Дихлорацетат натрия: Уникальное и эффективное лечение рака

Расскажу о препарате,  который реально лечит рак.

Можно сказать, что это флагманский метод, то есть имеющий самую высокую перспективность в лечении онкологии щадящими методами, то есть с самой низкой стороной побочного действия.

Нет пока методик более перспективных.

Скажу, что у всех онкологических больных появилась надежда лечиться без варварских методик.

Многие до сих пор этому не доверяют,  а врачи о нём только начинают узнавать из-за затянувшихся клинических исследований.

В тоже время, специалисты по клеточной биологии поражены результатам канадских ученых. Некоторые даже считают, что это слишком хорошо, чтобы быть правдой.

Но научные данные опубликованы в одном из самых популярных научных журналов Cancer Cell и это было потрясающим как гром молнии.

Показано что причина онкологии в митохондриях и что эту причину можно довольно просто устранить очень простым и дешевым средством, кроме того практически безвредным.

Кроме того, сдвинута устаревшая незыблемая парадигма, что онкология связана с мутациями, а значит её нельзя устранить. Парадигма существовала многие десятилетия и она была бесплодна, так как не давала возможности выйти на правильные пути поиска и подходы к лечению, а заводила в тупик все предшествующие исследования.

Проблема не в мутациях, а в метаболизме; скорее всего мутации – вторичны и вынуждены, когда клетка не справляется со своими обязанностями, в частности её митохондрии.

Проблема решается намного проще, чем казалось ранее.

Более правильно искать пути не как уничтожать онкоклетки, а как перезапустить их метаболизм, запустить митохондрии.

За новациями в онкологии я слежу уже много лет и каждый год появляются громогласные заявления, что метод лечения рака найден, но…  проходят годы, а «воз и ныне там», ничего не подтверждается.

Причем смертность от рака наоборот только увеличивается и постепенно выходит на первое место после сердечно-сосудистых заболеваний.

Особенность ДХА в том, что в отличие от всех других препаратов, которые действуют симптоматически и не убирают причину онкологии, этот препарат единственный, который действует и убирает первопричину, и это единственный препарат, который  обладает этиологическим = этиотропным действием!

Пока еще нет ни одного такого типа препаратов. ДХА бьёт в саму суть онкоклеток!

Даже химиотерапия ведёт к некрозу частично опухоли, что не является естественным для организма.

Слово этиология означает воздействие на патологию через устранение первопричины.

Особенностью всех раковых типов заболеваний – это нарушение в первую очередь их митохондрий – клеточных органелл, которые отвечают за выработку энергетики клетки, производство так называемой энергетической валюты – молекулы АТФ. Аденозин три фосфорная кислота. Но вырабатываться она должна преимущественно в кислородных условиях в митохондриях путём окисления глюкозы кислородом, то есть окислительное фосфорилирование.

А  в реальности это происходит в цитозоле и для этого производства АТФ глюкозы должно быть в 18 раз больше. То есть энергетика неэкономична. Поэтому онкоклетки глюкозозависимы и вынуждены отбирать глюкозу у здоровых клеток, перехватывают её. Поэтому онкобольные худеют до кахексии.

Итак, онкологические клетки имеют особенность в том, что энергетика у них практически бескислородная, анаэробная, то есть за счёт гликолиза.

Процесс выработки АТФ происходит не в митохондриях, а в цитозоле клетки. Поэтому раковая клетка живёт только за счёт глюкозы и без неё не может существовать. Неудивительно, что если мы ограничиваем в пище легкие углеводы, то сможем в определённой степени сдерживать опухоль, но до конца это сделать не удаётся, так как частично идет компенсация недостатка глюкозы за счет НЕОГЛЮКОГЕНЕЗА из жиров и белков, то есть трансформации их в глюкозу. Таким образом, следует понимать что метаболизм онкоклетки построен на процессах ФЕРМЕНТИРОВАНИЯ. Тогда как здоровые клетки получают энергию за счет окисления кислородом, что возможно реализовать химической реакцией ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ.

Так вот, если бы мы научились восстанавливать повреждённые митохондрии, то мы бы смогли бороться с онкоклетками естественными и безвредными методами.

На сегодняшний день существует ряд варварских – изуверских методов уничтожения опухолей, это:

• хирургия
• облучение
• химиотерапия

У всех у них имеется огромное количество негативных сторон – слабая эффективность, практическая беспомощность, высокая смертность и многочисленные рецидивы болезни.  Считается хорошим результатом 5-летняя выживаемость после лечения. Повторяю выживаемость, но не излечиваемость.

И это не удивительно, что часто идут рецидивы, так как не устраняется истинная причина болезни, а только её видимая проявленная часть.

Дихлорацетат или ДХА, или DCA  действует именно на эту сторону патологии клеток – метаболические процессы клетки – заставляя её вернуться в аэробный режим работы, то есть вернуться на кислородные рельсы энергетики.

Особенность онкоклеток в том, что при всём разнообразии их типов у них всех есть общее: они по своей сути анаэробны и условия аэробизма для них плохо подходят, их энергетика начинает тухнуть, гаснуть.

Но главное не в этом, а в том что в каждой клетке имеются механизмы по самоликвидации - самоуничтожению больных клеток – это АПОПТОЗ.

Это самурайский принцип – программа: во имя императора или отечества, или во имя организма сам погибни, но спаси организм.

Апоптоз это механизм от природы предназначенный для самоуничтожения больных клеток,  идёт плавно, клетка просто плавно распадается = расплавляется своими собственными ферментами – каспазами - на кусочки и последние поглощаются другими клетками или иммунными клетками.

НЕМНОГО ПРЕДИСТОРИИ

Новый препарат был предложен и начат исследоваться группой канадских ученых во главе Эвангелос Микелакис из университета г. Эдмонто.  

Первоначально его изучали в целях лечения других митохондриальных заболеваний в частности врожденных миопатий, то есть мышечная слабость у детей, которая связана с недоразвитием митохондрий в клетках мышц. Выяснили что ДХА оказывал определенный положительный эффект и улучшал состояние у детей. В связи с этим были начаты изучение ДХА на культуре ткани онкологических клеток = in vitro.

Оказалось что препарат подавлял рост онкоклеток, а точнее старил эти онкоклетки, НО НЕ ВЫЗЫВАЛ В НИХ АПОПТОЗ.

 В малых дозах ДХА не активен, нужны повышенные, то есть так называемый дозазависимый эффект. Это говорит, что для каждого типа опухоли нужно подбирать свою дозу.

При этом препарат может вызвать ДЕПОЛЯРИЗАЦИЮ мембран митохондрий, то есть повышение разницы потенциала на двух сторонах мембраны, и делал их активными, рабочими. Повышенная токопроводность мембраны помогает срабатывать микрощелям мембраны, через которые может проходить калий, а значит активируется работа парализованной митохондрии.

Также  ДХА способствовал выработке радикалов активных форм кислорода (АФК) во всех типах клеток.

В первую очередь ДХА работал на онкоклетках с дефицитом активности митохондриальной-ДНК, то есть на поврежденные по каким-то причинам ДНК – генетический материал, который имеется в митохондриях, а не в ядре клетки.

Это и является причиной селективного действия ДХА на онкоклетки, там где митох-ДНК не пострадала, там ДХА не работает. Явно выраженная адресность, таргетность.

Так же выяснено, что ДХА синергирует = содействует препаратам химиотерапии, повышает её эффективность. Это означает, что становится возможным снижать дозировки химиотерапии и ослабить её побочку.

Итак, ДХА работает на «перепрограммированные» онкоклетки, в которых была испорчена митох-ДНК и за счёт этого нарушен кислородный цикл Кребса в митохондриях.

Изложу мысль более точно, по новейшим данным ДХА  способна вызывать окислительное фосфорилирование, что придаёт онкоклетке селективную токсичность, но не апоптоз, как считали раньше. Такое объяснение позволяет переосмыслить причину синергии, то есть взаимоусиления ДХА с химиотерапией. 

Обнаружили, что ДХА способен уничтожать клетки опухолей легких, груди и мозга, практически не влияя при этом на здоровые клетки.

Представляете, препарат действовал избирательно только на онкоклетки и при этом не вредил здоровые. Это огромное преимущество, например от химиотерапии, при которой пострадает пол организма.

Затем начали делать эксперименты на животных, которым вводили опухолевые клетки и наблюдали. В итоге выявили сильное уменьшение опухолей у крыс, которым несколько недель давали пить воду с Дихлорацетатом натрия.

Потом проводили исследования препарата на людях. Наилучший результат был получен при опухолях мозга. Можно сказать опухоль полностью уходила.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ДХА

ДХА воздействует на уникальную особенность раковых клеток, отличие которых в том, что они вырабатывают энергию в цитозоле  клетки, а не в митохондриях. Этот процесс, называемый гликолизом, отличается очень низкой эффективностью и использует огромные количества углеводов. До сих пор считалось, что раковые клетки используют гликолиз потому, что митохондрии у них якобы необратимо повреждены? Но д-ру Микелакису удалось показать, что повреждение митохондрий не является необратимым, и их можно восстановить при помощи ДХА. А это означает, что здесь нет подлинной мутации.

Дело в том, что такие онкоклетки превращались в нормальные, а затем быстро подвергались старению = сенесцентировали и замирали, теряли способность к пролиферации и репарации. Особенность постаревших клеток - это утрата ими полной способности к репликациям, ДЕЛЕНИЯМ, то есть образовывать дочерние омоложенные клетки.

Особенности на уровне биохимии. Процесс выхода из навязанного состояния ферментации объясняется тем, что ДХА способна воздействовать на HIF (hypoxia inducible factor) фактор. А это приводит к активации пируват дегидрогеназы киназы (PDK). Последняя подавляет пируват дегидрогеназу (PDC). Пируват не превращается в ацетил кофермент А, нет цикла Кребса и дыхательного производства АТФ. Пируват дегидрогеназа киназа (PDK) способствует ферментации глюкозы в цитоплазме клетки и метаболизм пирувата до лактата. Во время рака пируват перерабатывается в лактат, а не в ацетил кофермент А.

Снижение генерации супероксида О₂—приводит к гиперполяризации мембраны митохондрий, что закрывает митохондриальную транспортную пору. Цитохром С не может из митохондрии попасть в цитозоль и запустить апоптоз, а Apoptosis inducing factor (AIF) попадать в матрикс митохондрий.

Дисфункция дыхания митохондрий приводит к дерегуляции ионного обмена. В частности закрываются вольт-чувствительные К⁺ каналы, которые важны для нормальной функции каспазов (альтернативный цитохрому с способ апоптоза).

Дихлорацетат натрия и PDK.

Дихлорацетат (DCA) – структурный аналог пирувата. С очень низким размером (150 дальтон), что позволяет молекулам проникать в большую часть тканей организма.

Дихлорацетат активирует пируват дегидрогеназу, что дает рост попадания пирувата в митохондрии, а это способствует окислению глюкозы, созданию реактивных видов кислорода, деполяризации клетки.

Дихлорацетат стимулирует потребление кислорода клетками и сдвигает метаболизм с ферментации к дыханию.

ДХА подавляет PDK фермент в 3-6 раз, на 60% уменьшая количество лактата. ДХА способствует попаданию пирувата в митохондрии и тем самым запускает окислительный синтез АТФ.

О схожести  онкологических клеток и старых в отношении особенностей их гликолизного метаболизма. Подробнее об этом мы поговорим отдельно. Но в норме постаревшие или сенесцентные клетки должны исчезнуть через ряд механизмов, замениться на молодые, в том числе через апоптоз – самоуничтожение.

 Для организма – это естественный безвредный процесс и замещение старых клеток молодыми происходит без проблем для организма постоянно.

Раковые клетки, таким образом, теряют свое "бессмертие", и процесс роста опухолей прекращается.

Старые или сенесцентные клетки – схожи по гликолизности с онкологическими, но и одновременно полная противоположность онкологическим – они не могут вообще реплицировать, то есть производить клеточные деления, митозы. Причем эта способность к сенесцентности намного сильнее чем онкологическая «необратимость». Убрать их можно только за счёт апоптоза. Для этого в норме у клеток есть целый ряд механизмов и программ.

В отличие от сенесцентных клеток, где фермент теломераза заблокирован, у большинства раковых клеток транскрипция теломеразы наоборот активирована, то есть существует теломера-пейсмейкерный механизм, который позволяет самовосстанавливаться репликационным процессам после каждого деления за счет перезапуска специальной программа на деление, тем самым они избегают старения и гибели. Но для этого клетка должна выйти из состояния высокой дифференцированности на фоне высокого аэробизма и перейти в состояние с высокими потентностями как у эмбриональных клеток. Это возможно только в условиях утраты соподчинённости митохондриям. Возможно, создаются такие критические состояния, когда у митохондрий «заклинивают» энерго-метаболические процессы и клетки переходят в режим работы без митохондрий, то есть трансформируются в онкологические. В свою очередь у сенесцентных клеток перезапуску этой программы, очевидно, мешает накопление эпигеномных изменений, специфичных только для прогениторных стволовых клеток. Как видно, из указанной метаболической концепции перерождения онкоклеток, такая малигнизация сцеплена с проблемами в митохондриях, когда срывается блок-программа на митозы и они становятся неограниченными. Сенесцентирование эту блок-программу возвращает назад.

Но следует понимать, что чрезмерно большое количество сенесцентных = постаревших клеток ведёт к превалированию особого метаболома клеток, который будет содействовать и постарению всего организма.

Онкоклетки и сенесцентные клетки - это две крайности одной гликолитической проблемы, когда пострадали митохондрии клеток и за счёт этого не может быть реализован митохондриальный сигнал на продолжение репликативной способности = деление клеток или на отключение репликативной силы. В принципе это единая система регулировок блокирования-активирования программ на деление.

Итоговая цель иммунитета и клеток – устранить онкоклетки и сенесцентные – старые. Но проблема онкоклеток в том, что у них заблокированы митохондрии и они не могут запустить программу на апоптоз у онкологических клеток или программу на запуск молодых стволовых клеток у сенесцентных клеток. Обе эти программы реализуются через митохондрии и обе они не могут запускаться, экспрессировать.

В свою очередь у сенесцентных клеток своя проблема – у них помехой апоптозу является накопление эпигенетических нарушений.

Связано это с какими-то непонятными еще учеными проблемами как в организме, так и в культуре клеток, где они рано или поздно проявляют сенесцент и прекращают деления то есть проявляют так называемый лимит Хейфлика – известный в науке феномен, когда клетки обычно после 50 делений теряют способность к делениям.

Бороться с этим сенесцентом и старением организма можно, но уже другими методами, в частности запуская механизмы аутофагии. По крайней мере, переключение раковых клеток на сенесцент на много менее опасный для жизни, чем онкологический процессинг или химиотерапия.

Подробнее  об этом мы поговорим отдельно, но все интересующиеся могут ознакомиться со статьёй на сайте Гарбузова garbuzov.org про 1-разовое питание как путь коротких голоданий, ведущий к безвредной аутофагии.

Зачем нужно было репарировать и трансформировать онкоклетки в обычные? Оказывается только так можно запустить программу на апоптоз.

 За эту программу отвечают митохондрии, а в онкоклетках они отключены, их надо перезапустить.

Кстати, имеется метод лечения рака - иммунотерапия – тоже очень перспективный. В данном случае используют цитокиногенетический метод лечения. Он тоже не токсический и многообещающий. Но и у него свои недостатки – он не устраняет причину онкологии, а только борется с ней. Цель его заставить работать иммунитет против опухоли.

Но в тоже время признаю, что  иммунотерапия хорошо бы сочеталась с метаболическим методом лечения за счёт ДХА и содействовала ему, так как апоптирующие и автофагирующие клетки нужно выводить, вот тут то уместна иммунотерапия.

Интерес представляет также имеющийся опыт самолечения раковых заболеваний онкобольными, отчеты которых обширно опубликованы в отзывах пациентов принимавших ДХА с целью лечения онкологии. Например, на сайте DCAinfo.ru.

Удивляет тот широкий спектр типов онкозаболеваний, который упоминается в этих отзывах.

Это рак:

• Груди,
• Гортани,
• Легких,
• Мозга,
• Меланома,
• Неходжкинская лимфома,
• Острая лимфатическая лейкемия,
• Острая миелоцитическая лейкемия,
• Хроническая лимфатическая лейкемия,
• Рак яичек,
• Рак простаты,
• Медуллобластома,
• Нейробластома.

И десятки других типов рака. Конечно, все они пишут о положительной динамике, а некоторые и о полной ремиссии, то есть когда ушла основная опухоль, а также метастазы. Иногда опухоль уходит быстро, а иногда очень долго, что указывает на разную чувствительность различных опухолей к препарату.

Создаётся впечатление, что особенно ДХА эффективна против канцераматозных типов опухолей и мозговых тканей.

Конечно, метод еще требует дальнейшего совершенствования и доработок, чтобы  повысить его эффективность.

Именно об этом мною подробно написана моя последняя авторская книга Гарбузова Геннадия: САМОУНИЧТОЖЕНИЕ РАКОВЫХ ОПУХОЛЕЙ. ФЕНОМЕН АПОПТОЗА. – эту книгу можно заказать у нас на сайте или напишите мне на почту vitauct@yandex.ru - мы вышлем её.

А вообще хочу сказать, что я являюсь автором 7 книг по онкологии, включая книги:

1. ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ДИЕТА ГАРБУЗОВА
2. ПАЛЕОКЕТОДИЕТА ПРОТИВ РАКА
3. СКАЖИ ОПУХОЛИ НЕТ
4. ЛЕЧЕНИЕ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫМИ ПОЛЯМИ
5. РАК МОЖНО ПОБЕДИТЬ
6. РАК. ТЕХНОЛОГИЯ ИСЦЕЛЕНИЯ

Учитывая весь мой накопившийся опыт по изучению онкологии и поиска в течение 20 лет естественных методов её лечения, то есть без лекарств и др. безжалостных методов, мною был разработан:

ПРОТОКОЛ. КОМПЛЕКСНОЕ СИСТЕМНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ОНКОЛОГИИ МЕТОДАМИ ФИТОТЕРАПИИ, ХОЛИСТИЧЕСКОЙ, ИНТЕГРАТИВНОЙ НУТРИЦИОЛОГИИ И ОРТОМОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕДИЦИНЫ.

ВСЕМ кому это актуально могут заказать эту методику. Здесь представлены все  самые последние и перспективные научные изыскания включая комплекс самых различных нелекарственных препаратов минералов витаминов и обязательно противоопухолевой диеты.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ DCA:

Обычно 12 - 25 мг порошка на 1 кг веса пациента - т.е. в сутки при весе 40 кг выходит около 1 гр. При весе 60 кг – 1,5 г ≈ 1/3 чай ложки. Но это стандарт и часто эта доза может быть недостаточной. Практика показывает, что у многих больных положительная динамика начинается с более высоких доз до 40 – 50 мг/кг.  У некоторых положительный результат начал проявляться при дозах 60 мг/кг. И это можно объяснить тем, что препарат должен запустить митохондрии, которые в онкоклетках не работают. У всех они в разном состоянии, а значит для проработки, чтобы «достать» нужны разные дозы. Но такие дозы надо обязательно проверять на переносимость организмом, чтобы не было побочки. Но как показывает практика такие высокие дозы могут переноситься многими пациентами совершенно легко. Поэтому маневрируйте, начните с малых доз и если чувствуете, что легко переносите, нет побочки повышайте дозу на 10 мг за 5 дней или быстрее. Не бойтесь – препарат практически безвреден, а та побочка, что может произойти быстро проходит. Если чувствуете, что дозу превысили, то прекратите на 3-4 дня и повторяйте, но дозу меньше на 5 единиц и так подберите себе приемлемую дозу.

ДХА относится к метаболическим средствам, которые воздействуют на общие признаки метаболизма всех раковых клеток. Он снижает уровень лактата, способствует попаданию пирувата в митохондрии и запуску окислительного синтеза АТФ, выводит онкоклетки из режима гликолиза, а стимулирует подключение митохондрий. Без этого клетка не способна вывести из митохондрий в цитозоль клетки особого вещества цитохрома, которое и обеспечивает запуск апоптоза онкоклеток – их самоуничтожения. Кстати, апоптозу помогают методы аутофагии, которые можно подключить дополнительно путём 1-2 разового питания в день или кратковременными голоданиями. Смотрите в тексте про аутофагию и закажите инструкцию: «Аутофагия лечит рак».

Синергия с метформином – он хороший союзник, помощник.

Дихлорацетат демонстрирует синергию с метформином. Метформин помогает вывести онкоклетки из состояния гликолиза.

Но изредка есть люди, которые и 10 – 15 мг ДХА переносят с трудом, им надо снизить до 5 мг.  Но лучше не уменьшать дозы препарата, а подбирать препараты, которые уменьшают эту побочку, подробности смотрите в моей инструкции: «ДХА и ХЛОРИД ЦЕЗИЯ ПРОТИВ РАКА» – закажите её.

ЕСТЬ ЛИ ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ОТ ПРИМЕНЕНИЯ ДХА

Да побочка есть, но она в 100 раз меньше чем от красной химии.

СПОСОБЫ УМЕНЬШЕНИЯ ПОБОЧКИ

Рекомендуют витамин B1.

После еды. Также пьют «Нейромультивит» по 1 таблетке три раза в день и 5-7 чашек чая. Если нет интоксикации, то принимают длительно, если возможна интоксикация или побочка от него, (смотрите описание) то делают перерыв на 3-5 дней, чтобы проверить не от него ли это? Но возможно по другим причинам.

Для снятия побочки можно заказать у нас:

ЭКСТРАКТ ЗЕЛЕНОГО ЧАЯ = ЭПИГАЛЛОКАТЕХИН.

Или взамен:

Теофиллин из аптеки. Вам предлагается самим через аптеку достать теофиллин и размешивать его с препаратом ДХА в соотношении 1:1.

Теофиллин из чая. Кстати, теофиллин это обычный компонент содержащийся в чае! И опасаться его не надо. В принципе тогда следует, что ДХА вы можете принимать в крепком настое зеленого чая.

ОБЛАСТИ ГДЕ ЕЩЁ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ ДХА

Доказано  что ДХА окажет хорошее действие при таком не раковом заболевании как ЭНДОМЕТРИОЗ.

Клинические исследования показывают, что клетки в очагах эндометриоза имеют метаболизм, отличающийся от нормальных клеток: они производят большее количество молочной кислоты, то есть лактата (аналогично раковым клеткам). Когда эндометриоидные клетки были обработаны ДХА, выработка лактата снизилась, аномальный рост клеток замедлился и остановился. Тесты показали значительное снижение концентрации лактата и уменьшение очагов поражения эндометриозом. Подробно читайте в тексте о ДХА в статье: Эндометриоз можно вылечить путем повышения кислородной энергетики клеток.

Или закажите консультацию по эндометриозу – там подробная методика его применения.

Похоже, что эндометриоз больше следует относить к группе доброкачественных гиперплазий или опухолей. Кстати, здесь тоже уместно проверить эти доброкачественные опухоли на наличие перекоса в их энергетике с кислородного на бескислородный путь. Таких научных данных, к сожалению, нет. К ним, например относятся мастопатия и миома матки.

Но в отличие от последних гиперплазия при эндометриозе идёт не локально, сгруппировано, а диссеминировано, рассеянно. Такая доброкачественная диссеминация сродни метастазированию. Но в отличие от обычных метастазов, такая диссеминация происходит преимущественно на тканях, имеющих к ним чувствительность, имеют рецепторы, регулируемые однородными гормонами.

Выше я уже говорил, что ДХА БОРЕТСЯ СО СТАРЫМИ КЛЕТКАМИ и на сегодняшний день существует большая биологическая проблема разработки сенолитиков – это препараты, которые избирательно заставляют устраниться стареющим линиям клеток и уступить место молодым. Считают что с разработкой методов сенолитиков удастся подлить жизнь человека на 20%.

БОРЬБА С СИНДРОМОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ

Кстати, она тоже в определенной мере связана с накоплением стареющих клеток.

Миалгическая энцефалопатия / синдром хронической усталости (МЭ / СХУ) -  основной причиной этой болезни на уровне клеток может стать наследственное нарушение функций митохондрий в них – «митохондриальная недостаточность». 

Подавляя PDK, дихлорацетат натрия восстанавливает функцию митохондрий. Впоследствии возобновляется нормальное клеточное дыхание и производство энергии. Терапевтический эффект сохраняется в течение 12-24 часов после приема ДХА. Если принимать препарат регулярно, то это приводит к устранению симптомов и регрессу заболевания. Дихлорацетат натрия считается достаточно безопасным препаратом. Не было зарегистрировано ни одного случая, когда ДХА стал бы причиной смерти. При соблюдении рекомендаций его можно использовать многократно без проблем. Некоторые пациенты с врожденным молочнокислым ацидозом получали ДХА непрерывно в течение более 10 лет.

СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДХА

Препараты которые также действуют как антигипоксанты и содействуют аэробной работе митохондрий:

Янтарная кислота

 

Энерговит – состоит из ряда органических кислот, которые участвуют в работе Цикла Кребса в митохондриях.

 

Куркумин-plus – гасит механизмы провоспаления клетки и тем самым облегчает её выход из гликолиза. Любое воспаление длительно заводит клетку в гликолиз.

 

ФУЛЛЕРЕН С60

Вы можете обратиться за полной консультацией или с вопросами к Гарбузову Г.А. написав на электронную почту: vitauct@yandex.ru или по телефону 8 928 239 13 64