3 программы комплексного лечения онкозаболеваний

Показано что максимальный эффект можно получить только при комплексном лечении, включая и «Противоопухолевую диету Гарбузова». Предлагается системный многоуровневый подход.

ОНКОНАБОР 1

«ЮГЛОН» Черный Орех 350 мл 3×600 = 1800 – Базовый препарат холистической медицины для очистки организма от всей инвазии и укрепления защитных сил организма. Подавляет онкоклетки карциномного типа.

+ ЭКСТРАКТ ПО ГАРБУЗОВУ - 350 мл - 2 × 800 =1600

Композиция на основе специального керосина и особых трав. Сохраняет гомеостаз крови, предотвращая в ней сбой формулы крови, провоспалительный процесс, ослабляет онкоболи, детоксикация, улучшает качество жизни онкобольных почти в 90% случаев и даже продлевает им жизнь.

+ АКАН - 350 мл - 3×700 = 2100

Действует по типу мягких онкоиммуностимуляторов. То есть борется с опухолью через активацию противоопухолевого иммунитета. Нечто подобное действию ядовитых растений как болиголов или аконит, когда яд в малых дозах полезен. Но в отличие от последних АКАН имеет большие преимущества, так как в меньшей степени ядовит и позволяет его принимать длительными курсами, но при этом не уступает по активности указанным травам.

Кроме того, является лучшим адаптогеном, смягчает онкостресс. Улучшает качество жизни онкобольных. Хорошо зарекомендовал себя после химиотерапии в качестве восстановительной терапии и поднятия до нормы лейкоцитов. Причем эффект поднятия до нормы лейкоцитов, нарушенных химиотерапией, даже лучше, чем многочисленные аналогичные препараты, что доказано в онкоцентре.

Повышает эффективность лечения при ряде опухолей до 25%, уменьшает онкоболи.

+ УРБЕЧ «ЛЬНЯНОЙ» 5×350 = 1750

Важнейший источник омега-3 кислоты и лигнанов необходимых в обязательном порядке для восстановления мембран и их сенсорных структур в опухолевых клетках. Снимает, глушит на мембранах онкоклеток провоспалительное состояние. Это является первостепенной важности тактической задачей с целью гашения пожара воспаления. Именно эта неконтролируемая программа из-за генетического сбоя приводит к ничем неограниченному, незатухающему самовоспалению или саморазжигающегося онкологическому пожару. Эта программа в свою очередь сцеплена с другими генетическими программами, в частности по самостимулированию и запуску непрерывного роста (промоуции) онкоклеток, а также метастазирования опухоли в др. части организма. Только после того, как мы сможем полностью затушить пожар провоспаления, заглушить этот механизм, поток, мы сможем остановить эти негативные процессы, ослабить активность и агрессивность опухоли, и открыть дорогу для реализации мощи других лечебных препаратов. Без такого гашения невозможно эффективно воздействовать на опухоль ничем. Провоспаление это защитный барьер, щит опухоли. По сути, генетическая программа на непрерывный мощный динамический поток провоспаления всегда гасит программы, перебивает все более слабые обратные потоки противодействия. В условиях организма провоспаление стимулируется как внутриклеточными процессами, так и регулировочными внешними механизмами на уровне организма. В условиях культуры ткани внешних стимулов на провоспаление нет и такие клетки легче пустить на путь апоптоза, но в условиях организма механизмы провоспаления многократно усиливаются за счет внешних факторов и поэтому те препараты, которые сами по себе дают эффект апоптоза в культуре ткани, в условиях организма, то есть 3D формате, уже не проявляют апоптоз. Дверь для них закрыта. Если мы сможем убрать помехи от 3D факторов, то тем самым усилим потоки по подавлению опухоли. Маятниковые генетические качели в этом случае качнутся в противоположную нужную нам сторону, то есть со стороны промоуции в сторону апоптоза.

Омега-3 кислоты способны тормозить экспрессию онкогенов и ангиогенез (образование новых кровеносных сосудов), открывают дверь для апоптоза (запрограммированную гибель клеток) и противоопухолевый иммунитет. То есть, Омега-3 прямые пособники, синергисты апоптантам. Но для достижения нужного эффекта Омега-3 должны подаваться в организм в гипердозах!

Показан положительный эффект от применения Омега-3 на всех стадиях опухолевого процесса. Их используют как вспомогательные средства при лечении онкологических больных. Но это не вспомогательные вещества, а звено, часть комплексного механизма по подавлению опухолей на генетическом уровне. Омега-3 жиры ограничивают рост и метастазирование злокачественных опухолей. Показано, что Омега-3 жиры повышают чувствительность злокачественных опухолей к лучевой терапии и цитостатикам, повышают выживаемость больных, препятствуют развитию кахексии.

Наличие большого количества лигнанов обеспечивает повышенное производство фитоэстрогеноподобных веществ, которые способны модулировать действие некоторых половых гормонов, участвующих в развитии рака, – эстрогенов, тестостерона. Процветание гормонозависимых раковых заболеваний груди, матки, простаты и др. органов происходит на фоне нарушенного преобладания гормона эстрогена над гормоном прогестерон.

Лигнаны делают заслон, прикрывают собой от вредоносного и провоцирующего действия на опухоль своих собственных половых гормонов. Лигнаны могут заменить тамоксифен, перекрывающего действие эстрогенов. Это особо важно для гормонозависимых типов опухоли.

Льняное масло не может быть заменой урбечу Льняному, так как особенностью этого масла является плохая усваиваемость, также оно не содержит лигнаны, которые подавляют гормонозависимые опухоли.

+ Печенье из муки зелёной гречки – 250 шт. ×6 р = 1500 (уточняйте наличие по телефону), или взамен можно заказать на эту сумму Муку из Зеленой Гречки и Аскорбинку.

Это важнейший источник Дигидро-КВЕРЦЕТИНа – одного из лучших антиоксидантов способных сдерживать онкологическую интоксикацию, рост онкоклеток, улучшает качество жизни онкобольных, повышает эффективность других методов лечения, в том числе и химиотерапии, при этом снижает всю токсическую её побочку, в том числе и тошноту, рвоту, пагубное воздействие на формулу крови и печень, осуществляет дренаж межклеточного пространства, его очищение от повреждающих клетку токсических факторов.

Многие онкобольные имеют онкологическую слабость, немощность, симптомокомплекс усталости из-за онкоинтоксикации и важнейшей задачей для них является на первых порах хотя бы улучшение качества их жизни. Имеет гепатопротекторное и противовоспалительное действие, в том числе уменьшает и воспалительные отёки. Следует отметить его дозозависимую особенность действия, то есть чем больше его принимают, тем больше пользы. Это объясняет почему его надо принимать много и постоянно при онкологии, причем оптимально в виде приёма гречневой каши. Снижает уровень перекисных соединений.

Доказана противоопухолевая активность дигидрокверцетина, связанная со снижением активации процессов липопероксидации в малигнизированных клетках, то есть мембранозащитное действие. Содействует другим препаратам, участвующим в механизмах апоптоза – самоликвидации больных клеток.

Такими же антиоксидантными свойствами обладают БЕТАИН – бордовый пигмент сока свеклы и ЭПИГАЛЛОКАТЕХИН, который имеется в составе зеленого чая. Они тоже повысят эффективность ударной силы других наших препаратов. Тем не менее, сами по себе эти антиоксиданты не проявляют решающего действия, однако важны в комплексных программах за счет того, что повышают эффективность других препаратов и приёмов.

Дегидро-АСКОРБИНОВАЯ кислота

В состав каждого печенья включено её 2 гр.

Эта кислота по внешней формуле подобна глюкозе. Как известно основной энергетический субстрат для опухоли — это глюкоза. Она практически за счет неё и существует. Даже если организм и голодает, то опухоль от этого не голодает, человек при этом весь исхудает, но опухоль вырастет все равно. Если мы будем насыщать организм этой дегидроаскорбиновой кислотой, то тем самым обманем опухоль, она агрессивно в первую очередь будет перехватывать её и от этого опухоли станет не комфортно, так как её метаболизм будет перестраиваться на катаболическую фазу.

Она способна при применении сверхмощных доз 10 и более гр. в день снижать не только высокую онкотемпературу! но и обладает противоспалительным эффектом – основного движущего прогрессию опухоли механизма. Это очень важно для погашения пожара онкологии. Объясняется это угнетением синтеза специфических сигнальных веществ, простагландинов. Следовательно, аскорбинка тоже расширяет фронт репрессии онкопровоспалитльных программ и тем самым повышает общий эффект.

+ ГЕПАТРОП - 350 мл = 650

– При онкологии в первую очередь страдает печень как от интоксикации из самой опухоли, так и из-за лечения химией. Этот композиционный гепатопротектор - лучшая скорая помощь для печени, при этом натурального происхождения.

+ ЭНЕРГОВИТ = 250

– Источник Янтарной кислоты и ряда др. интермедиатных кислот цикла Кребса необходимых для «выталкивания» онкоклеток с гликолизного, то есть бескислородного метаболизма, на аэробный путь метаболизма. Онкологические клетки чувствуют себя не комфортно на таких режимах и становятся уязвимыми для воздействия на них другими препаратами.

КУРКУМИН+ – 100 г – 2500 р. Поскольку курс длительный, а дозы приёма большие, то нужно не менее 400 г, поэтому для онкобольных у нас спец. цена – 1400 руб., при условии, если заказывать на полный курс = 5600 руб.

Важнейший и мощнейший из всех антиканцерогенный антиоксидант. Именно он способен лучше всех гасить провоспалительный пожар, который обеспечивает механизм самостимулирования промоуции, то есть непрерывного роста онкоклеток. Происходит это за счет ингибирования группы ферментов, ответственных за механизмы воспаления и окислительного стресса, обуславливающих провоспалительный «пожар», причем не только снаружи и внутри онкоклетки, но и на хромосомном уровне, то есть основы основ, истинной первопричины онкологии. Причем максимально его эффект может проявиться только в союзе с другими препаратами (кверцетин, аскорбинка, бетаин (пигмент из сока свеклы), омега-3, эпигаллокатехин (из зеленого чая), янтарной кислоты), оказывает не просто некоторое сдерживающее, смягчающее действие на онкологию, а более радикальное за счет более широкого противовоспалительного фронта наступления на самых разных уровнях и механизмах клетки. В итоге происходит эффект синергизма, то есть многократного усиления полезного действия многих других препаратов, и даже радио- и химиотерапии. Важно отметить, что негативная сторона действия от химии уменьшается, а положительная результативность усиливается.

Но главная ценность состоит в том, что в содействии с другими препаратами выводит избирательно больные клетки на путь готовности к апоптозу, то есть естественной программы самоликвидации. Комплекс антиоксидантов совместно с Куркумином+ способен закрывать одни гено-программы, тем самым открывает, разблокирует двери для включения других программ, то есть на апоптоз. Подчеркну, что эффект действия – дозазависимый, то есть чем больше доза, тем лучше – вплоть до 12 и более чайных ложек в день.

Уменьшает онкологические боли – одного из проявлений онковоспаления. Снижает уровень гормонов стресса кортизола и кортикостерона, а как известно именно эти гормоны ускоряют метастазирование, тем самым он препятствует прогрессированию метастазов.

Препятствует прорастанию кровеносных сосудов внутри опухоли, то есть антиангиогенный эффект.

Сочетание Куркумина+ с Ретиноидами, да и с химиотерапией повышает чувствительность и открытость онкоклеток к их уничтожающему воздействию. Но главное назначение Куркумина – он выступает в роли адаптогена на клеточном уровне, где снимает клеточный стресс, который препятствует, противодействует лечебному действию ретиноида на запуск апоптоза. Само по себе действие Ретиноида в условиях организма бессильно, так как его действие изолировано защитными провоспалительными программами. Одновременно Куркумин+ гася провоспалительные процессы в онкоклетках снижает нарастание в них уровня агрессивности и противодействия лечению.

Стимулирует противоопухолевый иммунитет.

В последние годы появилась информация об эпигенетических нарушениях как дополнительной компоненты природы онкологического перерождения клеток. Эпигенетические изменения увеличивают устойчивость онкоклеток к любому подавляющему их воздействию. Чем больше подавляешь онкоклетки, тем больше они вырабатывают ресурсы по защите с помощью Белков Теплового Шока. В результате такие онкоклетки становятся еще более агрессивными. Доказано, что Куркумин способен противодействовать этим эпигенетическим нарушениям и делать онкоклетки более податливыми к лечению.

Таким образом, если Омега-3 преимущественно гасит внешние стимулы организма к провоспалению, то Куркумин гасит внутриклеточные механизмы, что в целом удваивает эффективность от их сочетания, делает предлагаемое нами воздействие всесторонним и более глубоким, мощным.

Исследования на крысах с раковыми клетками показали ошеломляющие результаты: опухоли исчезли, как по мановению волшебной палочки. Особенностью такого лечения, направленного на апоптоз, является полное отсутствие любой побочки, любых негативных последствий. Опухоли саморассасываются без всяких последствий, не оставляя никаких следов или рубцов.

ИМБИРЬ – 200 г = 200 р

Его применение одновременно с Куркумином усиливает и расширяет фронт наступления. Однако порошок Имбиря для этих целей должен быть биодоступным и сделан по особой нашей технологии микронизации и усилен лецитином + пиперином. Только в таком виде он способен убивать агрессивные клетки рака и заодно делать клетки более восприимчивыми как химиотерапии, так и ретиноидам.

РЕТИНОИД СD437 – На первоначальный курс 20 ампул ×1200 р = 24000 руб.

Основная его роль – запустить программу Апоптоза онкоклеток, то есть максимально усилить механизм их самоликвидации. На сегодняшний день нет ничего лучшего и перспективнее в медицине. Это естественный запрограммированный природой механизм, который имеется в каждой клетке. Он предусматривает ликвидацию не за счет внешнего воздействия иммунной системы, а путём самоотмирания и незаметного исчезновения с помощью внутриклеточных механизмов лизиса, то есть саморассасывания изнутри, которое обеспечивается механизмами ферментного аутолиза больных и поврежденных вирусами или другими причинами клеток.

Тем не менее, в онкоклетках эта программа отключена по причине их гликолизного, то есть бескислородного типа энергетики из-за отключения митохондрий. После прорыва провоспалительной много эшелонированной «обороны» и мощного подавления опухолевой активности значение Ретиноида СД437 становится решающим, в роли ударных штурмующих «бронетанковых сил» – нанести сокрушительный удар по врагу, расстреляв его изнутри, в тылу, путем запуска механизма апоптоза – полной капитуляции.

Мощную помощь и артиллерийскую подготовку ему в этом окажет ДХА и Янтарная Кислота, которые насильно заставляют временно онкоклетки воспользоваться механизмом аэробности и тем самым устранить последние препятствия по погашению оксидативного провоспалительного клеточного стресса, что вскроет двери и усилит эффект Ретиноида по запуску апоптоза. Не малую поддержку этому окажет и комплекс мощных антиканцерогенных антиоксидантов как Куркумин и др., которые тоже наращивают уровень поступления кислорода в клетку. Суть в том, что, как только мы уберем, поставим заглушки на программы провоспаления, то тем самым сделаем онкоклетки более податливыми, чувствительными к некоторому набору первичных высших аэробных программ, то есть противоположно направленных. Вскрываются интеркуррентные программы, обеспечивающие механизмы побуждения к апоптозу посредством Ретиноидов, и даже повышения чувствительности к цитотоксическому подавлению химиотерапией. Ранее наоборот считалось, что такая подготовка снизит цитотоксический эффект химиотерапии, что не подтверждается практикой.

В условиях культуры ткани Ретиноид проявляет 100% цитотоксическую активность, причем исключительно для раковых клеток. Здесь положительный результат подтвержден на 20 самых различных видах рака в культуре клеток.

Но, к сожалению, в условиях организма его эффект ослабевает, резко перекрывается другими процессами самозащиты онкоклеток. Так, например, его положительные результаты, полученные на животных, позволяют достичь всего лишь 5-кратного уменьшения роста опухоли, а задача достичь 100% остановки роста опухоли. Препарат хорошо переносится.

Оказалось, что эффективность применения Ретиноида можно значительно увеличить путём сочетания его применения с прогревом организма и поднятием в нём температуры до 38 градусов. Такое сочетание запускало в раковых клетках механизмы пироптоза и более активного их самоуничтожения. Подробности и методика в инструкции: «Гипертермия как способ провоцирования пироптоза в онкоклетках» - обязательно воспользуйтесь.

Также выяснено, что у особей женского пола чувствительность к действию Ретиноида снижена. Это связано с их генетической гендерной (половой) особенностью, то есть наличия Х хромосомы. Именно она имеет дополнительные таргетные гены-мишени, которые снижают чувствительность. Поэтому, лицам женского пола, очевидно, доза приёма ретиноида CD437 должна быть увеличена в два раза!

На фоне онкоперерождения и как результат неограниченной и неуправляемой поддержки провоспалительных процессов, раковые клетки входят в рекуррентное состояние, то есть проявляют особые резко отличительные свойства с противоположно направленным действием или противодействием. Причём их соподчиненные программы вырываются в ведущие, доминирующие над всеми другими программами. Кроме того, они же препятствуют любым химическим или иным воздействиям для подавления такой разрегулировки. Разблокированные программы неограниченного провоспаления всегда сопряжены с механизмами по запуску программ самостимулирования, становятся главенствующими. В данном случае комбинация комплекса рекуррентных программ провоспаления и самостимулирования становится сильнее комбинации обратных интеркуррентных (однонаправленных и усиливающих) программ на подчинение генов-промоуторов (промоуция – непрерывный, нерегулируемый рост) и апоптоза. Таким образом, между первичными протопрограммами и высшими происходит нарушение их динамического равновесия и взаимокорректировки в сторону полного расторможения первичных программ.

Это означает, что между комплексами этих программ находятся регулирующие перекресточные ре- и интеркуррентные программы. Следовательно, между комплексами прото- и примапрограмм встроены особые вставочные программы, обуславливающие взаимодействие этих разнонаправленных программ. При этом высшие программы держат под контролем и ограничивают безудержные низшие. Осуществляется это за счет встроенных так называемых триггерных механизмов. Последние играют роль «переключателя-стрелочника» путей направленности, определяющего в каком направлении пойдет развитие клетки: по пути протопрограмм (примитивных и неуправляемых) или дифференциальных, обеспечивающих высшие функции клетки.

При онкологии «стрелочник» пускает весь эшелон программ регулирования в сторону протопрограмм. В связи с этим онкоклетки приобретают признаки дикой примитивной неоплазмы (в ней преобладают пластические (пищевые) и промоуторные (неограниченные митозы и рост) функции. Благодаря им они становятся не истребимыми и закрытыми для других программ.

Тем не менее, как только мы уберем, поставим заглушки на программы провоспаления, то тем самым сделаем онкоклетки более податливыми, чувствительными к некоторому набору первичных высших аэробных программ, то есть противоположно направленных. Вскрываются интеркуррентные программы, обеспечивающие механизмы побуждения к апоптозу посредством ретиноидов, а также повышения чувствительности к лекарственному подавлению химиотерапией.

Кроме того, баланс или дисбаланс противовоспалительных программ является регулировочным механизмом для активности теломер, то есть концевиков на хромосомах и их теломеразы. От них зависит активность фермента обратной транскриптазы, восстанавливающей теломеры. От этого концевики хромосом увеличиваются или укорачиваются. Это в свою очередь определяет активность или пассивность механизмов деления клетки: она или переходит под полный арест митозов, клеточных делений, или переходит на путь полного раскрепощения митозов, когда этот цикл становится неограниченным и неуправляемым.

Механизмы активности провоспаления и глубины гликолиза находятся в триггерном взаимоотношении с механизмами активности теломеразы, то есть определяют статус активности каждого. В одних случаях механизмы провоспаления в зависимости от его уровня в клетке, то есть степени дисбаланса, может повести их по пути преждевременного старения и ареста митозов, то есть деградации или по пути клеточного распоясывания, онкологизации, неуправляемой пролиферации и митозов. Куркумин и ретиноид действуют на этот триггер.

У каждой высшей функциональной программы имеется целый комплекс её взаимодействия с другими программами, которые осуществляются через ре- или интеркуррентные регулировочные вставочные программы. Ни одна дифференциальная функция клетки не может быть самостоятельной. Степень её возможностей определяет коридор ограничительных программ, которые состоят из вставочных программ. Они определяют русло, границы динамического течения проявления дифференциации, но в комплексе и с учетом всего набора других программ.

Ретиноид СD 437 переключает «вскрытые», подготовленные к этому генетические программы больных клеток в нужном нам направлении. Программа на апоптоз всегда находится в «сейфе» закрытой, а ретиноид является отмычкой к сейфу. Отмычка взламывает сейф за счет механизмов пироптоза, то есть ферментного лизиса и аутолиза клетки изнутри. Пироптоз как бы взрывает клетку изнутри, она начинает распадаться, при этом через перфорацию и поры в мембране содержимое клетки начинает вытекать наружу, а это означает что онкоклетка выделяет свои антигены наружу и становится видимой для иммунитета. Тем самым, ретиноид одновременно является и индуктором интерферонового ответа, то есть усилителем противоопухолевого иммунного ответа организма. Следовательно, пироптоз как бы «подсвечивает», метит онкоклетки цитокиновыми веществами, позволяет обучать Т-клетки киллеры и натравливать их на более активные действия, тем самым всё остальное доделывает иммунитет.

Итак, Ретиноид вызывает локальный интерфероновый ответ в тканях опухоли, делая их видимыми для лимфоцитов, и ингибируя противо-иммунные механизмы опухолей. Очевидно этим противоиммунным механизмом являются провоспалительные процессы.

Очевидно, имеются определенные взаимоотношения между активностью теломеразы и её антипода, то есть обратной транскриптазы с полимеразой для ДНК. Эксперименты обозначили что Ретиноид имеет таргет к Polo1 = полимераза. Именно с помощью его происходит регулировка клеточного гомеостаза. Между механизмами непрерывной промоуции, пролиферации и апоптоза стоят механизмы их регуляции. В норме все программы заблокированы, а допуск к пролиферации обеспечивают некие реципрокные механизмы. В свою очередь в норме механизмы апоптоза тоже заблокированы с помощью триггерных обратных программ или подвержены тонким корректировочным программам, когда одна программа жестко зависит от активности другой. В онкоклетках этот триггер не срабатывает. Механизм обеспечивающий гомеостаз между пролиферацией и апоптозом становится нарушенным. Апоптозное крыло гомеостазного маятника или стороны их взаимоотношений становится нечувствительным, заблокированным и не увязанным в едином механизме пролиферация/апоптоз. Похоже блокировщиком становится доминирование программы гликолиза. Онкологические клетки характеризуется гликолизом, но не знают апоптоза. Обратной связи на регулировку апоптоза нет. В онкоклетках эта программа на апоптоз полностью зашита в сейфе, к ней нет доступа, машина стоит на тормозах. Нужен какой-то спусковой ручник, чтобы снять с тормоза, и чтобы машина поехала. Врожденный внутриклеточный иммунитет не позволяет пропустить сигнал на апоптоз, рекуррентная программа его торможения первична и в доминантном положении. Даже если клетка-машина сломалась, то пропуска на апоптоз она не поучает. Следует отключить эту рекуррентную программу, снять тормоз.

Таким рычагом, спусковым механизмом и является ретиноид CD437. Он блокирует антиапоптозные белки. Таким образом меняется взаимоотношения между проапоптозными и антиапоптозными белками регулировщиками программ. Машина апоптоза начинает ехать, срабатывать. Почему я говорю машина апоптоза, а не механизм апоптоза – потому, что это действительно сложный механизм одновременно взаимодействующий и корректирующийся многочисленными другими программами.

У здоровых клеток дифференциальные программы являются прима-программами и держат протопрограммы под полным контролем, а у онкоклеток из-за мутаций эти взаимоотношения нарушены, сломаны триггеры-стрелочники и протопрограммы становятся раскрепощенными, открытыми. Программы на апоптоз находятся в числе высших и подавленных. Поэтому ретиноиды по сути выступают в роли «костылей» или генетических ключей-отмычек для онкоклеток по запуску апоптоза. У данного ретиноида СД437, играющего роль апоптанта, имеются усиливающие их союзники, в виде дифферетантов витамина D и Мелатонина.

Онкологическая клетка становится неуправляемой в связи с тем, что у неё «зависли» высшие программы. По сути каждая высшая клетка является биокомпьютером или «жестким диском», «флешкой», носителем программ и содержит огромное количество программ, часть из которых составляет примитивные протопрограммы, присущие для одноклеточных организмов, а часть из них является дифференциальными программами. Между ними находятся гены пейсмейкеры, регулирующие баланс их взаимодействия. Любой перекос баланса включает рекуррентные гены противодействия и восстановления баланса. Из-за мутаций и перехода клетки с аэробного режима энергетики на гликолизный вырубается система пейсмейкеров и клетки «западают» в невылазное «болото» протопрограмм. По сути все генетические программы запускаются на основе и принципах взаимодействия пейсмейкеров (направителей, водителей ритма) и триггеров (спусковых крючков). Пейсмейкерная системы генов регулируются прямыми и рекуррентными генами, они настроены на определенный гомеостаз, константу нормы. В случае выхода за пределы этой константы происходит генетический сбой контроля. В первую очередь с этим механизмом сбоя связан оксидативный стресс и включение большого числа провоспалительных генов. Сочетание определенных программ является триггером, пускателем для запуска тех или иных патогенетических или физиологических программ. Таким образом, усиление мощи провоспалительных программ является триггером для запуска программ на промоуцию и пролиферацию клеток. В свою очередь пейсмейкерная система не задает им правильный ритм активности, этому мешают нарушения в прямых и обратных рекуррентных генных взаимоотношениях.

Запустить и восстановить эти выломанные, неподдающиеся управлению, регулировки программы практически невозможно, поэтому намного легче повести такие клетки на путь самовыбраковки, то есть механизма апоптоза запрограммированого природой. Апоптоз – это программа контроля, отслеживания за правильной деятельностью энергетики клеток, в случае перекосов эти клетки самоанулируются.

ИТОГО по НАБОРУ 1 - 11400 онкофитонабор + 5600 Куркумин + 24000 Ретиноиды = 41000 руб.

ОНКОНАБОР 2

Обычно подключают к Первому Набору не раньше, чем через 6 месяцев после проведения 1-го курса, включая диету, фитотерапию, Ретиноид СД437 и «МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОРРЕКЦИЕЙ МЕТАБОЛИЗМА». Причем начинают только при условии проявления первой положительной динамики, когда опухоль подаёт признаки уменьшения или размягчения.

ОНКОНАБОР 3

Набор подключают обычно после 4-6 месяцев применения 1 онконабора при условии не наступления положительной динамики от их применения

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВТОРОГО КУРСА ИЛИ, КОГДА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО НАБОРА НЕДОСТАТОЧНА:

ДИХЛОРАЦЕТАТ натрия – 7800. Особенностью онкоклеток является не просто повреждение хромосом, то есть мутации, а проблема связана с митохондриями – энергетическими станциями клеток. Отсюда начинаются проблемы в клетке. Именно первыми страдают митохондрии, что приводит к переходу клеток с аэробного метаболизма (кислородного) на гликолизный, то есть бескислородный на глюкозе. По сути онкологизация клетки — это не мутация, а вторичная аберрация в геноме. Между митохондриями и геномом клетки находится триггер, который запускает или отключает высшие функции клетки. В итоге отключение митохондрий делает высшие клетки не управляемыми, снимает их дифференцировку и отключает высшие генетические программы, переводя их в онкологические. Считалось, что этот процесс необратимый. Тем не менее, эта версия была опровергнута, когда было показано что вещество дихлорацетат натрия все же способно как зажигалка их временно перезапускать в условиях, когда митохондр. ДНК не активна. Очевидно, этого становится достаточным, чтобы сдвинуть дело с мёртвой точки. Если удастся хоть на время перезапустить митохондрии, то тем самым очевидно на этом фоне удастся запустить и отключенные генетические программы на апоптоз, которые могут работать только в аэробном режиме. Раковые клетки после приёма ДХА теряют свое "бессмертие", становятся соподчиняемыми и процесс роста опухолей прекращается. Одновременно это позволяет заглушить программы на провоспаление, которые препятствуют программам апоптоза. А это как раз то, что нам нужно: даже если этого онкоклетки не могут сделать сами, то мы сможем им помочь все же запустить апоптоз с помощью нашей комбинации, где на первом месте по значимости стоят Ретиноид СД437 и Куркумин. Таким образом, сочетание этих двух механизмов и препаратов значительно превышает эффективность каждого по отдельности. Эти два направления можно как сочетать вместе, так и применять по отдельности. ДХА тем самым подготавливает онкоклетки к расстрелу с помощью Ретиноида СД437. Само по себе ДХА способно подавить до 50% онкоклеток, а Ретиноид доведет это подавление до максимума.

+ЦЕЗИЯ хлорид – 9000

+ книга: Рак. Технология Исцеления 150

+ ГЕПАТРОП 350 мл = 650 – первая помощь для печени больше всех страдающей от онкоинтоксикации.

ИТОГО по НАБОРУ 3: 17600 руб.

Дополнительно для любого курса:

Витамин В17 (Лаэтрил – Амигдалин) – 3400 руб. – на масле из косточек дикого миндаля. Мягкий адаптоген важный при онкологиях, который улучшает качество и продолжительность жизни онкобольных. По сути он подобен действию препарата АКАН.

+ МАСЛО ЧЁРНОГО ТМИНА – 500 мл = 800 – содержит вещество Тимохинон - сильнейшее средство для уничтожения как полипов кишечника, так и обладает противоопухолевой активностью в отношении разнообразных новообразований. Обладает доза зависимым эффектом, то есть чем больше доза – тем выше эффект. Причем сочетание его с другими нашими препаратами и методами всегда повышает общую эффективность, процесс проходит более выраженно. Комбинированное лечение со всем перечнем вышеописанных препаратов приводит к более полному подавлению антиапоптических факторов и усиливает общую эффективность проапоптических веществ. При этом не проявляет никаких побочных действий, абсолютно безвреден.

Серебряные Мостики – 1200 р – для случаев наружно расположенных опухолей или грубых послеоперационных рубцов

Постоянные Неодимовые Магниты по 1200 руб. - но лучше заказывать не 1, а до 12 штук

О лечении в Сочи под контролем автора методики.

Желающие при возможности могут провести месячный курс лечения под контролем автора этой методики в г. Сочи. Здесь же, на месте, автор поможет снять мешающие лечению психологический и моральный стрессы, приобрести уверенность, нужный духовный настрой и силу, а также обеспечить нужные для лечения незрелые яблоки, зеленые коктейли, свежие желтки яиц, урбеч-пасты и препараты от Гарбузова, в том числе и «Экстракт по Гарбузову» и др. Поможем устроиться с жильем. Для этого вам надо будет связаться с нами, определить четко сроки приезда и категорию стоимости жилья. В летний сезон 1-комнатная квартира минимум 1600 руб. в день. В зимний – в дешевле. Некоторые пациенты приезжают на несколько месяцев при этом устраиваются одновременно на подработки в санаториях, гостиницах.