Фульвовые и гуминовые кислоты лекарства будущего от рака

Физиологическое действие.

Многочисленные исследования доказывают, что они обладают кардиопротекторными, антиоксидантными, противоопухолевыми, антибактериальными, противовирусными, противогрибковыми, антиаллергическими, мембранотропными, гепатопротективными и противовоспалительными свойствами. Помимо этого, они могут стимулировать активность обменных процессов и оказывать влияние на специфическую и неспецифическую резистентность организма. 

Обладают способностью поглощать свободные радикалы, что позволяет их широко применять во время терапии онкологических заболеваний. Препарат рекомендуется использовать на любых стадиях раковой болезни, так как он способствует расщеплению опухолей, замедлению роста и распространения метастаз. Повышает качество жизни и самочувствие больного. Отзывы медиков, назначающих фульваты в качестве сопутствующей терапии при онкологии, позволяют делать самые смелые прогнозы.

Люди, которые стали принимать фульвовую кислоту на ранних стадиях болезни, отмечали случаи полного излечения. У больных с тяжелой запущенной формой было выявлено замедление роста новообразований и значительное сокращение роста метастаз.

Экстракты из торфа.

В наиболее ранних исследованиях участвовали препараты из общих экстрактов торфа. В Петербурге их близким аналогом можно считать продукты переработки сланцев торфа, одно время пропагандируемые сотрудниками Технологического института. Особенно серьезно изучался он в Польше, во Вроцлавской сель. хоз. академии доктором биологии профессором Стан. Толпа. Его препарат ликвидировал меланому в начальной наружной стадии.

По их данным препарат содействует ликвидации злокачественных опухолей: были вылечены заболевшие раком обезьяны.

Тяжело больная 70-летняя пациентка. Не встаёт с постели. Рвота желчью начиналась после выпитой ложки чая. Через месяц после приема препарата она ела всё, вела хозяйство, а на праздники выпила немного вина. Через пять месяцев чувствовала себя настолько здоровой и окрепшей, что прекратила принимать препарат. И вдруг через 3 месяца – новая вспышка болезни, которая оказалась необратимой.

Почему? Причину этого искали десятилетия. Конечно, препарат - не панацея. Он просто сильный иммунологический биостимулятор?

В дальнейшем идентифицировали некоторые компоненты торфа, важнейшим из которых стала Фульвовая кислота.

Роль Фульвовых кислот в исцелении от онкологии.

Она была подтверждена как в народной, так и официальной медицине.

Кандидат технических наук, химик и физик Милашенко Т. П., успешно излечившая не одну тысячу онкобольных, использует фульвовые кислоты в комплексном лечении и профилактике онкозаболеваний. В ряде случаев излечение происходит даже на последних стадиях рака.

Она приводит случай с Асцитом. Мочегонные препараты, не помогали, и вдруг пациент ей звонит и сообщает: все вышло, благодаря вашим препаратам.

Очередные обследования предлагает сделать не раньше чем через три месяца. Показателем положительной динамики является то, что раковая опухоль размягчается.

Среди её пациентов пять женщин с раком шейки матки в возрасте от 24 до 36 лет. Им предложено не ставить «Цисплатин». Трое послушались, двое нет. Двое умерли не от рака, рак она успела у них убрать. Они умерли от лимфостаза. (Когда в почку ставят дренаж, на всю оставшуюся жизнь). А остальные трое взяли по три литра препарата поехали на Черное море в последний раз в жизни. Но  оказалось это не последний раз. Они приехали с моря абсолютно здоровые.

Описывает случай пациентки, у которой ВИЧ-инфекция, гепатит и рак. Она не вставала с постели. После приёма препаратов сейчас она встаёт, самостоятельно кушает и ходит в туалет. Раковая опухоль рассосалась.

Препарат закрыл, остановил рост опухоли. Процесс идёт медленно.

Самый длительный случай, чемпионский: мальчик с раком головного мозга в тринадцать сантиметров. Он пропил препараты и делал примочки, почти два года. Сейчас он жив-здоров, имеет семью. Всё с человеком нормально.

Потребление препаратов продолжается до победы. Как только начинается улучшение рак уходит. Пациент постепенно отменяет их применение. С её слов: «500 метастазов в печени убрали у человека за пять недель. С бедра 30 метастазов…, примерно диаметр сантиметр, за две недели ушел».

Считает, что нельзя пить минеральную воду. Очевидно это связано с тем, что содержание высоковалентных минералов-катионов в раковой опухоли увеличивается в пять раз, а задача их уменьшить. Натрий 1-валентный этому противодействует, то есть тем, у которых валентность выше единицы. Очевидно, это является подсказкой-объяснением ряда научных данных показывающих пользу приёма высоких доз соли при онкологии. Уверяет, что целесообразно сочетать с пищевой содой. У натрия валентность равна единице. Одновалентный катион, который работает в нашу пользу. Всем, кто потребляет препараты,  она рекомендует и соду, и считает, что она нам только помогает.

От себя отмечу, что сода как и соль – источник натрия, но без хлора. Своим пациентам я предлагаю в питании резко увеличить приём соли, чуть ли не до 4% от объёма пищи. Польза соли при онкологии показана в ряде экспериментов. Конечно, это очень тяжело соблюдать. Этому мешает хлор, который имеется в соли, а повышенные концентрации раздражают почки, что не позволяет повысить до лечебного уровня дозы натрия. Важен натрий. Чтобы решить проблему обеспечения высокого насыщения организма натрием дополнительно взамен части соли целесообразно принимать пищевую соду до нескольких чайных ложек с водой до еды, а лучше рано до 6 часов утра, когда в желудке нет кислоты. Вы можете познакомиться с инструкцией: «Высокосолевая диета  дополнительная помощь в лечении рака», где рассказывается про механизм повышение эффективности применения соды при сочетании с солью.

Вы можете заказать у нас инструкцию: «Бикарбонат натрия (пищевая сода) в помощь при лечении онкологических заболеваний».  

Дальнейшее развитие исследований по гуминовым кислотам сделал американский профессор Даниэл Нузум. Он  много лет занимался поиском природных веществ для разработки специальных препаратов для тех, кто хочет вернуть здоровье и увеличить свою жизненную силу без применения агрессивных химических веществ. См. об этом по ссылке. Получив в ходе клинических исследований определённые доказательства эффективности гуминовых кислот, работающих на принципах натуропатии = саногенных методик, интерес к применению лишь возрос.

Органической фульвовой кислоте требуются электроны и она прикрепляется к неорганическим соединениям, таким как минералы. Но не только к минералам, а и к органическим веществам.

Фульвовые кислоты являются нано-микрочастицами и способны доставить комплексы из нужных нам веществ даже внутрь клеток. Поэтому некоторые авторы утверждают, что гуминово-фульвовые кислоты можно использовать в роли «почтальонов», например для повышения эффективности фито- и фунговеществ (куркумин, гриб чага - можно заказать у нас).

Такие композиции с кислотами обладают безвредностью и повышенной эффективностью.

Противораковые свойства Фульвовой кислоты

Исследования показывают, что Фульвовая кислота способна проявлять противораковые свойства тормозя опухолевый рост, а также подавлять действие вирусов, способных вызывать рак. Фульвовая кислота снижает протеазную активность, что позволяет снизить метастатическую активность раковых клеток.

Медицина не оспаривает, что люди, которые стали принимать Фульвовую кислоту на ранних стадиях болезни, отмечали случаи полного излечения. У больных с тяжелой запущенной формой было выявлено замедление роста новообразований и значительное сокращение роста метастазов.

Цитирую Википедию  https://ru.wikipedia.org/Фульвовая_кислота

“Применение Фульвовой кислоты в виде раствора для контрольной группы пациентов с опухолями щитовидной железы оказало благоприятный эффект. Опухоли переставали увеличиваться в объёме, отсутствовало метастазирование раковых клеток, а у пациентов, принимавших Фульвовую кислоту до и после химиотерапии, показатели выживаемости были выше, опухоль железы была полностью вылечена”. Происходило это через содействие апоптозному процессу.

Клинические испытания показали высокую эффективность Фульвовой кислоты в лечении рака пищевода, щитовидной железы, толстой кишки, головного мозга и матки. Позитивные отзывы медиков, назначающих фульваты в качестве сопутствующей терапии при онкологии и других серьезных заболеваниях, позволяют делать самые смелые прогнозы для широкого внедрения и использования Фульвовой кислоты в различных областях современной медицины.

Роль фульвовых кислот в улучшении питания клеток и их очистки. 

Низкий молекулярный вес обеспечивает проницаемость фульвовой кислоты через клеточную мембрану, поэтому она доставляет микроэлементы и другие питательные вещества прямо внутрь клеток человека. Молекула фульвовой кислоты столь мала, что она оказывает воздействие как снаружи, так и внутри клетки.

 Действие в митохондриях в энергетическом цикле Кребса, то есть в генераторе клеточной энергии – наверное это самое важное на что она способна. Но у онкоклеток митохондрии практически отключены. У здоровых клеток такое воздействие только улучшает работу этих клеток, вплоть до их омоложения.   Углеводородная связь углерода и водорода разрывается, при этом, митохондрия синтезирует АТФ или аденозинтрифосфат, который поступает в остальные части клетки. Проблема в том, что в этом процессе может образоваться нехватка электронов, а затем появляются свободные радикалы. Например, если у вас дровяная плита и вы целую неделю сжигаете в ней дрова и не очищаете оттуда пепел, то постепенно пепел покрывает древесину и вы уже ничего не можете сжечь. Подобное происходит и с нашими митохондриями в клетках, что приводит  в одних случаях к дегенерации и гибели, а в других - перерождению в онкологические, когда в них происходят многочисленные аберрации на различных её этажах регулировок. Как результат метаболические перестройки, преобладание гликолиза над аэробизмом, нарушения на эпигеномном уровне. Функциональная предназначенность клетки утрачивается.

Г. Гарбузов считает, что Фульвовая кислота мешает поддерживать онкоклетке её гликолизный режим работы, энергетику на необходимом уровне и тем самым она начинает «захлёбываться», тухнуть. Гликолиз это путь ферментаций без кислорода. Фульвокислота осуществляет такое сдерживание благодаря торможению сигналинговой системы онкоклеток, которая поддерживает необходимый для них достаточный уровень радикалов, действующих как регуляторы-медиаторы для гликолиза.

Фульвовая кислота проявляет себя в двух лицах: это одновременно и донор, и акцептор, всё зависит от условий в которых она находится. В условиях онкоклеток, где понижен электропотенциал, она проявляет себя как донор электронов.

Онкологическим клеткам присущ аэробный гликолиз, то есть процесс идёт на фоне присутствия в онкоклетках кислорода, но при этом у них ослаблено другое крыло – недостаток электронов. В норме у здоровых клеток электроны образуются в митохондриях, а в онкоклетках митохондрии практически не работают и процесс идёт в цитозоле. Избыток электронов в цитозоле будет мешать гликолизу, что тормозит энергетику онкоклеток.

Свободные радикалы и хронические провоспаления играют одну из ключевых ролей в процессе возникновения и роста раковых опухолей. В ограниченном количестве свободные радикалы присутствуют в теле каждого человека. В здоровом состоянии организм способен регулировать количество свободных радикалов и своевременно реагировать на их избыток благодаря правильному взаиморегулированию между митохондриями клеток и статусом хроматиновых программ. В онкоклетках это взаимодействие сбито, что приводит к митохондриальным и метаболическим дисфункциям. В этих ситуациях образование свободных радикалов может выйти из-под контроля, что приводит к возникновению и развитию злокачественных образований.

Важнейшая способность Фульвовой кислоты – активное тушение пожара свободных радикалов и торможение провоспалительных процессов в клетках – первичной платформы для онкологизации, а затем самоподдерживания онкологического состояния именно внутри онкоклеток, что позволяет применять её в качестве составляющей терапии при онкозаболеваниях. Это свойство применяется даже на поздних стадиях рака и способно значительно замедлить рост метастазов и облегчить состояние больного.

Механизм действия Фульвовой кислоты и Куркумина против опухолевых клеток.

В этом же направлении работает и Куркумин, который будет усиливать действие Фульвовой кислоты, но на других сигналинговых путях онкоклетки. Это означает, что они синергисты и их надо принимать параллельно.

Очевидно, он связан с тем, что под их воздействием, в раковых клетках начинает притормаживаться гликолизная энергетика, но при этом онкоклетки не способны вернуться на аэробную энергетику, так как для этого надо восстановить сигналинговые системы между митохондриями и эпигеномом. Чем глубже мы подавим гликолиз, тем более слаба энергетика онкоклетки и она менее агрессивна и живуча.  Поскольку регулировочная обратная связь на уровне генов разорвана, то степень свободы и возможностей перестраиваться у онкоклеток ограничены; у них остаётся только один путь - усиливать гликолиз, что им удаётся до поры до времени, а затем жизнеспособность онкоклеток резко снижается. Можно было бы предположить, что для восстановления онкоклеток в нормальные можно было бы запускать некие окольные механизмы на репарацию, но и они тоже не срабатывают.

В итоге онкоклетки приходят к безвыходному состоянию, когда остаётся только возможность «раскочегаривать» дальше свой гликолиз. Действительно в опухолях крупного размера происходит перестройка у части центрально расположенных онкоклеток метаболизма. Метаболически они отличаются от окружающих слоёв и способны даже к некрозам, но при этом происходит усиление пролиферации (роста) у остальных слоёв и запуск самозащитных механизмов, как например выработка Белков Теплового Шока и др. Но задача запустить во всех слоях зашкаливающие пероксидные механизмы, причем на фоне сниженной энергетики, а затем пустить эти онкоклетки на путь апоптоза = самоуничтожения естественным путём без некроза.

При наличии адекватного количества фульвовой кислоты, она выступает антиоксидантом, но в онкоклетках это приводит лишь к увеличению уровня свободнорадикального окисления. Есть ряд работ, которые показывают, что антиоксиданты даже в малых дозах для онкоклеток могут стать прооксидантами, то есть стимулировать их и делать более агрессивными. То есть в малых дозах антиоксиданты могут стимулировать онкоклетки. Поэтому нами ранее в разработке по Куркумину было предложено применять его в гипердозах, чтобы обойти его антиоксидантный эффект стимулирования, то есть пустить на путь исключительного  мегаоксидантного действия, когда онкоклетки не способны приспособиться к этой гиперболизации и дают «обратное действие». В отличие от здоровых клеток, чрезмерную оксидацию онкоклетки не могут выдержать.

Очевидно на такую же коррекцию по дозам в сторону увеличения следует рассчитывать и по Фульвовым кислотам. Дело в том, что некоторые антиоксиданты, например Куркумин, обладают амфотерными = двойственными свойствами и в зависимости от дозы могут перейти из антиоксидантов в прооксиданты, но только для онкоклеток. Уточню, что в некоторых типах онкоклеток антиоксиданты в малых дозах могут стимулировать их жизнедеятельность, но в больших дозах угнетать их активность.

Кстати, доза при которой начинается патологическое действие фульвовых кислот для здоровых клеток так и не была найдена, то есть даже многократное превышение доз от рекомендованных никак не сказалось на их состоянии, для здоровых клеток они безвредны.

Считается, что онкоклетки чрезмерный уровень радикалового фона используют в роли сигналинга и снижают его путём компенсирующего запуска активности пролиферации (деления) опухолевых клеток. Для онкоклеток антиоксиданты теоретически могли бы работать в двух направлениях:

1. Гасить оксидативный стресс и сигналинг и тем самым противодействовать их самоподдерживающему состоянию. Но большинство типов онкоклеток на это не реагируют.
2. Но в тоже время гипероксидация, которая будет происходить при мега дозах антиоксидантов, во всех случаях и на всех типах онкоклеток будет действовать подавляюще. 

Именно это действие по провоцированию гиперпероксидного окисления в онкоклетках с последующим усилением процессов апоптоза особенно ценно, так как оно идёт в резонанс с действием гипердоз  Куркумина и одно усиливает действие другого.

Особенность онкологических опухолей в том, что раковые клетки имеют сниженный электрический заряд. Увеличивая биоэлектропотенциал и Окислительно-Восстановительный Потенциал, с помощью фульвовой кислоты мы угнетаем их.

Это самый сильный природный электролит, и он способен потенциировать и усиливать полезные эффекты любых веществ, с которыми он может сочетаться.

Высокая электрозаряженность = электропотенциал угнетает раковые клетки. У них остаётся два пути: усилить гликолиз и с ним пролиферацию (рост), а в случае невозможности подключить программы на апоптоз.  Фульвовая кислота действует в том же направлении. Это связано с тем, что молекулы этой кислоты высоко электрофильны и могут легко заряжаться электричеством, превращаясь в электролиты, чем повышают электропотенциал внутри клеток. Это противоречит сути раковых клеток, которые регулируют свою жизнедеятельность относительно уровня радикалового фона и «разгоняют» = усиливают тем самым пролиферацию.  Встречался с утверждением, что определенный объём фульвокислоты способен «натягивать» вокруг себя 14 тетратриллионов электронов (допустим из почвы), которые она может отдать. По сути, какой-то мега антиоксидант, но для онкоклеток он станет прооксидантом, при этом одновременно сдерживая гликолиз. Электроны - это гаситель свободных радикалов, которые возникают при образовании энергии внутри клеток, в частности в митохондриях - генераторе клеточной энергии в энергетическом цикле клетки.

Увеличение электропотенциала онкоклетки при помощи фульвовой кислоты, должно было бы способствовать выталкиванию метаболизма раковой клетки из гликолиза в сторону стартирования митохондрий. Но сигналинговое звено остаётся разорванным, что вынуждает онкоклетку расширять, форсировать производство энергетики на  основе гликолиза, а это чревато для онкоклеток.

Итак, запустить полную митохондриальную аэробную = кислородную энергетику, как это должно происходить в норме у здоровых клеток, онкоклеткам не дано.

Влияние на эпигеном.

 Согласно новейшим концепциям основные первичные начала онкологизации связывают с нарушениями электрозарядов в митохондриальных топках, а затем и на гистоновых рубашках хроматина в эпигеноме. Очевидно гуматы, как и фолаты = витамин В₉ способствуют приведению к норме баланса метилирования-ацетилирования в гистоновой рубашке генома – важнейшей первопричинной проблеме при онкологии. Именно эта «рубашка», если она не по «размеру», «мала» - дисбаланс метилирования, то блокирует на уровне эпигенома огромные зоны генов, в первую очередь генов связанных не с примитивными функциями деления и потребления (прото-генов = первичных, древних), а наиболее совершенных, то есть на верхних этажах надстроек программ, которые отвечают за кислородную энергетику и дифференциацию, баланса митозов и апоптоза. Очевидно, фульвовая кислота повлияет на этот баланс и минимум, что это может сделать - отрегулировать работу апоптоза. А если эта рубашка «велика», то происходит дисбаланс ацетилирования и другие проблемы  на эпигеноме.

Фульвокислоты с одной стороны облегчают выход токсичных отходов, образующихся в процессе не «полного сгорания» в онкоклетках, а с другой - улучшают доставку питательных веществ.

В принципе их можно признать в роли «почтальонов» доставляющих в клетку то, что само по себе с трудом туда проникает. По некоторым данным они повышают проницаемость ряда веществ в клетку с 50 до 98%. Для куркумина такая возможность означала бы улучшение  и ускорение его поставки в клетку и тем самым создать накопительный эффект, что пагубно скажется на онкоклетках.

В связи с таким ракурсом, мною предложено разработать на заводе Витаукт и внедрить комплексный препарат «Гуминокумин» с водорастворимыми свойствами, который бы был комбинацией двух веществ, причём обоюдно повышающих действие каждого. Куркумин пока так и не смог полностью раскрыть свой лечебный потенциал в онкологии, так как, очевидно, есть пределы насыщения им внутри онкоклеток не позволяющих дойти до необходимых мегадоз. Расчет идёт на то, что гумины отодвинут эти пределы, и будут «троянским конём» для проникновения куркумина внутрь.

Уменьшение поверхностного натяжения мембран известное свойство гуминов. Это означает, что они облегчают проницаемость = биодоступность во внутрь.

Гумины работают по принципу ионообменных смол. Это означает, что в случае разности потенциалов, возможна отдача с их поверхности некоторых веществ, в результате образуются пустые точки ионного обмена на молекулах фульвовой и гуминовой кислот, которые в свою очередь по принципу градиента притягивают и связывают с собой любые близлежащие положительно заряженные токсины, неорганические металлы и другие элементы, которые клетка не может использовать или устранить самостоятельно. 

На первый взгляд казалось бы, что различные опухоли, невзирая на то в каком органе она находится, должны одинаково поддаваться действию гуминов, так как основная суть их это аэробный гликолиз. Но практика показывает, что чувствительность их довольно высоко различная. Похоже это связано с разным порогом проникновения лекарств во внутрь. Эту задачу во многом поможет решить приём гуминовых кислот.

Способ применения внутрь.

Для повышения иммунитета и лечения онкозаболеваний.

 Жидкая форма фульвовой кислоты. Её следует принимать по  30-50 мл. на 0,5 стакана воды 3 раза в день за час до еды. На полный курс рекомендуется не менее 3 литров; если 1 бут = 0,5 л, то надо 6 бутылок.

На курс: 6 бут. по 1750 р = 10500 р.

Концентрат. Если у вас в этой форме, то принимать по 1-2 чайные ложки на стакан воды 2-3 раза в день. Курсы надо повторять не менее трёх раз, через каждый месяц, а возможно более 4-5 раз, но при этом следить внимательней за своим самочувствием.

Если концентрат, то на курс надо 6 упаковок. 

На курс: 6 упаковок по 1750 р = 10500 р.

Перед употреблением препарата лучше отказаться от питья любой жидкости, что поможет избежать уменьшения концентрации действующего вещества.

При болях мною рекомендуется параллельно с Фульвокислотой принимать Тодикларк - и Куркумин.

Примочки из Гуминовых и Фульвовых кислот.

Их проводят параллельно с методом водка + масло. Над местами, где локализуются болевые ощущения, рекомендуется делать специальные примочки. Для приготовления лекарственного состава эти препараты смешивают с водой в соотношении 1 : 1 (по 100 мл). Дальше смачивают в полученном средстве кусок ваты, прикладывают его к больному участку, покрывают пленкой или куском пищевой бумаги, укутывают простыней или полотенцем и оставляют на всю ночь. Лечебные примочки следует делать каждую ночь, не пропуская.

Г. Гарбузов считает, что такие примочки для усиления их эффективности и повышения проницаемости нужно проводить с Тодикларком.

Итак, в предлагаемых нами методиках создаются такие противоречия для онкоклеток, что приостановит их пластические и энергетические функции, и могут надолго «замереть». Это ослабит агрессивность онкоклеток, что и хорошо, но в тоже время порой недостаточно, чтобы до конца довести победу над опухолью. Нужно усиливать и развивать успех и другими методами.

Способы повышения эффективности фульвокислот с помощью повышения электрозаряженности их растворов и повышения Окислительно-Восстановительного-Потенциала жидких сред организма.

Анализируя всю научную литературу о лечебном действии ФК на онкоклетки, следует отметить её высокие возможности в этом направлении. Но в тоже время действие её почему-то реализуется не во всех случаях даже у одного типа опухолей, а при разных типах опухолей значительно варьирует и кроме того, после достижения положительной динамики и входа в ремиссию может возникнуть рецидив. Особенно ослабевает этот эффект на крупных опухолях. Радикального решения нет. Что то мешает довести излечение до конца.

Анализируя причины такой вариабельности результатов, можно предположить, что она связана с тем, что не до конца возможно преодоление некого порога, когда ФК подавляют гликолиз онкоклеток, другими словами не дожимают. Очевидно, это можно связать в первую очередь с тем, что минусовой заряд электронов в цитоплазме не достигает того уровня, когда возможно полное подавление гликолиза.

С этих позиций мною предложены методы дополнительного повышения элетроёмкости этих кислот с помощью содержания их в электроактиваторах воды. В этом случае они бы действовали как и при зарядке аккумуляторов. Но с другой стороны эти кислоты не сразу попадают в опухоль, а через кишечник и кровь, где они бы уже частично потеряли свою электроёмкость. Возможно, это можно было бы компенсировать путём дополнительной подачи в организм активированной максимально «живой», то есть на минус заряженной воды. Это бы не позволяло так сильно разряжаться электролитам ФК в крови и доносить свой потенциал до онкоклеток.

Однозначно понятно, что простое повышение биопотенциалов организма с помощью приёма большого количества «живой» воды мало что даёт для подавления опухоли. Это идеи уже вчерашнего дня. Заряды нужны в опухоли, а не в организме, где избыточные заряды по системе Кенрак убегают наружу кожи. То есть перезарядить организм избыточно и достаточно для наших целей мы не сможем, так как существуют механизмы поддержания гомеостаза зарядов и ОВП жидких сред.

При всех препятствиях гликолизу в опухоли она начинает противостоять этому и усиливать свою жизнедеятельность за счёт катаболизма, нарушая устоявшийся в ней баланс метаболизма между анаболизмом и катаболизмом. Именно не лимитированные силы катаболизма ведут к аутолизу = саморассасывания и даже к апоптозу.  Но этот катаболизм быстро нивелируется, компенсируется другими процессами и опухоль становится в безопасности. Клетки замирают, впадают в «спящий» режим.

Задача не просто подавить активно гликолиз онкоклетки, а вывести их из спящего режима и повести на путь полного развала, самоуничтожения с помощью механизма апоптоза. Прорыв этих «порогов» возможен только при наступлении широким фронтом воздействия на разные этажи жизнедеятельности онкоклетки. Самозащита онкоклетки становится невозможной.

Очевидно этому будет содействовать многоуровневое, многоплановое подавление гликолиза онкоклетки  с помощью подачи в неё гуминов в роли  ионообменных смол-электролитов = электродоноров, а также применения Куркумина и НеоДиеты, которые все вместе работают в одном направлении по подавлению гликолиза в онкоклетках. Относительно здоровых клеток их действие не касается.

Бесконтактный способ передачи дополнительного минусового заряда на гуминовые кислоты.

Первый способ это развести гуминовую пасту в растворе воды, которую предварительно заряжают электроприбором до -600 или 1200 мВ.

Напомню что сок из живых листьев содержит активный хлорофилл, который тоже способен нести на себе заряды и передавать их в клетки. Но об этом подробности можно прочитать в моей инструкции: «Зеленые коктейли».

Незрелые фрукты – источник повышенного редокс-потенциала.

Оказывается, чем более незрелые растения или находятся в фазе активного роста, тем больше увеличивается заряд ОВП в сторону минус.

Оптимально для этих целей подходит зелень ЖИВАЯ АКТИВНО РАСТУЩАЯ, а фрукты в виде ЖИВЫХ ЗАРОДЫШЕЙ. Заряд их будет доходить до минус-50 mv и даже ниже. Но важен не этот маленький заряд, а возможность его длительного генерирования в организме.

Отдельно опишу как можно дополнительно на пищевые продукты бесконтактным путем передать дополнительный минусовой заряд. Для этого пищевую жидкость или продукт в жидкости погружают в полиэтиленовых пакетах в ёмкость католита со значительно большими зарядами (-1000-1200 mv). Таким путем можно повысить заряд продуктов до минус-250 – 500 mv. Это уже будет чувствительно для лечения.

Как сочетаются методы ПалеоКето и МоноЖировой НеоДиет с Фульвокислотами и Куркумином?

Одновременно, чтобы довести опухоль до гибели надо её лишить питания. Познакомьтесь с инструкцией Г. Гарбузова: «Чем МоноКето Диета лучше ПалеоКето Диеты?».  

МоноКета диета тоже ослабляет гликолиз, а в связи с нехваткой углеводов заставляет подключаться механизмам неоглюкогенеза, то есть получения углеводов из белков. Такой многоуровневый, многоэтажный прессинг на их основной гликолитический механизм энергетики  онкоклетки не выдерживают, что в комплексе должно значительно ускорить их самоликвидацию.

Научная доказательная база по лечебной эффективности гуминов в онкологии.

Испытанию противоопухолевой активности этих веществ предшествовали опыты по изучению их токсичности. Опыты проводили на культуре ткани и лабораторных животных (мыши и крысы) с перевитыми 59 опухолями.

Проведенными исследованиями установлена низкая токсичность химических соединений торфа, которая в 12-14 раз ниже токсичности циклофосфана - средства, широко известного в онкологической практике. Торфяная вода проявляет противоопухолевое действие на культуру тканей, что выражается в угнетении роста опухолевых клеток (саркома-180) на 68,2%. При проверке на мышах противоопухолевой активности торфяной воды обнаружено, что она тормозит рост опухоли (Эрлиха) на 44-45%.

Более эффективные результаты были получены при исследовании 20 продуктов гидролитической и окислительной деструкции торфа, которые были представлены полисахаридами (ФП), гуминовыми веществами (ФГ) и смесью полисахаридов и гуминовых веществ (ФПГ).

Установлена высокая противоопухолевая активность по отношению к экспериментальной опухоли Эрлиха, саркоме-37, саркоме-45, саркоме-180, опухоли лёгких у мышей (47-95% по отношению к контролю). Особенно важно то, что отдельные фракции торфа угнетают не один вид опухоли, а целый ряд их. Выделенные из торфа продукты обнаруживали более сильное подавление роста трудно поддающейся лечению опухоли Эрлиха, чем циклофосфан.

Выживаемость животных под влиянием их увеличилась в 1,5-2 раза по сравнению с группой нелеченых животных. Установлена большая широта терапевтического действия выделенных соединений. Так, одна из фракций (ФПГ) оказывает достаточно высокий противоопухолевый эффект при лечении мышей с опухолью саркомы-180 в дозах от 15 до 259 мг/кг массы животного без токсических проявлений. Полученные данные указывают, что выделенные из торфа противоопухолевые соединения обладают рядом преимуществ перед известным средством - циклофосфаном. Особенно важно отметить повышение продолжительности жизни животных с опухолями в результате лечения препаратами, выделенными из торфа.

Эксперименты по оценке противоопухолевого и противометастатического эффектов средства из торфа и его комбинаций с циклофосфаном были проведены на мышах линии С57В1/6 с аденокарциномой Эрлиха или меланомой В16 и крысах линии Wistar с лимфосаркомой Плисса в соответствии с классическими методами экспериментальной химиотерапии опухолей [Л.Ф. Ларионов, 1962]. Средство из торфа вводили с помощью зонда в желудок. Для пересчета доз использовали широко применяемую в онкофармакологии формулу Freirech [1966]. В двух сериях экспериментов авторами показано, что применение средства из торфа повышает его эффективность лечения онкозаболеваний, достоверно усиливая противоопухолевую активность циклофосфана. Также достоверно повышается количество лейкоцитов периферической крови, сниженное в результате применения цитостатика. Для оценки влияния средства из торфа на противометастатическую активность цитостатической терапии циклофосфаном С.Н. Удинцовым и соавт. [2007] проведен эксперимент на метастазирующей опухоли мышей меланоме В-16. Средство из торфа вводили один раз в сутки в дозе 200 мг/кг с 9 по 19 сутки после перевивки опухоли, циклофосфан - двукратно в дозе 100 мг/кг на 13 и 17 сутки. Противоопухолевый эффект оценивали на 22-е сутки после трансплантации по изменению массы опухолей, противометастатический эффект - по количеству метастазов на животное и частоту метастазирования. Применение препарата из торфа на фоне лечения цитостатиком позволяло усилить его противоопухолевый эффект и в три раза снизить частоту метастазирования опухоли по сравнению с монотерапией циклофосфаном. Торможение активности процесса метастазирования было в группе комбинированной цитостатической терапии также наиболее существенным. Кроме того, проведение терапии только циклофосфаном привело к гибели 33% мышей, в то время как в группе с комбинированной терапией с применением средства из торфа гибели животных не наблюдалось (РФ=0,02).

Гуминовые кислоты (ГК) рекомендуется использовать при последствиях лучевой терапии, химиотерапии. ГК ускоряют обменные, окислительно-восстановительные процессы, улучшается газообмен в тканях, увеличивается скорость свободно-радикального окисления. Активно связывают свободные радикалы. Они помогают расщеплять частицы пищи в желудочно-кишечном тракте дополнительно к действию ферментов. ГК угнетают рост патогенных бактерий в ЖКТ, улучшают переваривание белка и усвоение кальция, микроэлементов, питательных веществ. Образовывают пленку на слизистой оболочке ЖКТ, защищающую организм от инфекций и токсинов.

Л.B. Касимова и соавт. [2006] провели эксперименты по оценке противоопухолевого и противометастатического эффектов средства из торфа и его комбинаций с циклофосфаном были проведены на мышах линии С57В1/6 с аденокарциномой Эрлиха или меланомой В16 и крысах линии Wistar с лимфосаркомой Плисса в соответствии с классическими методами экспериментальной химиотерапии опухолей. Для пересчета доз использовали широко применяемую в онкофармакологии формулу Freirech [1966]. Средство из торфа начинали вводить животным через 24 часа после перевивки опухоли один раз в сутки в дозе 200 мг/кг с помощью зонда в желудок и продолжали ежедневно в течение 8 суток, циклофосфан вводили внутримышечно в дозе 100 мг/кг на 4 и 7-е сутки после перевивки. Оценку эффективности лечебных воздействий проводили на 9-е сутки после трансплантации карциномы Эрлиха. При комбинировании препаратов противоопухолевый эффект в 1,5-2,6 раза возрастает по сравнению с группой животных, получавших один цитостатик. Во второй серии экспериментов средство из торфа также достоверно снижает токсичность циклофосфана по отношению к системе кроветворения, препятствуя снижению количества лейкоцитов. Применение препарата из торфа на фоне лечения цитостатиком позволяет усилить его противоопухолеый эффект и в три раза снизить частоту метастазирования опухоли по сравнению с монотерапией циклофосфаном. Торможение активности процесса метастазирования было в группе комбинированной цитостатической терапии также наиболее существенным.

После применения цитостатика у мышей в периферической крови развивается лейкопения, эритропения и ретикулоцитопения. При введении средства из торфа животным, получавшим циклофосфан, наблюдаются значительные улучшения со стороны картины крови: существенно возрастает скорость восстановления показателей белой и красной крови, о чем свидетельствует менее выраженные анемия и лейкопения. Возрастает число палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, содержание ретикулоцитов в периферической крови увеличивается до 70% от уровня интактных животных (против 38% у группы циклофосфан).

При циклофосфановой гемодепрессии ГК стимулируют выход как эритроидных, так и гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц, дифференцирующихся затем в макрофаги, нейтрофилы и эритроциты [Т.П. Жилякова, 2006]. Применение ГК способствовало более быстрым темпам восстановления содержания клеток периферической крови: на 4-е сутки после повторного введения циклофосфана содержание форменных элементов достигало 51-72%) от фона против 38-45%) в контроле.

 В Польше выпускается природный иммуномодулятор, включающий гуминовые кислоты, обладающий интерфероногенным эффектом и являющийся индуктором некроза опухолей [www.wikipedia, org].

В НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова изучено влияние БСТ при лечении раковых опухолей, наиболее часто встречающихся у человека: молочной железы, шейки матки и влагалища, легких и желудочно-кишечного тракта. Выявлен у БСТ антиканцерогенный эффект, который проявляется в торможении возникновения и развития опухолей, он рекомендован к применению для профилактики рака и лечении его на ранних стадиях заболевания.

Лекарственный препарат ВР-С1 - это комплексное сочетание уже известного противоопухолевого средства «цисплатина» и гуминовой кислоты, природного вещества, состоящего из множества компонентов. Основной задачей создателей данного препарата (ООО «Нобель») являлось получение лекарства, которое снижало бы высокую токсичность цисплатины без снижения ее эффективности. При этом гуминовые кислоты должны были обеспечить (за счет способности абсорбировать на себя другие молекулы) пролонгированность действия цисплатины.

Несколько лет назад препарат ВР-С1 - при финансовой поддержке компании «Меабко» - был синтезирован, и отдел канцерогенеза и онкогеронтологии нашего института приступил к фазе доклинических исследований. В опытах на животных были доказаны и меньшая токсичность нового лекарства и пролонгированность действия основного противоопухолевого вещества, входящего в ВР-С1. К сожалению, добиться разрешения на проведение 1-й фазы клинических испытаний нового препарата в России его создателям не удалось, и зарубежные участники данного научного проекта (датчане и норвежцы) смогли провести 1-ю фазу испытаний в нескольких странах Азии. Результат применения нового препарата при лечении людей (как правило, страдавших терминальными стадиями опухолевых процессов) показал также и противоопухолевый эффект, и пролонгированность действия цисплатины. Кроме того, гуминовые кислоты повышали иммунный статус пациентов.

Онкологические боли – одна из важнейших проблем онкозаболеваний или что даст сочетание гуминовых кислот с методом Шевченко – водка с маслом?

О целесообразности такого сочетания пишет Милашенко Т. П. Связывает это тем, что в процессе жизнедеятельности, да и при распаде злокачественного образования, происходит выброс в организм очень сильных токсинов, которые и являются причиной болей. 

По её мнению такое сочетание снимает возможное проявление интоксикационных и болевых симптомов. У пациентов, которые отказались от комплексного применения схемы лечения были замечены проявления интоксикации и ухудшение состояния здоровья.

Малашенко утверждает: продукты рака - это яды для человека, это фосфор-органика. С помощью комбинации препаратов эти яды и боли  можно убрать. Эффективную дозу и соотношение компонентов пациент должен подбирать индивидуально так, чтобы через полчаса все онкоболи уходили. Это из организма вышли токсины. Подбирается такое соотношение, когда боли прекращаются на пять часов, аналогично тому, что делают наркотические вещества. На этой дозировке останавливают повышение доз. Цель - полное устранение боли. Любая боль – это и мощное воспаление, а оно же и стимулирует рост опухоли. Из народной практики  и по данным Э. Ревича устранение боли это один из элементов лечения. Известны случаи, когда это позволяло прийти к ремиссии в заболевании.

Как снять онкоболь по методу Шевченко?

Методика приготовления лекарственного средства. Налить в сосуд 30 - 40 мл натурального подсолнечного масла и столько же водки 40%. Масло не должно быть рафинированным или поддаваться какой-либо специальной обработке с использованием химикатов. Если есть сомнения в качестве подсолнечного масла  (оно должно содержать витамин E), в лечебный состав следует добавить 200 мг аптечного витамина. Для этого необходимо взять 2 капсулы витамина E по 100 мг или одну капсулу 200 мг и выдавить их содержимое в смесь. Далее ёмкость закрывается плотной крышкой и энергично взбалтывается около 5 минут, после чего ее содержимое нужно сразу выпить. Настаивать и отстаивать готовое средство нельзя. Можно также использовать для смешивания электромиксер, в таком случае достаточно взбивать до однородной массы водку, подсолнечное масло и витамин всего пару минут, не больше.

Минимальная доза для взрослого человека в любом случае должна составлять 30 мл + 30 мл.

Смесь принимают 3 р. в день за 20 минут до еды

Курс лечения составляет ровно 10 дней, после чего следует перерыв 5 дней и пройти еще два десятидневных курса. После третьего лечебного курса нужен перерыв на 10 (можно 14) дней, и можно считать, что один полный лечебный цикл закончен. Всего терапевтических циклов может быть много, так как лечение рекомендуется проводить 2 - 3 года или дольше, до полного исцеления.

Тем не менее, Г. Гарбузов допускает, что метод водка с маслом можно применять для обезболивания, но нельзя рассчитывать на него как на лечебный.