, так и мета-программы. Так вот у онкоклеток отключены именно эти метапрограммы. Электрозаряд в хроматине онкоклеток резко понижен и приводит к изменению электромагнитного поля в ядре: оно резко слабеет. Это в свою очередь приводит к чрезмерному натяжению хромосом, в итоге могут произойти разрывы, которые внешне напоминают мутации. Блок метапрограмм, то есть высших, регулируется активностью митохондрий и их энергетикой. Отключаются митохондрии - отключается и блок метапрограмм. В итоге клетка теряет свою специализацию и функциональную работоспособность и сходит с колеи, режима работы здоровых клеток. По сути это «зависание программ», когда нет программ обратного вывода, а значит невозможно репарировать и самовосстановиться. Клетка остается существовать на протопрограммах, становится неуправляемой и способной размножаться бесконтрольно. Без митохондрий она существует на бескислородной энергетике, то есть на гликолизе.

Почему организм не может бороться с онкоклетками?

По антигенным характеристикам такие онкоклетки полностью аналогичны здоровым, поэтому для иммунитета они совершенно не видимы, а вернее их иммунитет расценивает как свои нормальные. Ведь это те же самые клетки, что и здоровые, только у них сломан механизм сохранения энергетики клетки. Вернее, сломаны гомеостазные программы и механизмы ответственные за вывод клеток из гликолизного типа энергетики обратно в аэробную. В организме часто бывает, что при какой-то запредельной нагрузке на ткань её клетки вынуждены переходить на гликолиз. Например, мышцы у спортсменов-марафонцев часто переходят на режим гликолиза, это нормально. Марафоновая нагрузка закончилась и тут же включаются автоматически механизмы по возвращению к требуемым нормо-константам гомеостаза, которые выводят клетки из этого запредельного режима работы. Точно также нагрузкой для ткани может быть затянувшийся воспалительный процесс при травме кости с последующим продолжением её длительного раздражения. Также хроническое, то есть устойчивое воспаление может происходить из-за длительных солнечных ожогов. Такой же результат с исходом в хроническое провоспаление могут дать и гормональные перегрузки ткани и многое другое. Во всех этих случаях в итоге ткани могут зайти в гликолиз. Это симптом каких-то перегрузок для какой-то части клеток. То есть во всех случаях ткань должна быть предварительно заведена в гликолиз. В случае если одновременно к этому присоединяется слом операторной системы, ответственной за вывод клеток из гликолиза и процесс затягивается, то клетки навсегда застревают в этом гликолизе. Это и является по сути механизмом провоспаления, предрака, а затем перерождения в рак. Во всех случаях этот процесс сопровождается предварительным хроническим провоспалением.

В случаях повреждения специфической системы регулировки на мембранах клеток, процесс идет в сторону дегенеративных перерождений тканей и утрате ею своих специфических особенностей и функций. Если процесс идет по направлению повреждения неспецифических операторных систем регулировки, ответственных за тип энергетики клетки, то происходит онкологическое перерождение клеток. Как на онкологические, так и на дегенеративные клетки иммунитет не обращает внимания, они свои. Это объясняет почему, научное направление иммунотерапии онкологии неперспективно.

Иммунитет может «наброситься» на те онкоклетки, которые чрезмерно проявляют провоспаление. Но не все онкоклетки проявляют провоспаление. Часть из них находится в фазе покоя, типа стволовых. Но иммунный конфликт с онкоклетками тоже не безобидный процесс и тоже ведет к повышению уровня интоксикации, дермотоксикозам, увеличения некротических зон, но никак не может полностью исключить все онкоклетки.  

Итак, возлагать надежды на иммунитет, иммунотерапию при онкологии не следует, он просто здесь не дееспособен, зря искать препараты для противоопухолевого иммунитета. Но есть еще и другой эшелон обороны, должны подключиться механизмы самозащиты клеток изнутри: апоптоз. 

Каждая клетка способна анализировать себя и свой обмен с нормой и при необходимости его корректировать. Если клетка не соответствует требуемым правилам и не может себя откорректировать – она должна самоликвидироваться. Для этого включены в клетки специальные программы на самоликвидацию. Это основное правило и требование здорового организма как системы. Программы апоптоза расположены в кольцевом геноме митохондрий. Это сделано специально. Митохондрии обеспечивают аэробизм. Здоровая клетка не может и не должна находиться долго вне аэробизма. Ведь аэробизм – это важнейшее условие существования высших или метаклеток. Вне аэробизма они должны потерять свою специализацию. Этого клетка не может допустить. На пути этому она ставит заградительный механизм в виде апоптоза. Поэтому программа на самоликвидацию заложена в митохондриях.  Особенность онкоклеток в том, что они программы апоптоза не могут запустить, ведь для этого должны быть готовы воспринять такой сигнал, быть чувствительными к нему, то есть быть в рабочем состоянии митохондрии. В общем разорвана цепочка автоматической электрорегулировки и самонастройки клетки.

В наборе рабочих программ онкоклеток в качестве прото-клеток нет программ на апоптоз. Онкоклетки свободны от всех программ как апоптоза, так и высших программ. Все эти программы у онкоклеток имеются, они никуда не исчезли, но они зависли. Это тот случай, когда высшая клетка не может сама себе помочь и включить апоптоз на устранение таких аберрантных клеток.

Причины почему организм не может бороться с онкоклетками.

По антигенным характеристикам такие онкоклетки практически аналогичны здоровым, поэтому для иммунитета они практически не видимы. Но должен подключиться еще второй механизм обороны – самозащиты: апоптоз. Каждая клетка способна анализировать себя и свой обмен с нормой. Если клетка не соответствует требуемым правилам – она должна самоликвидироваться. Программы апоптоза расположены в кольцевом геноме митохондрий, а они у онкоклеток не работают и поэтому не запускается апоптоз. Онкоклетки свободны от всех программ как апоптоза, так и высших программ. Все эти программы у онкоклеток имеются, они никуда не исчезли, но они зависли. Это тот случай, когда высшая клетка не может сама себе помочь и включить апоптоз на устранение таких аберративных клеток.

Механизмы апоптоза. 

В клетке встроены механизмы анализа ситуации. Это так называемая система ГЛОНАСК (глобальная навигационная система клетки): самоориентации и саморегулировки как по электромагнитным параметрам, так и по химическим. Если клетка зашла слишком далеко в глубокий гликолиз, то должны запуститься механизмы на вывод ее из этого состояния. В случае если одновременно сломана операторная система, и сопряженные с ней системы интегральных и информационных белков, обеспечивающих такой вывод, то такая система не может замкнуть свой контур из разорванных звеньев в единой цепи и удержания гомеостата и не может даже запустить механизмы апоптоза. Открыта дорога для процветания онкоклеток.

Симптоматика апоптоза и некроза

В первом случае происходит сморщивание и усыхание клеток. Не отмечается провоспалительный процесс. Во втором случае некроза отмечается мощный провоспалительный процесс, набухание клеток и отекание ткани с последующей интоксикацией как локального типа, так и всего организма, когда страдают многие органы и ткани. Поэтому-то все современные методы медицины, которые приводят к некрозу опухоли, не приемлемы.

Апоптанты и апоптогены

В первом случае апоптантами являются вещества готовые произвести спуск механизма апоптоза. Во втором случае это вещества способные запустить механизмы апоптоза. Апоптантами, например, являются вещества участвующие в процессе метаморфоза, то есть превращения головастика в лягушку или гусеницы в бабочку. Это механизм четкой регулировки, задуманный природой и не наносящий ущерб или побочки особи. Апоптогенами не всегда являются вещества естественные для организма, они могут быть и искусственного происхождения и при своём воздействии проявлять даже определенную побочку на организм в целом. Например, есть ретиноиды которые способны вызывать апоптоз в онкоклетках, но при этом имеют и выраженные негативные последствия на печень или сухость кожи.

Каротиноиды (ретиноиды) участвуют в механизмах апоптоза.

Из биологии известно, что ряд ретиноидов (подобных витамину А) в качестве многочисленных представителей каротиноидов отвечают, как за механизмы дифференциации клеток, регулировки темпов роста клетки, так и за проявление избирательного апоптоза в онкоклетках. Доказано противоопухолевое действие каротиноида Ликопин при лечении рака простаты. Давно обсуждаются возможности широкого применения каротиноидов при гормонозависимых опухолях груди и т.п. Но практическая сторона этого дела не могла долго использоваться из-за не выраженности процесса, противоречивости полученных научных данных и необъяснимости процесса. Существуют цис- и транс-формы каротиноидов, которые оказывают противоположное действие.

Тем не менее в России тоже проведены минимальные исследования и уже проведены первичные испытания на мышах с привитыми опухолями, которые показывают максимально возможную эффективность и высшую перспективность из всего, что известно на сегодняшний день в лечении онкологии.

Наружные опухоли при этом как базалиома или меланома, начинают засыхать, сморщиваться, отшелушиваться или постепенно исчезать без гноя.  Внутренние опухоли лизируют, но без жуткой интоксикации, которая сопровождает некрозы опухолей, и без провоспалительного процесса. Именно провоспалительный процесс разжигает пожар саморазгорающегося онкопроцесса: промоуцию, то есть бурный рост онколеток, и их метастазирование.

Ретиноиды Российского производства. 

Практика показывает, что чтобы новый препарат был внедрен в медицине нужны многие годы. Заинтересовать Минздрав России профинансировать такие исследования и довести их до выпуска препарата тоже не представляется возможным. Очевидно нужен бум общественного мнения и широкие наработки инициатив волонтеров. Но больным сегодняшнего дня не дождаться таких препаратов.

Тем не менее, учитывая первичные положительные опыты на животных и достаточно глубокие исследования по ретиноидам за рубежом, в т. ч. и на людях, предлагаю воспользоваться таким ретиноидным веществом.

Опыт лечебного применения ретиноида CD437 на примере раковых клетках простаты.

Статьи по результатам экспериментального применения его при различном типе опухолей имеются в интернете. Инкубация клеточных линий рака простаты в культуре ткани показало заметное ингибирование пролиферации и появление в популяции клеток апоптирующих клеток. Вывод: CD437 представляет собой уникальный ретиноид, который индуцирует арест митозов (остановку делений) в s-фазе и апоптоз в андроген-зависимых и независимых человеческих раковых клеток простаты. Это указывает на высокую потенциальную роль CD437 в лечении человека от рака простаты. Такие же исследования проведены и на многочисленных других группах опухолей, в том числе рак груди, рак легких, рак кишечника…

Конечно, пациенты должны понимать, что на данном этапе им предлагают не лекарство, а определенную химическую субстанцию, которая обладает известными физиологическими свойствами, способными вызвать апоптоз в больных клетках. Решение по применению такого вещества необходимо принимать самим. Важно то, что предлагаемое вещество безвредно для организма, но способно делать то, что не способно делать ни одно лекарство.

Мне известна формула этого ретиноидного вещества. Поэтому принято решение заказать это вещество через одну из Российских лабораторий. Соответствие требуемой  химической формуле  гарантировано и подтверждено аналитически. Цена к сожалению, пока на сегодняшний день достаточно высокая. Одна ампула отпускается по 800 руб. По этой же цене могу отпустить и всем клиентам без всякой накидки. На курс надо минимум 20 ампул – 16 тыс. рублей и почтовые 500 р. Эффект проявляется через 1-2 или более месяцев. Принимают по 1 ампуле наружно или в виде свечей через анальное отверстие (ректально). Это необходимо, чтобы оно попало в кровь минуя ЖКТ. В лабораториях его применяют в виде уколов в опухоль или вокруг, или внутривенно капельницами.

Применение ретиноида CD437 на кожной опухоли базалиома и меланома

Пример. Чудом можно назвать наблюдение за действием этого препарата при наружном применении над базалиомой. Опухоль находилась чуть ниже груди. Давность заболевания 25 лет. Опухоль непрерывно росла. До начала применения ретинода апробировалось множество самых лучших и дорогих препаратов, в том числе Курадерм, мазями МЕЛКОДЕРМ и ГЛИЦИФОНОВАЯ, мазями из чистотела, а также множество других приемов препаратов и методов. Все это вызывало лишь ожог ткани, сильные боли, частичный некроз опухоли. При выжигании поверхностном ее на одном месте она постепенно «всплывала» из глубины рядом на другом месте. Казалось она неистребимая и непобедимая. Все это вызывало страшные отчаяния и мучения. Развитие некротических последствий в опухоли после такого «лечения» приводило к дерматотоксикозам и аллергии, которые было крайне трудно устранить. Это портило всю жизнь пациентке и изматывало её. После любого такого «лечения» с грубыми ожогами и образования тонкой поверхностной рубцовой ткани над областью болячки вскоре опухоль преспокойно восстанавливалась вокруг ожога. Она «вылазила» из глубин. Мало того, так место ожога постоянно изъязвлялось, сочились жидкость и гной. Никакие примочки и воздействия не помогали. А опухоль тем временем благополучно как бессмертная птица феникс восстанавливалась из ничего и продолжала расти пуще прежнего.

1 апреля поменяли тактику лечения на применение наружно в виде компресса ретиноида СД. Какого же было удивление, когда опухоль впервые за много лет перестала болеть и сочиться. Довольно быстро ушло нагноение опухоли и за две недели опухоль начала не только подсыхать, но и уменьшаться в своих размерах, сморщиваться. Явно здесь запустился механизм апоптоза, опухоль начала давать обратный ход развития, а роль апоптанта сыграл ретиноид.

Как заказать и цена

К сожалению, пока на сегодняшний день достаточно высокая. Одна ампула отпускается по 800 руб. По этой же цене могу отпустить и всем клиентам без всякой накидки. На курс надо минимум 20 ампул – 16 тыс. рублей и почтовые 500 р.

Длительность лечения

Эффект начинает проявлятся через 1-2 или более месяцев.

Состав ампул

Каждая ампула является аликвотой, то есть по сути, разовой дозой препарата. Это аналогично тому как таблетка содержит разовую требуемую дозу действующего вещества.

Действуют ли ретиноиды и другие индукторы апоптоза на здоровые ткани?

Оказывается, нет. Они в принципе не могут этого делать, так как работают адресно (таргетно) только на те группы клеток, на которые они нацелены, то есть на клетки, которые готовы их воспринять, услышать. Следовательно, побочка, в том числе боли, интоксикации и воспаления исключены. Опасения, что будут рассасываться и некоторые здоровые ткани тоже напрасны. Дело в том, что рассасывание здоровых тканей, например, хвосты у головастиков, когда они осуществляют метаморфозный переход в лягушек, возможен только в случае гормональной подготовки этого этапа.

Способы применения

При наружных опухолях как рак кожи, включая и рак меланома, базалиома, язвящий открытый рак груди применяют в виде компресса. В этом случае непосредственно над областью болезни на кожу намазывают 1 ампулу препарата, а сверху накрывают пленкой или вощенной бумагой и затем всё закрепляют бинтом или пластырем. Применяют обычно по 1 ампуле на 1 болячку через 1 день. Если площадь опухоли обширная или они разбросаны в разных местах по телу, то применяют 2 ампулы. Через месяц-два необходимо написать отчет о динамике в результате применения препарата. Возможно надо будет усиливать его путем приема внутрь, но не через рот, а путем применения в виде свечей через анальное отверстие (ректально). Это необходимо, чтобы оно попало в кровь минуя ЖКТ. В лабораториях его применяют в виде уколов в опухоль или вокруг, или внутривенно капельницами.

---

КОНСУЛЬТАЦИИ по адресу: Сочи – 354002, Курортный пр. 74/1 - 26, 
тел. 8 (862) 2-71-02-37, моб.  8 (928) 239-13-64. E mail:  vitauct@yandex.ru 
Персональный сайт Г. А. Гарбузова — www.garbuzov.org